检索结果-南通市图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2000年第10期21卷 16-23页

作者： Kyoji TAGUCHI,Kenji ABE,Touichiro CHYUMA,Masatoshi KATO,Toshiro SHIGENAGA,Kazuki KUSHIDA,Toshiyuki CHIKUMA Departments of Neuroscience Showa Pharmaceutical University 3-3165 Higashitamagawagakuen Machida Tokyo 194-0042 Japan Departments of Neuroscience Showa Pharmaceutical University 3-3165 Higashitamagawagakuen Machida Tokyo 194-0042 Japan Departments of Neuroscience Showa Pharmaceutical University 3-3165 Higashitamagawagakuen Machida Tokyo 194-0042 Japan Departments of Neuroscience Showa Pharmaceutical University 3-3165 Higashitamagawagakuen Machida Tokyo 194-0042 Japan Departments of Neuroscience Showa Pharmaceutical University 3-3165 Higashitamagawagakuen Machida Tokyo 194-0042 Japan Departments of Neuroscience Physics Showa Pharmaceutical University 3-3165 Higashitamagawagakuen Machida Tokyo 194-0042 Japan Departments of Neuroscience Pharmaceutical Analysis Chemistry Showa Pharmaceutical University 3-3165 Higashitamagawagakuen Machida Tokyo 194-0042 Japan

AIM:The purpose of the present study was to examine the effects of microiontophoretically-applied opioid pep-tides on Purkinje cell of the cerebellum. METHODS: The effects of microiontophoretically-applied morphine, leucine-enkephalin (Leu-Enk),methionine-enkephalin (Met-Enk), and dynorphin 1-13 (Dyn) on the spontaneous discharge of Purkinje cells in the cerebellum of the anesthetized cat were ***:Microion-tophoretic applications of Leu-Enk and morphine produced inhibitory and excitatory responses, respectively in Purkinje *** of both morphine and Leu-Enk induced dose-dependent responses. The excitatory responses were antagonized by naloxone, whereas the inhibitory responses were not. Bicuculline,a GABA-A antagonist, completely abolished both the Leu-Enk- and morphine-induced-inhibitory *** application of Met-Enk and dyn produced inhibitory responses only. Met-enk- and dyn-induced inhibition was antagonized by naloxone. CONCLUSION:In Purkinje cell activity,

关键词：阿片样肽类吗啡离子透入法浦肯野氏细胞小脑

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

内吗啡肽抑制苯肾上腺素和血管紧张素Ⅱ诱导的离体大鼠胸主动脉环收缩(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第1期23卷 42-46页

作者：祁元明杨顶建段昕杨帆李世荣沈剑敏王锐中国 730000 兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系兰州

目的:研究吗啡、内吗啡肽-1和内吗啡肽-2对由苯肾上腺素(PE)和血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导离体大鼠胸主动脉环收缩的抑制作用.方法:离体血管环张力试验.结果:与对照组相比,吗啡、内吗啡肽-1和内吗啡肽-2的预处理(0.1-10μmol/L)能明显降低由P... 详细信息

目的:研究吗啡、内吗啡肽-1和内吗啡肽-2对由苯肾上腺素(PE)和血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导离体大鼠胸主动脉环收缩的抑制作用.方法:离体血管环张力试验.结果:与对照组相比,吗啡、内吗啡肽-1和内吗啡肽-2的预处理(0.1-10μmol/L)能明显降低由PE(0.1μmol/L)和Aug Ⅱ(1μmol/L)(P<0.01)诱导离体大鼠胸主动脉环的张力,但是不能减少去内皮血管的张力.纳络酮(1μmol/L)能部分阻断内吗啡肽-1和内吗啡肽-2的抑制作用(P<0.01),Nω-nitro-L-arginine(10μmol/L)或血管环去内皮能完全阻断这种作用(P<0.01).结论:内吗啡肽-1和内吗啡肽-2通过纳络酮敏感方式抑制由PE和AngⅡ诱导的离体大鼠胸主动脉环收缩,这种抑制作用可能与血管内皮NO的释放有关.

关键词：阿片样肽类内吗啡肽类吗啡苯肾上腺素血管紧张素Ⅱ 胸部动脉一氧化氮

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

孤啡肽、内吗啡肽-1和-2与无脊椎动物免疫和神经系统的μ3阿片受体无相互作用（英文）

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2000年第6期21卷 38-42页

作者： Christos M RIALAS,Benjamin WEEKS,Patrick CADET,Yannick GOUMON,George B STEFANO Neuroscience Research Institute State University of New York at Old Westbury Old Westbury NY 11568-0210 USA Biology Department Adelphi University Garden City New York 11530 USA Neuroscience Research Institute State University of New York at Old Westbury Old Westbury NY 11568-0210 USA Neuroscience Research Institute State University of New York at Old Westbury Old Westbury NY 11568-0210 USA Biology Department Adelphi University Garden City New York 11530 USA Neuroscience Research Institute NY 11568-0210 USA

AIM: To determine if endomorphin-1,-2 and nociceptin (orphanin FQ) bind to the μ3 opiate receptor subtype or release nitric oxide as μ3 selective ligands do. METHODS: These opioid peptides were examined for their ability to displace [3H]dihydromorphine (DHM) binding from the invertebrate (immunocytes and pedal ganglia)μ3 opiate receptor in membrane homogenates. The ligands were also tested for their ability to release nitric oxide from the same intact tissues utilizing an amperometric probe that measures nitric oxide in real-time. RESULTS: Endomorphin-1,-2 and nociceptin do not displace [3H]DHM binding from immunocyte or pedal ganglia membrane homogenates nor do they release nitric oxide from these tissues. CONCLUSION: Since these newly discovered opioid peptides do not interact with the μ3 opiate receptor subtype, endogenous morphine' s significance is enhanced because it appears to be the only naturally occurring opiate ligand for the receptor. Furthermore, since this study involves invertebrate t

关键词：阿片样肽类吗啡一氧化氮贻贝免疫细胞 mu阿片受体

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

电针对实验性糖尿病大鼠血糖和血脂蛋白(a)的调控作用(英文)

引用

中国临床康复 2005年第19期9卷 250-251页

作者：王佳妮张璇李岩赵志艺陈强李瑞峰山东大学医学院病理生理学教研室山东省济南市250012

背景:许多研究结果证明电针可以引起内源性阿片肽系统的变化。目的:观察电针治疗后糖尿病大鼠模型血糖及脂蛋白(a)的变化,探讨阿片系统在电针治疗糖尿病中的作用。设计:以实验动物为观察对象的随机对照实验。单位:山东大学医学院病理生... 详细信息

背景:许多研究结果证明电针可以引起内源性阿片肽系统的变化。目的:观察电针治疗后糖尿病大鼠模型血糖及脂蛋白(a)的变化,探讨阿片系统在电针治疗糖尿病中的作用。设计:以实验动物为观察对象的随机对照实验。单位:山东大学医学院病理生理学教研室。材料:实验于2004-07/12在山东大学医学院病理生理学教研室完成。选用140只雄性Wistar大鼠。方法:随机选取10只Wistar大鼠做空白对照组。剩余130只大鼠腹腔注射20g/L链脲霉素溶液50mg/kg,空白对照组腹腔注射等量生理盐水。3周后,断尾取血测餐后2h血糖,有明显糖耐量减退者给予高热量饲料饲养28d,为模型大鼠。造模成功64只。随机分为3组,即模型对照组(20只),电针治疗组(22只),电针加纳络酮组(22只)。治疗后,检测血糖及血脂蛋白(a)。主要观察指标:经治疗后各组大鼠的血糖和脂蛋白(a)变化。结果:74只大鼠进入结果分析。电针能够明显降低链脲霉素所致糖尿病大鼠血糖及血脂蛋白(a)水平。而注射纳络酮的大鼠对电针反应不敏感犤治疗后模型对照组、电针治疗组、电针加纳络酮组的血糖值分别为(13.91±3.79),(10.33±2.36),(12.96±2.23)mmol/L;脂蛋白(a)值分别为(13.75±2.69),(10.81±2.96),(13.01±3.23)mg/L犦。结论:电针治疗可以有效的降低糖尿病大鼠血糖水平和降低糖尿病大鼠的动脉硬化危险因子血脂蛋白(a)。虽然无法从经络的角度明确解释其机制,但根据纳络酮干预后电针治疗时大鼠血糖及脂蛋白(a)已不产生干预作用的实验结果,可以推测针刺是通过阿片肽系统而发挥对血糖和血脂蛋白(a)的干预效果。

关键词：糖尿病针灸疗法阿片样肽类脂蛋白(A)

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脑腓肽复合山莨菪碱预处理对猪体外循环时肺缺血再灌注损伤的影响

引用

中华麻醉学杂志 2007年第9期27卷 809-812页

作者：孙继雄王亚华范慧敏洪暄刘中民同济大学附属东方医院麻醉科上海市200120 上海市长征医院麻醉科同济大学附属东方医院心脏研究所上海市200120

目的探讨δ阿片受体激动剂脑腓肽复合M受体拮抗剂山莨菪碱预处理对猪体外循环（CPB）时肺缺血再灌注损伤的影响。方法雄性健康白猪14头,3～4月龄,体重30～35 kg,随机分为2组（n=7）：对照组和预处理组。对照组给予常规CPB;预处理组CPB前... 详细信息

目的探讨δ阿片受体激动剂脑腓肽复合M受体拮抗剂山莨菪碱预处理对猪体外循环（CPB）时肺缺血再灌注损伤的影响。方法雄性健康白猪14头,3～4月龄,体重30～35 kg,随机分为2组（n=7）：对照组和预处理组。对照组给予常规CPB;预处理组CPB前1 h静脉注射脑腓肽和山莨菪碱各1mg/kg。2组主动脉阻断同时灌注改良***停搏液。心脏停搏缺血60 min后开放主动脉再灌注缺血心肌,撤出CPB后1 h处死动物。于CPB前10 min、再灌注10、30、60 min时采集动脉血,测定丙二醛（MDA）浓度,并行动脉血气分析。于CPB前10 min和再灌注60 min时取肺组织,计算肺组织湿/干重（W/D）;光镜下观察肺泡损伤程度（LTD）;透射电镜下观察肺组织超微结构。结果与对照组比较,预处理组再灌注期间MDA浓度、W/D和LTD均降低,PaO2升高（P〈0.05或0.01）。电镜下预处理组较对照组的肺组织超微结构损伤程度轻。结论脑腓肽复合山莨菪碱预处理可减轻猪体外循环时肺缺血再灌注损伤。

关键词：阿片样肽类山莨菪碱缺血预处理再灌注损伤心肺转流术肺

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电针联合鞘内注射芬太尼对慢性炎性痛大鼠脊髓背角孤啡肽mRNA和脑源性神经营养因子mRNA表达的影响

引用

中华麻醉学杂志 2007年第5期27卷 401-403页

作者：元元于泳浩王国林天津医科大学总医院麻醉科 300052

目的观察电针联合鞘内注射芬太尼对慢性炎性痛大鼠脊髓背角孤啡肽（OFQ）mRNA及脑源性神经营养因子（BDNF）mRNA表达的影响，探讨其镇痛机制。方法鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠30只，随机分为5组（n=6）：正常组（A组）、致炎组（B... 详细信息

目的观察电针联合鞘内注射芬太尼对慢性炎性痛大鼠脊髓背角孤啡肽（OFQ）mRNA及脑源性神经营养因子（BDNF）mRNA表达的影响，探讨其镇痛机制。方法鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠30只，随机分为5组（n=6）：正常组（A组）、致炎组（B组，大鼠右踝关节腔内注射完全弗氏佐剂50μl）、电针组（C组，大鼠致炎后第4、7、10天电针阳陵泉和足三里，频率2 Hz／100 Hz，强度≤2 mA，30min／次）、芬太尼组（D组，大鼠致炎后第4天开始，连续7 d鞘内注射芬太尼10μl）和针药合用组（E组，针药使用方法同C组、D组）。热板法测定大鼠痛敏分数。于致炎后第11天取L4-6脊髓，采用RT-PCR法检测大鼠脊髓背角OFQ mRNA和BDNF mRNA表达，并采用电泳图像分析系统行半定量分析。结果与A组相比，B组OFQ mRNA及BDNF mRNA表达升高（P〈0．05）;与B组相比，C组、D组、E组痛敏分数降低（P〈0．05），OFQ mRNA及BDNF mRNA表达降低（P〈0．05）;与C组相比，E组痛敏分数降低（P〈0．05），OFQ mRNA及BDNF mRNA表达降低（P〈0．05）。结论慢性炎性痛大鼠针药合用的镇痛效果强于单独使用电针，其镇痛机制与抑制OFQ和BDNF在脊髓背角的表达有关。

关键词：电针芬太尼疼痛阿片样肽类脑源性神经营养因子

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

孤啡肽对大鼠离体心脏功能的调节作用及其对去甲肾上腺素诱发心脏功能变化的影响

引用

中华麻醉学杂志 2010年第3期30卷 313-316页

作者：韩毅赵艳丽郭政山西医科大学麻醉系山西医科大学第二医院麻醉科太原市030001

目的观察孤啡肽（OFQ）对健康大鼠离体心脏功能的调节作用及其对去甲肾上腺素（NE）诱发心脏功能变化的影响.方法健康成年雄性SD大鼠60只,月龄3-4月,体重250～280g,随机分为10组（n=6）：对照组（C组）、NE组（NE 10^-3 mol/L）、OFQ... 详细信息

目的观察孤啡肽（OFQ）对健康大鼠离体心脏功能的调节作用及其对去甲肾上腺素（NE）诱发心脏功能变化的影响.方法健康成年雄性SD大鼠60只,月龄3-4月,体重250～280g,随机分为10组（n=6）：对照组（C组）、NE组（NE 10^-3 mol/L）、OFQ1组、OFQ2组和OFQ3组（OFQ 10^-6、10^-7和10^-8mol/L）、OFQ＋OFQ受体拮抗剂（UFP）组（OFQ 10^-6mol/L和UFP-101 10^-6mol/L）、NE＋OFQ1组、NE＋OFQ2组和NE＋OFQ3组（NE 10^-5 mol/L和OFQ 10^-4、10^-7和10^-8 mol/L）、NE＋OFQ＋UFP组（NE 10^-5mol/L、OFQ 10^-6mol/L和UFP-101 10^-6mol/L）.麻醉后分离大鼠心脏,采用Langendorff装置灌流离体心脏,记录给药10 min时左室收缩压（LVSP）、左室舒张末期压（LVEDP）、左室发展压（LVDP=LVSP-LVEDP）、HR、左室最大收缩速率（＋dp/dtmax）和左室最大舒张速率（-dp/dtmax）.结果与C组比较,OFQ1组、OFQ2组和OFQ3组LVSP、LVDP和±dp/dtmax升高,LVEDP和HR降低（P〈0.05或0.01）.与OFQ1组比较,OFQ2组、OFQ3组和OFQ＋UFP组LVSP、LVDP和±dp/dtmax降低,LVEDP和HR升高（P〈0.05或0.01）.与OFQ2组比较,OFQ3组LVSP、LVDP、±dp/dtmax降低,LVEDP和HR升高（P〈0.05或0.01）.与NE组比较,NE＋OFQ1组、NE＋OFQ2组、NE＋OFQ3组LVSP、LVDP、±dp/dtmax和HR增高,LVEDP降低（P〈0.05或0.01）.与NE＋OFQ1组比较,NE＋OFQ2组、NE＋OFQ3组和NE＋OFQ＋UFP组LVSP、LVDP、4-dp/dtmax和HR明显降低,LVEDP升高（P〈0.01）.与NE＋OFQ2组比较,NE＋OFQ3组LVSP、LVDP、±dp/dtmax和HR降低,LVEDP升高（P〈0.01）.结论 OFQ对健康大鼠离体心脏具有正性变力作用,负性变时作用;OFQ可以增强NE诱发心脏的正性变力变时作用.

关键词：阿片样肽类心脏功能实验去甲肾上腺素

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

内源性阿片肽系统在快眼动睡眠剥夺所致大鼠内脏感觉降低中的作用

引用

胃肠病学 2007年第4期12卷 218-223页

作者：杨颖童玲左科钱伟侯晓华华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科 430022

背景:内脏感觉过敏是功能性胃肠病的重要病理生理机制之一。快动眼(REM)睡眠剥夺可降低大鼠内脏感觉,但具体机制不清。目的:研究内源性阿片肽系统是否参与构成REM睡眠剥夺所致大鼠内脏感觉降低的机制。方法:24只雄性Sprague-Dawley大鼠... 详细信息

背景:内脏感觉过敏是功能性胃肠病的重要病理生理机制之一。快动眼(REM)睡眠剥夺可降低大鼠内脏感觉,但具体机制不清。目的:研究内源性阿片肽系统是否参与构成REM睡眠剥夺所致大鼠内脏感觉降低的机制。方法:24只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为实验对照组、睡眠剥夺组和睡眠剥夺加阿片受体拮抗剂纳洛酮干预组(纳络酮组)。采用花瓶技术制作REM睡眠剥夺大鼠模型。睡眠剥夺持续48h后行结直肠扩张,记录腹壁肌电图,观察疼痛感觉阈值,以反映内脏感觉功能的变化。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定大鼠结直肠和丘脑阿片受体μ、κmRNA表达的变化。结果:给予不同压力扩张刺激后,睡眠剥夺组腹外斜肌放电次数显著低于实验对照组,疼痛感觉阈值高于实验对照组(P阿片受体κmRNA表达上调(P阿片肽和阿片受体κ表达上调有关。

关键词：睡眠剥夺内脏感觉结直肠扩张阿片样肽类受体,阿片样纳络酮

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脊髓谷氨酸转运体、孤啡肽和脑源性神经营养因子在炎性痛大鼠吗啡耐受形成中的作用

引用

中华麻醉学杂志 2011年第12期31卷 1455-1457页

作者：陈怡刘宏伟殷玲于泳浩王国林天津医科大学总医院麻醉科 300052

目的探讨脊髓谷氨酸转运体（GT）、孤啡肽（OFQ）和脑源性神经营养因子（BDNF）在炎性痛大鼠吗啡耐受形成中的作用。方法健康雄性sD大鼠，8～10周龄，体重300～350g，取鞘内置管成功的雄性SD大鼠20只，采用随机数字表法，将其随机分为4... 详细信息

目的探讨脊髓谷氨酸转运体（GT）、孤啡肽（OFQ）和脑源性神经营养因子（BDNF）在炎性痛大鼠吗啡耐受形成中的作用。方法健康雄性sD大鼠，8～10周龄，体重300～350g，取鞘内置管成功的雄性SD大鼠20只，采用随机数字表法，将其随机分为4组（n=5）：生理盐水组（Ns组）、炎性痛组（IP组）、吗啡组（M组）和GT激动剂riluzole组（R组）。Ns组于左后足踝关节腔注射生理盐水50μl，其余3组注射完全弗氏佐剂50μl。3d后，Ns组和IP组鞘内注射生理盐水10μl；M组鞘内注射吗啡10μg；R组鞘内注射riluzole10ptg，30min后注射吗啡10肛g。注射药物容量均为10μl，2次／d，连续7d。于鞘内给药前、鞘内给药2、4、6d和鞘内给药结束后1d（T0-4）时测定机械痛阈。于T4时痛阈测定后取左侧脊髓背角，采用RT-PCR法测定OFQmRNA和BDNFmRNA的表达。结果与Ns组比较，IP组机械痛阈降低，脊髓背角OFQmRNA及BDNFmRNA表达上调（P〈0．05或0．01）；与IP组比较，M组L1，2时机械痛阈升高，脊髓背角OFQmRNA及BDNFmRNA表达上调（P〈0．05或0．01），T3，4时机械痛阈差异无统计学意义（P〉0．05）；与M组比较，R组机械痛阈升高，脊髓背角OFQmRNA及BDNFmRNA表达下调（P〈0．05或0．01）。结论炎性痛大鼠长期注射吗啡时脊髓GT功能降低，导致谷氨酸水平升高和OFQ、BDNF表达上调之间的失衡，可能在吗啡耐受形成中起到一定作用。

关键词：谷氨酸氨基酸转运系统阿片样肽类脑源性神经营养因子药物耐受性疼痛吗啡炎症脊髓

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

下丘脑-垂体-性腺轴与衰老

引用

军事医学科学院院刊 2002年第4期26卷 311-313页

作者：马渊张永祥军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

随着机体的衰老性腺的功能逐渐降低 ,而垂体促性腺激素水平升高 ,同时中枢神经系统对下丘脑_垂体_性腺 (HPG)轴的调节功能也发生了改变。性腺功能的减退并不能解释HPG轴在衰老过程中出现的许多变化。

关键词：下丘脑-垂体-性腺轴阿片样肽类神经调节剂单胺神经递质衰老

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：