检索结果-南通市图书馆

2-me处理IgM抗体后IgG抗体效价检测的室内质控初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床输血与检验 2015年第6期17卷 526-528页

作者：吴敏慧刘衍春刘毅郑凌向东王健莲刘曦何吉许先国洪小珍江苏省血液中心南京210042 上海市血液中心浙江省血液中心

目的研究一种室内质控的方法,观察2-me处理Ig M抗体后Ig G抗体检测的效果。方法将86例O型Rh D阳性孕妇的每份标本分为2份,分成实验组(加质控品)和对照组(不加质控品),在实验组中每份加入10%自制的含一定比例的Ig M和Ig G抗-D;对照组即... 详细信息

目的研究一种室内质控的方法,观察2-me处理Ig M抗体后Ig G抗体检测的效果。方法将86例O型Rh D阳性孕妇的每份标本分为2份,分成实验组(加质控品)和对照组(不加质控品),在实验组中每份加入10%自制的含一定比例的Ig M和Ig G抗-D;对照组即为常规待检标本,两组标本经2-me处理Ig M抗体后,用抗人球的方法,分别检测Ig G抗-A或抗-B效价以及Ig G抗-D效价。结果实验组的Ig G抗-D效价在1∶2(弱阳性)。实验组Ig G抗-A或/B效价检测结果的差异无统计学意义(P>0.05)。结论在实验组的待检标本中加入10%质控品试剂,检测Ig G抗-A或抗-B效价中,增加检测Ig G抗-D效价,可以直接指示2-me处理Ig M抗体后的效果,且不影响Ig G抗-A或抗-B抗体效价检测的效果。

关键词：抗体效价 2-me 室内质控

唾液、DTT、2-me三种物质对IgM抗体中和能力的比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科学技术与工程 2007年第8期7卷 1723-1725页

作者：孙桂香张晓娟解放军总医院输血科北京100853

探索了三种物质对IgM抗体中和能力,选取5例O型孕妇产前检查标本,分别采用唾液、DTT、2-me三种物质中和IgM抗体,检测IgG抗体效价。5例孕妇血清经唾液中和,测得IgG效价分别为抗A∶0;抗B∶0;抗A:1∶2;抗B∶0;抗A∶0抗B∶0;抗A∶0;抗B∶0;抗... 详细信息

探索了三种物质对IgM抗体中和能力,选取5例O型孕妇产前检查标本,分别采用唾液、DTT、2-me三种物质中和IgM抗体,检测IgG抗体效价。5例孕妇血清经唾液中和,测得IgG效价分别为抗A∶0;抗B∶0;抗A:1∶2;抗B∶0;抗A∶0抗B∶0;抗A∶0;抗B∶0;抗A∶0;抗B∶0。采用DTT中和后测得IgG效价分别为抗A∶1∶8;抗B∶1∶16;抗A∶16;抗B∶1∶16;抗A:1∶16;抗B∶1∶8;抗A∶1∶8;抗B∶1∶8;抗A∶1∶16;抗B∶1∶16。采用2-me中和后测得IgG效价分别为抗A∶1∶2;抗B∶1∶64;抗A∶1∶128;抗B∶1∶4;抗A∶1∶32;抗B∶1∶128;抗A∶1∶16;抗B∶1∶32;抗A∶1∶64;抗B∶1∶32。结果表明唾液型物质不仅中和IgM抗体,而且中和部分IgG抗体,DTT对IgM抗体中和能力较差,2-me对IgM抗体中和能力较强,而且对IgG抗体破坏小。

关键词：新生儿溶血病 IgM抗体 IgG抗体唾液 DTT 2-me

2-me裂解和解决巨球蛋白血症疑难配血1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床血液学杂志（输血与检验） 2008年第1期21卷 107-107页

作者：杨丽艳李剑平辽宁省血液中心沈阳110044

患者,女,68岁.2007年1月,以乏力、严重贫血入院.血常规:白细胞6.5×109/L,红细胞1.67×1012/L,血红蛋白36 g/L,红细胞比积0.18,血小板129×109/L.红细胞沉降率115 mm/L.生化检查:血清蛋白电泳,在β与β区之间出现M带,血液黏滞度增高,冷... 详细信息

患者,女,68岁.2007年1月,以乏力、严重贫血入院.血常规:白细胞6.5×109/L,红细胞1.67×1012/L,血红蛋白36 g/L,红细胞比积0.18,血小板129×109/L.红细胞沉降率115 mm/L.生化检查:血清蛋白电泳,在β与β区之间出现M带,血液黏滞度增高,冷球蛋白阳性.临床诊断为原发性巨球蛋白血症.患者因严重贫血急需输血治疗,进行血型鉴定、交叉配血及血清学试验.

关键词：原发性巨球蛋白血症 2-me 交叉配血

2-甲氧基雌二醇联用抗坏血酸诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡及细胞周期变化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药科学 2017年第11期7卷 18-21页

作者：张苏伟曾嫦林祥伟广东省汕头市中心医院检验科广东汕头515031

目的研究2-me联合抗坏血酸在诱导CML细胞凋亡中的作用以及细胞周期的变化机制。方法收集2016年1~12月期间汕头市中心医院血液科已确诊的bcr/abl(+)慢性粒细胞白血病患者57例骨髓,应用流式细胞术分选出CML细胞并培养传代并随机分为四组... 详细信息

目的研究2-me联合抗坏血酸在诱导CML细胞凋亡中的作用以及细胞周期的变化机制。方法收集2016年1~12月期间汕头市中心医院血液科已确诊的bcr/abl(+)慢性粒细胞白血病患者57例骨髓,应用流式细胞术分选出CML细胞并培养传代并随机分为四组。使用抗肿瘤化合物2-甲氧基雌二醇(2-me)与抗坏血酸(AA)组合来处理慢性粒细胞白血病(CML)细胞,根据药物浓度分为:(1)未加药组;(2)2-me组(2μmol/L);(3)AA组(62.5μmol/L);(4)2-me联用AA组(2-me:2μmol/L+AA:62.5μmol/L)四组。应用流式细胞术分析药物处理后的CML细胞凋亡情况和细胞周期的变化情况。结果用(±s)表示,两组间比较采用t检验,多组间比较用F检验。结果 2μmol/L 2-me+62.5μmol/LAA组可诱导CML细胞凋亡。2-me+AA以剂量依赖性方式诱导凋亡,在浓度2~8μmol/L时凋亡呈时间-剂量依赖。2-me+AA可诱导处于G0/G1期的细胞明显增多,处于S期的细胞减少。结论 2-me联合抗坏血酸可诱导白血病细胞以时间-剂量依赖式凋亡,且与细胞周期抑制有关。

关键词：白血病细胞 2-me 抗坏血酸流式细胞术凋亡周期变化

平面双核酞菁钴修饰电极的制备及催化性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

东北师大学报（自然科学版） 2005年第2期37卷 67-71页

作者：曹勇郭黎平东北师范大学化学学院吉林长春130024

　用电化学生长法将平面双核酞菁钴(bi-CoPc)修饰到玻碳电极(GC)的表面,制成化学修饰电极,用循环伏安法对该电极的电化学行为进行了研究.结果表明:化学修饰电极对溶液中的O2具有很好的电催化活性,当pH<3时,可以经过两步四电子催化将O2... 详细信息

　用电化学生长法将平面双核酞菁钴(bi-CoPc)修饰到玻碳电极(GC)的表面,制成化学修饰电极,用循环伏安法对该电极的电化学行为进行了研究.结果表明:化学修饰电极对溶液中的O2具有很好的电催化活性,当pH2还原成H2O;在碱性溶液中对巯基乙醇(2-me)亦具有很好的电催化活性.

关键词： bi—CoPc 修饰电极电催化 2-me

血管生成抑制剂联合放射治疗大肠癌肝转移模型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苏州大学学报（医学版） 2005年第4期25卷 574-576页

作者：金留根周士福苏州大学附属第四医院肿瘤外科江苏无锡214062

目的观察血管生成抑制剂联合放射治疗对大肠癌肝转移模型的治疗作用。方法采用BALB/cAnude裸小鼠,LS174T人大肠癌细胞株,脾脏切除脾脏种植法建立裸鼠大肠癌肝转移模型。并给予血管生成抑制剂2-me及放射治疗,观察肝转移生长抑制及肿瘤组... 详细信息

目的观察血管生成抑制剂联合放射治疗对大肠癌肝转移模型的治疗作用。方法采用BALB/cAnude裸小鼠,LS174T人大肠癌细胞株,脾脏切除脾脏种植法建立裸鼠大肠癌肝转移模型。并给予血管生成抑制剂2-me及放射治疗,观察肝转移生长抑制及肿瘤组织微血管生成的抑制作用。结果脾切除脾脏种植法建立大肠癌肝转移模型的成功率达100%;种植后4周2-me联合放射治疗组肝转移灶平均重量53.6±4.7 mg,而对照组为173.9±11.6 mg;微血管密度分别为8.4±1.7和41.2±6.3。结论2-me联合放射治疗对肝转移灶的生长产生明显的抑制作用,抑制肿瘤微血管的形成是其有效性的机制之一。

关键词：大肠癌肝转移模型 2-me 放射治疗

2-甲氧基雌二醇/羟丙基-β-环糊精注射剂的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2-甲氧基雌二醇/羟丙基-β-环糊精注射剂的研究

作者：王文佳郑州大学

学位级别：硕士

2-甲氧基雌二醇(2-me)是一种雌激素的代谢产物,药理活性研究表明2-me可以对抗血管生成并抑制肿瘤细胞增殖,具有抗肿瘤的作用。2-me是一种水难溶性药物,在水中的溶解度非常低(约0.2μg·ml-1),其口服吸收效率低下,且无规律。增加药物的... 详细信息

2-甲氧基雌二醇(2-me)是一种雌激素的代谢产物,药理活性研究表明2-me可以对抗血管生成并抑制肿瘤细胞增殖,具有抗肿瘤的作用。2-me是一种水难溶性药物,在水中的溶解度非常低(约0.2μg·ml-1),其口服吸收效率低下,且无规律。增加药物的溶解度,选择一种合适的剂型,通过一定的给药途径作用于机体,以便于提高临床用药的安全性和疗效。因此本研究筛选出安全性高,对2-me增溶效果好的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为辅料,制备成2-me/HP-β-CD注射剂。首先进行了2-me包合物的处方及制备工艺研究,对比了HP-β-CD和磺丁基-p-环糊精(SBE-β-CD)对2-me的增溶作用,在综合考虑安全性及成本后,选择HP-β-CD为包合材料,得到优化制备工艺为：采用50%的HP-β-CD的水溶液超声法包合2-me原料药,超声功率为450W,包合时间为5min。最后2-me的溶解度达到33.6mmol·l-1,即10.147mg·ml-1,在水中溶解度提高4.6万倍,得到有临床应用前景的2-me/HP-β-CD注射剂。对2-me/HP-β-CD注射剂进行初步安全性评价,进行了急性毒性、刺激性和溶血性研究,结果显示2-me/HP-β-CD注射剂无肾毒性、溶血性和刺激性,注射给药的安全性优于2-me对照液组。考察了2-me/HP-β-CD注射剂在小鼠体内的药物代谢动力学,结果表明2-me/HP-β-CD注射剂在小鼠体内成二室模型,分布半衰期(t1/2α)为(3.084±0.12)min,消除半衰期(t1/2β)为(10.72±2.31) min,AUC0→240min为(175.4±25)μg·ml-1·min,2-me在体内分布及消除较快。高剂量维拉帕米和2-me联合给药后,维拉帕米增加了2-me的AUC和MRT,而清除率(CL)下降。说明高剂量维拉帕米能对2-me/HP-β-CD注射剂体内药物动力学特征产生影响。2-me/HP-β-CD注射剂在家犬体内采用静脉滴注的方式给药,研究其药物代谢动力学特征,结果显示2-me/HP-β-CD注射剂在家犬体内呈二室模型。分布半衰期(t1/2α)为(8.774±2.02)min,消除半衰期(t1/2p)为(18.36±2.04)min, AUC0→120min为(131.86±23)μg·ml-1·min,和在小鼠体内的药动学参数比较,t1/2α和t1/2β都有所延长,2-me/HP-β-CD注射剂在家犬和小鼠体内的药动学特征有差异,人体的药动学特征可能和家犬的药动学特征更为类似,家犬的药动学特征可以为人体临床试验提供参考。如何长期维持2-me在体内的有效血药浓度是2-me/HP-β-CD注射剂今后研究的关键。建立了BALB/c近交系小鼠乳腺癌移植模型,以肿瘤体积变化、抑瘤率的计算和肺脏转移情况为检测指标,初步研究了2-me/HP-β-CD注射剂的体内抗肿瘤效果。结果显示2-me/HP-β-CD注射剂对小鼠乳腺癌有抑制作用,抑制率为20.9%-36.7%,表明2-me体内肿瘤抑制效率差于文献报道的体外细胞实验结果,其原因有待深入研究。以鼠乳腺癌4T1、人肺腺癌细胞株SPC-A1、人前列腺癌PC-3为研究对象,通过体外细胞实验,采用SRB法考察2-me和2-me/HP-p-CD注射剂对三种肿瘤细胞的生长抑制作用,同时考察维拉帕米(verapamil)对三种肿瘤细胞的生长抑制作用,利用IC50的变化和协同指数探讨对2-me抗癌作用的影响。证实2-me/HP-β-CD注射剂和2-me具有同样的体外抗肿瘤作用,钙拮抗剂维拉帕米能增强2-me和2-me/HP-β-CD注射剂对肿瘤细胞的抗癌活性,其增效机制可能与影响P-糖蛋白(P-gp)的外排功能有关,也可能和其他分子生物机制有关,有待于从分子生物水平继续深入研究。

关键词： 2-me HP-β-CD 安全性评价药代动力学药效学维拉帕米

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的研究

2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的研究

作者：张丽娜郑州大学

学位级别：硕士

2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-me)是雌激素的天然代谢产物,具有抗肿瘤活性,目前,其抗肿瘤活性国外处于Ⅰ、Ⅱ期临床研究阶段,2-me是一种浓度时间依赖性的抗肿瘤药物,在水中溶解度极低(约0.2206μg·ml),口服吸收和剂量之间缺乏... 详细信息

2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-me)是雌激素的天然代谢产物,具有抗肿瘤活性,目前,其抗肿瘤活性国外处于Ⅰ、Ⅱ期临床研究阶段,2-me是一种浓度时间依赖性的抗肿瘤药物,在水中溶解度极低(约0.2206μg·ml),口服吸收和剂量之间缺乏相关性,在体内又易快速羟基化、脱氢等生物变化产生非活性的代谢产物,导致半衰期较短,生物利用度较低。因而考虑将其制成乳剂以达到缓释及提高生物利用度的作用。本研究的目的是以2-me为模型药物制备静脉注射乳剂,考察脂溶性药物制成O/W乳剂后的安全性,药效性及缓释靶向性,为2-me的新剂型开发提供研究基础。本文对2-me静脉乳剂的处方和工艺进行了研究,测定了25℃时,2-me在大豆油、水中的溶解度分别为1.05 mg·ml、0.2206μg·ml,脂水分配系数logP为4.41。考察了乳剂处方中油相比例,乳化剂(蛋黄卵磷脂、泊洛沙姆)比例,药物与磷脂比例及乳化温度、乳化时间、均质压力及均质次数等影响乳化效果的处方及制备工艺因素,用正交设计及单因素法筛选出较优的处方及制备工艺。对2-me静脉注射乳剂药剂学性质进行了研究,测得2-me乳剂的粒径为246.2±5.6nm;Zeta电位为-32.47±1.51 mv;pH值为7.32±0.12;黏度为1.423±0.005 mpa.S,符合2005版药典对乳剂的要求。通过离心稳定性,影响因素试验,冷冻-加热循环试验,加速试验及长期试验的研究,表明本研究所制备的乳剂稳定性较好,在冷藏条件下粒径无明显变化,有较好的贮存稳定性。通过不同的释药条件及释药方法对2-me乳剂在体外的释放情况进行考察,2-me对照液有突释现象,30 min达50%,2 h达到90%,以后缓慢释放,2-me乳剂的累积释药量则在6 h才接近50%,30 h接近90%,可见在体外2-me乳剂有一定的缓释效果。通过对2-me乳剂进行急性毒性、刺激性、过敏性以及溶血性检查,对其安全性进行初步评价。结果显示2-me静脉注射乳剂毒性非常低,对兔耳静脉血管没有不良刺激作用,无溶血及过敏反应发生。采用MTT体外药敏实验,验证了2-me乳剂对MCF-7细胞的增殖抑制作用,并且这种抑制作用随着时间及剂量的增加而增强。以小鼠为模型动物,采用HPLC(荧光检测器)测定2-me在血浆及各组织中的浓度,2-me静脉注射乳剂在小鼠体内的药物代谢动力学规律;结果表明2-me静脉注射乳剂具有一定的缓释及肺、肝、脾等组织靶向性。

关键词： 2-me 亚微乳处方及制备工艺安全性评价体内分布

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

2-甲氧基雌二醇口服制剂的研究

2-甲氧基雌二醇口服制剂的研究

作者：马伟峰郑州大学

学位级别：硕士

2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-me)是20世纪70年代研究雌激素代谢过程时,在人体内发现的雌二醇的天然代谢产物。近期国内外对其药理作用进行了深入的研究,发现2-me能够抑制肿瘤生长和转移,具有广谱的抗肿瘤作用。有文献报道2-me... 详细信息

2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-me)是20世纪70年代研究雌激素代谢过程时,在人体内发现的雌二醇的天然代谢产物。近期国内外对其药理作用进行了深入的研究,发现2-me能够抑制肿瘤生长和转移,具有广谱的抗肿瘤作用。有文献报道2-me在体内消除快,口服吸收无规律,血药浓度与给药剂量之间缺乏相关性,但是没有人具体研究过引起这些情况的原因。本研究主要是通过一系列的研究,比如动物组织体外代谢、在体胃肠吸收等来考察引起2-me吸收无规律的原因,到底是因为药物的剂型问题,还是因为动物机体方面的原因,从而验证2-me是否适合设计成口服给药制剂。本文共做了四大部分的内容,分别是小鼠组织体外代谢的研究、大鼠胃肠吸收的研究、2-me口服制剂的研究和2-me口服制剂小鼠体内绝对生物利用度及组织分布的研究等。首先对小鼠体外组织代谢进行了研究。先是采用体外孵化的方法考察了2-me在小鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、结肠等组织匀浆液中的代谢情况。在给药浓度为152μg·ml-1(药物质量／组织匀浆液体积)条件下,90min之内,2-me在肝组织匀浆液中代谢最快,各部位代谢的百分数依次是：肝12.1±2.2%,肾4.7±1.07%,肺3.9±1.04%,脾3.2±1.8%,胃2.3±0.33%,小肠1.7±0.47%,结肠1.1±0.45%,心0.9±0.75%。本文接着做了低、中、高浓度分别为6.0876μg·ml-1、40.584μg·ml-1、152μg·ml-1(药物质量／组织匀浆液体积)的2-me在肝组织匀浆液中的代谢情况,结果是随着2-me浓度的增加,2-me在肝组织匀浆液中的代谢由线性变为非线性。同时绘制了代谢曲线,并求算了代谢动力学参数,代谢动力学参数分别为：Km=15.23μg·ml-1, Vm=2.186μg·ml-1·h-1。通过动物组织体外代谢的研究说明2-me口服吸收无规律并不是由于胃肠道对药物的代谢引起,可能是因为2-me的口服吸收存在着肝脏首过效应。其次对大鼠在体胃肠吸收进行了研究。方法是采用大鼠胃肠吸收模型考察了2-me在体胃肠吸收的情况。在低浓度情况下(肠液浓度为10.146μg·ml-1),大鼠胃和肠各段对2-me吸收良好,4h之内吸收比率都在80%以上,但是当浓度增加到50.73和507.3μg·ml-1之后,胃和肠各段对2-me的吸收比率都呈显著性下降。通过大鼠胃肠吸收的研究说明,当2-me的浓度增大到一定程度后,2-me在体内的吸收有一个饱和过程,从而抑制了2-me的充分吸收。接着对2-me口服制剂进行了研究。方法是采用纳米结晶技术制备出了口服胶囊制剂。胶囊制剂与原料药相比,在45min之内释药量从49.08±0.04%提高到了79.7±0.13%。再接着对2-me口服制剂在小鼠体内的绝对生物利用度及组织分布进行了研究。通过小鼠灌胃给药,测定血药浓度和组织中的药物浓度,计算2-me的体内生物利用度和组织分布情况。结果,不管高剂量或低剂量给药后的生物利用度都很低,都不到1%,且低剂量给药后的生物利用度高于高剂量给药后的生物利用度,药物主要分布于肝组织中,占到了90%以上。最后进行了体外释放与体内吸收的相关性分析,在低浓度条件下,体外释放与体内吸收相关性较好,但是在高浓度条件下,体外释放与体内吸收相关性较差。通过以上几部分的研究说明,2-me口服给药吸收无规律并不是由于制剂问题,而是由于口服给药,体内吸收存在着饱和过程,会抑制药物的充分吸收,另外,体内吸收还存在着明显的肝脏首过效应。

关键词： 2-me 口服给药体外代谢胃肠吸收生物利用度组织分布