检索结果-南通市图书馆

中国医药工业杂志 2023年第8期54卷 1145-1156页

作者：王军政王冬梅杨天明内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010110 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室天津300301

盐酸奥扎莫德是一种新型口服1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,临床上用于治疗复发性多发性硬化。文章根据不同的合成思路对盐酸奥扎莫德及其重要中间体的合成方法进行总结和概括,并对各路线进行了简要评价。盐酸奥扎莫德骨架结构是(S)-1-氨... 详细信息

盐酸奥扎莫德是一种新型口服1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,临床上用于治疗复发性多发性硬化。文章根据不同的合成思路对盐酸奥扎莫德及其重要中间体的合成方法进行总结和概括,并对各路线进行了简要评价。盐酸奥扎莫德骨架结构是(S)-1-氨基-4-(1,2,4- 二唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚。以4-氰基-2,3-二氢-1H-1-茚酮(2)为原料,应用手性辅助剂或不对称氢化催化剂,在2,3-二氢-1H-1-茚的1-位构建手性氨基;或者先将1-位羰基转换为手性羟基,再合成手性氨基。在2,3-二氢-1H-1-茚的4-位,原位合成噁二唑环。

关键词：盐酸奥扎莫德 1-磷酸鞘氨醇受体调节剂合成多发性硬化

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芬戈莫德治疗复发缓解型多发性硬化的系统评价

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2013年第2期20卷 92-96,100页

作者：姜明静曹立颖刘宁兰州大学第一临床医学院730000 兰州大学第一医院神经内科

目的系统评价芬戈莫德治疗复发缓解型多发性硬化(RRMS)的疗效和安全性。方法应用Co-chrane系统评价方法通过计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和维普数据库,并手工检索相关领域... 详细信息

目的系统评价芬戈莫德治疗复发缓解型多发性硬化(RRMS)的疗效和安全性。方法应用Co-chrane系统评价方法通过计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和维普数据库,并手工检索相关领域杂志。检索不受语种限制,时间均从数据库建库至2012年7月,收集芬戈莫德治疗RRMS的所有随机对照试验相关文献。根据Cochrane协作网推荐的"风险评估工具"进行偏倚风险评估,用RevMan 5.1软件进行统计学分析。结果最终共3个随机对照试验的2749例患者纳入研究。在有效性方面,芬戈莫德0.5mg/d与1.25mg/d组年复发率均低于β1a-干扰素、安慰剂等对照组;芬戈莫德组治疗期间未复发的MS患者人数高于对照组〔其中,1.25mg组OR=2.88,95%CI(1.59～5.22);0.5mg组OR=2.45,95%CI(1.82～3.29)〕;芬戈莫德0.5mg/d组与1.25mg/d组比较EDSS评分降低更明显〔MD=-0.11,95%CI(-0.19～-0.03)〕、治疗期间未复发的MS患者人数更多〔OR=2.45,95%CI(1.82～3.29)〕。在安全性方面,总的不良反应事件〔分别为1.25mg组OR=1.04,95%CI(0.74～1.47);0.5mg组OR=0.85,95%CI(0.36～2.00)〕、总的严重不良反应事件〔分别为1.25mg组OR=1.29,95%CI(0.71～2.34);0.5mg组OR=0.91,95%CI(0.55～1.51)〕、因不良反应而中止治疗的患者数〔其中,1.25mg组OR=2.21,95%CI(1.57～3.12);0.5mg组OR=1.17,95%CI(0.78～1.74)〕等指标,芬戈莫德1.25mg组和0.5mg组与对照组比较均无统计学差异,但芬戈莫德95mg组因不良反应而中止治疗的患者人数与较1.25mg组少。结论芬戈莫德1.25mg和0.5mg治疗RRMS的疗效均优于β1a-干扰素、安慰剂治疗等对照,安全性方面两者无统计学差异。芬戈莫德0.5mg/d治疗RRMS具有一定优势。

关键词：复发缓解型多发性硬化芬戈莫德 1-磷酸鞘氨醇受体调节剂 Meta分析系统评价

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1-磷酸鞘氨醇受体的作用机制及研究进展

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检验医学与临床 2018年第6期15卷 893-896页

作者：郑力彬黄东广东医科大学广东湛江524000 广东省第二人民医院创伤骨科广州510000

1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一类重要的具有生物活性的信号分子,它们参与调节细胞的生长、分化、衰老和死亡等许多重要信号转化[1],S1P作用于1-磷酸鞘氨醇受体(S1PRs)后,能够在许多生理生化过程中起到重要的调节作用[2]。早在1992年,有研究者指... 详细信息

1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一类重要的具有生物活性的信号分子,它们参与调节细胞的生长、分化、衰老和死亡等许多重要信号转化[1],S1P作用于1-磷酸鞘氨醇受体(S1PRs)后,能够在许多生理生化过程中起到重要的调节作用[2]。早在1992年,有研究者指出S1P通过一个假定的跨膜受体可以作为细胞外介质,从而控制细胞活性。

关键词： 1-磷酸鞘氨醇受体 1-磷酸鞘氨醇信号通路 1-磷酸鞘氨醇受体调节剂

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