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adrb_(1)基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响

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心电与循环 2023年第2期42卷 145-148页

作者：沈鹃琴王林徐少坤张丽王律孙东升浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)全科医学科 310014 浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)老年医学中心 310014 台州市路桥区蓬街镇卫生院全科医学科

目的分析adrb_(1)基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响。方法选择2021年4月至2022年3月在浙江省人民医院高血压门诊就诊的原发性高血压患者41例,予每日清晨空腹口服美托洛尔缓释片治疗28 d后,检测分析患者adrb_(1)的基因多... 详细信息

目的分析adrb_(1)基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响。方法选择2021年4月至2022年3月在浙江省人民医院高血压门诊就诊的原发性高血压患者41例,予每日清晨空腹口服美托洛尔缓释片治疗28 d后,检测分析患者adrb_(1)的基因多态性类型,比较不同基因型患者治疗前后收缩压、舒张压及心率差异。结果治疗完成患者31例(75.6%)。adrb_(1)的基因多态性包括GG、CC和GC型。其中GG型2例,CC型14例,GC型15例。GC型、CC型患者治疗后收缩压、舒张压和心率均低于治疗前,差异均有统计学意义(均Padrb_(1)基因多态性可能影响美托洛尔缓释片的降血压作用,有待大样本进一步观察。

关键词： adrb1基因多态性美托洛尔缓释片高血压

adrb1和adrb2基因多态性与妊高症易感性的相关性

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中国优生与遗传杂志 2017年第2期25卷 18-21页

作者：程龙飞潘琼钮慧远金鑫张峰婷李晓琼徐金霞张丽萍宁颖淮安市妇幼保健院江苏淮安223002

目的探讨adrb1基因上的rs1801253位点和adrb2基因上的rs1042711,rs1042713和rs1042714单核苷酸多态性位点与妊高征发病风险的相关性。方法病例组包括在我院产科住院的重度子痫前期患者284例,轻度子痫前期患者111例,以及其他妊高征109例... 详细信息

目的探讨adrb1基因上的rs1801253位点和adrb2基因上的rs1042711,rs1042713和rs1042714单核苷酸多态性位点与妊高征发病风险的相关性。方法病例组包括在我院产科住院的重度子痫前期患者284例,轻度子痫前期患者111例,以及其他妊高征109例,选择同期正常妊娠孕妇317例作为正常对照组,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱进行基因分型。结果将病例组与健康对照组进行关联分析发现rs1042711,rs1042713和rs1801253三个位点在两者之间并没有发现显著性差异。rs1042714位点在病例组、重度子痫前期组以及子痫前期组(包括轻度子痫前期和重度子痫前期)分别与健康对照组进行关联分析发现存在显著性差异(Padrb2基因rs1042714位点可能与轻度子痫前期和重度子痫前期发病风险之间存在相关性。

关键词：妊娠高血压综合征子痫前期 adrb1基因 adrb2基因多态性

β受体阻滞剂基因导向治疗老年室上性心律失常疗效的相关性研究

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中国老年保健医学 2015年第2期13卷 35-38页

作者：隋小芳卜宏魁王凤玲杨泽佳木斯大学附属第一医院老年病科 154002 佳木斯大学老年医学研究生154002 北京医院北京老年医学研究所100730

目的：观察β受体阻滞剂基因导向治疗老年室上性心律失常的临床疗效。方法选取老年室上性心律失常患者90例，平均年龄69．6±1．8岁。其中男性46人，女性44人，通过分型患者个体携带的β1受体基因（ adrb1）和药物代谢酶（ CYP2D6＊10... 详细信息

目的：观察β受体阻滞剂基因导向治疗老年室上性心律失常的临床疗效。方法选取老年室上性心律失常患者90例，平均年龄69．6±1．8岁。其中男性46人，女性44人，通过分型患者个体携带的β1受体基因（ adrb1）和药物代谢酶（ CYP2D6＊10）基因型进行分组观察，然后根据不同的药物代谢型（ CYP2D6＊10基因型，快代谢CC；中间代谢CT；慢代谢TT）和不同的药物敏感型（ adrb1基因型，不敏感型GG；中间敏感型GC；敏感型CC）选择美托洛尔缓释片剂量11．875～142．5mg，或达到最大耐受剂量进行口服个体化治疗。对不同基因型患者分组进行统计分析，比较用药2周后的血药浓度，比较治疗前、治疗后1个月、3个月及6个月的动态心电图、动态血压及血脂、血糖、肝肾功等指标。结果使用不同剂量美托洛尔缓释片进行基因导向治疗中，与携带CC／GG基因型组（0％）相比，CT／CC，TT／CC和TT／GC基因型组患者的药物治疗的显效率（75％，70．1％和60％）结果有显著性差异（P＜0．01）。结论老年室上性心律失常患者根据不同基因型制定个体化给药方案，在应用美托洛尔基因导向治疗中，取得了显著的治疗效果，对临床合理化用药有较大的指导意义。

关键词：老年室上性心律失常 CYP2D6*10 adrb1基因受体阻滞剂 CYP2D6 *10

荧光聚合酶链反应检测血液标本快速方法的建立及其在adrb1单核苷酸多态性分型中的应用

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诊断学理论与实践 2020年第4期19卷 402-406页

作者：龚如涵李佳黄凯峰上海交通大学附属第一人民医院检验医学科上海201620

目的:建立一种荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测血液标本的快速方法,并将其应用到adrb1(1165G>C)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型检测中。方法:建立可直接利用血液样本进行荧光PCR... 详细信息

目的:建立一种荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测血液标本的快速方法,并将其应用到adrb1(1165G>C)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型检测中。方法:建立可直接利用血液样本进行荧光PCR扩增法,与传统血液样本的基因SNP检测方法不同,本所建立的方法无需进行血液基因组DNA的提取。选取1051份临床乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)抗凝全血样本,利用本研究建立的采用血液标本直接扩增的荧光PCR方法,进行adrb1的SNP分型,并将分型结果与Sanger测序法这一"金标准"进行对比,评估两者之间的符合率和一致性。结果:本研究建立的方法与传统DNA提取加荧光PCR方法相比,具有较好的扩增性能;与Sanger测序法相比,本研究建立的方法在adrb1(1165G>C)基因SNP分型检测中的总体符合率达到98.98%,Kappa一致性系数达到0.971,具有较高的准确率。结论:与传统方法相比,本研究建立的方法可省略基因组DNA提取步骤,其操作简便、成本较低,且准确率高,适合在基因分型相关临床检验工作中推广和使用。

关键词：荧光聚合酶链反应直接扩增 adrb1基因 Sanger测序