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基于UPLC-Q-TOF/MS法野马追化学成分分析鉴定

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中草药 2020年第12期51卷 3147-3156页

作者：潘宏春秦伟瀚李晓明李卿雷中惠重庆中药饮片厂有限公司重庆408000 重庆市中药研究院重庆400065 重庆市长寿区人民医院药学部重庆401220

目的应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF/MS)对野马追药材的主要化学成分进行定性研究。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积... 详细信息

目的应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF/MS)对野马追药材的主要化学成分进行定性研究。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温为35℃;质谱分析采用信息关联模式(IDA)正、负离子分别采集。结果应用PeakView软件的Formula Finder等功能、在线数据库及各色谱峰的二级碎片裂解规律,从野马追醇提样品中共鉴定出26个化合物,其中11个成分为野马追中首次报道;其主要成分类别包括黄酮、核苷、生物碱、苯丙素、倍半萜、香豆素、多元醇等。结论该方法精确、可靠、高效,适用于野马追化学成分的快速鉴定,为阐明野马追的药效物质基础提供科学依据。

关键词：野马追高效液相色谱-电喷雾电离高分辨飞行时间质谱裂解规律黄酮核苷生物碱苯丙素倍半萜

基于UPLC-Q-TOF-MS法砂烫马钱子化学成分定性研究

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中药新药与临床药理 2019年第3期30卷 362-369页

作者：秦伟瀚阳勇李卿王云红花雷郭延垒冉继春重庆市中药研究院重庆400065

目的应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对砂烫马钱子提取物的主要化学成分进行定性研究。方法采用Agilent SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2... 详细信息

目的应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对砂烫马钱子提取物的主要化学成分进行定性研究。方法采用Agilent SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为35°C;质谱分析采用信息关联模式(IDA)正、负离子分别采集。结果共鉴定出砂烫马钱子提取物中24个化学成分,其中有8个为马钱子文献中首次报道,并在负离子模式下发现3个新化合物;主要成分包括生物碱、脂肪酸酯、糖苷、甾醇等。结论该方法精确、可靠、高效,适用于砂烫马钱子成分的快速鉴定,能为马钱子炮制品的开发利用以及阐明其药效物质基础提供参考。

关键词：马钱子砂烫法高效液相色谱-电喷雾电离高分辨飞行时间质谱定性分析裂解规律

人参多糖部分酸水解物的HPLC-ESI-QTOF-MS分析

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分析科学学报 2015年第3期31卷 339-344页

作者：廖俊昭王远兴陈熠敏南昌大学食品科学与技术国家重点实验室江西南昌330047

本文采用酸水解方式,获得人参多糖的部分水解产物,通过高效液相色谱-电喷雾电离高分辨飞行时间质谱(HPLC-ESI-QTOF-MS)对人参多糖部分酸水解产物进行分析,建立人参多糖糖谱研究的方法。同时结合几种标准二糖的MS和MS/MS分析,建立依靠质... 详细信息

本文采用酸水解方式,获得人参多糖的部分水解产物,通过高效液相色谱-电喷雾电离高分辨飞行时间质谱(HPLC-ESI-QTOF-MS)对人参多糖部分酸水解产物进行分析,建立人参多糖糖谱研究的方法。同时结合几种标准二糖的MS和MS/MS分析,建立依靠质谱分析确定多糖糖苷键类型的方法。研究结果确定了5种糖苷键链接类型在MS/MS中的断裂规律,并发现人参多糖的糖苷键链接类型为1,3糖苷键和1,4糖苷键。本文研究方法,具有简单快速、稳定性好、准确度高等优点,为中草药的指纹性糖谱研究提供了新的借鉴方法。

关键词：人参高效液相色谱-电喷雾电离高分辨飞行时间质谱二级质谱糖谱糖苷键

基于UPLC-Q-TOF-MS法快速分析鉴定连翘化学成分

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中药与临床 2020年第3期11卷 14-18,35页

作者：叶良红郭延垒阳勇秦伟瀚冉继春花雷王云红重庆市铜梁区中医院重庆402560 重庆市中药研究院重庆400065

目的:应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对连翘药材的主要化学成分进行快速定性分析。方法:采用Agilent ZORBAX C18(100mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 m... 详细信息

目的:应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对连翘药材的主要化学成分进行快速定性分析。方法:采用Agilent ZORBAX C18(100mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 mL·min^-1,柱温为30℃;质谱分析采用信息关联模式(IDA)正、负离子分别采集。结果:应用PeakView软件的Formula Finder等功能、在线数据库及各色谱峰的二级碎片裂解规律,从连翘醇提样品中共鉴定出31个化合物;其主要成分类别包括苯乙醇苷类、木脂素类、黄酮类、醇类等。结论:该方法精确、可靠、高效,适用于连翘化学成分的快速鉴定,为阐明连翘的药效物质基础提供科学依据。

关键词：连翘高效液相色谱-电喷雾电离高分辨飞行时间质谱化学成分裂解规律