检索结果-南通市图书馆

当归ap2/erf转录因子家族鉴定及干旱胁迫下的表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第14期55卷 4849-4859页

作者：刘天乐朱田田晋玲康舒淇张菁徐丽张帅杨白梅甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730002 西北中藏药省部共建协同创新中心甘肃兰州730000 甘肃省珍稀中药资源评价与保护利用工程研究中心甘肃兰州730000 陇药产业创新研究院甘肃兰州730000

目的对当归Angelica sinensis中的ap2/erf转录因子基因进行鉴定以及生物信息学分析,并分析其在干旱胁迫下的表达差异,以期筛选出与响应干旱胁迫相关的Asap2/erf基因,为后续深入研究2品种当归抗逆性差异及抗性育种提供参考依据。方法基... 详细信息

目的对当归Angelica sinensis中的ap2/erf转录因子基因进行鉴定以及生物信息学分析,并分析其在干旱胁迫下的表达差异,以期筛选出与响应干旱胁迫相关的Asap2/erf基因,为后续深入研究2品种当归抗逆性差异及抗性育种提供参考依据。方法基于全长转录组测序数据,利用生物信息学方法对Asap2/erf转录因子家族成员进行鉴定,并分析该家族特征。基于干旱胁迫转录组数据分析Asap2/erf基因的表达模式,并利用qRT-PCR技术进行验证。结果从当归中共鉴定到53个ap2/erf转录因子,包括28个erf、18个DREB、5个RAV、2个ap2亚家族成员。Asap2/erf转录因子的氨基酸数量是142~440aa,均为亲水性蛋白,亚细胞定位预测结果显示多数成员定位于细胞核。基因表达模式的分析结果表明,在响应干旱胁迫条件下,“岷归2号”(M2)中表达上调的基因数量多于“岷归1号”(M1),其中8个基因在2品种当归D2组表达差异显著,这可能与2品种当归的抗旱性相关。qRT-PCR分析结果表明,6个基因与干旱胁迫转录组数据基本一致。结论鉴定了当归中的ap2/erf转录因子家族,探究了不同基因在干旱胁迫下的表达模式,最终获得了6个响应干旱胁迫的Asap2/erf候选基因,为后期开展当归抗旱功能基因的研究奠定基础。

关键词：当归 ap2/erf家族干旱胁迫基因表达转录组

三七ap2/erf基因家族鉴定及PnDREB84基因功能初探

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2023年第11期58卷 3428-3438页

作者：张双华侯聪程宇飞宁康汪鋆植董林林三峡大学生物与制药学院湖北宜昌443002 中国中医科学院中药研究所北京100700

ap2/erf基因家族是植物界中的最大转录因子家族之一,在响应生物与非生物胁迫、参与对植物激素的应答及植物生长发育过程具有重要的作用。本研究利用生物信息学方法对三七ap2/erf家族进行鉴定,并分析该家族的蛋白理化性质与结构、系统进... 详细信息

ap2/erf基因家族是植物界中的最大转录因子家族之一,在响应生物与非生物胁迫、参与对植物激素的应答及植物生长发育过程具有重要的作用。本研究利用生物信息学方法对三七ap2/erf家族进行鉴定,并分析该家族的蛋白理化性质与结构、系统进化关系、表达模式及PnDREB4基因的功能。结果表明,在三七中鉴定到140个ap2/erf家族成员,分为DREB、erf、ap2、RAV、Soloist五个亚族,各亚族间蛋白理化性质和基序分布相似。尖孢镰刀菌侵染三七植株,其ap2/erf家族基因中有34个差异表达基因,19个基因表达上调,其中PnDREB84在0~96 h范围内随着尖孢镰刀菌侵染时间的延长表达量上调。低温4℃胁迫后,超表达PnDREB84基因的三七植株,其ABA和SA激素的含量增加。结果表明,PnDREB84基因在生物胁迫和非生物胁迫过程中发挥双重调控作用,PnDREB84基因可作为三七抗逆新品种培育的潜在分子标记。三七ap2/erf转录因子的鉴定及PnDREB84基因功能分析为三七抗逆机制解析及新品种培育提供数据支撑。

关键词：三七 ap2/erf家族尖孢镰刀菌低温胁迫 PnDREB84基因

光皮桦ap2/erf基因家族鉴定与表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江农林大学学报 2022年第6期39卷 1183-1193页

作者：黄奕孜钱旺邱姗王文新黄华宏林二培浙江农林大学省部共建亚热带森林培育国家重点实验室浙江杭州311300

【目的】深入研究ap2/erf基因家族在光皮桦Betula luminifera生长发育及环境胁迫响应中的生物学功能。【方法】利用光皮桦基因组数据,通过生物信息学方法开展ap2/erf基因家族鉴定、基因特征、系统进化、基因结构、保守基序、顺式作用元... 详细信息

【目的】深入研究ap2/erf基因家族在光皮桦Betula luminifera生长发育及环境胁迫响应中的生物学功能。【方法】利用光皮桦基因组数据,通过生物信息学方法开展ap2/erf基因家族鉴定、基因特征、系统进化、基因结构、保守基序、顺式作用元件、蛋白互作和表达分析。【结果】在光皮桦基因组中共鉴定到77个ap2/erf基因,其编码的蛋白理化性质存在差异,大多数蛋白(60个)的理论等电点小于7.0。系统进化分析显示:这77个ap2/erf转录因子属于5个亚家族,其中erf亚家族最大,包含34个成员。光皮桦ap2/erf各亚家族间的基因结构存在较大差异,其中ap2亚家族成员均具有6~9个内含子,而DREB亚家族基因则没有内含子;但ap2/erf各亚家族内的不同成员具有相似的保守基序类型和分布。同时,ap2/erf基因启动子上都存在大量与激素、调节、胁迫响应及生长发育相关的顺式作用元件。此外,互作网络分析预测不同的光皮桦ap2/erf亚家族蛋白间存在广泛的互作关系。进一步的表达分析显示:绝大多数光皮桦ap2/erf基因(71个)的表达存在较强组织特异性,且在高温胁迫下,多数erf或DREB基因的表达发生显著变化,表明erf和DREB基因在高温胁迫应答中可能发挥着重要作用。【结论】通过生物信息学分析获得光皮桦77个ap2/erf基因,分属于5个亚家族。不同亚家族基因具有相似的基因结构、保守基序等特征。基因启动子区含激素、胁迫响应等相关的作用元件。基因表达具有较强的组织特异性,且多数erf或DREB基因对高温胁迫有明显响应。图6表1参39。

关键词：光皮桦 ap2/erf家族表达模式高温胁迫

红花ap2/erf基因家族鉴定及CtDREB52的功能研究

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

红花AP2/ERF基因家族鉴定及CtDREB52的功能研究

作者：王宇菲吉林农业大学

学位级别：硕士

ap2/erf基因家族在植物生长发育、生物合成、激素响应过程中起着关键作用。本研究对红花Ctap2/erf家族基因进行生物信息学分析,结合转录组数据筛选出一条在不同花期表达水平与类黄酮积累代谢趋势相似的CtDREB52基因。通过亚细胞定位技... 详细信息

ap2/erf基因家族在植物生长发育、生物合成、激素响应过程中起着关键作用。本研究对红花Ctap2/erf家族基因进行生物信息学分析,结合转录组数据筛选出一条在不同花期表达水平与类黄酮积累代谢趋势相似的CtDREB52基因。通过亚细胞定位技术分析CtDREB52在细胞中的定位位置,利用瞬时转化技术及HPLC技术探究转基因株系中该基因的转录水平与黄酮积累的相关性,利用酵母双杂技术明确CtDREB52与类黄酮生物合成关键酶的蛋白互作关系,从而明确CtDREB52基因在红花类黄酮生物合成中的调控作用。分析CtDREB52在非生物胁迫下的表达水平,探究CtDREB52对类黄酮生物合成的影响及非生物胁迫的响应。该课题为进一步研究红花类黄酮的生物合成机制奠定基础。具体研究结果如下:(1)在红花基因组数据库中共鉴定了187个完整的ap2/erf基因,对红花Ctap2/erf家族基因进行生物信息学分析,基于序列相似性和保守ap2结构域的数量,将红花ap2/erf家族分为四个亚家族:ap2、erf、DREB和RAV。系统发育树分析表明,拟南芥和红花的ap2/erf家族在进化水平上有一定的相似性。亚家族成员中大多数具有相似的基序组成,表明同一亚家族中的ap2/erf蛋白在功能上是相似的。(2)结合红花转录组数据选择了9个在不同花期表达与类黄酮积累代谢趋势相似的Ctap2/erfs基因,利用q RT-PCR技术对Ctap2/erf基因在四个花期进行定量分析,q RT-PCR结果表明,CtDREB52基因的表达水平与红花中黄酮类化合物的趋势一致,并在盛花期高表达。成功克隆一条编码区为894bp的CtDREB52基因,亚细胞定位结果显示CtDREB52蛋白定位在细胞核。(3)红花瞬时转化结果表明,瞬时过表达CtDREB52植株表现出比对照组提早开花表型,且瞬时过表达CtDREB52上调了类黄酮代谢通路关键酶(CtCHI、CtFLS、CtMYB、CtF3’H)基因的表达,并促进了类黄酮的积累,瞬时沉默CtDREB52结果与之相反。(4)酵母双杂交验证结果表明,CtDREB52蛋白与黄酮合成关键基因CtFLS、CtF3’H和CtDFR存在蛋白互作关系。Bi FC实验表明CtDREB52蛋白和CtMYB蛋白作用在细胞核,CtDREB52蛋白和CtFLS蛋白、CtF3’H蛋白、CtDFR蛋白作用在细胞核和细胞膜。(5)通过q RT-PCR技术验证了CtDREB52基因在不同激素和非生物胁迫条件下的表达水平。结果显示,CtDREB52的转录水平对生物和非生物胁迫做出周期适应性的应答。对瞬时过表达CtDREB52植株进行UV-B处理,结果表明,与对照组相比,处理后显著诱导了CtDREB52的表达,并上调UV-B诱导的CtDFR、CtFLS、CtF3’H和CtMYB的表达,且积累更多的类黄酮含量和CAT含量,更少的HO含量。UV-B处理瞬时沉默CtDREB52植株结果与之相反。说明CtDREB52可以通过调节类黄酮和过氧化氢的含量来提高红花抗紫外线损伤能力。

关键词：红花 ap2/erf家族 CtDREB52 类黄酮生物合成 UV-B胁迫

森林草莓FvESE3基因克隆及其过表达分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

分子植物育种 2024年

作者：贺煜李爱张梁葛侯佳聪舒李祥任子政天津农学院园艺园林学院

erf转录因子家族在植物抵抗环境胁迫中扮演着重要角色。为探究森林草莓FvESE3基因响应低温胁迫中的作用，本研究以二倍体森林草莓为试验材料，克隆出FvESE3基因，对其进行生物信息学分析和表达分析，并构建了pK7WG2D-FvESE3过表达载体... 详细信息

erf转录因子家族在植物抵抗环境胁迫中扮演着重要角色。为探究森林草莓FvESE3基因响应低温胁迫中的作用，本研究以二倍体森林草莓为试验材料，克隆出FvESE3基因，对其进行生物信息学分析和表达分析，并构建了pK7WG2D-FvESE3过表达载体。对草莓进行4℃胁迫处理，分析FvESE3基因在低温胁迫下表达模式变化。结果表明：FvESE3基因包含两个外显子和一个内含子，有一个ap2/erf保守结构域，编码区长度为630 bp，编码209个氨基酸。蛋白的相对分子量为23.83 kD，理论等电点为6.01；热稳定性高；亲水性蛋白，体外不稳定。森林草莓FvESE3蛋白与栽培草莓和月季位于同一进化分支，亲缘关系最近。qRT-PCR分析结果显示FvESE3基因响应低温诱导。本研究表明FvESE3基因在森林草莓响应低温诱导中起重要作用，进一步为解析erf家族相关基因抵御低温胁迫的遗传机理提供理论依据。

关键词：森林草莓 FvESE3 低温胁迫 ap2/erf家族过表达载体构建

玉米乙烯响应因子ZmEREB148功能与机制解析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

玉米乙烯响应因子ZmEREB148功能与机制解析

作者：潘梦影河南农业大学

学位级别：硕士

玉米(Zea mays L.)是我国重要的粮食、经济和饲料作物,在保障我国粮食安全方面具有重大意义。籽粒是玉米产量的直接构成因素,研究玉米籽粒发育过程中基因的调控机制,可以为玉米遗传改良提供理论依据。ap2/erf家族是一类植物特异性转录因... 详细信息

玉米(Zea mays L.)是我国重要的粮食、经济和饲料作物,在保障我国粮食安全方面具有重大意义。籽粒是玉米产量的直接构成因素,研究玉米籽粒发育过程中基因的调控机制,可以为玉米遗传改良提供理论依据。ap2/erf家族是一类植物特异性转录因子,在植物的生长发育、激素调控以及胁迫应答中发挥着重要作用。课题组前期从玉米中同源克隆了一个ap2/erf家族基因ZmEREB148,洋葱表皮细胞亚细胞定位表明该基因编码蛋白定位于细胞核,酵母实验表明该基因编码蛋白具有转录激活活性,转录水平和蛋白质水平表达分析结果显示该基因在玉米胚乳发育的早期和晚期表达量较高,并获得以玉米自交系B104为遗传背景ZmEREB148的CRISPR/Cas9编辑突变体和过表达转基因材料。在此基础上,开展了玉米原生质体亚细胞定位,对编辑突变体和过表达转基因材料进行分子鉴定和籽粒表型分析,测量籽粒淀粉和蛋白质含量,筛选互作蛋白分子,开展Dap-seq和RNA-seq组学分析,以及验证ZmEREB148与下游靶基因的调控关系。本研究解析了ZmEREB148在玉米籽粒发育中的功能和调控机制,为玉米籽粒性状遗传改良奠定了良好基础。主要研究结果如下:1.对玉米自交系B104不同发育时期籽粒中ZmEREB148表达特征进行分析,显示该基因在授粉后12天表达量最高;玉米原生质体亚细胞定位表明ZmEREB148编码蛋白位于细胞核中;ZmEREB148过表达株系与对照相比,百粒重增加11.84%、粒长增加3.67%、粒宽增加4.26%,粒长呈差异显著,粒宽和百粒重呈差异极显著。ZmEREB148的3个编辑突变体比对照的百粒重分别降低27.70%、13.46和26.70%,粒长分别降低10.17%、5.38%和7.04%,粒宽分别降低11.89%、8.53%和11.87%,均达到差异极显著。这表明ZmEREB148正向调控玉米籽粒发育。2.对zmereb148纯合突变体和对照不同发育时期籽粒的灌浆速率进行分析,显示突变体各个时期的籽粒鲜重和干重均低于对照,在授粉后20天时差异最大,表明zmereb148突变降低了籽粒的灌浆速率。对成熟籽粒扫描电镜观察,显示zm EREB148过表达株系籽粒中的淀粉颗粒体积变大,数量变少,且分布较为疏松,形状规整;而突变体籽粒中淀粉粒变小,数量增多,且分布更加紧凑,形状不规则。突变体籽粒总淀粉和支链淀粉含量比对照降低,直链淀粉和蛋白质含量升高,而过表达株系籽粒表现则相反。3.利用Dap-seq技术分析ZmEREB148结合基序,共检测到3262个峰点,其中位于启动子、外显子、转录终止区、基因间区和内含子区的比例分别为64.19%、28.72%、2.97%、2.11%和1.99%,并通过EMSA实验验证了5个基序。ZmEREB148结合基序位于启动子区有2083个,这些基因主要参与蛋白质活性,包括转移酶活性、激酶活性和蛋白质磷酸化。4.对zmereb148编辑突变体和对照授粉后12天籽粒进行转录组分析,共获得2716个差异表达基因,其中上调基因1543个,下调基因1173个。KEGG分析显示碳代谢、植物激素信号转导、淀粉和蔗糖代谢、内质网蛋白质加工等20条通路显著富集。5.对Dap-Seq和转录组数据进行联合分析,共获得326个被ZmEREB148调控的差异表达基因,其中包括MYB、GRAS、b HLH、NAC、Aux/IAA、WRKY和ap2/EREBP等转录因子6.利用双荧光素报告系统分析表明ZmEREB148对启动子的活性有控作用;选择ZmRGH3、ZmSS4和ZmEIL8三个基因的启动子进行双荧光素酶报告基因活性分析,显示ZmEREB148可以显著提高ZmRGH3、ZmSS4和ZmEIL8的启动子转录水平。

关键词：玉米籽粒发育 ap2/erf家族 ZmEREB148 调控机制

珠美海棠MzDREB2A基因的克隆与表达分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

农业生物技术学报 2019年第2期27卷 260-268页

作者：曹贝贝李爱舒李祥李慧高英冯涛天津农学院园艺园林学院

ap2/erf (apETALA2/ethylene-responsive factor)家族是植物中特有的转录因子家族,其中干旱响应元件结合蛋白(dehydration-responsive element binding protein, DREB)亚家族成员参与调节干旱、高盐、高温和低温等非生物胁迫。为明确珠美海棠(Malus zumi)中DREB基因表达状况,本研究利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术,从珠美海棠中分离克隆得到1个新基因,命名为MzDREB2A (GenBank No. MH992511)。该基因开放阅读框为1 197 bp,无内含子结构,编码398个氨基酸,蛋白质分子量为43.9 kD,等电点为4.93,具有1个ap2结构域。生物信息学分析显示,该基因编码蛋白质为亲水性蛋白,无跨膜区域,具有α-螺旋(7.54%)、β-折叠(4.52%)和无规卷曲(87.94%),具有核定位序列。同源性和系统进化分析结果表明,MzDREB2A与塞威氏苹果(Malus sieversii)的亲缘关系最近,同源性为99%。qRT-PCR检测结果显示,该基因在根器官中表达量最高,其次为叶片,茎中表达量最低;在NaCl和PEG-6000诱导下,MzDREB2A表达量均明显升高;当NaCl浓度为150 mmol/L时,MzDREB2A表达量趋于饱和;当PEG-6000含量为20%时,MzDREB2A表达量达到最大值。本研究成功克隆了珠美海棠ap2/erf家族MzDREB2A基因,为深入探究MzDREB2A基因功能及珠美海棠抗逆分子机理提供了参考依据。

关键词：珠美海棠干旱响应元件结合蛋白基因(MzDREB2A) 基因克隆 ap2/erf家族

喜树转录因子Caerf1的克隆与生物信息学分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分子植物育种 2023年第11期21卷 3561-3567页

作者：周雅然于放王燕燕大连工业大学生物工程学院大连116034

ap2/erf (apETALA2/ethylene response factor)家族转录因子在调控植物生长以及次生代谢积累等方面具有重要功能。本研究从喜树叶片中克隆ap2/erf家族转录因子,并利用生物信息学分析该转录因子序列与结构。结果表明,从喜树叶片中成功克... 详细信息

ap2/erf (apETALA2/ethylene response factor)家族转录因子在调控植物生长以及次生代谢积累等方面具有重要功能。本研究从喜树叶片中克隆ap2/erf家族转录因子,并利用生物信息学分析该转录因子序列与结构。结果表明,从喜树叶片中成功克隆了597 bp大小的转录因子,并命名为Caerf1,成功构建重组质粒pGMT-Caerf1;Caerf1蛋白由199个氨基酸组成,与拟南芥中ORA47具有较高同源性,且属于不稳定的亲水性蛋白质;二级结构以无规则卷曲占比最高,为68.84%,并在15~80氨基酸区域存在一个ap2结构功能域。该转录因子的克隆以及结构分析为进一步研究Caerf1的功能奠定基础,同时为研究ap2/erf类转录因子调控喜树碱等次生代谢产物合成提供数据支持。

关键词：喜树(Camptotheca acuminata) 转录因子 ap2/erf家族序列分析结构预测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蜡梅CpWRI-L4基因的克隆与功能分析

蜡梅CpWRI-L4基因的克隆与功能分析

作者：徐智祥西南大学

学位级别：硕士

apETALA2/ETHYLENE-RESPONSIVE ELEMENT-BINDING FACTOR(ap2/erf)是一个庞大的基因家族,该基因家族所有成员至少含有一个ap2/EREBP结构域(ap2 domain),主要参与植物生长发育、控制形成花序分生组织以及调控花器官形态、胚珠和种子的正... 详细信息

apETALA2/ETHYLENE-RESPONSIVE ELEMENT-BINDING FACTOR(ap2/erf)是一个庞大的基因家族,该基因家族所有成员至少含有一个ap2/EREBP结构域(ap2 domain),主要参与植物生长发育、控制形成花序分生组织以及调控花器官形态、胚珠和种子的正常发育等方面。WRI基因作为ap2/erf基因家族中的一员,为探究其功能,本试验首次从蜡梅中克隆得到WRI的同源基因,并命名为CpWRI-L4(Chimonanthus praecox WRINKLED-Like 4)。对该基因序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析及结构分析,并构建系统进化树;对CpWRI-L4在蜡梅各器官组织、各时期的花芽以及非生物胁迫环境下的表达量分析,然后构建CpWRI-L4过表达载体转入模式植物拟南芥中,表型观察结合内源基因表达分析,对CpWRI-L4基因的功能进行初步研究。主要结果如下:1.蜡梅CpWRI-L4基因克隆本实验通过基因克隆得到蜡梅CpWRI-L4基因序列,序列长度为1203bp,包含1038 bp的完整开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)。***-L4基因的生物信息学分析利用NCBI等在线工具对蜡梅CpWRI-L4蛋白的氨基酸序列进行结构域分析,发现其含有2个ap2/EREBP结构域,此为ap2/erf基因家族特征。利用Edit Seq和Prot Param等软件对蜡梅CpWRI-L4基因序列分析,确定该基因编码345个氨基酸,预测分子式为CHNOS原子个数为5306。对CpWRI-L4蛋白进行亚细胞定位预测,表明其定位在细胞核内。利用Signal P在线软件预测,显示CpWRI-L4蛋白不具有信号肽序列。此外,用TMHMM工具分析表明CpWRI-L4蛋白不具有跨膜结构域。将CpWRI-L4蛋白序列与拟南芥、葡萄等物种的ap2亚族基因编码的蛋白进行氨基酸序列与结构分析,发现该蛋白与其他物种的basal ANT组基因的蛋白的序列和结构都比较相似。接着将此蛋白与其他物种的ap2/erf家族基因的蛋白质序列构建NJ进化树,结果表明克隆得到的蜡梅基因属于basal ANT类,并且与拟南芥WRI-L4蛋白同源性最高。***-L4基因的转录表达分析利用qRT-PCR对CpWRI-L4在蜡梅幼苗的不同组织、进行非生物胁迫处理(高温、低温、高盐)的蜡梅幼苗、成年蜡梅不同时期的花芽进行表达特性分析。实验结果显示CpWRI-L4在蜡梅的生殖器官(花的外瓣、雌蕊、雄蕊和幼果)中高表达,而在营养器官(茎和叶)的表达量较低,由此猜想该基因参与了蜡梅生殖器官,如花和果的发育;在花原基形成阶段的蜡梅花芽中,CpWRI-L4基因表达量一直处于最高的水平,在低温累积打破休眠阶段过渡至露瓣阶段,CpWRI-L4基因表达量急剧下降。由此我们可以预测,CpWRI-L4参与了蜡梅花原基形成,与蜡梅花芽分化有关,同时也有可能在低温累积打破休眠阶段起作用;对蜡梅进行非生物胁迫时,发现CpWRI-L4在高温、低温环境条件下表达量显著下调,而在高盐环境条件下表达量显著上调。结果暗示着CpWRI-L4可能同时响应低温、高温及高盐等非生物胁迫。***-L4基因转化拟南芥表达分析与表型观察将构建好的过表达载体转入农杆菌菌株GV3101并转化野生型拟南芥(Col-0),然后对收取的T代拟南芥种子进行Hyg抗性筛选。通过对T代转基因植株DNA检测以及T代纯合体转基因阳性植株qPCR鉴定,最终获得蜡梅35S::CpWRI-L4/Col-0拟南芥株系5个,T代纯合体单株12个。提取T代转基因株系的总RNA,通过实时荧光定量PCR分析T代不同转基因拟南芥株系和野生型拟南芥中CpWRI-L4基因的表达情况,结果表明CpWRI-L4基因在各转基因拟南芥株系中均有表达,只是表达水平不同。CpWRI-L4基因在OE7-6中的相对表达水平最高,分别是OE9-5和OE10-12中的2倍和12倍左右,在野生型拟南芥中没有该基因的表达;选取OE7-6,OE9-5,OE10-12三个株系与野生型拟南芥进行表型观察,发现OE7-6,OE9-5,OE10-12单株的抽葶时间、第一朵花开放时间和第一个果荚出现时间均提前于野生型拟南芥植株;但是各过表达拟南芥植株的莲座叶数量相对于WT植株显著减少,株高也有明显降低。对35S::CpWRI-L4/Col-0拟南芥不同植株(OE7-6,OE9-5,OE10-12)开花途径相关的内源基因进行表达分析时,发现CpWRI-L4在拟南芥中的异源表达使拟南芥的4个内源基因(FT、SOC1、ap1、LFY)上调。由此可以预测,该基因可以促进植物提前开花。

关键词：蜡梅 ap2/erf家族 WRI基因生物学信息功能