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p14^(arf)、arf-bp1及c-myc mRNA在肝细胞癌中的表达及临床意义

世界华人消化杂志 2008年第23期16卷 2656-2660页

作者：覃新干罗殿中吕自力林静苏传丽广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科广西壮族自治区南宁市530021 广西医科大学病理教研室广西壮族自治区南宁市530021

目的:探讨肝细胞癌组织中p14arf、arf-bp1及c-myc的mRNA表达及其与临床参数关系.方法:采用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对52例HCC组织及其中45例相应癌旁组织p14arf、arf-bp1及c-myc的mRNA表达丰度进行检测并分析他们之间... 详细信息

目的:探讨肝细胞癌组织中p14arf、arf-bp1及c-myc的mRNA表达及其与临床参数关系.方法:采用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对52例HCC组织及其中45例相应癌旁组织p14arf、arf-bp1及c-myc的mRNA表达丰度进行检测并分析他们之间的关系及其与临床参数的关系.结果:在52例HCC组织中p14arf、arf-bp1及c-myc的mRNA各表达77.0%、77.0%和75.0%,与45例相应癌旁组织(11.1%、20.0%、53.3%)比较,呈高表达.p14arf、arf-bp1mRNA的表达与肿瘤大小有关(t=2.169,2.087,均Parf、arf-bp1及c-myc的mRNA表达在性别、年龄、AFP、临床病理分级、浸润转移、HBV、包膜等无统计学差异.p14arf与arf-bp1、p14arf与c-myc及arf-bp1与c-myc的mRNA表达两两成正相关(r=0.565,0.436,0.584,均Parf、arf-bp1、c-myc过度表达可能是HCC发生的早期指标;arf-bp1过度表达可能是影响HCC发生、发展的关键,干预arf-bp1可能是治疗HCC的新途径.

关键词： p14^arf^ arf-bp1 c-myc 肝细胞癌逆转录-聚合酶链式反应

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p14^(arf)、arf-bp1、c-myc在肝细胞癌中的表达及意义

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广西医科大学学报 2007年第4期24卷 528-531页

作者：覃新干吕自力林静苏传丽罗殿中广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科南宁530021 广西医科大学病理学教研室

目的:探讨肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)组织及其癌旁肝组织中p14arf、arf-bp1、c-myc的表达及意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术、免疫组化技术对45例HCC组织及其癌旁肝组织中p14arf、arf-bp1、c-myc的mRNA表达和p14arf、c-myc蛋白表达情况进行检测。结果:p14arf、arf-bp1、c-myc的mRNA在HCC组织中阳性表达分别为80.00%、86.67%、84.44%,在癌旁肝组织中分别为11.11%、20.00%、53.33%,三者的mRNA在癌组织中呈过表达,明显高于癌旁肝组织(Parf、c-myc蛋白在HCC组织中表达分别为78.38%、75.68%,明显高于癌旁肝组织的13.51%(Parf、arf-bp1、c-myc在HCC组织中高表达,这种高表达可能与HCC的发生有相关性。

关键词： p14^arf arf-bp1 c-myc 肝细胞癌逆转录-聚合酶链反应免疫组织化学

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arf-bp1基因对肝癌HepG2细胞凋亡的影响及其机制探讨

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山东医药 2014年第32期54卷 4-6页

作者：覃新干罗殿中吕自力陈罡苏传丽广西医科大学第一附属医院南宁530021

目的观察arf-bp1基因对肝癌HepG2细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法取对数生长期的HepG2细胞,随机分为4组。转染组采用脂质体LipofectamineTM2000包裹技术将100 nmol/L arf-bp1 siRNA瞬时转染HepG2细胞;脂质体对照组只加脂质体,不加si... 详细信息

目的观察arf-bp1基因对肝癌HepG2细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法取对数生长期的HepG2细胞,随机分为4组。转染组采用脂质体LipofectamineTM2000包裹技术将100 nmol/L arf-bp1 siRNA瞬时转染HepG2细胞;脂质体对照组只加脂质体,不加siRNA片段;阴性对照组转染阴性siRNA片段;空白对照组不加siRNA片段及脂质体,仅加等量培养基。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率,RT-PCR法检测转染组和空白对照组p53、Mcl-1 mRNA相对表达。结果转染组、脂质体对照组、阴性对照组和空白对照组的细胞凋亡率分别为27.90%±1.40%、3.33%±0.66%、3.05%±0.73%和1.64%±0.12%;转染组与其他组比较,P均1;阴性对照组、脂质体对照组与空白对照组比较,P均1 mRNA相对表达分别为0.29±0.08和0.23±0.04,均低于空白对照组的0.63±0.07和0.34±0.02,P1、0.05。结论降低肝癌HepG2细胞arf-bp1基因表达会促进肿瘤细胞凋亡,可能与其抑制p53、Mcl-1基因表达有关。

关键词：肝癌 HepG2细胞泛素连接酶 arf-bp1

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P53泛素化的非Mdm2依赖途径

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国际病理科学与临床杂志 2007年第5期27卷 414-416页

作者：冉莉文格波曹仁贤南华大学附属第一医院内分泌科湖南衡阳421001

泛素化、磷酸化、甲基化和乙酰化均是P53蛋白最重要的修饰形式。其中泛素化对P53蛋白功能的调控起中心作用。Mdm2具有E3连接酶活性,能使P53蛋白发生泛素化而降解。但近年研究发现其他几种E3泛素连接酶也能使P53蛋白发生泛素化而降解,提... 详细信息

泛素化、磷酸化、甲基化和乙酰化均是P53蛋白最重要的修饰形式。其中泛素化对P53蛋白功能的调控起中心作用。Mdm2具有E3连接酶活性,能使P53蛋白发生泛素化而降解。但近年研究发现其他几种E3泛素连接酶也能使P53蛋白发生泛素化而降解,提示存在P53蛋白泛素化的非Mdm2依赖途径。

关键词： P53 泛素化 arf-bp1 COP1 Pirh2 TOPORS NIRF

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