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中国药业 2024年第6期33卷 77-81页

作者：苏章轩刘潇潇张恺东陆佳广东省药品检验所广东广州510180

目的提升龙泽熊胆胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对防风药材中的升麻素和5-o-甲基维斯阿米醇进行定性鉴别,并进行耐用性考察。采用高效液相色谱法同时测定制剂中上述2种成分的含量,色谱柱为Wondasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μ... 详细信息

目的提升龙泽熊胆胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对防风药材中的升麻素和5-o-甲基维斯阿米醇进行定性鉴别,并进行耐用性考察。采用高效液相色谱法同时测定制剂中上述2种成分的含量,色谱柱为Wondasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果TLC图斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰。升麻素和5-o-甲基维斯阿米醇进样量分别在0.051~1.020μg、0.025~0.499μg范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=1.000);检测限均为0.1μg/mL,定量限均为0.3μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为96.20%和91.40%,RSD分别为1.09%和1.89%(n=6)。结论所建立的方法专属性强,重复性、耐用性好,结果稳定,可为龙泽熊胆胶囊的质量控制提供参考。

关键词：龙泽熊胆胶囊防风升麻素 5-o-甲基维斯阿米醇薄层色谱法高效液相色谱法质量控制

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基于网络药理学探究防风中生物活性成分及对类风湿关节炎的作用机制

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中草药 2023年第17期54卷 5601-5618页

作者：蒋勇钟淑欣何升华梁家彬张浩宇叶裕丰陈汉威广州中医药大学番禺区中心医院广东广州510006 广州市番禺区中心医院中心实验室广东广州511486 暨南大学基础医学院广东广州510632 广州中医药大学第四临床医学院广东深圳518033 广州市番禺区健康管理中心广东广州511495

目的通过以网络药理学为基础的策略研究防风治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的分子生物学机制。方法采用网络药理学方法收集防风活性成分和治疗RA的潜在靶点,并评估活性成分的药理和毒理学等相关参数;构建蛋白质相互作用网... 详细信息

目的通过以网络药理学为基础的策略研究防风治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的分子生物学机制。方法采用网络药理学方法收集防风活性成分和治疗RA的潜在靶点,并评估活性成分的药理和毒理学等相关参数;构建蛋白质相互作用网络筛选核心靶点,并通过生物信息学方法进一步验证核心靶点和疾病的关联;对核心成分和相应靶点进行分子对接。体外通过CCK-8实验、细胞迁移和侵袭、细胞凋亡、qRT-PCR和Western blotting分析,阐明别欧前胡素对MH7A细胞磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)通路的调控作用。结果从防风中共鉴定出18种活性成分和66个与筛选出的RA疾病靶基因相交的潜在靶基因,最终获得了汉黄芩素、β-谷甾醇、5-o-甲基维斯阿米醇和别欧前胡素等核心成分。防风治疗RA的潜在机制可能是通过调控PI3K/Akt、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、凋亡等信号通路和多种生物过程来实现,以发挥抗炎和免疫调节作用。分子对接证实了所有的核心成分和关键靶点均具有很好的对接活性。别欧前胡素抑制MH7A细胞的活力、迁移和侵袭(P5、0.01),诱导细胞凋亡(Poproteinase-1,MMP-1)和MMP-3的基因表达(P维样滑膜细胞的活力、迁移、侵袭及细胞因子和MMPs的表达,并诱导细胞凋亡。

关键词：防风类风湿关节炎网络药理学发病机制别欧前胡素汉黄芩素 5-o-甲基维斯阿米醇成纤维样滑膜细胞 PI3K/Akt信号通路

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蛇床子中的色原酮类化学成分及其对UMR106细胞增殖的影响

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中草药 2015年第22期46卷 3310-3313页

作者：段绪红张玉卓何培马宗敏裴林河北省中医药科学院河北省浊毒证重点实验室河北石家庄050030

目的对蛇床Cnidium monnieri干燥成熟果实中的色原酮类化学成分进行研究,并探讨其对类成骨细胞UMR106增殖的影响。方法采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性... 详细信息

目的对蛇床Cnidium monnieri干燥成熟果实中的色原酮类化学成分进行研究,并探讨其对类成骨细胞UMR106增殖的影响。方法采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试。结果从蛇床子75%乙醇提取物中分离得到10个色原酮类化合物,分别鉴定为cnidimoside A（1）、cnidimol B（2）、前胡色原酮（3）、5,7-二羟基色原酮（4）、5-o-甲基维斯阿米醇（5）、5-o-甲基维斯阿米醇苷（6）、亥茅酚（7）、2,5-二甲基-7-羟基色原酮（8）、升麻素（9）、5-羟基色原酮-7-o-β-葡萄糖苷（10）。在样品溶液浓度为0.10 nmol/L条件下,化合物1、5、9、10对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是30.23%、31.56%、35.29%和33.36%。结论化合物3～10为首次从蛇床属植物中分离得到。化合物1、5、9、10能一定程度上促进UMR106细胞的增殖。

关键词：蛇床子色原酮 UMR106细胞增殖活性 5,7-二羟基色原酮 5-o-甲基维斯阿米醇升麻素

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