检索结果-南通市图书馆

钙循环碳酸化过程CaO催化CO脱除NO的DFT研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

煤炭学报 2023年第11期48卷 4205-4212页

作者：初雷哲柴守冰李英杰水发集团有限公司山东济南250101 山东环保产业研究院有限公司山东济南250100 山东大学能源与动力工程学院山东济南250061

全球CO_(2)排放量在过去几个世纪迅速上升,尤其是最近几十年,CO_(2)排放量的提高加剧了温室效应。CO_(2)排放主要来自化石燃料燃烧,特别是燃煤发电厂。钙循环,即CaO的碳酸化/煅烧循环,是燃煤电厂最有前景的CO_(2)捕集技术之一。同时,燃... 详细信息

全球CO_(2)排放量在过去几个世纪迅速上升,尤其是最近几十年,CO_(2)排放量的提高加剧了温室效应。CO_(2)排放主要来自化石燃料燃烧,特别是燃煤发电厂。钙循环,即CaO的碳酸化/煅烧循环,是燃煤电厂最有前景的CO_(2)捕集技术之一。同时,燃煤发电厂也是NOx排放的主要来源之一。由于具有成本低、毒性小等优点,CO可以作为NO的还原剂。CaO对于CO还原NO具有催化作用。煅烧炉中CaCO3分解所需的能量由生物质燃烧提供。一些未燃尽的焦炭随CaO流入碳酸化炉,与烟气中的O_(2)反应生成CO。因此,在钙循环的碳酸化炉内捕集CO_(2)的同时可实现NO脱除。但关于CaO在碳酸化阶段催化CO还原NO的微观反应机理尚不清楚。利用密度泛函理论(DFT)计算研究了钙循环碳酸化阶段CaO催化CO还原NO的机理,确定了CaO(100)表面上CO和NO分子的结构、吸附和反应路径参数,包括原子布局、键长、吸附能和能垒。CO和NO分子在CaO(100)表面的最佳吸附位是O-top位,吸附能分别为-0.35和-0.79 eV。在CO_(2)存在下,CaO(100)表面上CO、NO的吸附能分别为-0.36、-0.20 eV。CO和NO分子在CaO(100)表面上共吸附是可行的,但CO_(2)对共吸附有明显抑制作用。在CaO(100)表面进行的CO还原NO反应路径,在经历CO_(2)形成与吸附、N2形成这2个基元反应后,最终生成1个N2分子与3个CO_(3)^(2-),总能垒为11.08 eV。其中,CO_(2)形成及吸附(R→IM1→IM2)为整个反应过程的决速步骤。

关键词：钙循环碳酸化阶段 CO_(2)捕集 CO脱除NO 密度泛函理论

维普期刊数据库

H_(2)O和SO_(2)对钙循环捕集CO_(2)碳酸化过程协同效应的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动力工程学报 2022年第8期42卷 784-792页

作者：戴文浩王春波陈亮方远袁峰闫广精华北电力大学动力工程系河北省低碳高效发电技术重点实验室河北保定071003 中国城市建设研究院有限公司北京100120

采用自制恒温热重系统研究了H_(2)O和SO_(2)对钙循环捕集CO_(2)的协同效应,并结合吸收剂的孔径进行了机理分析。结果表明:气氛中的H_(2)O加速了碳酸化快速反应阶段的反应速度,改善了CaO颗粒的孔结构,从而提高了碳酸化转化率;气氛中的SO_... 详细信息

采用自制恒温热重系统研究了H_(2)O和SO_(2)对钙循环捕集CO_(2)的协同效应,并结合吸收剂的孔径进行了机理分析。结果表明:气氛中的H_(2)O加速了碳酸化快速反应阶段的反应速度,改善了CaO颗粒的孔结构,从而提高了碳酸化转化率;气氛中的SO_(2)阻碍了CO_(2)的捕集,使碳酸化转化率下降,且随循环进行碳酸化转化率下降更加明显;当H_(2)O和SO_(2)协同作用于碳酸化过程时,钙循环特性受H_(2)O和SO_(2)的协同效应影响:加入0.05%体积分数的SO_(2)后,当H_(2)O体积分数从0%增加至20%时,吸收剂孔容积逐步上升,CO_(2)捕集能力得到改善;加入10%体积分数的H_(2)O后,当SO_(2)体积分数从0%增加至0.1%时,吸收剂孔隙堵塞更加严重,CO_(2)捕集能力下降,但是相较于无H_(2)O工况,仍保持更高的碳酸化转化率;H_(2)O和SO_(2)的协同效应主要体现在H_(2)O可以减弱SO_(2)对CO_(2)捕集的阻碍作用,从而提高吸收剂的碳酸化转化率。

关键词： CO_(2)捕集钙循环 H_(2)O SO_(2) 协同效应孔结构

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钙循环捕集二氧化碳的小试和中试台架综述

洁净煤技术 2023年

作者：王长清谭煜幺林明玮刘文强邓黎丹周子健徐明厚华中科技大学煤燃烧国家重点实验室

燃煤电厂所产生的CO2会加重温室效应，因此实现温室气体减排目标至关重要。碳捕集技术已被确定为降低电力部门碳排放的关键措施。胺洗涤等化学吸附剂和氧燃烧技术等成熟技术在集成到发电厂时，会产生很高的效率损失(8%～12.5%)，而钙循... 详细信息

燃煤电厂所产生的CO2会加重温室效应，因此实现温室气体减排目标至关重要。碳捕集技术已被确定为降低电力部门碳排放的关键措施。胺洗涤等化学吸附剂和氧燃烧技术等成熟技术在集成到发电厂时，会产生很高的效率损失(8%～12.5%)，而钙循环(CaL)捕集二氧化碳是最有前景的一种技术。由于资金成本较高，目前尚未开发出具有商业规模的成本效益的技术，而在设计和建造商业规模的装置之前，需要深入了解各种操作条件下的系统行为，以优化工艺参数并评估可行性。本文概述了全球可用的试验台架和中试工厂测试设施。总结了测试设备的特性和操作条件，以及提取关键的实验结果，为未来大规模台架的开发收集有价值的操作数据。这也将是在未来能源发展中扩大和部署这项技术的关键所在。

关键词：燃煤电厂碳捕集钙循环台架中试工厂

钙循环热化学储能及其耦合CO捕集技术的研究进展

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

洁净煤技术 2023年

作者：代金雨罗聪华中科技大学能源与动力工程学院煤燃烧国家重点实验室

钙循环热化学储能的基本原理是采用钙基热载体(以CaO为主)与CO2的化学链循环可逆反应进行循环的储热与放热过程。由于钙基原料的成本低廉、来源广泛、储放热密度高，钙循环技术被认为是一种十分有潜力的热化学储能技术，具有良好的应用... 详细信息

钙循环热化学储能的基本原理是采用钙基热载体(以CaO为主)与CO2的化学链循环可逆反应进行循环的储热与放热过程。由于钙基原料的成本低廉、来源广泛、储放热密度高，钙循环技术被认为是一种十分有潜力的热化学储能技术，具有良好的应用前景。此外，在钙循环储放热过程中，可利用碳酸化反应捕集CO2，形成储能与CO2捕集的耦合以降低碳捕集的能量需求。但是钙基热载体在循环利用的过程中容易失活和磨损，且钙循环热化学储能系统的大部分研究仍处于实验室阶段，而与碳捕集的耦合会加剧钙基热载体的烧结失活。对此，国内外开展了大量基础研究，提出了一些列增强钙基载体活性，减少磨损，提高钙循环储热效率的方法。本文综述了钙循环热化学储能及其耦合CO2捕集技术的研究进展，从钙基热载体的物化特性与改性方法、钙循环储能和CO2捕集系统的流程设计、反应器的设计等三个方面归纳了近年来钙循环储热技术的研究进展，包含钙循环储能辅助太阳能发电、钙循环热化学储能耦合CO2捕集系统的改进方法，以及直接与间接辐照煅烧储热反应器的开发研究现状。最后总结了现阶段存在的主要问题，并提出了未来该技术的研究方向。

关键词：钙循环二氧化碳捕集热化学储能光热发电烧结

改性钙基材料钙循环碳酸化过程中协同脱除NO/CO2特性研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

改性钙基材料钙循环碳酸化过程中协同脱除NO/CO2特性研究

作者：柴守冰山东大学

学位级别：硕士

钙循环碳酸化过程中,以CaO为催化剂和吸收剂,可以实现NO和CO2的协同脱除。然而,CaO吸收CO2生成CaCO3后,对CO还原NO的催化性能急剧下降。此外,为实现高效的NO脱除,碳酸化反应器中所需CO/NO摩尔比非常高,导致尾气中含有大量未反应的CO。... 详细信息

钙循环碳酸化过程中,以CaO为催化剂和吸收剂,可以实现NO和CO2的协同脱除。然而,CaO吸收CO2生成CaCO3后,对CO还原NO的催化性能急剧下降。此外,为实现高效的NO脱除,碳酸化反应器中所需CO/NO摩尔比非常高,导致尾气中含有大量未反应的CO。为增强CaO碳酸化过程中协同脱除NO/CO2性能,本文提出用Mn/Ce/Cu等添加剂对CaO进行改性,研究改性CaO钙循环碳酸化过程中协同脱除NO/CO2特性,降低尾气中的CO浓度,通过微观结构分析和密度泛函理论计算阐明相关机理。采用Mn改性CaO增强钙循环碳酸化过程中协同脱除NO/CO2性能,通过密度泛函理论确定了相应的反应机理。Mn改性不仅提高CaO的CO2捕集性能,而且提高CaO催化CO还原NO性能。密度泛函理论计算结果表明,Mn原子分别为CO和NO在CaO表面提供新的吸附位点。CO和NO在Mn改性CaO表面的吸附能分别是CaO表面的1.5和6.9倍。由于Mn的加入,CaO碳酸化过程中协同脱除NO/CO2的总能垒由11.08 eV降低至8.66 eV。Mn缓解了 CaO碳酸化对催化CO还原NO的负面影响。采用Ce改性CaO在钙循环碳酸化过程中协同脱除NO/CO2。当CO/NO摩尔比约为3.57:1时,Ce改性CaO在第20次循环碳酸化过程化学反应控制阶段的CO2和NO的脱除效率分别为83%和97%。相较于Mn改性CaO,具有相当NO/CO2脱除效率的同时,Ce改性CaO碳酸化过程中协同脱除NO/CO2时尾气中的平均CO浓度降低了 79%。Ce3-的存在使得材料的电荷不平衡,导致更多的电荷从Ce改性CaO表面转移到气体分子中。密度泛函理论表明,Ce改性能够降低CO2吸附和NO转化为N2的能垒,促进碳酸化过程中NO/CO2的协同脱除。研究了 Cu/Ce改性CaO在钙循环碳酸化过程中协同脱除NO/CO2/CO性能。当Cu/C e/Ca摩尔比为1:5:100时,Cu/Ce改性CaO在第20次循环碳酸化过程化学反应控制阶段的NO、CO2和CO脱除效率分别为99%、80%和99%。Cu/Ce改性CaO中Cu/Ce之间的协同作用促进NO、CO2和CO的协同脱除,在多次煅烧/碳酸化循环过程中表现出优异的循环稳定性。Cu改性一方面提供新的活性位点,缓解CaO碳酸化和催化NO-CO反应之间的竞争,使得Cu/Ce-CaO能够在碳酸化的同时稳定且高效地催化CO还原NO;另一方面Cu与CeO2晶格结合使材料深层晶格氧溢出,增加氧空位和催化位点,有利于O2-的扩散,从而有助于Cu/Ce-CaO在钙循环碳酸化过程中催化NO-CO反应。此外,O2-在材料表面和体相中的扩散有助于中间产物CO32-的生成,有助于CaO吸收CO2。同时,低能垒允许Ce3+/Ce4+和Cu2+/Cu+之间发生电子转移,促进Cu/Ce-CaO的催化性能的提高。因此,Cu/Ce-CaO在钙循环碳酸化过程中表现出优异的协同脱除NO、CO2和CO性能。

关键词：钙循环 CO2捕集 CO还原NO 碳酸化过程密度泛函理论 Mn改性CaO Ce改性CaO Cu/Ce改性CaO

H2O和SO2对钙循环捕集CO2碳酸化过程协同效应研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

H2O和SO2对钙循环捕集CO2碳酸化过程协同效应研究

作者：戴文浩华北电力大学

学位级别：硕士

钙循环捕集CO技术捕集效率高、原料来源广泛、经济成本低,是具有大规模工业应用前景的燃煤碳捕集技术之一。然而,燃煤烟气中HO和SO对钙循环捕集CO过程存在的协同作用尚不清楚,限制了钙循环在实际燃煤烟气工况下的应用。因此,本文采用自... 详细信息

钙循环捕集CO技术捕集效率高、原料来源广泛、经济成本低,是具有大规模工业应用前景的燃煤碳捕集技术之一。然而,燃煤烟气中HO和SO对钙循环捕集CO过程存在的协同作用尚不清楚,限制了钙循环在实际燃煤烟气工况下的应用。因此,本文采用自制恒温热重实验系统,系统地研究了碳酸化气氛中HO和SO对钙循环捕集CO过程的协同作用,并通过氮气吸附和形貌表征等手段进一步探究了HO和SO的作用机理,最后建立了考虑HO和SO协同影响的钙循环随机孔反应模型,为钙循环碳捕集技术的发展提供的理论支撑。研究成果如下:(1)探明了碳酸化气氛中HO和SO对钙循环捕集CO特性的独立影响机理。在碳酸化阶段,HO改善了吸附剂孔结构,减小了CO在CaO颗粒孔内的扩散阻力,加速了快速反应阶段的碳酸化速度,从而提高了碳酸化转化率,如碳酸化阶段含20%HO时,第10次循环中的碳酸化转化率较无HO工况下提升了4.41%。而当SO单独作用时,SO与CO竞争CaO反应位点,同时硫化产物Ca SO堵塞颗粒孔隙,阻碍了CO的扩散,使碳酸化转化率下降,且随循环次数的增长阻碍作用更加明显。(2)探明了碳酸化气氛中HO和SO对钙循环过程的协同作用及机制。当碳酸化气氛中含10%HO时,随着SO浓度从0%增加至0.1%,吸收剂孔隙堵塞更加严重,导致循环捕集CO的能力下降。当碳酸化气氛中含0.05%-0.1%SO时,随着HO浓度从0%增加至20%,吸收剂孔容积逐步上升,大孔隙显著增多,碳捕集能力得到改善,即HO和SO的协同效应体现在HO减弱了SO对CO捕集的阻碍作用,提高吸收剂的碳酸化转化率。(3)考虑CaO颗粒烧结、HO的作用和同时碳酸化/硫化反应等因素,建立了钙基吸附剂煅烧、碳酸化和硫化反应随机孔模型。反应模型能准确地描述煅烧、碳酸化和硫化等化学反应过程。模型计算结果表明:吸附剂颗粒外层的转化率较高,而越靠近颗粒内部转化率越低,且颗粒内外层转化率差值随反应时间逐渐增大。HO提高了颗粒的局部碳酸化转化率,而SO降低了颗粒的局部碳酸化转化率,此外在HO和SO的协同作用下,CaO仍保持较高的局部碳酸化转化率。

关键词：二氧化碳捕集钙循环 H2O和SO2 协同效应随机孔模型

叠式-快速双联流化床钙循环生物质气化试验研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

叠式-快速双联流化床钙循环生物质气化试验研究

作者：周威东南大学

学位级别：硕士

化石燃料燃烧过程中CO的排放是加剧全球气候变暖的主要因素之一,开发清洁高效的可再生能源和CO减排技术势在必行。生物质是一种“零碳”燃料,双联流化床钙循环生物质气化技术能够制取富氢合成气的同时实现CO的分离、捕集和负排放,具有... 详细信息

化石燃料燃烧过程中CO的排放是加剧全球气候变暖的主要因素之一,开发清洁高效的可再生能源和CO减排技术势在必行。生物质是一种“零碳”燃料,双联流化床钙循环生物质气化技术能够制取富氢合成气的同时实现CO的分离、捕集和负排放,具有良好的应用前景。本文以叠式流化床为气化反应器,快速流化床为再生反应器（或燃烧反应器）,开展双联流化床钙循环生物质气化试验,以期为中试装置的设计和试验运行提供数据支撑和经验积累。在搭建的10 k W叠式-快速双联流化床装置上,分别以石英砂和白云石为床料,开展樟子松生物质气化试验研究。结果表明,在水蒸气/生物质质量比0.8,鼓泡床、提升管和再生反应器温度分别为650℃、800℃、860℃,固体循环通量10.0 kg/ms时,该装置能够运行稳定;鼓泡床内床料堆积高度约为0.5 m,压降稳定在10 k Pa,大部分的床料可以维持在鼓泡床中;与石英砂为床料的相同工况对比,白云石床料增强吸收对产氢量的提升较为明显:产H量为0.460 Nm/kg ,提高了0.225 Nm/kg ,H浓度达70.88%,提高了38.03%;冷煤气效率为45.93%,低位热值为13.26 MJ/Nm;叠式床提升管高温运行有利于焦油转化,提升管出口焦油含量为21.18 g/Nm,相比鼓泡床出口焦油含量下降了13.2%。在叠式床气化反应器上,通过考察提升管不同温度和固体通量对产气组分及焦油含量影响,研究提升管对气化产气过程的强化特性。结果表明,提升管温度升高对强化焦油转化具有促进作用,从600℃增至800℃时焦油含量下降了3.77 g/Nm,提升管焦油转化率从2.8%增至21.8%。提升管低温运行（600℃）时可以强化吸收制氢,H浓度提高3.11%,H产量提高0.012 Nm/kg;提升管高温运行（800℃）时可以强化原位除焦,焦油含量下降4.46 g/Nm,气体总产量提高0.026 Nm/kg 。固体流通量的增加可以提高制氢浓度和产量或降低焦油含量,从10 kg/ms增至20 kg/ms,提升管600℃时H浓度提高了2.82%,产H量提高了0.021 Nm/kg ,而提升管800℃时焦油含量降低了3.4 g/Nm,气体总产量提高0.012 Nm/kg 。在快速床再生反应器上,通过考察燃料进料量（系统热负荷）和固体循环通量对煅烧温度的影响,研究再生反应器的温度变化特性。结果表明,再生反应器温度响应较为灵敏,且具备一定自平衡性:循环通量一定时,随着燃料进料量增加,再生反应器温度快速升高并逐渐趋于稳定;燃料进料量一定时,循环通量增加使得短时间内进入再生反应器的焦炭量增加,再生反应器温度呈现阶梯上升并趋于稳定的趋势。

关键词：双联流化床钙循环生物质气化 CO2捕集

基于钙循环的纤维素/聚乙烯共气化制氢的分子模拟及实验研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于钙循环的纤维素/聚乙烯共气化制氢的分子模拟及实验研究

作者：王玉琢山东大学

学位级别：硕士

钙循环强化生物质水蒸气气化制氢技术不仅有助于生产高浓度、高产量的H2,而且实现负碳排放,能助力“双碳目标”的实现。然而,钙基材料的高温烧结使其循环捕集CO性能迅速下降,降低制氢效率。因此,提高钙基材料的循环稳定性、CO捕集活性... 详细信息

钙循环强化生物质水蒸气气化制氢技术不仅有助于生产高浓度、高产量的H2,而且实现负碳排放,能助力“双碳目标”的实现。然而,钙基材料的高温烧结使其循环捕集CO性能迅速下降,降低制氢效率。因此,提高钙基材料的循环稳定性、CO捕集活性和催化制氢特性是改善钙循环强化生物质气化制氢性能的关键。在生物质中添加废塑料不仅可显著改善生物质水蒸气气化特性,而且可以解决废塑料资源化利用的问题。本论文以工业固废——电石渣作为钙基吸收剂,Ni作为催化剂,分别以CauA114033和MgO作为惰性支撑体,制备Ni-CaO-Ca12A114O33和Ni-CaO-MgO双功能材料。以纤维素和聚乙烯为生物质和废塑料的典型代表,通过分子模拟研究了它们的共热解机理;探究并比较了双功能材料的捕集CO性能、强化纤维素和聚乙烯共气化制氢特性和循环稳定性,并通过密度泛函理论(DFT)计算揭示机理。采用DFT计算和ReaxFF MD方法,从原子和分子层面研究纤维素和聚乙烯的共热解机理。利用ReaxFF MD模拟,分析共热解主要组分的产量和结构变化规律。通过DFT过渡态分析,计算共热解和纤维素自热解产生热解油和气的能垒,确定聚乙烯在共热解过程对热解产物的改善机理。研究发现,聚乙烯热解产生的·H和碳氢自由基会与纤维素热解产生的醇基和呋喃相互作用,生成长链醇和呋喃醇。共热解中产生于CE热解的呋喃通过加氢反应生成2-呋喃甲醇、5-甲基糠醇和2,5-呋喃二甲醇的能垒均较低(分别为669.40、22.19、16.40和22.66 kJ/mol),共热解有利于提高热解油的品质。聚乙烯产生的大量·H自由基还会和·CH3自由基结合,显著提高烃类气体的产生。聚乙烯在提高热解油气产品的品质方面起着关键作用。采用湿混法制备Ni-CaO-CaAlO和Ni-CaO-MgO双功能材料用于钙循环吸收强化纤维素/聚乙烯共气化制氢过程,探索聚乙烯的掺混对共气化产物的影响规律;研究多类型双功能材料的循环捕集CO性能以及在气化制氢中的催化活性和稳定性;分析惰性载体类型对气化产物产量和浓度的影响。通过DFT计算,分析并比较了 Ni-CaO-Ca12A114O33和Ni-CaO-MgO的分态密度、差分电子密度和吸附能,从原子层面揭示了Ni-CaO-Ca12A114O33循环稳定性更高的原因。结果表明,20次钙循环后Ni-CaO90-(CaAlO)10的碳捕集性能为0.54 g/g,是***25的1.32倍。20次气化/煅烧循环后Ni-CaO90-(CaAlO)10的H2产量和浓度分别为0.23 L/g和60%,分别是Ni-CaO75-MgO25 的 2.6 倍和 1.4 倍。与 Ni-CaO-MgO 相比,Ni-CaO-Ca12A114O33具有更低的吸附能(-13.13 eV)、更多新的化学键和更低的重叠电子态能区(从-0.26到0.04 eV),表明CaAlO更有效地抑制了 Ni-CaO材料的烧结和变形。Ni-CaO-Ca12Al14033具有更好的CO捕集性能、制氢性能和循环稳定性。吸收强化水气变换反应是钙循环强化生物质/废塑料水蒸气共气化制氢中关键反应之一。本文利用DFT计算研究Ni-CaO表面上吸收强化水气变换的反应机理;计算反应物、中间体和产物的吸附能,确定用于后续基元反应过渡态搜索的最佳构型;利用过渡态计算比较不同反应路径的能垒,揭示Ni-CaO表面上的最佳反应路径。结果表明,形成能、态密度和差分电子密度均证实了 Ni的添加使Ni-CaO模型具有更高的催化活性。Ni降低了表面对H2O*(-1.30eV)和CO*(0.68 eV)的吸附能,有助于吸附反应物,促进吸收强化水气变换反应反应的发生。Ni提高了表面对H2*的吸附能(-0.05 eV),促进了H2的释放。同时Ni-CaO表面仍保持了有效的CO捕集性能。吸收强化水气变换反应在Ni-CaO表面上更容易沿着氧化还原机理进行。本文将宏观实验和微观模拟相结合,充分研究Ni-CaO-CaAlO和Ni-CaO-MgO双功能材料的催化气化制氢性能和循环捕集CO性能;探索Ni-CaO材料的电子特性;揭示部分气化机理;阐明聚乙烯在纤维素水蒸气气化中的积极作用。本研究为Ni-CaO材料强化生物质/废塑料共气化制氢的工业化应用提供了理论依据。

关键词： Ni-CaO-Ca12Al14O33 CO2捕集吸收强化水蒸气气化制氢生物质废塑料 DFT ReaxFF MD 钙循环

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于钙循环的燃煤电站捕集CO_2系统模拟

煤炭学报 2011年第1期36卷 118-123页

作者：李英杰山东大学燃煤污染物减排国家工程实验室山东济南250061

提出一种基于钙循环法适用于燃煤电站的燃气/蒸汽联合循环捕集CO2新型系统,把该CO2捕集系统分成4个子系统:煤气化子系统、燃气子系统、钙循环捕集CO2子系统、余热锅炉及汽水循环子系统。采用Aspen Plus软件平台对各子系统进行热力学建... 详细信息

提出一种基于钙循环法适用于燃煤电站的燃气/蒸汽联合循环捕集CO2新型系统,把该CO2捕集系统分成4个子系统:煤气化子系统、燃气子系统、钙循环捕集CO2子系统、余热锅炉及汽水循环子系统。采用Aspen Plus软件平台对各子系统进行热力学建模和模拟。结果表明,在CO2捕集效率为90%时,在一定钙基吸收剂流量参数下该CO2捕集系统的净效率可达41.81%。氧碳物质的量比和汽碳物质的量比对气化炉煤气中的CO、H2和CH4体积分数有重要影响。随着氧碳比和汽碳比的增加,煤气热值和CO2捕集系统净效率均呈现下降趋势。为了保持较高的系统净效率,氧碳比应小于0.24。

关键词：钙循环燃气/蒸汽联合循环 CO2捕集系统模拟

维普期刊数据库