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多花黄精和长梗黄精花主要营养功效成分

中国中药杂志 2020年第6期45卷 1329-1333页

作者：张泽锐黄申刘京晶张新凤斯金平浙江农林大学省部共建亚热带森林培育国家重点实验室浙江杭州311300

为了揭示"黄精"花中主要营养与功效成分,采集安徽青阳、浙江庆元多花黄精花和根茎,浙江龙游长梗黄精花和根茎,分别测定多糖、皂苷、总酚、氨基酸、矿质元素含量和DPPH自由基清除率。结果表明多花黄精和长梗黄精花中均含有丰富的多糖、... 详细信息

为了揭示"黄精"花中主要营养与功效成分,采集安徽青阳、浙江庆元多花黄精花和根茎,浙江龙游长梗黄精花和根茎,分别测定多糖、皂苷、总酚、氨基酸、矿质元素含量和DPPH自由基清除率。结果表明多花黄精和长梗黄精花中均含有丰富的多糖、皂苷、酚性成分、氨基酸和矿质元素,其中多糖质量分数为60.88~97.00 mg·g-1,约为根茎中含量的1/2;皂苷质量分数为32.55~40.93 mg·g-1,与根茎接近;总酚为40.79~50.95 mg·g-1,约为根茎的4.5倍;总氨基酸为111.85~131.03 mg·g-1,约为根茎的2.3倍,人体必须氨基酸占总氨基酸量的33.77%~35.71%,并含有丰富的味觉氨基酸;矿质元素钾、钙、铁、锌等含量较高,重金属元素含量均在限量标准规定以内;DPPH清除率IC50为1.77~3.25 mg·mL-1,显著低于根茎,抗氧化活性显著高于根茎。研究结果初步揭示了历代本草所载"黄精花胜于根"的物质基础,表明黄精花具有很好的功能食品开发潜力。此外,花中多糖、皂苷、氨基酸、总酚等营养功效物质物种、种源间差异明显,开展品种选育对提高花的质量与产量十分重要。

关键词：多花黄精长梗黄精花多糖皂苷总酚氨基酸矿质元素抗氧化活性

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长梗黄精挥发油的化学成分及其生物活性

广西植物 2009年第3期29卷 417-419页

作者：叶红翠张小平高贵宾蒋继宏安徽师范大学生命科学学院生物环境与生态安全安徽省高校重点实验室安徽芜湖241000 徐州师范大学江苏省药用植物生物技术重点实验室江苏徐州221116

利用气相色谱-质谱联用仪对长梗黄精水溶性挥发物成分进行分析,共分离出30个组分,经检索鉴定出17个化合物,占总挥发油的85.297%,其主要成分为:1,2-邻苯二甲酸二异辛酯(41.047%);并采用杯碟法和Alamar blue法检测该挥发油的抑菌和抗肿瘤... 详细信息

利用气相色谱-质谱联用仪对长梗黄精水溶性挥发物成分进行分析,共分离出30个组分,经检索鉴定出17个化合物,占总挥发油的85.297%,其主要成分为:1,2-邻苯二甲酸二异辛酯(41.047%);并采用杯碟法和Alamar blue法检测该挥发油的抑菌和抗肿瘤生物活性,测得其对金黄色葡萄球菌、红酵母有较强的抑制能力;对人非小细胞肺癌(NCI-H460)并无明显的抑制作用。

关键词：长梗黄精挥发油 GC—MS 生物活性

闽产长梗黄精和多花黄精氨基酸及微量元素含量分析

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福建中医药 2023年第4期54卷 39-41,44页

作者：张艺勤吴岩斌杨成梓福建中医药大学药学院福建福州350122

目的研究闽产长梗黄精与多花黄精中氨基酸和微量元素含量的差异,为长梗黄精的开发利用提供实验数据支持。方法采用氨基酸分析仪测定来自福建省不同地区的长梗黄精与多花黄精氨基酸含量,采用电感耦合等离子体质谱仪测定其微量元素含量... 详细信息

目的研究闽产长梗黄精与多花黄精中氨基酸和微量元素含量的差异,为长梗黄精的开发利用提供实验数据支持。方法采用氨基酸分析仪测定来自福建省不同地区的长梗黄精与多花黄精氨基酸含量,采用电感耦合等离子体质谱仪测定其微量元素含量。结果测得闽产长梗黄精与多花黄精均含有17种氨基酸,总氨基酸含量分别为55.41、45.99 mg/g,其中长梗黄精的酪氨酸(Tyr)和脯氨酸(Pro)含量均显著高于多花黄精(P均长梗黄精氨基酸比值系数评价得分(SRC)高于多花黄精,分别为80.77、76.48分;长梗黄精与多花黄精均含有21种微量元素,其中长梗黄精的镁(Mg)、钒(V)、铕(Eu)、钪(Sc)、铈(Ce)元素含量均显著高于多花黄精(P均长梗黄精的镥(Lu)元素含量显著低于多花黄精(P长梗黄精与多花黄精的氨基酸及微量元素种类基本一致,表明长梗黄精在食用价值与多花黄精具有较好的相似性;长梗黄精氨基酸评分高于多花黄精,表明长梗黄精氨基酸营养价值高于多花黄精,具有很好的开发利用价值。

关键词：长梗黄精多花黄精氨基酸微量元素

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长梗黄精11个微卫星位点的筛选及跨种扩增

长梗黄精11个微卫星位点的筛选及跨种扩增

作者：刘婷婷安徽师范大学

学位级别：硕士

微卫星分子标记属于共显性的遗传标记,具有高度的多态性,而且是中性遗传的,所以在目前被认为是最好的用于群体基因研究的孟德尔分子标记。本文采用磁珠富集法构建了长梗黄精（Polygonatum filipes Merr.）的（CT）二碱基重复的微卫星文... 详细信息

微卫星分子标记属于共显性的遗传标记,具有高度的多态性,而且是中性遗传的,所以在目前被认为是最好的用于群体基因研究的孟德尔分子标记。本文采用磁珠富集法构建了长梗黄精（Polygonatum filipes Merr.）的（CT）二碱基重复的微卫星文库,从中筛选到25个微卫星位点标记,并利用这些微卫星位点对来自安徽黄山的一个自然种群的21个个体进行多态性分析。分析结果显示有11个位点具有较高的多态性,每个位点的等位基因数目3-7个不等。观察杂合度在0.238到0.762之间,平均值为0.593。期望杂合度从0.472到0.790,平均值为0.711。其中,位点Pt6和Pt7偏离了Hardy-Weinberg平衡,MICRO-CHECKER分析显示偏离原因是无效等位基因的存在。每个位点之间没有显著的连锁关系。由于微卫星分子标记在近缘种中具有较高的通用性,因此,从长梗黄精中筛选出的11个多态性位点又在同科同属的黄精（P. sibiricum）﹑湖北黄精（P. zanlanscianense）﹑安徽黄精（P. anhuiense）﹑多花黄精（P. cyrtonema）﹑玉竹（P. odoratum）这5个物种中进行跨种扩增。结果显示,Pt1﹑Pt4﹑Pt5﹑Pt6﹑Pt9和Pt11这6个位点能够成功的在5个物种中进行扩增。除了湖北黄精,Pt3和Pt10能够在另外的4个种中获得扩增产物。这些多态性位点将是黄精属植物的种质保存、遗传多样性、种群遗传学、繁育系统等研究的有用工具。

关键词：长梗黄精微卫星标记跨种扩增种群遗传学

长梗黄精总黄酮提取、分离纯化及其抗氧化活性的研究

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长梗黄精总黄酮提取、分离纯化及其抗氧化活性的研究

作者：马健锦福建农林大学

学位级别：硕士

长梗黄精（Polygonatum filipes Merr:ex C. Jeffrey et McEwan）系百合科（Liliaceae）黄精属（Polygonatum mLill.）多年生草本植物,产于福建、江苏、安徽、广东（北部）等地,以根茎入药。它集药用价值和食用价值为一体,具有很高的经... 详细信息

长梗黄精（Polygonatum filipes Merr:ex C. Jeffrey et McEwan）系百合科（Liliaceae）黄精属（Polygonatum mLill.）多年生草本植物,产于福建、江苏、安徽、广东（北部）等地,以根茎入药。它集药用价值和食用价值为一体,具有很高的经济价值。黄精味甘、性平,有补脾润肺、益气养阴的功能,主要用于治疗体虚乏力、心悸气短、肺燥干咳、糖尿病等。本项目采用长梗黄精为原料提取黄酮,并对其进行分离纯化,研究长梗黄精黄酮的抗氧化活性,为拓展长梗黄精黄酮的应用提供科学依据。 1、以长梗黄精为原料,研究长梗黄精黄酮的最佳提取工艺。分别采用超声波辅助浸提和热水浴浸提法提取长梗黄精中的黄酮类物质,并对其进行比较。研究液料比、提取温度、提取时间、乙醇浓度等对黄酮提取率的影响,并对提取工艺进行优化,确定长梗黄精总黄酮的最佳提取工艺条件。结果表明,超声波辅助提取法优于热水浸提法,其最佳提取工艺条件为乙醇浓度70%,料液比1：15,超声时间10min,超声功率80W。在此条件下,黄酮类化合物的提取率达6.14%。 2、分别采用四种不同类型的大孔吸附树脂D101、AB-8、NKA-9和S-8对长梗黄精黄酮类化合物进行吸附率、解析率等指标的测定,结果表明AB-8大孔吸附树脂对长梗黄精黄酮具有较好的吸附性能。通过单因素实验和正交实验考察吸附时间、样液pH值以及吸附温度对吸附效果的影响,探讨长梗黄精总黄酮的提取分离纯化工艺,确定最佳工艺参数：样液pH值为6,吸附温度为25℃,吸附时间为8h。 3、通过抗氧化实验,采用试剂盒进行测定,比较了长梗黄精中粗黄酮和纯化后的黄酮的总抗氧化能力以及对O2-·和.OH自由基的清除能力,评价其抗氧化性能。结果表明长梗黄精黄酮提取物具有一定的抗氧化能力,在实验的范围内,黄酮提取液对O2-·和.OH自由基都有一定的清除能力。

关键词：长梗黄精黄酮超声波提取大孔吸附树脂分离纯化清除自由基抗氧化活性

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长梗黄精主根与须根多糖的提取工艺研究

资源开发与市场 2011年第11期27卷 963-964,971页

作者：石牛牛何庆玲雷朋唐文杰杨倩董洁陈向阳黄山学院生命与环境科学学院安徽黄山245041

对长梗黄精主根与须根多糖的提取工艺进行了研究。在对乙醇浓度、浸提温度、浸提时间和粉碎粒度等进行单因素试验的基础上,通过正交试验确定了长梗黄精主根与须根多糖提取的最佳工艺条件,即对长梗黄精主根多糖的提取最佳条件为乙醇浓度... 详细信息

对长梗黄精主根与须根多糖的提取工艺进行了研究。在对乙醇浓度、浸提温度、浸提时间和粉碎粒度等进行单因素试验的基础上,通过正交试验确定了长梗黄精主根与须根多糖提取的最佳工艺条件,即对长梗黄精主根多糖的提取最佳条件为乙醇浓度80%、浸提温度80℃、浸提时间50min、颗粒大小40目,此时多糖提取率为18.754%;而对长梗黄精须根多糖的提取最佳条件为乙醇浓度70%、浸提温度60℃、浸提时间30min、颗粒大小80目,此时多糖提取率为16.652%。须根多糖含量与主根含量差异性不显著,故须根的利用价值也很高,有待开发利用。

关键词：长梗黄精主根须根多糖提取工艺

基于ISSR标记的福建省多花黄精与长梗黄精种质鉴别及遗传多样性分析

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福建农业学报 2017年第6期32卷 619-624页

作者：徐惠龙汪英俊陈鸣范小芳卓飞英魏艺聪范世明福建中医药大学药学院福建福州350122 福建省康复技术协同创新中心福建福州350122

利用ISSR分子标记,对福建省19份黄精属种质资源进行鉴别和遗传多样性分析。结果显示:(1)根据性状及原植物进行样品鉴别,种质1、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、18、19为多花黄精,种质2、3、4、5、14、17为长梗黄精;(2)从100个引... 详细信息

利用ISSR分子标记,对福建省19份黄精属种质资源进行鉴别和遗传多样性分析。结果显示:(1)根据性状及原植物进行样品鉴别,种质1、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、18、19为多花黄精,种质2、3、4、5、14、17为长梗黄精;(2)从100个引物里筛选出11个能扩增出清晰具多态性的引物,共扩增出条带170条,片段大小在250~2 000bp,其中多态性条带170条,多态性比例为100%。Popgen 32软件分析显示,供试样品种质资源遗传多样性丰富,相似系数在0.604 9~0.824 4,遗传距离在0.193 1~0.502 7,霞浦种质与建瓯种质亲缘关系最近,柘荣种质与武夷山1种质亲缘关系最远;(3)UPGMA法聚类分析显示,19份样品被分为2大类,4个亚类,多花黄精种质全部聚在第Ⅰ类,长梗黄精种质全部聚在第Ⅱ类;(4)用Popgen 32软件进行遗传多样性分析,黄精属的有效等位基因数(Ne)、期望杂合度(H)、Shannon信息指数(I)分别为1.484 5、0.292 3、0.423 9,4个亚类种水平的基因多样性Ht=0.4132。研究表明,ISSR分子标记适用于多花黄精与长梗黄精的鉴别及遗传多样性分析,研究成果为野生黄精属植物合理引种、驯化、保护和利用提供了重要的参考依据和数据支持。

关键词：多花黄精长梗黄精种质资源 ISSR鉴别遗传多样性

基于转录组的多花黄精与长梗黄精代谢途径分析

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中药材 2020年第11期43卷 2663-2668页

作者：徐惠龙孟静范世明徐伟林羽福建中医药大学药学院福建福州350122

目的:获得多花黄精和长梗黄精根茎转录组信息特征,解析2种黄精属植物活性成分生物合成通路的异同点。方法:以多花黄精和长梗黄精根茎为研究对象,采用Illumina HiSeq测序平台进行高通量转录组测序并进行数据分析。结果:获得154778个Unige... 详细信息

目的:获得多花黄精和长梗黄精根茎转录组信息特征,解析2种黄精属植物活性成分生物合成通路的异同点。方法:以多花黄精和长梗黄精根茎为研究对象,采用Illumina HiSeq测序平台进行高通量转录组测序并进行数据分析。结果:获得154778个Unigenes,其中注释差异表达Unigenes 14135个,GO功能可分类为51个,功能富集2076条,而多糖和薯蓣皂苷代谢显著性较差;KEGG富集到114条代谢通路,前20条通路中未见多糖和薯蓣皂苷相关代谢通路;782个Unigenes参与果糖和甘露糖、半乳糖、淀粉和蔗糖代谢途径,其中228个Unigenes编码3条多糖生物合成途径中13个关键酶,但只有35个Unigenes有显著性差异;270个Unigenes参与甾醇化合物、萜类化合物骨架和单萜类生物合成等5条甾体皂苷相关代谢途径,其中64个Unigenes编码薯蓣皂苷生物合成途径9个关键酶,仅6个Unigenes有显著性差异。结论:多花黄精与长梗黄精转录组差异性大,但在多糖和薯蓣皂苷相关代谢通路中的关键酶对应的Unigenes差异较少,该结果为日后扩大黄精药材植物资源以及深入研究黄精属转录组提供参考依据。

关键词：多花黄精长梗黄精转录组糖代谢薯蓣皂苷生物合成

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超声波辅助提取长梗黄精多糖工艺的研究

福建农业学报 2016年第4期31卷 431-436页

作者：骆文灿福建省食品药品认证审评中心福建福州350002

以梅列产的长梗黄精为原料,研究液料比、提取温度、超声波功率和超声波时间等因素对超声波辅助提取长梗黄精多糖得率的影响规律,经优化确定超声波提取长梗黄精多糖的最佳工艺。由单因素试验结果确定液料比、提取温度、超声波作用功率和... 详细信息

以梅列产的长梗黄精为原料,研究液料比、提取温度、超声波功率和超声波时间等因素对超声波辅助提取长梗黄精多糖得率的影响规律,经优化确定超声波提取长梗黄精多糖的最佳工艺。由单因素试验结果确定液料比、提取温度、超声波作用功率和超声波处理时间各因素的优化参数,采用DPS 9.05和Design Expert7.0数据分析软件,建立响应面模型进行结果分析,通过响应面法分析结果获得各因素与长梗黄精多糖得率的交互关系,从而确定超声波提取长梗黄精多糖的最佳工艺条件。结果显示长梗黄精多糖优化后的提取工艺为:液料比18:1,超声波处理时间59.7min,浸提的温度72.9℃,超声波作用功率152.8W,所得的长梗黄精多糖的得率理论值16.65%。经响应面模型验证,实际得率为16.59%,表明该模型可靠。

关键词：长梗黄精多糖超声波辅助提取