检索结果-南通市图书馆

一株能产类胡萝卜素的粘性红酵母的分离与鉴定

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中国调味品 2015年第4期40卷 16-20页

作者：王蓉伍时华赵东玲黄翠姬易弋庞春秋广西科技大学生物与化学工程学院广西柳州545006

通过YPD液体培养基富集培养和稀释涂YPD琼脂平板从苹果皮上分离一株产类胡萝卜素的酵母WP3。基于形态学,生理生化和18srDNA,ITs区和26srDNA D1/D2区序列分析确定这株酵母为粘性红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)。

关键词：粘性红酵母类胡萝卜素 18s rDNA ITs区 26s rDNA D1/D2区

酸马奶酒中一株产抑菌物质酵母菌的分离鉴定及系统发育分析

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食品研究与开发 2008年第12期29卷 56-60页

作者：贺银凤靳烨田建军李丽杰张开屏内蒙古农业大学食品科学与工程学院内蒙古呼和浩特010018

对分离自酸马奶酒中的一株产抑菌物质的酵母菌HJ-5进行分离鉴定及系统发育分析,以更准确地判定其属种。采用细胞形态、生理学特性及其26srDNAD1/D2序列分析,结果表明,菌株HJ-5的细胞形态及生理学特性符合酵母属特征。通过26srDNAD1/D2... 详细信息

对分离自酸马奶酒中的一株产抑菌物质的酵母菌HJ-5进行分离鉴定及系统发育分析,以更准确地判定其属种。采用细胞形态、生理学特性及其26srDNAD1/D2序列分析,结果表明,菌株HJ-5的细胞形态及生理学特性符合酵母属特征。通过26srDNAD1/D2序列进行系统发育分析,被鉴定为saccharomyces cerevisiae。

关键词：酵母菌 26s rDNA D1/D2序列分析分离鉴定

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传统四川泡菜发酵过程中酵母菌分离鉴定

食品工业科技 2015年第5期36卷 171-174页

作者：刘春燕戴明福夏姣徐林沈丽雯蒲彪四川农业大学食品学院四川雅安625014 浙江工业大学政治与公共管理学院浙江杭州310023

以红皮萝卜为原料,分别用自然发酵法、老泡菜水发酵法泡制四川泡菜,采用传统的分离培养方法、26s r DNA序列测定技术,研究不同发酵时期各泡菜水中的酵母菌群分布及动态变化。研究结果表明,发酵过程中共存在5种酵母菌,经鉴定其依次为清... 详细信息

以红皮萝卜为原料,分别用自然发酵法、老泡菜水发酵法泡制四川泡菜,采用传统的分离培养方法、26s r DNA序列测定技术,研究不同发酵时期各泡菜水中的酵母菌群分布及动态变化。研究结果表明,发酵过程中共存在5种酵母菌,经鉴定其依次为清酒假丝酵母菌(Candida sake)、掷孢酵母(sporisoriu camicdor)、胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)、毕赤酵母属galeiformis(Pichia galeiformis)、酒酵母(Kazachstania exigua)。对发酵过程中动态分析表明:Pichia spp.、Kazachstania spp.为传统发酵泡菜中主要的酵母菌。此外,两种不同发酵方式发酵过程中出现的酵母菌种类不同,但动态变化趋势大致相同。

关键词：四川泡菜酵母菌 26s rDNA 动态变化

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几株云南野生隐球酵母菌的分类研究

云南大学学报（自然科学版） 2004年第1期26卷 75-79页

作者：许超德李绍兰杨丽源周斌李治滢张琦陈有为云南大学云南省微生物研究所教育部微生物资源开放研究重点实验室云南昆明650091

对采自云南的8株隐球酵母菌进行了常规方法和26srDNAD1/D2区域序列分析相结合的分类研究,并确定了这8个菌株的归属.本研究也肯定了该序列分析方法对隐球酵母属的适用性.

关键词：隐球酵母菌常规方法 26s rDNA序列分析菌株分类

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抗金黄色葡萄球菌的海洋真菌的分离与鉴定

微生物前沿 2014年第4期3卷 79-84页

作者：聂灿玉赵胜楠滕越金源王硕孟庆丽金黎明大连民族学院生命科学学院大连

由于金黄色葡萄球菌耐药性愈发严重,本文旨在从深海洋淤泥样品中分离筛选出具有抗金黄色葡萄球菌特性的真菌菌株。经对峙培养共筛选出5株对金黄色葡萄球菌有抑制性的菌株,采用琼脂扩散法对5株菌株的发酵液进行复筛,最终得到1株抑制效果... 详细信息

由于金黄色葡萄球菌耐药性愈发严重,本文旨在从深海洋淤泥样品中分离筛选出具有抗金黄色葡萄球菌特性的真菌菌株。经对峙培养共筛选出5株对金黄色葡萄球菌有抑制性的菌株,采用琼脂扩散法对5株菌株的发酵液进行复筛,最终得到1株抑制效果最佳的菌株,编号1B24,其抑菌圈的直径为36 mm。经过形态鉴定、镜检、26s rDNA鉴定,最后确定其为篮状菌属(Talaromyces)。

关键词：海洋真菌金黄色葡萄球菌 26s rDNA鉴定

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河南安阳赤霞珠葡萄果表酵母菌的分离与鉴定

轻工学报 2018年第3期33卷 39-44页

作者：张俊杰尚益民程大伟宋玉婷陈锦永刘崇怀中国农业科学院郑州果树研究所河南郑州450009 郑州轻工业学院食品与生物工程学院河南郑州450002

为了丰富对安阳地区赤霞珠葡萄果表酵母菌组成的认识,从采自安阳地区的赤霞珠葡萄果表进行富集、分离、纯化得到70株酵母菌,通过传统的形态学分类与现代分子生物学鉴定,这70株酵母菌被确定为3个已知酵母属的3个种,分别为Hanseniaspora o... 详细信息

为了丰富对安阳地区赤霞珠葡萄果表酵母菌组成的认识,从采自安阳地区的赤霞珠葡萄果表进行富集、分离、纯化得到70株酵母菌,通过传统的形态学分类与现代分子生物学鉴定,这70株酵母菌被确定为3个已知酵母属的3个种,分别为Hanseniaspora opuntiae,Pichia terricola和Candida quercitrusa,其中Hanseniaspora opuntiae和Pichia terricola为优势种群,而Candida quercitrusa的含量极少.该研究对产区特色葡萄酒的酿造具有一定的实践指导意义.

关键词：赤霞珠葡萄酵母菌 26s rDNA D1/D2 分离鉴定

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稻谷原粮中真菌多样性研究

粮食储藏 2020年第1期49卷 33-40页

作者：和肖营吕冲都立辉袁建浙江省食品药品检验研究院 330108 中央储备粮衢州直属库有限公司 324000 南京财经大学 210000

采用形态学观察结合ITs及26s序列的鉴定来确定真菌的种属。通过系统发育树的构建来确定稻谷真菌之间的亲缘关系及多样性。通过形态学观察结合真菌ITs序列及26s序列分别对稻谷原粮中分离获得的33株真菌进行了鉴定,主要为青霉菌(Penicilli... 详细信息

采用形态学观察结合ITs及26s序列的鉴定来确定真菌的种属。通过系统发育树的构建来确定稻谷真菌之间的亲缘关系及多样性。通过形态学观察结合真菌ITs序列及26s序列分别对稻谷原粮中分离获得的33株真菌进行了鉴定,主要为青霉菌(Penicillium),曲霉属(Aspergillus),镰刀菌(Fusarium)等菌属,其中青霉属与曲霉属最多分别为16株,15株,而镰刀菌属仅2株。两种序列鉴定结果的结合能更加准确地鉴定稻谷原粮中菌株的种属,为稻谷储藏过程中的真菌种类鉴别及生物控制提供研究基础。

关键词：稻谷真菌 ITs 26s

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新疆石河子月季花附生酵母菌多样性分析

广东农业科学 2018年第8期45卷 43-49,173页

作者：马雪孙淑文李杨孙燕飞雷勇辉石河子大学生命科学学院新疆石河子832003 石河子大学农学院新疆石河子832003

以新疆石河子地区月季花为试材,采用Illumina(Mi seq)平台进行26s r DNA高通量测序分析、α多样性分析、可培养酵母菌的分离纯化技术(稀释涂布法和孢子弹射法)、26s r DNA D1/D区测序鉴定、糖发酵及碳同化等生理生化实验,研究了月季花... 详细信息

以新疆石河子地区月季花为试材,采用Illumina(Mi seq)平台进行26s r DNA高通量测序分析、α多样性分析、可培养酵母菌的分离纯化技术(稀释涂布法和孢子弹射法)、26s r DNA D1/D区测序鉴定、糖发酵及碳同化等生理生化实验,研究了月季花上附生酵母菌(可培养和不可培养)菌群多样性,并对系统进化进行分析,以期为有效开发利用新疆酵母菌资源奠定基础,并为探索花蜜微生物与植物相互作用提供理论依据。结果表明:经26s r DNA高通量测序筛选后得到41 337个优化序列,划分入3 078个OTU,月季附生酵母菌群落结构丰富,鉴定为3个门、10个纲、13个目、22个科、37个属、90个种。担子菌门(Basidiomycota)为优势门、占18.9%,线黑粉菌属(Filobasidium)为优势属、占12.2%,酵母菌种群的丰度存在差异;可培养的酵母菌共鉴定出3个酵母菌属4个已知种群,分别为季也蒙毕赤酵母(Meyerozyma guilliermondii)、粘性红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)、乌兹别克斯坦隐球酵母(Cryptococcus uzbekistanensis)、浅白隐球酵母(Cryptococcus albidus),优势酵母属为隐球酵母属(Cryptococcus)。

关键词：新疆石河子月季酵母菌多样性 26s rDNA D1/D2 高通量测序

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创维26s12HR型液晶电视三无故障检修

家电维修 2021年第8期 21-21页

作者：刘文锦不详

一台创维26s12HR型液晶电视,三无。打开机壳,目测电源板正面的元件,没有发现异常。用万用表的电阻挡测量保险管,正常。拆下电源板,发现其背面的R621(10Ω)烧糊,如图1所示,在路测量R621已开路。通过观察电路,发现此电阻为供电电阻,因手... 详细信息

一台创维26s12HR型液晶电视,三无。打开机壳,目测电源板正面的元件,没有发现异常。用万用表的电阻挡测量保险管,正常。拆下电源板,发现其背面的R621(10Ω)烧糊,如图1所示,在路测量R621已开路。通过观察电路,发现此电阻为供电电阻,因手头没有此型号的贴片电阻,为了应急快速修复机器,用一小段铜线代替此电阻并焊接到R621的两端,再次用万用表复查电源板后级元件,没有发现不良现象及损坏的元件。

关键词：液晶电视电源板贴片电阻保险管万用表创维快速修复 26s