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主题

  • 17 篇 ama1
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  • 3 篇 新孢子虫
  • 3 篇 弓形虫
  • 3 篇 原核表达
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  • 2 篇 诱饵载体
  • 2 篇 顶膜抗原
  • 2 篇 生物信息学
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  • 2 篇 mpsp
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  • 2 篇 中华泰勒虫
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  • 1 篇 ron2
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  • 1 篇 羊巴贝斯虫

机构

  • 6 篇 延边大学
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  • 2 篇 吉林农业科技学院
  • 2 篇 佛山市正典生物技...
  • 2 篇 中国农业科学院
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  • 1 篇 福建农林大学
  • 1 篇 延吉市朝阳川镇畜...
  • 1 篇 第四军医大学
  • 1 篇 吉林农业大学
  • 1 篇 中国农业科学院上...
  • 1 篇 农业部海峡两岸农...
  • 1 篇 华中农业大学

作者

  • 4 篇 贾立军
  • 3 篇 张守发
  • 2 篇 田万年
  • 2 篇 陆肖
  • 2 篇 黄仪娟
  • 2 篇 林瑞庆
  • 2 篇 欧璇
  • 2 篇 迟雪
  • 2 篇 郭小雨
  • 2 篇 翁亚彪
  • 2 篇 李积旭
  • 2 篇 叶欣
  • 2 篇 李男礼
  • 1 篇 吴保义
  • 1 篇 严其煌
  • 1 篇 赵鹏
  • 1 篇 郑金贵
  • 1 篇 曹雅明
  • 1 篇 范丽哲
  • 1 篇 薛采芳

语言

  • 17 篇 中文
检索条件"主题词=AMA1"
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猪等孢球虫顶膜抗原蛋白ama1的生物信息学分析及原核表达
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华南农业大学学报 2024年 第4期45卷 469-476页
作者： 叶欣 欧璇 黄仪娟 陆肖 翁亚彪 林瑞庆 华南农业大学兽医学院 广东广州510642 佛山市正典生物技术有限公司 广东佛山528138
[目的]预测分析猪等孢球虫顶膜抗原蛋白ama1的生物学特性、结构及功能,并构建ama1基因的原核表达载体,表达、纯化ama1蛋白。[方法]本研究从NCBI数据库中获得猪等孢球虫ama1基因序列,使用相关生物信息学预测工具对ama1基因编码的蛋白进... 详细信息
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携带恶性疟原虫ama1基因的重组MVA构建及免疫性分析
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中华微生物学和免疫学杂志 2003年 第10期23卷 792-795页
作者： 李珣 缪军 薛采芳 刘忠湘 雷俊川 王宪锋 第四军医大学病原生物学教研室 西安710032
目的　构建稳定表达恶性疟原虫 (Pf)顶端膜抗原 1(ama1)的重组改良安卡拉痘苗病毒 (MVA) ,对其诱导小鼠免疫应答的特性进行分析。方法　构建包含Pfama1编码基因的重组载体pⅢdHR .ssp E ,转染MVA感染的BHK2 1细胞 ,经同源重组插入MVA基... 详细信息
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中缅边境恶性疟原虫ama1蛋白结构域Ⅱ的单倍体型和抗体应答相关性分析
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中国免疫学杂志 2020年 第11期36卷 1307-1312页
作者： 洪明阳 于园超 周丹 曹雅明 朱晓彤 中国医科大学基础医学院免疫教研室 沈阳110122
目的:明确中缅边境恶性疟原虫ama1蛋白结构域Ⅱ(DⅡ)的单倍体型及抗体应答特点。方法:采集30例恶性疟原虫感染患者指尖血制成血样干滤纸片,并另外收集123例感染者血清样本;制备DⅡ重组蛋白和免疫血清;检测抗DⅡ免疫血清对裂殖子侵袭的影... 详细信息
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猪等孢球虫顶膜抗原ama1蛋白的生物信息学分析及原核表达
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华南农业大学学报 2024年
作者： 叶欣 欧璇 黄仪娟 陆肖 翁亚彪 林瑞庆 华南农业大学兽医学院 佛山市正典生物技术有限公司
【目的】预测分析猪等孢球虫ama1蛋白的生物学特性、结构及功能，并构建ama1基因的原核表达载体，表达、纯化ama1蛋白。【方法】本研究从NCBI数据库中获得猪等孢球虫ama1基因序列，使用相关生物信息学预测工具对ama1基因编码的蛋白进行... 详细信息
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新孢子虫与弓形虫交叉抗原ama1基因重组腺病毒的构建及免疫应答分析
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中国畜牧兽医 2016年 第12期43卷 3336-3342页
作者： 李航 姜利建 刘晋宇 兰岚 凌芳芳 石甜甜 张贺洋 贾立军 延边大学农学院动物医学系 延吉133002
为构建新孢子虫和弓形虫ama1基因重组腺病毒,并分析其免疫原性,本试验根据新孢子虫和弓形虫ama1基因序列的开放阅读框,设计新孢子虫和弓形虫交叉抗原ama1基因通用引物,构建重组克隆质粒pMD18T-Ncama1、pMD18T-Tgama1及重组腺病毒穿梭质... 详细信息
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弓形虫ama1蛋白的原核表达载体的构建及体外表达
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安徽农业科学 2011年 第29期39卷 17935-17936页
作者： 王妍 金春梅 崔海鹏 金永军 张厚双 张守发 延边大学农学院动物医学系 吉林延吉133002 中国农业科学院上海兽医研究所 上海200241
[目的]构建截短型ama1的原核表达载体,并进行体外诱导表达,为在体外表达弓形虫ama1重组蛋白。[方法]设计去掉弓形虫ama1信号肽的PCR引物,以弓形虫cDNA为模板进行PCR扩增,PCR扩增产物酶切后与pGEX-4T-3原核表达载体连接,并转化到BL21感... 详细信息
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我国羊巴贝斯虫ama1和RON2蛋白基因结构分析及检测方法的建立
我国羊巴贝斯虫AMA1和RON2蛋白基因结构分析及检测方法的建立
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作者： 徐建林 中国农业科学院
学位级别：硕士
巴贝斯虫感染人和动物引起巴贝斯虫病,其主要通过硬蜱传播。患病动物主要表现发热、贫血、黄疸和血红蛋白尿等症状,甚至会导致器官衰竭引起死亡。该病呈全国性流行,对我国养殖业造成巨大的经济损失。本研究以在我国广泛分布的两种羊巴... 详细信息
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籽粒苋ama1基因的克隆、原核表达及植物表达载体构建
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分子植物育种 2009年 第4期7卷 793-800页
作者： 许明 严其煌 黄志伟 程祖锌 杨志坚 郑祥正 郑金贵 农业部海峡两岸农业技术合作中心 福州350002 福建农林大学农产品品质研究所 福州350002 福建农林大学作物科学学院 福州350002
本文采用RT-PCR方法,从籽粒苋(amaranthus hypochondriacus)"千穗谷1号"的幼嫩种子克隆出ama1基因的完整开放阅读框序列(ORF),其长度为915bp,编码305个氨基酸。经Blast同源性分析,结果表明该序列与GenBank登录的籽粒苋ama1基因的核苷酸... 详细信息
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新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因ama1的克隆及原核表达载体构建
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延边大学农学学报 2015年 第1期37卷 8-11页
作者： 孙婷婷 金京顺 贾立军 延边大学农学院 延吉市朝阳川镇畜牧兽医站 吉林延吉133000
为了解新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因ama1的生物学特性,应用PCR技术扩增新孢子虫/弓形虫ama1基因,将PCR产物纯化回收后克隆于pMD18-T Simple Vector,构建pMD18-T-Nc/Tg ama1重组克隆质粒,经PCR鉴定、酶切鉴定及测序分析后,亚克隆于原核... 详细信息
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牛源犬新孢子虫Ncama1基因酵母双杂交诱饵载体构建及鉴定
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中国兽医学报 2016年 第1期36卷 66-69页
作者： 李积旭 张守发 李男礼 贾立军 延边大学农学院 吉林延吉133002
为筛选牛源犬新孢子虫ama1与虫体互作的靶蛋白,构建Ncama1基因酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-ama1。本试验应用RT-PCR技术从虫体总RNA中扩增了去除跨膜螺旋的ama1基因,定向克隆到酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,将重组诱饵载体转化酵母Y2H,并... 详细信息
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