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杀虫单对神经肌肉接点的阻断作用

温州医学院学报 1983年第1期 14-16页

作者：陈志康郑国统陈醒言温州医学院药理学教研室

沙蚕毒素系新农药——杀虫单能引起实验动物的肌肉松弛现象。本文报告采用Buttle和Zaimis鸡雏法根据传统的神经肌肉接点阻滞药的分类和其代表药去极化型的琥珀胆硷及非去极化型的筒箭毒硷作比较,用以鉴别杀虫单的肌松作用类型。实验结... 详细信息

沙蚕毒素系新农药——杀虫单能引起实验动物的肌肉松弛现象。本文报告采用Buttle和Zaimis鸡雏法根据传统的神经肌肉接点阻滞药的分类和其代表药去极化型的琥珀胆硷及非去极化型的筒箭毒硷作比较,用以鉴别杀虫单的肌松作用类型。实验结果表明:杀虫单不能使鸡雏引起如琥珀胆硷所致的强直性肌麻痹症状,但可出现类同于筒箭毒硷的松弛性肌麻痹现象,且此现象可有效地被新斯的明所拮抗,恢复杀虫单阻断神经肌肉接点后传导。本文探讨了杀虫单引起肌肉松弛现象的作用机理。

关键词：箭毒神经肌肉接点松弛性杀虫单甲基硫酸新斯的明鸡雏沙蚕毒素非去极化肌麻痹阻断作用

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甲氰咪胺对家兔外周血管H2受体的阻断作用

中国综合临床 1981年第2期 42-46页

作者：傅定一董淑云黄志贤田秀琴唐山煤矿医学院药理教研组

甲氰咪胺(Cimetidine)为新型组织胺H受体阻断剂,经临床试用对消化性溃疡有良好的治疗作用。最近天津医药工业研究所进行了合成,经我组在大白鼠胃酸分泌试验证明对组织胺引起的胃酸分泌有良好的阻断作用。由于家兔外周血管存在有H和H两... 详细信息

甲氰咪胺(Cimetidine)为新型组织胺H受体阻断剂,经临床试用对消化性溃疡有良好的治疗作用。最近天津医药工业研究所进行了合成,经我组在大白鼠胃酸分泌试验证明对组织胺引起的胃酸分泌有良好的阻断作用。由于家兔外周血管存在有H和H两种受体,兴奋时分别

关键词：组织胺血压苯海拉明组织胺H1受体阻断药家兔受体 H2 西米替汀甲氰咪胺兔耳阻断作用

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亚硝胺体内外合成阻断作用的研究进展

食品与发酵科技 2010年第1期46卷 35-38页

作者：赵甲元贾冬英姚开刘钢四川大学轻纺与食品学院成都610065

亚硝胺是一种强致癌化合物,可引起人体多种组织和器官发生癌变。本文综述了一些常见蔬菜、水果、香辛料和天然产物对亚硝胺合成的阻断作用,并分析了其可能的作用机理。

关键词：可食用植物亚硝胺阻断作用

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柿科植物叶对亚硝胺体内外合成的阻断作用

卫生研究 1986年第5期 27-31页

作者：吴永宁王淮洲唐竟中国预防医学科学院卫生研究所营养及食品卫生研究室山西省商业科学研究所

本文研究了柿科植物叶对N-亚硝基脯氨酸(NPRO)体内外合成的阻断作用,从而得出如下结论:每天饮用5～10g多维茶就可阻断人体内源性亚硝基化合物的合成。对N-亚硝化反应起阻断作用的主要成分为还原型抗坏血酸,此外多酚类或其它成分也可能... 详细信息

本文研究了柿科植物叶对N-亚硝基脯氨酸(NPRO)体内外合成的阻断作用,从而得出如下结论:每天饮用5～10g多维茶就可阻断人体内源性亚硝基化合物的合成。对N-亚硝化反应起阻断作用的主要成分为还原型抗坏血酸,此外多酚类或其它成分也可能在其中起部分作用。

关键词：柿科阻断作用亚硝化反应阻断能力植物叶亚硝基化合物体内外

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葛根素对离体兔心房β1—受体的阻断作用

昌潍医学院学报 1984年第2期 27-29页

作者：许兰芝吕欣然昌潍医学院药理教研室

葛根素（Puerarin）是中药葛（Pueraria Pseudohirsuto）根的成份之一。文献报道葛根浸羔有β—受体阻断作用之后,又对葛根素的β—受体阻断作用进行了研究。本文为探索葛根素对不同动物心房肌β—受体作用的差异,以频率变化为指标对离... 详细信息

葛根素（Puerarin）是中药葛（Pueraria Pseudohirsuto）根的成份之一。文献报道葛根浸羔有β—受体阻断作用之后,又对葛根素的β—受体阻断作用进行了研究。本文为探索葛根素对不同动物心房肌β—受体作用的差异,以频率变化为指标对离体家兔心房肌β1-—受体的阻断作用做了进一步的观察,实验结果证明:葛根素10-7×16--6M 对兔心房β1-受体效应与豚鼠心房一样具有竞争性拮抗作用。

关键词：葛根素心房肌豚鼠荷兰猪受体阻断作用离体

MK-801在小鼠对吗啡镇痛和耐受的阻断作用

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国际药学研究杂志 1994年第4期21卷 242-243页

作者： Lutfy-K 马莉

四种苯骈二氧六环化合物的腎上腺素能阻断作用

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药学学报 1963年第2期 105-110页

作者：陈维洲丁光生中国科学院药物研究所上海中国科学院药物研究所

四种苯駢二氧六环化合物的結构式为: 小白鼠腹腔注射BD-3,933F,BD-1和BD-5的LD分別为0.1,0.20,0.26和0.22克/公斤,BD-3和933F組死亡多在1—3小时內,而BD-1和BD-5組死亡多在1—3天內。BD-5在小鼠能显著減低腎上腺素的毒性,而其他3药则不... 详细信息

四种苯駢二氧六环化合物的結构式为: 小白鼠腹腔注射BD-3,933F,BD-1和BD-5的LD分別为0.1,0.20,0.26和0.22克/公斤,BD-3和933F組死亡多在1—3小时內,而BD-1和BD-5組死亡多在1—3天內。BD-5在小鼠能显著減低腎上腺素的毒性,而其他3药则不能。麻醉大白鼠和猫靜脉注射4药后均可引起降压,但4药间差异均不显著。BD-3,933F和BD-1使麻醉猫靜脉注射腎上腺素的升压引起反轉作用,而BD-5仅具抑制作用。对酪胺及去甲腎上腺素的升压,4药均可抑制。麻醉猫靜脉注射10毫克/公斤的933F有增血糖作用,BD-5注射20毫克/公斤才增高血糖。933F和BD-5对腎上腺素所引起的血糖及乳酸均无明显的抑制作用。因为BD-5同时阻断收縮和舒张血管的作用,但不引起腎上腺素的反轉作用,因此在治疗血管痙攣性疾患中可能比933F效果更好。

关键词：腎上腺素 BD 化合物小白鼠腹腔注射二氧六环二恶烷阻断作用

HDV核酶对人肝癌细胞端粒酶表达阻断作用的研究

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胃肠病学 2002年第B11期7卷 50-51页

作者：吕盈盈钱家鸣等山东大学医学院250000

同神经电针的外周阻断作用及其与电针频率关系的初步探讨

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陕西医学杂志 1979年第3期 49-52页

作者：郑观成赵电路第四军医大学

1.本组实验,是以家兔腓肠神经复合动作电位的C波作为痛反应指标,观察了同神经电针对C波传导的抑制作用,并分析了这种抑制作用同电针频率的关系。2.结果表明,同神经电针,在动物外周神经上对痛冲动是有阻断作用的;在一定条件下,这种阻断... 详细信息

1.本组实验,是以家兔腓肠神经复合动作电位的C波作为痛反应指标,观察了同神经电针对C波传导的抑制作用,并分析了这种抑制作用同电针频率的关系。2.结果表明,同神经电针,在动物外周神经上对痛冲动是有阻断作用的;在一定条件下,这种阻断作用很大。认为,这种外周阻断作用,在某些针麻临床中可能出现;充分发挥电针这种阻断作用,并对其作用原理深入研究,都很有必要。3.电针在外周神经上对痛冲动的阻断效果,与所选的电针频率有很密切关系。本实验条件下,以每分万次级电针效果为最好。

关键词：电针阻断作用电针频率外周神经