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Journal of Integrative Plant Biology 2022年第7期64卷 1339-1351页

作者： Feng Zhang Cuiling Li Xingzhen Qu Jiajia Liu Zipeng Yu Junxia Wang Jiayong Zhu Yongqiang Yu Zhaojun Ding The Key Laboratory of Plant Development and Environmental Adaptation Biology Ministry of EducationCollege of Life SciencesShandong UniversityQingdao 266237China Horticulture Biology and Metabolomics Center Haixia Institute of Science and TechnologyFujian Agriculture and Forestry UniversityFuzhou 350002China

Gravitropism is an essential adaptive response of land plants.Asymmetric auxin gradients across plant organs,interpreted by multiple auxin signaling components including AUXIN RESPONSE FACTOR7(arf7),trigger differential growth and bending response.However,how this fundamental process is strictly maintained in nature remains unclear.Here,we report that gravity stimulates the transcription of METHYL ESTERASE17(MES17)along the lower side of the hypocotyl via arf7-dependent auxin signaling.The asymmetric distribution of MES17,a methyltransferase that converts auxin from its inactive form methyl indole-3-acetic acid ester(MeI AA)to its biologically active form free-IAA,enhanced the gradient of active auxin across the hypocotyl,which in turn reversely amplified the asymmetric auxin responses and differential growth that shape gravitropic bending.Taken together,our findings reveal the novel role of MES17-mediated auxin homeostasis in gravitropic responses and identify an arf7-triggered feedback mechanism that reinforces the asymmetric distribution of active auxin and strictly controls gravitropism in plants.

关键词： arf7 auxin gravitropism homeostasis MES17

Light Promotes Protein Stability of Auxin Response Factor 7#

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Phyton-International Journal of Experimental Botany 2023年第4期92卷 1153-1160页

作者： Shucai Wang Laboratory of Plant Molecular Genetics&Crop Gene Editing School of Life SciencesLinyi UniversityLinyi276000China

Light is an environmental signaling,whereas Aux/IAA proteins and Auxin Response Factors(arfs)are regulators of auxin signalling.Aux/IAA proteins are unstable,and their degradation dependents on 26S ubiquitin-proteasome and is promoted by Auxin.Auxin binds directly to a SCF-type ubiquitin-protein ligase,TIR1,facilitates the interaction between Aux/IAA proteins and TIR1,and then the degradation of Aux/IAA proteins.A few studies have reported that some arfs are also unstable proteins,and their degradation is also mediated by 26S proteasome.In this study,by using of antibodies recognizing endogenous arf7 proteins,we found that protein stability of arf7 was affected by light.By expressing MYC tagged arf activators in protoplasts,we found that degradation of arf7 was inhibited by 26 proteasome inhibitors.In addition,at least arf5 and arf19 were also unstable proteins,and degradation of arf5 via 26S proteasome was further confirmed by using stable transformed plants overexpressing arf5 with a GUS tag.

关键词： Auxin response factor light protein stability arf7 arf5

Brassinosteroids Regulate the Differential Growth of Arabidopsis Hypocotyls through Auxin Signaling Components IAA19 and arf7

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Molecular Plant 2013年第3期6卷 887-904页

作者： Xiao-Yi Zhou Li Song Hong-Wei Xue National Key Laboratory of Plant Molecular Genetics Institute of Plant Physiology and Ecology Shanghai Institutes for Biological Sciences Chinese Academy of Sciences 300 Fenglin Road 200032 Shanghai China

Brassinosteroids （BRs） are an important class of phytohormones which regulates a wide range of physiological processes. Genetic and physiological studies have revealed that BR responses usually depend on an intact auxin signaling pathway. Here, we demonstrate that high BR concentration or enhanced BR signaling induce the differential growth of etiolated hypocotyls and result in the morphological changes, while auxin-resistant mutants, msg2 （dominant mutant of IAA19） and arf7, are insensitive to the BR effect and can partially suppress the phenotype of bzrl-D （dominant mutant of BZR1 with enhanced BR signaling）. Interestingly, BZR1 protein can directly bind to the promoter regions of both IAA19 and arfT, indicating that IAA19 and arf7 mediate the BR-induced differential growth by serving as direct targets of BZR1. Systemic microarray analysis revealed that a number of BR-responsive genes showed reduced BR response in msg2, confirming that BR employs auxin signaling components IAA19 and arf7 to modulate the specific downstream processes. These results provide informative clues on the crosstalk of BR-auxin signaling and the mechanisms of BR-auxin effects in regulating differential growth.

关键词： brassinosteroids （BRs） auxin IAA19 arf7 differential growth Arabidopsis.

Bioinformatic Analysis of arf7 in Huperzia serrata

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Medicinal Plant 2020年第5期11卷 36-40页

作者： Dongping TU Liuping WANG Zhiqi HUANG Xin JIANG Lichun ZHAO Guangxi University of Chinese Medicine Nanning 530200China Guangxi Zhuang Yao Medicine Center of Engineering and Technology Nanning 530200China Collaborative Innovation Center for Research on Functional Ingredients of Agricultural Residues Guangxi University of Chinese MedicineNanning 530023China

[Objectives]This paper aims to study the function of the arf7 gene family of Huperzia serrata.[Methods]Based on the full-length transcriptome sequencing results of H.serrata,the unigenes of 17 H.serrata arf7 candidate genes were analyzed using biogenetics technology.[Results]The molecular weight of the arf7 proteins ranges from 11.28 to 608.54 kDa.Hsarf7-4,Hsarf7-5,Hsarf7-8,Hsarf7-9,Hsarf7-10,Hsarf7-13,Hsarf7-16 and Hsarf7-17 are basic proteins;all the proteins are unstable;except that Hsarf7-6 and Hsarf7-15 are hydrophilic,the rest are lipophilic proteins;there are 197 types of cis-acting elements,and 17 of the proteins contain as more as 20 acting elements such as GTGANTG10,CBFHV,GT1CONSENSUS,NODCON2GM,CAATBOX1,MYBCORE,GATABOX,WRKY71OS and RAV1AAT;Hsarf7-1,Hsarf7-2,Hsarf7-4,Hsarf7-6,Hsarf7-8,Hsarf7-10,Hsarf7-12,Hsarf7-14 and Hsarf7-16 all have the 6 types of motif predicted;the proteins have domains such as PABP-1234 super family,RRM_SF super famliy,PRK10263 super family,AUX_IAA super family and MFS super family;the proteins all can cross cell membrane and have no signal peptide,and they are all located in the nucleus.On the level of secondary structure,the proportion ofβ-sheet is the smallest.In Hsarf7-7 and Hsarf7-9,α-helix has the largest proportion,and in the remaining proteins,random coil has the largest proportion;and tertiary structure prediction found that Hsarf7-1,Hsarf7-2,Hsarf7-4,Hsarf7-14 and Hsarf7-17 have a tertiary structure of polyadenylate-binding protein,and Hsarf7-7 has a tertiary structure of auxin-induced protein iaa4.[Conclusions]The above analysis results can provide a certain theoretical basis for further research on the biological function and regulatory mechanism of the arf gene of H.serrata in the future,and provide a reference for the study of the growth and development of H.serrata.

关键词： Huperzia serrata arf7 Physical and chemical property Structure

拟南芥根中arf7，arf19调控PHR1的分子机制研究

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拟南芥根中ARF7，ARF19调控PHR1的分子机制研究

作者：马光婧华中师范大学

学位级别：硕士

PHOSPHATE STARVATION RESPONSE 1(PHR1)是拟南芥低磷胁迫应答重要的调控因子,但PHR1在低磷胁迫应答中的转录调控机制尚不清楚。生长素作为植物生长发育的重要激素,在拟南芥低磷胁迫应答中也发挥重要作用。本论文研究将拟南芥低磷应答... 详细信息

PHOSPHATE STARVATION RESPONSE 1(PHR1)是拟南芥低磷胁迫应答重要的调控因子,但PHR1在低磷胁迫应答中的转录调控机制尚不清楚。生长素作为植物生长发育的重要激素,在拟南芥低磷胁迫应答中也发挥重要作用。本论文研究将拟南芥低磷应答中生长素信号与PHR1直接联系起来,发现PHR1基因是生长素应答因子arf7和arf19的直接靶基因,并且在拟南芥根中受生长素信号正调控。论文获得的主要研究结果如下:1.PR1基因受低磷和生长素诱导利用PHR1p:GUS转基因拟南芥进行启动子活性分析。GUS染色反应显示在高磷条件下PHR1在拟南芥根中有较高水平的表达;在低磷条件下PHR1表达有一定程度的提高。qRT-PCR分析也得到相同的结果。外源生长素NAA和IAA处理后发现,无论在高磷或低磷条件下,PHHR1在拟南芥根中的表达均显著提高。而外源生长素极性运输抑制剂NPA和TIBA处理后,根中PHR1表达明显降低。这些结果说明在拟南芥根中PHR1在转录水平受到生长素调控。2.RHR1启动子生长素应答元件分析用生物信息学方法分析PHR1启动子中的顺式作用元件,发现PHR1启动子中有三个生长素应答元件,包括一个AuxRE(GAGACA)和两个TGA-element元件(AACGAC)。分别对这三个生长素应答元件进行单缺失突变,双缺失突变和三缺失突变,然后分析不同缺失突变启动子活性。实验结果发现三个生长素元件均是PHR1转录所必须的,其中TGA-1 element元件是最重要的。3.arf 和arf19受低磷诱导qRT-PCR分析表明在拟南芥根中arf7和arf19基因受低磷诱导。arf7p:GUS和arf19p:GUS转基因拟南芥GUS活性分析也显示低磷条件下转基因拟南芥根中GUS活性显著增强,这些结果说明arf7和arf19的表达模式与PHR1相似。4.arf7和arf19能与PHR1启动子结合酵母单杂交实验表明在酵母细胞中arf7和arf19能与PHR1的启动子结合并启动报告基因表达。体外凝胶迁移实验(EMSA)和体内染色质免疫共沉淀实验(ChIP)也证明了 arf7和arf19均可以与PHR1启动子上三个生长素应答元件结合。这些研究结果第一次证明了 arf家族调控因子可以与TGA-element顺式元件直接结合。5.arf7和arf19正调控PHR1基因在arf7、arf19、ar7arf19突变体中PHR1及下游磷饥饿诱导基因(PSI基因)表达均明显下调。此外,arf7arf19双突变体中出现磷摄入量减少和地上部分花青素积累增多的表型。将PHR1p:GUS载体转化arf7,arf19和arf7arf19突变体,GUS染色活性分析发现,其GUS活性呈现不同程度的下降。这些实验结果说明在拟南芥体根中PHR1基因受到arf7和arf19的正调控。6.MYB-CC家族其它成员基因受arf7和arf19调控在拟南芥中MYB-CC家族包含15个成员,除PHR1外,其它成员基因的启动子中也有生长素应答元件。ChIP分析显示ARJF7和arf19还可以与这些基因(At5g29000/PHL1,At5g06800,At3g13040,At3g12730,At4g13640/PHL3,At1g69580,At3g04030)启动子生长素应答元件结合。这些结果说明arf7和arf19转录因子可能是MYB-CC家族基因上游调控因子。7.低磷条件下PHR1对拟南芥侧根的调控不依赖于LBD16和LBD29arf7和arf19通过直接调控下游靶基因LBD16和LBD29来调控拟南芥侧根起始和发育。低磷条件下,phr1突变体表现为侧根减少,而PHR1过量表达转基因拟南芥表现为侧根增多。qRT-PCR分析显示phr1突变体和PHR1过量表达转基因拟南芥根中,LBD16和LBD29的表达并没有发生显著性改变,说明低磷条件下PHR1对侧根的影响并不依赖于LBD16和LBD29。综合上述实验结果,本论文揭示了拟南芥根中生长素信号和PHR1转录因子协同应答低磷胁迫的分子调控新机制。

关键词：拟南芥 arf7 arf19 PHR1 低磷胁迫生长素

细胞分裂素氧化相关基因CKXs介导生长素和乙烯信号调控植物根生长...

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作者：吴文文山东大学

学位级别：硕士

不同植物激素之间通过信号互作调控植物的生长发育,是植物学界近几年来研究的热点之一。生长素、细胞分裂素和乙烯作为主要的植物激素,对植物根系的生长发育具有十分重要的调控作用。已有研究表明,生长素能够通过调控细胞分裂素的合成... 详细信息

不同植物激素之间通过信号互作调控植物的生长发育,是植物学界近几年来研究的热点之一。生长素、细胞分裂素和乙烯作为主要的植物激素,对植物根系的生长发育具有十分重要的调控作用。已有研究表明,生长素能够通过调控细胞分裂素的合成来影响拟南芥根的维管组织的形成,从而影响根系的发育,而细胞分裂素也能够通过调控生长素转运载体的极性来调控侧根形成过程中生长素的极性运输及侧根的形成。不同植物激素之间通过相互调控对方的合成、代谢、信号传导或极性运输从而形成一个复杂的调控网络,参与植物的生长发育和环境适应过程。细胞分裂素能够影响植物生长发育的各个方面,比如:细胞分裂、茎顶端的启动和生长、叶片的衰老、顶端优势、营养物质的吸收、维管组织的分化、配子体的形成、光敏形态的形成等等。细胞分裂素是腺嘌呤第六位氮原子上的氢原子被其它官能团取代后生成的腺嘌呤的衍生物。CKX(Cytokinin Oxidase)基因编码细胞分裂素氧化酶,是目前已知的唯一能够通过催化细胞分裂素不饱和侧链裂解从而降解内源性细胞分裂素的关键酶,对于维持胞内细胞分裂素的稳态具有十分重要的作用。拟南芥一共有7个CKXs基因,它们在植物体内的时空表达模式以及分子调控机制目前并不清楚。本研究一方面系统地分析了 CKXs的时空表达模式,并通过突变体分析研究了其在植物根生长发育过程的作用;另一方面研究了CKXs在介导生长素或乙烯信号调控植物根的生长发育过程中的作用及其分子机理,取得了如下研究成果:1、通过对ckx突变体进行一系列根系表型分析,发现ckx2-1、ck.x6-1、ckx6-2和ckx5/6突变体的主根长度变短,ckx5-1、ckx5-2、ckx6-1和ckx6-2侧根密度相对于野生型降低。说明CKXs参与拟南芥主根和侧根的生长发育。2、通过构建CKXp::GUS转基因系,系统地分析了 CKXs在主根和侧根中表达,发现CKX5和CKX6在主根以及侧根都有表达,且生长素可以诱导CKX5p::GUS和CKX6p:GFP-GUS的表达量上调。3、在ckx突变体中,生长素诱导的侧根密度的增加比野生型更加明显,说明CKXs可能介导生长素信号,调控侧根的生长发育。因此,我们首先通过Q-PCR分析了CKXs的转录表达是否受生长素信号的调控。结果表明,外源施加生长素处理能够明显诱导CM的转录表达。当生长素信号通路中与侧根的生长发育密切相关的转录因子arf7和arf19突变后,生长素诱导的CKX基因转录表达大大降低。原生质体瞬时表达实验也证明,arf7是CKX基因的转录激活子。所有这些结果都表明生长素能够诱导CKX的转录表达,进而通过调控胞内细胞分裂素的含量影响拟南芥主根发育和侧根形成。4、乙烯作为另外一种重要的植物激素,其正常生理浓度的维持是植物根系生长发育所必需的。外施加高浓度的乙烯前体1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid(ACC)时,主根的伸长明显地受到抑制。我们发现,ckx2-1突变体对乙烯抑制主根伸长的抑制作用更加敏感,表现为外源施加同等浓度的ACC处理时,ckx2-1突变体根的伸长被抑制得更加明显。说明CKXs很可能介导了乙烯信号,参与对主根伸长的抑制。我们通过Q-PCR分析,检测了乙烯信号重要的响应因子EIL1和EIN3的过表达以及ein3eil1双突变体中CKXs基因的转录表达。和野生型对照比较,我们发现在ein3eil1双突变体中,CKX2和CKX4基因的表达量显著升高。35S:EIL1和35S::EIN3正好与之相反,CKX2和CKW基因的表达被明显抑制。与之相对应,在ein3eil1双突变体背景下,细胞分裂素信号的报告基因TCSn::GFP的表达量明显降低,说明EIN3和EIL1确实通过抑制CKX2基因的表达增加了内源细胞分裂素的含量,进而抑制了细胞分裂素信号通路。本研究发现生长素响应因子arf7和arf19能够调控CKKX家族中除了CKX2和CKX4以外的CKX基因的表达。而乙烯响应因子EIN3和EIL1主要调控CKX2和CKX4的表达,这三种激素之间复杂的调控关系还需要进一步的研究。综上所述,该研究表明,生长素和乙烯通过调控CKX基因的表达来影响细胞分裂素的内源稳态,进而影响拟南芥主根和侧根的生长发育过程。

关键词： CKX arf7 EIL1 侧根密度主根根长

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水杨酸调控拟南芥侧根生长发育的分子机理

水杨酸调控拟南芥侧根生长发育的分子机理

作者：郑慧慧山东大学

学位级别：硕士

水杨酸(Salicylic Acid,SA)是植物的主要激素之一,参与调控植物的抗病免疫反应。在受到病原体侵染时,植物体能够通过异分支酸合成酶(isocho-rismate synthase,ICS)途径或苯丙氨酸裂解酶(phenylalanine ammonia-lyase,PAL)途径迅速合成... 详细信息

水杨酸(Salicylic Acid,SA)是植物的主要激素之一,参与调控植物的抗病免疫反应。在受到病原体侵染时,植物体能够通过异分支酸合成酶(isocho-rismate synthase,ICS)途径或苯丙氨酸裂解酶(phenylalanine ammonia-lyase,PAL)途径迅速合成大量的信号分子SA。SA水平的升高使细胞质中的SA结合蛋白NON-EXPRESSOR of PATHOGENESIS-RELATED GENES(NPR1)由聚合状态分解为单体状态,NPR1单体穿过核膜进入细胞核,与细胞核内的转录因子Thioglycolic Acid(TGA)等相结合,从而诱导抗病相关基因(Pathogenesis related gene,PR)进行表达,发挥免疫功能;另外,当植物受到非生物胁迫时,SA也能够通过调控下游基因的表达,使植物免受胁迫的伤害。最近的一些研究表明,SA除了参与植物的抗病免疫反应,还参与到植物的一系列生长发育过程,如种子萌发、营养生长、光合作用、呼吸作用、花器官的形成、种子产生、衰老等。本研究发现,SA能够调控侧根的生长发育。外源施加SA后,可见侧根(Lateral Root Emergence,LRE)及总的侧根(Total Lateral Root,Total LR)密度都相应降低。通过进一步对 SA响应基因Pcthogenesis related gene l(PRl)和Pathogenesis related gene 2(PR2)的过表达和突变体材料的表型分析,我们发现SA能够通过PR1和PR2抑制侧根的生长发育过程。根系是植物体重要的营养器官之一,起着吸收水分、养分和无机盐,输导营养、固有植物体等作用。主根在胚胎发生的过程中开始发育,而侧根的发生属于胚后发育。研究发现,侧根的生长发育与生长素密切相关,生长素几乎涉及侧根发育的第个过程。生长素响应因子arf7(Auxin Response Factor 7)和 arf19(Auxin Response Factor 19)在侧根的发生过程中起着正调控的作用。arf7和arf19 通过与 INDOLE-3-ACETICACID INDUCIBLE 14(IAA14)相互作用,调控 LATERAL ORGANBOUNDARIES-DOMAIN 16/ASYMMETRIC LEAVES2-LIKEl8(LBD16/ASL18)的转录表达,参与侧根的生长发育。本文通过对arf7突变体外源施加SA发现,与野生型Col相比,arf7突变体对SA表现出更敏感的表型,暗示SA抑制的侧根的发生可能与生长素有关。进一步研究发现,arf7突变体中SA响应基因PR1和PR2的表达量比野生型对照明显提高。与之对应,arf7过表达转基因植株中PR1和PR2的表达量却明显降低,说明arf7调控的侧根的生长发育,一部分可能是通过抑制PR1和PR2的表达来实现的。进一步通过原生质体瞬时转化实验和酵母单杂交实验证明,arf7并不与PR1和PR2的启动子直接结合,说明arf7对PR1和PR2的转录调控可能是一个间接的过程。另外,乙烯也是调节植物生长发育的一种重要激素,参与种子萌发、主根及侧根的发育、果实成熟等调控过程。已有的研究表明,不同浓度的乙烯对侧根的影响不同。1-氨基环丙烷-1-竣酸(1-aminocyclopropane-l-carboxylic acid,ACC)是乙烯的直接前体,高浓度的ACC能抑制侧根的发育,而低浓度的ACC则促进侧根发生。我们的实验体系也证明,较低的ACC浓度(50nM)的确能促进侧根的发生。乙烯合成关键基因 1-AMINOCYCLOPROPANE--1-CARBOXYLATE SYNTHASE(ACS)的突变体及信号途径中关键的转录因子 ETHYLENE-INSENSITIVE3(EIN3)和 ETHYLENE-INSENSITIVE3-LIKE 1(EIL1)的双突变体ein3/eill,都表现出对SA抑制侧根发生敏感性的降低。说明,SA可能通过影响了乙烯的合成或信号传导,参与对侧根发生的抑制。荧光定量PCR的结果表明SA能抑制AGS5和ACS9的表达,但是对PR1和PR2过表达植株中ACS5和XGS9的表达量进行检测,结果并没有明显变化,这说明SA对ACS5和ACS9的抑制不是通过SA信号通路的响应因子PR1和PR2实现的。综上所述,本研究初步发现了 SA影响侧根生长发育的分子机理:一方面SA通过PR1和PR2来抑制侧根的发育,而生长素信号途径中的arf7则抑制PR1和PR2的表达来实现对侧根发育的促进作用;另外,SA又能通过抑制乙烯的合成来间接影响侧根。本研究说明SA可能通过和生长素及乙烯的信号互作,调控侧根的生长发育。

关键词：拟南芥水杨酸SA 侧根 arf7 乙烯

小麦钾离子转运蛋白基因TaHAK11在侧根发生中的功能研究

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小麦钾离子转运蛋白基因TaHAK11在侧根发生中的功能研究

作者：王倩楠山东大学

学位级别：硕士

钾是植物体内最丰富的矿物营养素,占植物干重的2%至10%。钾作为主要无机物可参与叶片生长、气孔开放、轴向生长、向性和光合物质转运等多种生物学过程。钾也是一种重要的信号传导因子,广泛介导植物对环境的适应性反应。随着粮食高产品... 详细信息

钾是植物体内最丰富的矿物营养素,占植物干重的2%至10%。钾作为主要无机物可参与叶片生长、气孔开放、轴向生长、向性和光合物质转运等多种生物学过程。钾也是一种重要的信号传导因子,广泛介导植物对环境的适应性反应。随着粮食高产品种的广泛种植和密集化种植程度的提高,土壤钾元素的输出越来越多,导致作物产量逐渐下降、品质恶化。近年来,土壤的缺钾现象严重影响我国的粮食安全。实验室前期以普通小麦济南177(JN177)和长穗偃麦草为亲本,利用非对称体细胞杂交技术培育了小麦渐渗系品种山融3号(SR3)。根据SR3及JN177的高盐、渗透胁迫转录组信息,鉴定了胁迫应答并在SR3和JN177间差异表达的KT/KUP//HAK钾离子内流转运蛋白家族簇Ⅲ基因TaHAK11-3及其旁系同源基因TaHAK11-5,其中TaHAK11-3在SR3中被激活,两者的编码蛋白存在五个氨基酸变异。TaHAK11-3和TaHAK11-5在侧根原基处高表达,其拟南芥过表达系侧根数目明显增加,而抑制钾内流可消除TaHAK11的作用。本论文在此基础上获得如下结果:1、与野生型相比,TaHAK11-3及TaHAK11-5过表达株系根中及侧根原基处钾离子明显增多。钾离子内流抑制剂处理后,TaHAK11-3及TaHAK11-5过表达导致的侧根原基数量增多的现象消失。结果显示,TaHAK11通过促进钾离子内流促进侧根发生,提高根部特别是侧根原基处钾离子含量。2、TaHAKll-3及TaHAK1l-5过表达提高了生长素转运体PIN1、PIN2及arf7和arf19等生长素响应基因的表达水平和PIN1/2-GFP在侧根原基处的荧光强度,表明TaHAK11促进生长素向侧根原基处转运,并增强了生长素信号通路。钾离子内流抑制剂处理可以消除TaHAK11过表达导致的PIN1/2-GFP在侧根原基处荧光信号增强以及生长素信号通路基因表达的效应,表明TaHAK11通过增强钾离子内流促进生长素运输及生长素信号通路。TaHAK11与PIN1/2不存在相互作用,初步表明钾离子内流和生长素运输过程不存在物理上的偶联,而是钾离子内流导致胞内钾离子含量上升进而促进生长素运输和侧根发生。3、生长素诱导根部TaHAK11-3和TaHAK11-K表达,而且arf7能结合TaHAKl1-3和TaHAK11-5启动子,表明生长素可能通过arf7直接调控TaHAKl1-3和TaHAK11-5的表达,而TaHAKl1-3和TaHAK11-5表达提高又促进生长素的运输,形成正反馈信号通路,促进侧根形成。

关键词：小麦 KT/KUP/HAK PIN arf7 钾离子转运体

Dynamic regulation of arf7 protein stability and phototropism response in Arabidopsis thaliana

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Dynamic regulation of ARF7 protein stability and phototropis...