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不同地区春秋两季猪源大肠杆菌β-内酰胺酶及16srrna甲基化酶基因检测及分析

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不同地区春秋两季猪源大肠杆菌β-内酰胺酶及16SrRNA甲基化酶基因...

携带bla_(NDM-1)基因革兰阴性杆菌的分子流行病学研究

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会...

作者：程伟华夏绪进夏利宁新疆农业大学动物医学学院

研究目的:为了解新疆克拉玛依和昌吉地区春秋两季猪源大肠杆菌携带β-内酰胺酶和/或16S rRNA甲基化酶基因及其共存情况。方法:通过PCR方法对克拉玛依地区春季样142株、克拉玛依地区秋季样9株、昌吉地区春季样78株和昌吉地区秋季样52株... 详细信息

研究目的:为了解新疆克拉玛依和昌吉地区春秋两季猪源大肠杆菌携带β-内酰胺酶和/或16S rRNA甲基化酶基因及其共存情况。方法:通过PCR方法对克拉玛依地区春季样142株、克拉玛依地区秋季样9株、昌吉地区春季样78株和昌吉地区秋季样52株猪源大肠杆菌进行β-内酰胺酶(bla、bla、bla、bla和bla)和16S rRNA甲基化酶(armA和rmtB)基因检测,并对检出耐药基因的PCR产物进行测序。检测结果表明:克拉玛依春季猪源大肠杆菌携带的β-内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶基因有bla(142/142,100%)、bla(7/142,4.93%)和bla(1/142,0.70%);克拉玛依地区秋季猪源大肠杆菌携带的β-内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶基因有bla(9/9,100%);昌吉地区春季猪源大肠杆菌携带的β-内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶基因有bla(78/78,100%)、bla(3/78,3.85%)和rmtB(1/78,1.28%);昌吉地区秋季猪源大肠杆菌携带的β-内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶基因有bla(52/52,100%)、bla(3/52,5.77%)和bla(1/52,1.92%)。上述结果表明不同地区不同季节猪源大肠杆菌携带bla检出率均为100%。克拉玛依地区春季猪源大肠杆菌携带的耐药基因bla检出率比昌吉地区春季猪源大肠杆菌检出率高。结论:不同地区由于用药背景不同,各地域大肠杆菌的耐药性存在差异,不同时间及不同动物源性大肠杆菌耐药性也存在较大差异,养殖场应合理使用抗菌药物,加强产β-内酰酶及16S rRNA甲基化酶基因的监控。

关键词：不同地区春秋两季猪源大肠杆菌 β-内酰酶基因 16srrna甲基化酶基因

来源： cnki会议评论

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中国感染与化疗杂志 2016年第5期16卷 631-636页

作者：李军邹明祥王海晨胡咏梅豆清娅晏群刘文恩中南大学湘雅医院检验科长沙410008 中南大学湘雅医院医院感染控制中心长沙410008

目的了解临床分离碳青霉烯类不敏感革兰阴性杆菌中bla_(NDM-1)基因的分布,探讨NDM-1阳性菌株的分子流行病学特征。方法收集长沙地区2011年1月—2012年8月临床分离非重复碳青霉烯类不敏感革兰阴性杆菌,聚合酶链反应(PCR)技术筛查bla_(NDM... 详细信息

目的了解临床分离碳青霉烯类不敏感革兰阴性杆菌中bla_(NDM-1)基因的分布,探讨NDM-1阳性菌株的分子流行病学特征。方法收集长沙地区2011年1月—2012年8月临床分离非重复碳青霉烯类不敏感革兰阴性杆菌,聚合酶链反应(PCR)技术筛查bla_(NDM-1)基因,扩增产物测序和BLAST软件分析。对bla_(NDM-1)基因阳性菌株,采用E试验法检测其药物敏感性、PCR法检测β内酰胺酶基因(包括bla_(DHA)、bla_(VIM)、bla_(IMP)、bla_(GIM)、bla_(CTX-M)、bla_(KPC)、bla_(TEM)和bla_(SHV)等)和16S r RNA甲基化酶基因、脉冲场凝胶电泳(PFGE)及多位点序列分型(MLST)技术进行分子生物学分型。结果共收集到687株碳青霉烯类不敏感的革兰阴性杆菌,其中3株被证实为bla_(NDM-1)基因阳性菌株,包括2株肺炎克雷伯菌(菌株编号CS11495和CS610)和1株阴沟肠杆菌(菌株编号CS30754)。该3株菌均来源于湘雅医院。在测试的12种抗菌药物中,除对阿米卡星和多黏菌素B敏感外,对其余抗菌药物几乎全耐药。菌株CS11495同时检出bla_(SHV-12)、bla_(TEM-1)、bla_(CTX-M-15)和bla_(IMP-4),菌株CS610携带bla_(DHA)、bla_(SHV-12)和bla_(TEM-1),菌株CS30754中bla_(SHV-12)和bla_(TEM-1)基因阳性。其余基因均为阴性。2株肺炎克雷伯菌PFGE分型可分为A、B两型。MLST显示,菌株CS11495、CS610和CS30754分别属于ST629、ST490及ST214,其中ST490为国内首次报道。结论 bla_(NDM-1)阳性菌株具有广泛的耐药谱,与其同时携带多种耐药基因有关。尽管本地区不存在克隆传播,但分布于同一医院的不同科室,应预防其播散。

关键词：革兰阴性杆菌 blaNDM-1基因 β内酰胺酶基因 16srrna甲基化酶基因脉冲场凝胶电泳多位点序列分型

多药耐药鲍氏不动杆菌氨基糖苷类耐药相关基因研究

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中华医院感染学杂志 2011年第9期21卷 1735-1737页

作者：童辉蒋虹上虞市人民医院检验科浙江上虞312300 上虞市人民医院药剂科浙江上虞312300

目的调查多药耐药鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因(AMEs)、16S rRNA甲基化酶基因和抗菌药物外排泵基因adeB的存在情况。方法收集2008年1-12月医院住院患者痰标本中分离的多药耐药鲍氏不动杆菌共20株,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析... 详细信息

目的调查多药耐药鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因(AMEs)、16S rRNA甲基化酶基因和抗菌药物外排泵基因adeB的存在情况。方法收集2008年1-12月医院住院患者痰标本中分离的多药耐药鲍氏不动杆菌共20株,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析9种AMEs基因、2种16S rRNA甲基化酶基因和抗菌药物外排泵基因adeB。结果 20株鲍氏不动杆菌共检出4种AMEs基因:aac(3)-Ⅰ11株为55.0%、aac(6′)-Ⅰb 12株为60.0%、ant(3″)-Ⅰ15株为75.0%、aph(3′)-Ⅰ15株为75.0%,抗菌药物外排泵基因adeB 17株为85.0%,其余7种基因未检出。结论 20株多药耐药鲍氏不动杆菌菌株检出的4种氨基糖苷类修饰酶基因阳性率较高,2种16S rRNA甲基化酶基因未检出,抗菌药物外排泵基因adeB阳性率高;在氨基糖苷类耐药株中抗菌药物外排泵基因adeB检出率高。

关键词：鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因 16srrna甲基化酶基因抗菌药物外排泵基因多药耐药

泛耐药鲍氏不动杆菌中发现氨基糖苷类修饰酶aphA1基因新的变异型

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中华医院感染学杂志 2011年第22期21卷 4646-4649页

作者：许亚丰王春新陈国千耿先龙赵琪周丽珍糜祖煌南京医科大学附属无锡人民医院医学检验科江苏无锡214023 无锡市克隆遗传技术研究所江苏无锡214026

目的调查泛耐药鲍氏不动杆菌(PDRAB)临床分离菌株中氨基糖苷类修饰酶基因和16srrna甲基化酶基因的存在情况。方法收集2010年3-5月临床标本中分离的PDRAB 20株,采用微量肉汤稀释法进行抗菌药物敏感性试验,聚合酶链反应(PCR)方法分析9种... 详细信息

目的调查泛耐药鲍氏不动杆菌(PDRAB)临床分离菌株中氨基糖苷类修饰酶基因和16srrna甲基化酶基因的存在情况。方法收集2010年3-5月临床标本中分离的PDRAB 20株,采用微量肉汤稀释法进行抗菌药物敏感性试验,聚合酶链反应(PCR)方法分析9种氨基糖苷类修饰酶基因和6种16srrna甲基化酶基因。结果 20株PDRAB均检出aac(6′)-Ⅰb、ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ和aphA1,其余5种氨基糖苷类修饰酶基因和6种16srrna甲基化酶基因均未检出;鲍氏不动杆菌WA2859磷酸转移酶aphA1基因经测序为新的变异型。结论 20株PDRAB耐多种氨基糖苷类药物与细菌产aac(6′)-Ⅰb、ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ和aphA1等4种氨基糖苷类修饰酶相关;发现磷酸转移酶aphA1新的变异型为国内首次报道。

关键词：鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因 16srrna甲基化酶基因泛耐药新变异型

铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素的耐药性及相关耐药基因研究

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铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素的耐药性及相关耐药基因研究

作者：孔伟伟安徽医科大学

学位级别：硕士

目的通过检测临床分离的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)氨基糖苷类修饰酶基因及16srrna甲基化酶基因的表达情况,研究氨基糖苷类修饰酶及16srrna甲基化酶与PA耐药的相关性,为指导临床合理化用药及抗菌药物研发提供依据和帮助... 详细信息

目的通过检测临床分离的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)氨基糖苷类修饰酶基因及16srrna甲基化酶基因的表达情况,研究氨基糖苷类修饰酶及16srrna甲基化酶与PA耐药的相关性,为指导临床合理化用药及抗菌药物研发提供依据和帮助。方法(1)选择安徽医科大学第一附属医院2013年11月-2015年12月期间的临床标本,经分离纯培养后,采用法国梅里埃公司VETEC 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定和药敏检测,药敏判断标准按CLSI 2015年版标准规定的临界值判定耐药、中介和敏感,并对9种临床常用代表性抗菌药物的耐药情况进行分析,筛选氨基糖苷类耐药的铜绿假单胞菌菌株。(2)采用聚合酶链式反应对氨基糖苷类修饰酶基因和16srrna甲基化酶基因扩增,并进行序列测定及分析。氨基糖苷类修饰酶基型包括aac(3)-I,aac(3)-II,aac(6')-I,aac(6')-II,ant(2'')-I和ant(3'')-I共6种,16srrna甲基化酶基因型包括armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD,应用2%琼脂糖凝胶电泳技术分析扩增产物,与阳性对照分子相当的目的条带结果被认为是阳性结果;扩增产物进行纯化和测序,测序结果通过Blast与美国核酸库(GenBank)的rmtB序列比对,比较修饰酶同源性。结果(1)分离鉴定出非同源铜绿假单胞菌60株,药敏结果显示,耐药率最高的是头孢吡肟(60.00%),对阿米卡星、庆大霉素、头孢他啶、亚胺培南、环丙沙星、左氧氟沙星、妥布霉素、哌拉西林-他唑巴坦的耐药率在20%-56.67%之间。筛选出33株对氨基糖苷类抗生素耐药的铜绿假单胞菌,27株对氨基糖苷类抗生素中介及敏感的菌株。(2)33株对氨基糖苷类抗生素耐药的铜绿假单胞菌中,28株检出氨基糖苷类修饰酶基因,检出率84.85%,其中基因aac(3)-II 15株,aac(6')-I 9株,aac(6')-II 15株,ant(2'')-I 24株,ant(3'')-I 11株,未检出aac(3)-I基因型,基因检出率依次为ant(2'')-I(32.43%)、aac(3)-II(20.27%)、aac(6')-II(20.27%)、ant(3'')-I(14.86%)、aac(6')-I(12.16%),本研究中检出率最高的基因型是ant(2'')-I,同时携带5种、4种、3种、2种和1种氨基糖苷类修饰酶基因的铜绿假单胞菌分别有2株、3株、10株、9株和4株,5株未检出氨基糖苷类修饰酶基因;27株对氨基糖苷类抗生素中介及敏感的菌株均未检出氨基糖苷类修饰酶基因。对氨基糖苷类耐药的铜绿假单胞菌耐药谱显示,15株为多药耐药(三类或三类以上抗生素耐药),有2株同时携带5种耐药基因,同时携带2种或2种以上氨基糖苷类修饰酶基因的菌株为24株,占85.71%。33株氨基糖苷类耐药的铜绿假单胞菌株中有10株检测到一种16srrna甲基化酶基因型rmtB,检出率30.3%;27株对氨基糖苷类抗生素中介及敏感的菌株均未检出16srrna甲基化酶基因。16srrna甲基化酶rmtB基因阳性的菌株显示出对庆大霉素高水平耐药,高值达到MIC>512mg/L,未检出armA、rmtA、rmtC、rmtD基因型。(3)经统计学分析,对氨基糖苷类抗生素耐药株氨基糖苷类修饰酶基因携带率显著高于敏感株或中介株(P16srrna甲基化酶基因携带率显著高于敏感株或中介株(P酶(AMEs)基因是引起本地区铜绿假单胞菌耐药的重要因素之一,而携带16srrna甲基化酶rmtB基因与铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素高水平耐药密切相关。

关键词：铜绿假单胞菌耐药机制氨基糖苷类修饰酶基因 16srrna甲基化酶基因

耐氨基糖苷类铜绿假单胞菌的分子耐药机制研究

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耐氨基糖苷类铜绿假单胞菌的分子耐药机制研究

作者：黄靖宇广州医学院

学位级别：硕士

铜绿假单胞菌( Pseudomonas aeruginosa, Pae)是院内感染的主要病原菌之一。在中国重症监护病房分离的革兰阴性菌中,铜绿假单胞菌位列第一。由于具有天然和获得性耐药,铜绿假单胞菌对很多抗菌药物耐药,给临床治疗带来很大困难。β-内酰... 详细信息

铜绿假单胞菌( Pseudomonas aeruginosa, Pae)是院内感染的主要病原菌之一。在中国重症监护病房分离的革兰阴性菌中,铜绿假单胞菌位列第一。由于具有天然和获得性耐药,铜绿假单胞菌对很多抗菌药物耐药,给临床治疗带来很大困难。β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类抗菌药物是临床治疗Pae感染的常用药,近年来随着新的耐药基因的不断出现,Pae对这三类抗菌药物的耐药性普遍增加,甚至出现多药耐药(MDR)和泛耐药(PDR)菌株。因氨基糖苷类抗生素抗菌谱广、疗效卓越,在医学临床和畜牧兽医业应用广泛,但由于滥用和过度使用氨基糖苷类药物的耐药问题随之凸现,细菌对该类药物耐药是因为细菌产生氨基糖苷类修饰酶(AMEs)、16srrna甲基化酶和氨基糖苷类抗生素作用靶位16S rRNA基因突变而致。氨基糖苷类修饰酶按功能可分成乙酰转移酶(AAC)、磷酸转移酶(APH)、核苷转移酶(ANT)三类,分别修饰氨基糖苷药物相应位置上的- OH和- NH2 ,降低或丧失其对靶位核糖体的亲和力。编码AMEs的基因起源于抗生素产生菌,该类基因所表达的酶在抗生素产生菌中起到自我保护作用,许多研究表明抗药性产生菌所存在的自我保护机制与临床耐药菌的耐药机制相同。整合子是一个能够通过自身编码的整合酶来获取保外游离基因或基因片段并使之表达的遗传元件系统。整合子既可位于细菌染色体上,又可位于质粒上,还可位于转座子上。对细菌抗生素耐药机制的研究,导致了包括转座子和共轭质粒在内的许多移动元件的发现,而通过对这些元件序列进行比较分析后,最终发现了整合子的存在。研究目的铜绿假单胞菌是院内感染的主要条件致病菌之一,可引起严重的院内获得性感染。本研究试图了解临床常用的七种抗生素对60株铜绿假单胞菌(30株分离自门诊病人,30株分离自住院病人)的抗菌活性和多黏菌素B与其它六种抗菌药物(庆大霉素、奈替米星、阿米卡星、妥布霉素、环丙沙星、亚胺培南)体外联合抗菌效应,以及各种抗菌药物对不同标本来源菌株的抗菌效应有无差别;了解氨基糖苷类耐药相关基因和16srrna甲基化酶基因存在情况以及菌株之间的亲缘性;另外通过对临床分离的铜绿假单胞菌的耐药特征进行分析、检测相关耐药基因和整合子携带情况等,初步探讨铜绿假单胞菌对临床常用抗菌药物的分子耐药机制,从而了解不同的耐药机制间相互作用规律以及耐药基因在菌株间水平传播的特点,为临床用药提供实验室依据和帮助。研究方法 1、药敏试验和联合药敏试验 60株铜绿假单胞菌均来自广州医学院第一附属医院的临床标本,对这些菌株采用琼脂稀释法测定7种临床常用抗生素的最低抑菌浓度(Minimal inhibitory concentration,MIC)和药敏情况,分析铜绿假单胞菌对这些抗生素的药物敏感性;同时检测多粘菌素B与其它6种药物的联合药敏情况,分析它们之间的联合药敏情况,试图开辟治疗Pae感染新的途径,在用药选择、降低用药量和毒副作用方面起到一定作用。 2、多药耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶和16srrna甲基化酶基因分析针对临床分离的Pae菌株,采用聚合酶链反应分析氨基糖苷类修饰酶、16srrna甲基化酶基因型及其它基因型,运用SPSS统计分析软件对菌株样本亲缘性做聚类分析。 3、整合子的鉴定与分析利用PCR方法,通过扩增整合子恒定区的方法,筛选携带整合子的菌株,并利用限制性片段多态性性(RFLP)酶切分析的方法对这些整合子进行分类;对整合子恒定区扩增阳性的菌株进行测序和序列分析。探讨整合子携带的耐药基因盒是否介导铜绿假单胞菌的多重耐药。研究结果 1、铜绿假单胞菌对三类六种抗生素耐药率普遍较高,分别为奈替米星68.3%、妥布霉素65.0%、庆大霉素60.0%、环丙沙星46.7%、亚氨培南40.0%、阿米卡星13.3%,而多黏菌素B的耐药率为0;这些菌株中多重耐药和泛耐药菌的检出率分别为55.0%(33/60)和31.7%(19/60)。多黏菌素B与环丙沙星、亚氨培南有明显联合抗菌效应,多黏菌素B与奈替米星联合,能明显降低彼此的MICG。各种抗生素对住院病例分离菌株和门诊病例分离菌株,在MICG和差异显著性方面表现各不相同。 2、21株氨基糖苷类耐药菌株中(其中20株为多药耐药菌株),氨基糖苷类耐药基因型aac(6,)-Ⅰ阳性13株(61.9%)、aac(6,)-Ⅱ阳性13株(61.9%)、ant(2,,)-Ⅰ阳性10株(47.6%)、ant(3,,)-Ⅰ阳性9株(42.9%)、aac(3)-Ⅱ阳性的有1株(4.8%),另有1株菌oprD2基因缺失,未检出基因型aac(6,)-Ⅰae、aph(3,)-Ⅲ、aac(6,)-aph(2,,)和ant(4,)-Ⅰ;16srrna甲基化酶基因rmtA基因型阳性19株(90.4%)、armA基

关键词：铜绿假单胞菌琼脂稀释法氨基糖苷类修饰酶基因 16srrna甲基化酶基因聚类分析整合子多重耐药 PCR RFLP 耐药基因盒

泛耐药鲍曼不动杆菌新疆分离株氨基糖苷类药物耐药机制研究

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西北国防医学杂志 2015年第1期36卷 20-22页

作者：刘正祥鲁洪男李晓玲葛迪史清海伏建峰冉继华许海蓉王霞高婷兰州军区乌鲁木齐总医院临床检验中心新疆乌鲁木齐830000

目的:探讨一组分离自新疆的泛耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物的耐药机制。方法:收集患者标本中分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共20株,用聚合酶链反应(PCR)的方法分析5种氨基糖苷类修饰酶基因、2种16srrna甲基化酶基因和外排泵蛋白AdeB编... 详细信息

目的:探讨一组分离自新疆的泛耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物的耐药机制。方法:收集患者标本中分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共20株,用聚合酶链反应(PCR)的方法分析5种氨基糖苷类修饰酶基因、2种16srrna甲基化酶基因和外排泵蛋白AdeB编码基因adeB。结果:本组20株泛耐药鲍曼不动杆菌检出aac(3)-Ⅰ、aac(6’)-Ⅰb、ant(3")-Ⅰ、aph(3’)-Ⅰ等4种氨基糖苷类修饰酶基因和armA 16srrna甲基化酶基因以及adeB外排泵基因,阳性基因共分为6种阳性模式。主要的阳性模式为(aac(3)-Ⅰ+aac(6’)-Ⅰb+ant(3")-Ⅰ+aph(3’)-Ⅰ+armA+adeB)六种基因阳性11株,占55%;(aac(3)-Ⅰ+aac(6’)-Ⅰb+ant(3")-Ⅰ+aph(3’)-Ⅰ+adeB)五种基因阳性4株,占20%;未检出ant(2")-Ⅰ及rmtB基因。结论:产修饰酶和产靶位甲基化酶以及AdeABC外排泵系统是导致本组菌株对氨基糖苷类药物耐药的主要原因。

关键词：鲍曼不动杆菌氨基糖苷类氨基糖苷类修饰酶基因 16srrna甲基化酶基因外排泵基因泛耐药

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一株广泛耐药恶臭假单胞菌耐药机制研究

中国微生态学杂志 2016年第1期28卷 1-5页

作者：李军邹明祥王海晨胡咏梅豆清娅晏群刘文恩中南大学湘雅医院检验科湖南长沙410008 中南大学湘雅医院医院感染控制中心湖南长沙410008

目的研究一株临床分离广泛耐药恶臭假单胞菌(extensively drug resistant Pseudomonas putida,XDR-PP)的耐药机制,以期指导临床合理使用抗菌药物。方法采用VITEK-2compact全自动微生物分析系统对菌株进行鉴定及药敏试验;改良Hodge试验... 详细信息

目的研究一株临床分离广泛耐药恶臭假单胞菌(extensively drug resistant Pseudomonas putida,XDR-PP)的耐药机制,以期指导临床合理使用抗菌药物。方法采用VITEK-2compact全自动微生物分析系统对菌株进行鉴定及药敏试验;改良Hodge试验初筛碳青霉烯酶;EDTA-亚胺培南协同试验和亚胺培南双纸片增效法初筛金属酶;PCR检测16srrna甲基化酶基因、金属β-内酰胺酶基因及可移动性遗传元件基因,产物测序,结果经BLAST软件比对分析。结果该菌株对所检测的抗菌药物均耐药。改良Hodge试验、EDTA-亚胺培南协同试验和亚胺培南双纸片增效法结果均为阳性。基因检测结果显示,金属β-内酰胺酶基因阳性的有blaVIM-2和blaIMP-4两种基因,16srrna甲基化酶基因阳性的有armA基因,13种可移动性遗传元件中,intI、tnpU和merA基因阳性,其余均为阴性。结论blaVIM-2、blaIMP-4、armA、intI、tnpU以及merA基因是导致其广泛耐药的重要机制。恶臭假单胞菌中同时检出blaVIM-2和blaIMP-4两种金属β-内酰胺酶基因及armA基因为国内首次报道。

关键词：广泛耐药恶臭假单胞菌金属β-内酰胺酶基因 16srrna甲基化酶基因可移动性遗传元件

广泛耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类耐药机制的研究

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中外医疗 2013年第35期32卷 10-12页

作者：张丽花蔡培泉王春新张家港市第一人民医院检验科江苏张家港215600 南京医科大学附属无锡人民医院江苏无锡214023

目的调查广泛耐药鲍曼不动杆菌(Extensively drug Resistant Acinetobacter Baumannii,XDR-ABA)临床分离菌株中氨基糖苷类修饰酶基因、16srrna甲基化酶基因和外排泵基因的存在情况。方法收集2011年1—12月临床标本中分离的XDR-ABA菌20株... 详细信息

目的调查广泛耐药鲍曼不动杆菌(Extensively drug Resistant Acinetobacter Baumannii,XDR-ABA)临床分离菌株中氨基糖苷类修饰酶基因、16srrna甲基化酶基因和外排泵基因的存在情况。方法收集2011年1—12月临床标本中分离的XDR-ABA菌20株,采用微量肉汤稀释法进行抗菌药物敏感性试验,聚合酶链反应(PCR)方法分析9种氨基糖苷类修饰酶基因、6种16srrna甲基化酶基因和外排泵基因adeB。结果 20株XDR-ABA菌均检出aac(6’)-Ⅰb、ant(2")-Ⅰ、ant(3")-Ⅰ、aphA1和adeB外排泵基因,其余5种氨基糖苷类修饰酶基因和6种16srrna甲基化酶基因和均未检出。结论该组20株XDR-ABA菌耐多种氨基糖苷类药物与细菌产aac(6’)-Ⅰb、ant(2")-Ⅰ、ant(3")-Ⅰ、aphA1 4种氨基糖苷类修饰酶和存在adeABC外排泵系统相关。

关键词：鲍曼不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因 16srrna甲基化酶基因外排泵广泛耐药