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室温固相反应?煅烧分解法制备镍锰氧化物

中国有色金属学报 2007年第10期17卷 1705-1710页

作者：杨波王志兴郭华军李新海周友元中南大学冶金科学与工程学院长沙410083

以NiCl2.6H2O和MnCl2.4H2O为主盐,分别与(NH4)2C2O4.H2O、NaOH和Na2CO3.10H2O经室温固相合成相应的镍锰化合物,然后分别在400、300、500℃温度下煅烧分解3 h得到镍锰氧化物。结合已知的热力学数据,对室温固相反应的吉布斯自由能变和焓... 详细信息

以NiCl2.6H2O和MnCl2.4H2O为主盐,分别与(NH4)2C2O4.H2O、NaOH和Na2CO3.10H2O经室温固相合成相应的镍锰化合物,然后分别在400、300、500℃温度下煅烧分解3 h得到镍锰氧化物。结合已知的热力学数据,对室温固相反应的吉布斯自由能变和焓变进行计算,从热力学的角度出发,研究不同的反应类型对产物结构的影响。采用DSC-TGA、XRD等方法对煅烧分解过程、氧化物的物相和微观形貌进行了分析与表征。结果表明:镍锰草酸盐分解得到NiMn2O4和MnNi2O4;镍锰氢氧化物分解只得到MnNiO3;镍锰碳酸盐分解得到NiMn2O4、MnNi2O4和MnNiO3。镍锰氧化物粒径依次增大的顺序为:镍锰氢氧化物、镍锰草酸盐、镍锰碳酸盐的产物。

关键词：镍锰氧化物固相反应热力学分析

镍锰氧化物电极材料用于超级电容器的电化学性能研究

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宝鸡文理学院学报（自然科学版） 2019年第3期39卷 38-43页

作者：李平窦树梅李慧勤卫粉艳宝鸡文理学院化学化工学院陕西省植物化学重点实验室铁电功能材料工程中心

目的研究镍锰氧化物电极材料的形貌及相组成对超级电容器电化学性能的影响。方法分别采用模板法、水热法及旋转蒸发方法制备了不同形貌的镍锰氧化物,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)手段对材料的物相、晶体结构以及微观形貌进... 详细信息

目的研究镍锰氧化物电极材料的形貌及相组成对超级电容器电化学性能的影响。方法分别采用模板法、水热法及旋转蒸发方法制备了不同形貌的镍锰氧化物,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)手段对材料的物相、晶体结构以及微观形貌进行表征,采用三电极体系测试其作为超级电容器电极材料的电化学性能。结果循环伏安和电化学性能循环测试结果表明,在0.1 A/g电流密度下,空心球、微米球及纳米颗粒3种不同形貌的镍锰氧化物电极材料的的放电容量分别是90.57,36.4和8.72 F/g。空心球状镍锰氧化物电极材料显示出较优异的电容特性。充放电循环1 000次后,其放电容量保持率为85.28%。结论独特的空心球状结构有利于增强电极材料的电化学性能。

关键词：镍锰氧化物空心球超级电容器电化学性能

不同电解质中镍锰氧化物作为超级电容器的电容性能研究

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宝鸡文理学院学报（自然科学版） 2021年第4期41卷 28-33页

作者：谭丹秦梓翔窦树梅李慧勤卫粉艳任莉君宝鸡文理学院化学化工学院陕西省植物化学重点实验室铁电功能材料工程(技术)研究中心陕西宝鸡721013

目的研究同一组成的镍锰氧化物电极材料作为超级电容器在3种碱性电解质溶液的电容性能。方法使用吸附法制备镍锰氧化物电极材料,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等表征手段,对镍锰氧化物的物相结构和微观结构进行表征,在电化学工作... 详细信息

目的研究同一组成的镍锰氧化物电极材料作为超级电容器在3种碱性电解质溶液的电容性能。方法使用吸附法制备镍锰氧化物电极材料,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等表征手段,对镍锰氧化物的物相结构和微观结构进行表征,在电化学工作站进行三电极测试,表征在不同溶液中的电容性能。结果由球形碳酸锰吸附镍离子在600℃下煅烧10 h后,得到由纳米颗粒组成的球形镍锰氧化物,在电流密度为0.5 A/g,测试电压为0~0.45 V,在电解液KOH,NaOH,LiOH中,Ni_(0.5)Mn_(1.5)O_(3)超级电容器材料首次放电容量分别是50.0,43.6和36.4 F/g,在KOH溶液中的首次放电容量最高,且充放电循环1000次后,容量保持率在96%左右。结论KOH电解质溶液有利于增强Ni_(0.5)Mn_(1.5)O_(3)超级电容器的电容性能。

关键词：超级电容器镍锰氧化物碱性电解质溶液电容性能

不同量镍掺杂对锰氧化物选择性催化还原NO活性的影响

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黑龙江大学工程学报 2018年第4期9卷 42-46,82页

作者：陈利强孙丽娜朱明霞陈丽华历亳胡冬慧刘立红袁福龙黑河学院理学院黑龙江黑河164300 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

通过XRD、H2-TPR和N2吸附-脱附等分析测试手段,研究了不同镍量掺杂对镍锰氧化物选择催化还原NO活性的影响。研究发现催化剂Ni_(0.4)Mn_(0.6)O_x的NH_3选择催化还原NO的活性最好,其可能原因是Ni/(Mn+Ni)摩尔比达到0. 4时,镍锰之间的相互... 详细信息

通过XRD、H2-TPR和N2吸附-脱附等分析测试手段,研究了不同镍量掺杂对镍锰氧化物选择催化还原NO活性的影响。研究发现催化剂Ni_(0.4)Mn_(0.6)O_x的NH_3选择催化还原NO的活性最好,其可能原因是Ni/(Mn+Ni)摩尔比达到0. 4时,镍锰之间的相互协同作用最佳及适宜的氧化还原能力,而这些都有利于低温条件下NH_3催化还原NO。

关键词：选择性催化还原 NO 镍锰氧化物协同作用

锰酸镍@石墨化碳片复合结构阵列的设计合成及其在储能器件的应用

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锰酸镍@石墨化碳片复合结构阵列的设计合成及其在储能器件的应用

作者：欧阳娅重庆大学

学位级别：硕士

超级电容器(SCs)和锂离子电池(LIBs)是很有发展潜力的储能装置,因其具有能量密度高、寿命长、环境友好、安全等优点倍受人们关注。目前超级电容器和锂离子电池已经广泛用于便携式电子设备中,比如笔记本电脑、手机、摄像机、遥控器等电... 详细信息

超级电容器(SCs)和锂离子电池(LIBs)是很有发展潜力的储能装置,因其具有能量密度高、寿命长、环境友好、安全等优点倍受人们关注。目前超级电容器和锂离子电池已经广泛用于便携式电子设备中,比如笔记本电脑、手机、摄像机、遥控器等电子产品。由于纳米材料的特殊性能及其在众多领域的广泛应用,尤其是在生物医学、与能源相关以及电子领域中,选择性合成纳米材料变得越来越重要。而合成纳米材料的一种有效方法是结合活性材料与辅助材料制备功能体系。对于活性材料,过渡金属氧化物则是最有前景的活性材料之一,因为它在光学、磁学、催化剂、电学领域有其独特性能,特别是在电化学能量储存领域。本文首次合成了新型镍锰氧化物@石墨化碳片三明治复合结构阵列,其作为超级电容器和锂离子电池材料展示了优良的性能。本文以超薄的层状双氢氧化物(NiMn-LDH)纳米片作为前驱物和牺牲模板,葡萄糖分子作为绿色碳源。而葡萄糖碳源首先通过水热反应,再和前驱物的氢键作用下,转变成了聚合层,然后在惰性气体下高温煅烧转变成了石墨化碳片,与此同时,NiMn-LDH纳米片在高温与碳片的作用下经过分解和还原反应转化成镍锰合金纳米颗粒包覆在碳片中。最后,样品在空气中高温煅烧200分钟,使镍锰合金纳米颗粒转化成NiMn2O4纳米颗粒包覆在碳片中。由于本文合成的三明治复合材料有效地结合了NiMn2O4功能纳米颗粒和石墨化碳片的优势,因而其在电化学能量存储方面具有协同作用。其作为超级电容器和锂离子电池材料呈现出优良的电化学性能,尤其体现在大电流充放电性能,循环性及使用寿命上。实验通过采用XRD、EDS、TEM、SEM、BET及电化学测试来表征、分析所合成的三明治状复合材料的形态及性能。本实验合成的三明治状复合材料由于有石墨化碳层和导电基底,使其不仅可以提高电导率,还能有效防止纳米粒子的团聚和活性材料的坍塌,是优良的储能材料。其作为超级电容器的电极材料,在电流密度为1 A/g时,比电容量高达2679 F/g,经过6000次循环以后,比容量还能保持98%以上。其作为锂离子电池负极材料,在电流密度为500mA/g时,首次循环的比容量高达1346 mAh/g,在200次循环内,其库伦效率接近100%。

关键词：三明治石墨化碳镍锰氧化物超级电容器锂离子电池

镍基双金属氧化物/石墨纳米片制备及电容性能研究

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镍基双金属氧化物/石墨纳米片制备及电容性能研究

作者：陈思贤哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

镍基双金属氧化物是一种理想的超级电容器电极材料,具有理论比容量高、价格低廉等优良特性,但是较差的循环稳定性限制了它的应用。石墨纳米片(GNF)是由少层(约10层)石墨烯堆叠而成的碳材料,与石墨烯性能相似但生产成本低,近年来被工业... 详细信息

镍基双金属氧化物是一种理想的超级电容器电极材料,具有理论比容量高、价格低廉等优良特性,但是较差的循环稳定性限制了它的应用。石墨纳米片(GNF)是由少层(约10层)石墨烯堆叠而成的碳材料,与石墨烯性能相似但生产成本低,近年来被工业上广泛应用。本论文设计合成了镍基双金属氧化物/石墨纳米片复合材料,它不但具有比容量高、循环稳定性好等电化学性质,并且合成方法简单,可实现工业上石墨纳米片的功能化。具体内容如下:(1)本论文利用水热-煅烧的方法获得了均匀分散的针状镍钴氧化物/石墨纳米片复合材料(Co1.29Ni1.71O4/GNF)。首先,在水热条件下利用尿素作为沉淀剂将镍盐以及钴盐沉积在石墨纳米片表面得到镍钴氢氧化物/石墨纳米片复合材料,再将其进行高温煅烧,获得最终产物。三电极体系测试结果表明,当电流密度为1 A g-1时,材料的比容量为1332 F g-1;经过3500次后充放电循环以后,材料的容量保持率为80%,表现出良好的循环稳定性。两电极测试结果表明在电流密度为1 A g-1时,超级电容器的比容量为94.3 F g-1;当功率密度为1600 W kg-1,能量密度为 26.8 Wh kg-1。(2)针对复合材料制备工艺复杂的问题,我们开发了一种简单的一步水热法,制备了比表面积较高且电化学性能优异的镍锰氧化物/石墨纳米片(MnNi2O4/GNF)复合材料。该方法以镍盐、锰盐、高锰酸钾以及石墨纳米片作为原料,镍、锰金属以氧化物的形式均匀分散在石墨纳米片的表面。三电极体系测试结果表明,电流密度为1 A g-1时,材料的比容量为1644 F g-1;经过3000次充放电循环以后,材料的容量保持率为93%。以复合材料作为正极,还原氧化石墨烯作为负极进行两电极体系测试,测试结果表明当电流密度为1 A g-1时,非对称超级电容器比容量为64 F g-1;当功率密度为800 W kg-1时,能量密度为25.1 Wh kg-1。最后,我们对镍锰氧化物/石墨纳米片复合材料进行经济核算,分析结果表明该复合材料的制备工艺成本较低,充分发挥了镍基金属氧化物和石墨纳米片的价格优势,同时具备良好的电化学性能,是一种具有良好的应用前景和市场价值的超级电容器电极材料。

关键词：超级电容器石墨纳米片镍钴氧化物镍锰氧化物

双金属氧化物/石墨烯复合材料制备及性能研究

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双金属氧化物/石墨烯复合材料制备及性能研究

作者：李莹上海工程技术大学

学位级别：硕士

随着电动汽车行业的蓬勃发展,人们对于可再生能源和清洁能源的需求越来越大,对于电池的要求越来越高,促使了新储能材料的研究。电化学电容器比传统电池的储能效果多数倍,也更持久,充放电速度快、损耗小且不需要维修和保养。金属氧化物... 详细信息

随着电动汽车行业的蓬勃发展,人们对于可再生能源和清洁能源的需求越来越大,对于电池的要求越来越高,促使了新储能材料的研究。电化学电容器比传统电池的储能效果多数倍,也更持久,充放电速度快、损耗小且不需要维修和保养。金属氧化物电极材料功率和能量密度较高,双金属氧化物的性能比单金属更加稳定。但金属氧化物的内阻较大导电性不如碳材料。石墨烯具有大量含氧官能团,良好的亲水性,可以在表面上进行修饰、杂化和功能化。将石墨烯与金属氧化物两者相结合,石墨烯优异的循环稳定性和金属氧化物的高容量性能,一方面可以有效地避免石墨烯容易发生团聚的问题,另一方面可以提高电解液与电极材料的接触面积,从而复合材料的整体性能可以得到大大的提高。本文以改进的方法制备了石墨烯材料,通过对锌锰氧化物、镍钴氧化物、镍锰氧化物与石墨烯复合的研究,探讨了不同制备方法及不同配比对双金属氧化物电极材料储能的影响,以及石墨烯为基底的结构对储能材料的影响。主要内容如下:(1)采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯。通过改变低温阶段氧化剂的成分合成了氧化石墨烯,并对其还原制成了石墨烯溶液。通过拉曼光谱,改进的石墨烯材料石墨化程度及层状分离度好。(2)通过溶剂热法和水热法制备了锌锰氧化物和石墨烯的复合材料。在SEM:溶剂热法下制备的复合材料锌锰氧化物呈现纳米球状附着在石墨烯的表面;水热法下制备的复合材料明显呈纳米球状,Zn MnO在石墨烯表面沉积。石墨烯的加入则促进Zn MnO球状微米颗粒细化成纳米颗粒。利用三电极体系在1mol/L的Na OH电解液中测试,分别在扫描速率为10m V/s、20m V/s、50m V/s、100m V/s下溶剂热法的质量比电容为69F/g、59F/g、41F/g、26F/g。在水热法的质量比电容为92F/g、75F/g、52F/g、34F/g。在电流密度为2A/g、5A/g、10A/g情况下,溶剂热法的比电容为763F/g、95F/g、89F/g,水热法下的比电容为127F/g、79F/g、64F/g。(3)通过溶剂热法和共沉淀法制备了Ni CoO/RGO,通过SEM发现溶剂热法制备的毛绒球形状的Ni CoO均匀的生长在RGO的表面,并形成针状排列。溶剂热法制备的Ni CoO/RGO复合物中的Ni CoO呈现针状,且观察到片状的石墨烯层。针与针之间的空隙有明显的空隙。沉淀法制备的复合材料,当尿素作为沉淀剂时,高密度的一维Ni CoO纳米线均匀的生长在RGO表面并形成高度定向化的纳米线阵列,其纳米线直径约为40nm左右,其长度约为几微米长。利用三电极体系在1mol/L的Na OH电解液中测试,分别在扫描速率为10m V/s、20m V/s、50m V/s、100m V/s下,溶剂热法下Ni CoO/RGO复合物质量比电容为935F/g、837F/g、694F/g、510F/g。共沉淀法下Ni CoO/RGO复合物的质量比电容为1063F/g、942F/g、825F/g、599F/g。在电流密度为2A/g、5A/g、10A/g情况下,溶剂热法下Ni CoO/RGO复合物的比电容为854F/g、830F/g、735F/g,共沉淀法下Ni CoO/RGO复合物的比电容为913F/g、861F/g、794F/g。(4)通过共沉淀法制备了镍锰比例1:1,3:1的复合金属氧化物/石墨烯复合物。在SEM下:镍锰比例1:1的复合材料体现出了大量大小不一的尖晶石形结晶。在镍锰比例3:1的复合材料由于镍含量的提高,尖晶石结晶减少,取而代之的是产生了独特的多孔分层结构,同时产生晶格缺陷即孔洞结构。利用三电极体系在1mol/L的Na OH电解液中测试,分别在扫描速率为10m V/s、20m V/s、50m V/s、100m V/s下,镍锰比例1:1复合电极质量比电容为446F/g、255F/g、131F/g、73F/g。镍锰比例3:1复合电极的质量比电容为217F/g、124F/g、59F/g、34F/g。在电流密度为2A/g、5A/g、10A/g情况下,镍锰比例1:1复合电极的比电容为1784F/g、1687F/g、830F/g,Ni MnO/RGO复合物的比电容为2917F/g、1926F/g、738F/g。

关键词：双金属氧化物石墨烯锌锰氧化物镍钴氧化物镍锰氧化物超级电容器

溶胶—凝胶法制备氧化锰气凝胶及其电容性质研究

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溶胶—凝胶法制备氧化锰气凝胶及其电容性质研究

作者：张苗陕西师范大学

学位级别：硕士

氧化锰材料具有廉价、对环境友好和结构多样性等优点,常被用做超级电容器电极材料、锂离子二次电池正极材料、新型磁性材料、分子筛和催化材料等。但是,氧化锰材料同时也具有导电性差、比表面积小和易溶解等缺点。因此,为了克服氧化锰... 详细信息

氧化锰材料具有廉价、对环境友好和结构多样性等优点,常被用做超级电容器电极材料、锂离子二次电池正极材料、新型磁性材料、分子筛和催化材料等。但是,氧化锰材料同时也具有导电性差、比表面积小和易溶解等缺点。因此,为了克服氧化锰材料的诸多缺点,研究者在氧化锰材料的制备和改性方面做了很多工作。本论文采用溶胶-凝胶技术制备了不同晶相介孔氧化锰系列气凝胶,随后将制备的氧化锰系列气凝胶在不同温度下煅烧处理,制备了大比表面积、介孔结构Mn3O4和NiMn2O4纳米材料,进行了制备材料的结构表征和电容性能研究。全文包括绪论、实验和结论三大部分。绪论部分(第1章)论述了氧化锰的结构与分类、凝胶的形成与干燥、氧化锰的制备方法和应用。实验部分(第2、3章)主要阐述了大比表面积、介孔结构的Mn3O4和NiMn2O4纳米材料的制备、表征及性能。第2章以Mn(NO3)2·6H2O为前驱体,环氧丙烷作为胶凝剂,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶技术并辅助于超临界干燥制备了氧化锰气凝胶,然后对其煅烧产物的物理和化学性质进行了研究。而第3章以Mn(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O为前驱体,采用类似氧化锰气凝胶的制备方法,合成了镍锰氧化物气凝胶,并对其煅烧产物进行了物理化学性质研究。第4章为全文总结。 (1)以Mn(NO3)2·6H2O为前驱体,环氧丙烷为胶凝剂,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶技术并辅助于超临界干燥,制备了具有大比表面积、明显孔隙结构且呈现“珍珠链”式微观结构氧化锰气凝胶。氧化锰气凝胶在300℃煅烧5小时,由无定型转化为Mn3O4。物理吸附结果表明Mn3O4材料的比表面积为106m2/g,主要呈现介孔结构特征,孔径集中分布在4-8nm。Mn3O4材料在1mol/L Na2SO4电解液中所测得的循环伏安曲线结果表明：制备产物在5mV/s的扫描速度下,其比电容可达到209F/g,表现出良好的电容行为。Mn3O4材料在扫描速度分别为5,10,20,50mV/s条件下的比电容值分别为209,194,144,109F/g。 (2)以Mn(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O为前驱体,环氧丙烷作为胶凝剂,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法成功制各了大表面积镍锰氧化物气凝胶。在300℃煅烧5小时后,镍锰氧化物气凝胶由无定型转化为尖晶石相NiMn2O4.物理吸附结果表明NiMn2O4材料具有明显的介孔结构,比表面积为201m2/g,孔径集中分布在8-10nm。在1mol/L Na2SO4电解液中进行循环伏安测试,测试结果显示出良好的电容行为和优异的循环稳定性。在5mV/s的扫描速度下所测得NiMn2O4材料的初始容量为243F/g,5000次循环后,该材料的比电容基本没有衰减,保持率为98%,说明制备材料具有良好的循环稳定性,是较为理想的电容器电极材料。另外,为了进一步研究该材料的电化学行为,在同样的扫描速度下,对NiMn2O4材料在碱性电解液中的电容行为进行了测试。结果显示NiMn2O4材料在9mo1/LKOH中所测得的比电容值高于在1mol/L Na2SO4中,但其循环稳定性要差。虽然NiMn2O4材料在9mol/L KOH电解液的比电容优于1mol/L Na2SO4电解液中所测的比电容,但材料的循环稳定性降低。循环稳定性降低的原因是NiMn2O4材料在碱性电解液中发生了溶解,从而导致活性物质减少。 (3)采用环氧丙烷路线制备凝胶,并通过超临界C02干燥方式是制备氧化锰系列气凝胶乃至制备大比表面积、介孔结构和不同形貌氧化锰材料的有效方法之一。

关键词：气凝胶大比表面积氧化锰镍锰氧化物比电容

金属氧化物纳米复合材料的合成及其在超级电容器中的应用

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金属氧化物纳米复合材料的合成及其在超级电容器中的应用

作者：赵瑞峰北京化工大学

学位级别：硕士

超级电容器作为新型储能装置,与传统电容器、二次电池、燃料电池、锂离子电池相比,具有功率密度高、循环稳定性好、操作温度范围广等特点,近年来受到广泛关注。其中,过渡金属氧化物(例如氧化钒,氧化镍,氧化锰和氧化钴等)价格低廉、储量... 详细信息

超级电容器作为新型储能装置,与传统电容器、二次电池、燃料电池、锂离子电池相比,具有功率密度高、循环稳定性好、操作温度范围广等特点,近年来受到广泛关注。其中,过渡金属氧化物(例如氧化钒,氧化镍,氧化锰和氧化钴等)价格低廉、储量丰富、能量密度高,被认为是最有前景的储能电极材料之一。本论文以二氧化钒和氧化镍两种过渡金属氧化物为研究对象,以提高电极材料导电性和优化电化学反应特性为目的,设计合成VO2(B)纳米带/石墨烯复合物与镍锰氧化物纳米阵列材料,分别组装为全固态超级电容器和混合超级电容器,全面表征和分析样品形貌及结构,并对电极材料和器件的电化学性能进行详细研究。本论文研究内容包括以下两个方面:1、以甲酸为还原剂和pH调节剂,水热条件下将偏钒酸铵还原为高长径比VO2(B)纳米带,然后将其与氧化石墨烯混合,并经过水合肼还原过程获得了 V02()纳米带/石墨烯复合物。利用石墨烯和V02(B)纳米带良好的成膜能力,采用抽滤法得到V02(B)纳米带/石墨烯复合薄膜。三电极体系下,复合物的比电容、倍率特性和稳定性与纯相VO2(B)纳米带相比显著提高,在1 Ag-1时,比电容达到353 F g-1。经过500次充放电循环,比电容保持率为80%。其优异的电容性能主要归因于二氧化钒纳米带与易折叠的石墨烯片相互连接,形成多孔网状结构,利于离子和电子传输,提高了 V02(B)纳米带导电性,从而改善了 VO2(B)纳米带超电容性能。将合成的VO2()纳米带/石墨烯组装成的全固态对称超级电容器表现出良好的储能性能,实现了高能量密度(9Whkg-1,250Wkg-1)。另外,在10A g-1电流密度下经过10000圈充放电测试,其仍具有78%的比电容保持率。2、为提高镍基材料倍率特性和稳定性,向氧化镍中引入电负性比Ni2+低的Mn2+,利用Ni/Mn双金属氧化物诱导效应,提高电化学反应效率,使其在高电流密度和长期充放电循环测试表现出更高的倍率特性和稳定性。我们利用水热共沉淀法在泡沫镍基底生长锰掺杂氧化镍纳米阵列(Mn-NiO)。三电极体系下,Mn-NiO具有超高比电容1166Fg-1(4.9F cm-2)、优异的倍率特性(75%)和极好的循环稳定性(30mAcm-2条件下,经过10000次循环其比电容没有下降),其性能远优于纯相氧化镍纳米阵列电极(比电容为574Fg-1,倍率特性43%,10000次循环后比电容衰减29%)。以Mn-NiO为正极,碳纳米管掺杂石墨烯气凝胶为负极,匹配组装成的混合超级电容器表现出较高的能量密度(23.3 W h kg-1,149.8 W kg-1)。另外,该混合超级电容器器件表现出超高的循环稳定性,在6 Ag-1的电流密度下经过50000次循环比电容没有下降。Mn0.26Ni0.74O-NSA良好的容量特性、倍率特性以及循环稳定性主要归因于Ni/Mn诱导效应导致氧化还原反应速率的提升。

关键词：二氧化钒纳米带镍锰氧化物纳米阵列全固态超级电容器混合超级电容器