检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

利用反向遗传技术进行B型重配流感病毒的构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华微生物学和免疫学杂志 2016年第1期36卷 16-19页

作者：张瑶周剑芳秦堃曾晓旭舒跃龙王大燕中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的反向遗传技术是流感病毒疫苗株构建和基因特性研究的重要方法，本研究旨在构建B型流感病毒反向遗传平台，进而拯救B型流感病毒。方法研究中利用含有双启动子的pHW2000为载体，对B／Florida／4／2006病毒的8个基因片段构建质粒，获得... 详细信息

目的反向遗传技术是流感病毒疫苗株构建和基因特性研究的重要方法，本研究旨在构建B型流感病毒反向遗传平台，进而拯救B型流感病毒。方法研究中利用含有双启动子的pHW2000为载体，对B／Florida／4／2006病毒的8个基因片段构建质粒，获得8个节段的重组质粒后，共转染293T及MDCK混合细胞，收集上清液及细胞碎片，采用接种鸡胚及细胞传代方法，拯救B型流感病毒。结果研究中发现可以利用该系统拯救B／Florida／4／2006病毒，拯救病毒的血凝滴度为HA128～256／50μl，电镜下重配病毒颗粒多呈球形。结论研究结果表明该系统可用于B型流感病毒的拯救，并可进一步利用该系统构建基因突变病毒，用于B型流感病毒的特性分析和疫苗株的构建。

关键词： B型流感病毒反向遗传重组重配

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

“双减”背景下中小学美育工作的错位与重配

大众文艺 2023年第3期 132-134页

作者：于丽燕张晨钰东北石油大学艺术学院

随着“双减”政策的出台，义务教育阶段学生的学业负担和校外培训负担明显减轻，美育逐渐引起了社会各界的广泛关注。学校美育作为连接家庭美育和社会美育的重要环节，应当围绕“立德树人、以美化人”这一根本任务积极探索美育工作的发... 详细信息

随着“双减”政策的出台，义务教育阶段学生的学业负担和校外培训负担明显减轻，美育逐渐引起了社会各界的广泛关注。学校美育作为连接家庭美育和社会美育的重要环节，应当围绕“立德树人、以美化人”这一根本任务积极探索美育工作的发展之路。因此，新时代中小学美育面临新的发展格局和发展模式，必须充分利用美育资源对目前的错位现状进行重新配置，坚持德智体美劳五育并举的原则，推动义务教育从基本均衡迈向优质均衡，真正形成促进学生全面发展的学校美育良好生态。

关键词： “双减”政策学校美育以美化人错位重配

siRNA对流感病毒血凝素及神经氨酸酶基因的抑制作用及其在病毒重配中应用的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

siRNA对流感病毒血凝素及神经氨酸酶基因的抑制作用及其在病毒重...

作者：宋彦丽中国食品药品检定研究院

学位级别：硕士

siRNA是广泛存在于生物体内的非编码RNA,其介导的RNAi过程可高效、特异的沉默靶基因,被广泛应用于抗病毒的研究中。已有研究表明,针对流感病毒M,NP等基因的siRNA能够通过抑制基因表达,抑制病毒的增殖。本研究制备了多条针对PR8病毒抗原... 详细信息

siRNA是广泛存在于生物体内的非编码RNA,其介导的RNAi过程可高效、特异的沉默靶基因,被广泛应用于抗病毒的研究中。已有研究表明,针对流感病毒M,NP等基因的siRNA能够通过抑制基因表达,抑制病毒的增殖。本研究制备了多条针对PR8病毒抗原基因HA和NA的siRNA,测定了其对流感病毒的抑制作用及对基因组的影响。此外,本研究还尝试利用siRNA进行流感病毒疫苗株的重配。在第一部分中,设计了PR8病毒特异地siRNA。通过测序获得疫苗株PR8和野毒株H3N2的序列,根据siRNA设计规则设计了针对PR8病毒HA、NA基因的特异性siRNA。通过序列比对检测并排除与H3N2同源的siRNA序列,最终设计并合成针对PR8的HA和NA基因的特异性siRNA序列共12条。其中包括HA和NA特异的长度为19nt的common siRNA各3条以及长度为25bp的stealth siRNA各3条。在第二部分中,检测了siRNA的抑制效果及特异性。分别在MDCK和MTY6细胞上优化了siRNA抑制实验的转染试剂、浓度及收毒时间等条件。根据优化的条件,通过NA活性、CCID50实验检测了NA特异的siRNA单条、两条及三条联合使用对PR8的抑制效果。结果显示:NA-105与NA-199联合使用的抑制效果最明显,抑制率为86.07%,且不与H3N2发生非特异反应。通过NA活性及血凝实验检测了HA特异的siRNA的抑制效果,显示:HA-56与HA-802联合使用抑制效果明显,抑制率为57.88%,且不与H3N2发生非特异反应。HA与NA特异的siRNA联合使用对PR8的抑制效率,约为95%,高于上述HA或NA siRNA各自联合使用的抑制效果,且对H3N2无抑制作用,特异性好。在第三部分中,用HA和NA特异的siRNA进行PR8与H3N2病毒的重配。采用三种方式制备病毒混合液:(1)在MTY6细胞上分别先后感染PR8和H3N2,细胞病变90%时收获病毒混合液;(2)灭活的PR8与未灭活的H3N2共同感染鸡胚24h后收获病毒混合液;(3)灭活的H3N2与未灭活的PR8共同感染鸡胚24h后收获病毒混合液。共同转染NA-105、NA-199和HA-56、HA-802 siRNA抑制病毒混合液中的PR8病毒增殖,通过噬斑实验筛选单克隆并用RT-qPCR和RT-PCR对病毒进行鉴定。经多轮筛选鉴定并未检测到重配株存在,并对可能的原因进行了分析。在MTY6细胞上用siRNA对PR8病毒连续抑制三代后,通过深度测序检测了siRNA作用下流感病毒基因的突变情况。

关键词：流感疫苗疫苗株重配 siRNA 血凝素神经氨酸酶

我国罕见G9P[8]-A2基因型重配株轮状病毒全基因组分子特征分析

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

疾病监测 2024年第5期 586-591页

作者：熊光萍彭蕊王萌璇魏宇航范佳欣唐晓苹王宏章青庞立丽孔翔羽李希希李丹地传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所甘肃中医药大学公共卫生学院

目的了解我国1株G9P[8]基因型A组轮状病毒（RVA）JL18221140的全基因组分子特征。方法对我国吉林省1例G9P[8]基因型RVA(JL18221140)原始粪便标本采用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）一步法扩增11个基因节段，并通过DNAStar, MEGA 11.... 详细信息

目的了解我国1株G9P[8]基因型A组轮状病毒（RVA）JL18221140的全基因组分子特征。方法对我国吉林省1例G9P[8]基因型RVA(JL18221140)原始粪便标本采用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）一步法扩增11个基因节段，并通过DNAStar, MEGA 11.0等生物信息分析软件进行同源性及进化分析。结果 JL18221140的全基因组11个节段的基因型为G9-P[8]-I1-R1-C1-M1-A2-N1-T1-E1-H1,NSP1基因型呈现DS-1样特征。系统发育分析显示VP7和VP4分别聚集在谱系G9-Ⅵ和P[8]-Ⅲ中。结论 JL18221140为G9P[8]基因型中罕见的G9P[8]-A2重配株，该基因型可能是由中国流行的G9P[8]-A1和G2P[4]-A2毒株共感染过程中基因组间重配产生的。表明对RVA持续监测并对全基因组测序的重要性，有利于了解我国RVA毒株的遗传变异情况，为今后病毒的防控和疫苗的研发提供更有效的基础数据。

关键词： A组轮状病毒全基因组测序 G9P 变异重配

流感H10亚型重配病毒在不同细胞生长能力的比较

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验和临床病毒学杂志 2016年第1期30卷 76-79页

作者：刘丽琦周剑芳鲁健李梓曾晓旭赵翔王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织流感参比与研究合作中心北京102206

目的评估两株流感H10亚型重配病毒在不同细胞内的生长特性，筛选可用于疫苗生产的细胞。方法基于A／Jiangxi-donghu／346／2013（H10N8）病毒的表面基因，利用反向遗传技术构建以高产PR8病毒为骨架的RG—H10N8（6＋2）和RG—H10N1（7＋... 详细信息

目的评估两株流感H10亚型重配病毒在不同细胞内的生长特性，筛选可用于疫苗生产的细胞。方法基于A／Jiangxi-donghu／346／2013（H10N8）病毒的表面基因，利用反向遗传技术构建以高产PR8病毒为骨架的RG—H10N8（6＋2）和RG—H10N1（7＋1）两种重配病毒，在SPF鸡胚增殖病毒后．经序列测定确认，以质粒拯救RG-PR8病毒为对照，比较病毒在MDCK和Vero细胞上的生长敏感性；以相同MOI感染MDCK细胞后，比较病毒的生长特性。结果两种流感H10重配病毒和RG—PR8病毒在MDCK细胞上均能检测到病毒滴度，但是在Vero细胞上，RG—H10N8检测不到病毒滴度，RG-H10N1和RG—PR8可以检测到病毒滴度；用相同的MOI感染MDCK细胞后，RG—PR8生长能力强于两种重配病毒，两种重配病毒间差异不大。结论两种流感H10重配病毒在MDCK细胞上生长能力较好，MDCK较Vero细胞对H10重配病毒更敏感，来源不同的NA会影响病毒在Vero细胞上的生长敏感性。

关键词：流感病毒 H10亚型重配生长特性

维普期刊数据库

基因组重配与重组的分子进化研究——以H6N1、MERS-CoV及鸟类mtDNA为例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基因组重配与重组的分子进化研究——以H6N1、MERS-CoV及鸟类mtDN...

作者：袁健安徽师范大学

学位级别：硕士

基因重组是改变与塑造物种基因组及其相关表型的重要因素。自然界中不同物种或个体之间的基因转移（重配）和重组时常发生，成为物种进化的一种动力。自然界中基因转移与重组的方式有很多，包括细菌与细菌间的结合作用、病毒侵染细胞时... 详细信息

基因重组是改变与塑造物种基因组及其相关表型的重要因素。自然界中不同物种或个体之间的基因转移（重配）和重组时常发生，成为物种进化的一种动力。自然界中基因转移与重组的方式有很多，包括细菌与细菌间的结合作用、病毒侵染细胞时的转导作用、由插入序列和转座子介导的基因移位与重排、病毒组装过程中的重配现象以及不同DNA分子间发生的基因重组。围绕基因组重组（重配）现象来探讨RNA和DNA基因组分子进化机制具有重要意义。为了更好地了解重组现象对不同类型基因组进化的影响，我们需要对RNA和DNA这两种不同类型基因组序列进行重组检测。本研究通过对线粒体基因组的测序，结合公共数据库释放的序列，利用生物信息学分析手段对RNA病毒与鸟类线粒体基因组重组（重配）现象进行分析与解释，并分别讨论重组（重配）所引起的基因组改变以及对物种进化历史重建和群体遗传选择模式的影响。在本研究中，以禽流感病毒H6N1和中东冠状病毒MERS-CoV为例探讨RNA基因组的重配与重组现象，以雁形目鸟类线粒体基因组为例探讨DNA基因组重组现象。基于禽流感病毒全球共享数据库、NCBI的GenBank数据库以及后生动物线粒体基因组数据库（METAMIGA），我们着重探讨以下问题：（1）首例人感染禽流感病毒H6N1的基因组特征和重配来源;（2）中东冠状病毒基因组特征、重组分析和基因进化选择模式研究;（3）雁形目鸟类线粒体基因组重组分析。主要的研究结果如下： 1．人感染禽流感病毒H6N1的基因组特征和重配来源分析研究结果：本研究首次报道了人感染禽流感病毒H6N1的重配起源以及与致病性相关的基因组特征。系统发育分析结果显示，首例人感染H6N1病毒（A/Taiwan/2/2013/H6N1）是由H6N1病毒系与H5N2病毒重配而来，除了PB1基因以外，其余7个基因组片段均来源于从鸡中分离出的H6N1病毒（A/chicken/Taiwan/A2837/2013）。这两例H6N1病毒来源于03-04年H6N1病毒谱系、09-10年H6N1病毒谱系以及个别12年H5N2病毒的多重重配事件，虽然此次重配并没有引发大规模的H6N1禽流感流行病，我们推测其来源于03-04年H6N1谱系的表面抗原蛋白编码基因HA以及来源于09-10年H6N1谱系的神经氨酸酶编码基因NA并没有造成H6N1的抗原性发生明显的转变。此外，本研究发现人感染H6N1病毒表面血凝素受体结合位点存在个别与其他H6N1病毒所不同的特殊氨基酸，例如受体结合位点上游186（H3）的位置，分析发现一个特殊的脯氨酸(Proline, P)到亮氨酸（Leucine, L）的突变可能在一定程度上改变了H6N1病毒与宿主受体识别和结合的亲和力。 2．中东冠状病毒基因组特征、重组分析和基因进化选择模式研究结果：本研究的32条MERS-CoV基因组序列，共有250个单核苷酸多态性位点，Bisha1/2012和Riyadh1/2012在开放阅读框ORF4b基因上各有一段17个核苷酸的缺失，England-Qatar/2012和England1/2012在核衣壳蛋白编码基因（nucleocapsid，N）上各有一段6个核苷酸的缺失。根据系统发育关系和多态性位点将MERS-CoV分为A、B、C和D四个基因型以及一个过渡基因型。此外，本研究发现中东冠状病毒RNA基因组与BtCoV/133/2005、 BtCoV/HKU4-1、BtCoV/HKU5-1和ErinaceusCoV/2012-216/GER/2012之间存在重组信号，但MERS-CoV内部却未发现自信度较高的重组点，这为研究病毒基因进化过程所经历的选择模式研究提供了前提条件。此外，本研究发现膜糖蛋白（membrane glycoprotein,M）在进化过程中经历正选择的压力，数据都表明M基因经历了一个阶梯式的进化过程，膜糖蛋白在病毒侵染前期通过自身改变更好的适应宿主，之后处于收到的功能约束较弱，经历中性选择进化。在MERS-CoV中，ORF3阅读框可能编码结构蛋白或者编码干扰素拮抗物来调节体内病毒基因组复制效率或病原性，其在基因型B和基因型C的进化过程中，明显的受到正选择的作用，研究认为在第一时期，该基因经历了从负选择到正选择进化的改变，推测该蛋白在适应宿主过程中具有重要作用。 3．雁形目鸟类线粒体基因组重组分析研究结果：本研究测得三种雁形目鸟类线粒体基因组（豆雁、鸿雁和鸳鸯），对其进行基因组结构与特征分析、雁形目系统发育和地理分布分析等，这都为进一步对雁形目鸟类线粒体基因组进行重组分析奠定了基础。本研究发现在20条线粒体基因组中共有5条基因组序列发生了9次不同的重组事件，其中重组信号最为明确的为本实验测得的鸿雁线粒体基因组全序列，重组发生于其基因区1093至2052bp处，雁形目系统发育分析以及地理分布分析为其重组事件的发生提供了一定的证据。

关键词：重组重配禽流感病毒中东冠状病毒线粒体基因组

重配制备甲型流感病毒Vero细胞高产株及无血清微载体培养流感病毒的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

重配制备甲型流感病毒Vero细胞高产株及无血清微载体培养流感病毒...

作者：张严予北京协和医学院

学位级别：硕士

流行性感冒简称流感,是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,能引起心肌炎、肺炎、支气管炎等多种并发症。接种疫苗是预防流感最有效的手段,流感疫苗以鸡胚为生产基质,有很多弊端,例如,难于在短时间内提供足够的鸡胚进行流感疫苗生产以应... 详细信息

流行性感冒简称流感,是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,能引起心肌炎、肺炎、支气管炎等多种并发症。接种疫苗是预防流感最有效的手段,流感疫苗以鸡胚为生产基质,有很多弊端,例如,难于在短时间内提供足够的鸡胚进行流感疫苗生产以应对流感爆发的需求。而以哺乳动物细胞为生产基质具有很大的优势,可采用发酵罐进行大规模的生产,易于质量控制。 Vero细胞是WHO推荐用于人用疫苗生产的细胞基质,能够利用生物反应器进行大规模培养,在流感疫苗生产上有着广阔的应用前景。然而在Vero细胞培养流感病毒的过程中,因此需要在培养液中添加胰酶,常规细胞培养时残留的血清会导致胰酶失活。采用无血清培养细胞,可克服所含血清成分对病毒培养的干扰,还可消除培养时潜在污染源并利于分离纯化。微载体培养细胞提高了细胞和病毒的产量,使大规模培养成为了可能。本实验采用传统的流感病毒重配方法,获得含有疫苗株的表面抗原HA和NA基因且在Vero细胞上高产的毒株,在Vero细胞上连续传30代,观察其传代稳定性,并进行无血清微载体培养,为今后进行细胞流感疫苗打下基础。本课题研究包括以下两部分内容：一、重配制备甲型流感病毒HIN1Vero细胞高产株及传代稳定性以流感病毒Vero细胞高产株A/Yunnan/1/2005va （H3N2）为母本株,与WHO推荐的2007～2008年疫苗株A/Solomon Islands/3/2006（H1N1）共同感染Vero细胞,用抗A/Yunnan/1/2005va （H3N2）血清筛选重配病毒,并经蚀斑纯化获得A/Solomn Islands/3/2006va（H1N1）。在Vero细胞上连续传10代建立工作种子批,通过基因测序,血凝抑制试验,免疫荧光试验,单向免疫琼脂扩散实验证明重配病毒含有A/Solomon Islands/3/2006毒株表面抗原HA和NA的基因。在Vero细胞上连续传代至30代,分别收获5代,10代,15代,20代,25代和30代的病毒,采用RT-PCR法扩增出重配流感病毒的HA和NA基因片段并测序,通过BioEdit软件进行基因序列比对分析,其HA和NA片段与A/Solomon Islands/3/2006（H1N1）同源性达到了100%。重配获得的流感病毒H1N1 Vero细胞高产株即为A/Solomon Islands/3/2006va（H1N1）,能够在Vero细胞上高产,且连续传代稳定性良好。二、无血清微载体培养甲型流感病毒条件的优化首先采用不同的细胞接种量在无血清微载体中片培养Vero细胞,选择适宜的细胞浓度。之后检测不同pH值,TPCK-胰酶含量,不同病毒接种量,补加TPCK-胰酶,以及不同收毒时间和收毒体积对血凝效价的影响。确定适宜的细胞接种浓度后,获得优化的无血清微载体培养甲型流感病毒条件：病毒培养液pH值为7.2～7.4范围内,TPCK-胰酶含量为1.0μg/ml,接种后48h补加胰酶,病毒接种量MOI=1.0,并在72h一并收获全部培养体积的病毒液,Vero细胞最高血凝效价达到1024。筛选出无血清微载体培养Vero细胞接种流感病毒A/Solomon Islands/3/2006va（HlN1）Vero细胞高产株的适宜条件,为今后细胞流感疫苗的研发奠定基础。

关键词： Vero细胞流感病毒重配无血清培养液微载体培养

我国水稻条纹病毒RNA3片段序列分析——纤细病毒属重配的又一证据

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理学报 2003年第1期35卷 97-103页

作者：魏太云王辉林含新吴祖建林奇英谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室福州350002

测定了来源于我国水稻条纹叶枯病常年流行区的辽宁盘锦 (PJ)、云南昆明 (KM)、云南宜良 (YL)及病害暴发区的江苏洪泽 (HZ)的水稻条纹病毒 (RSV) 4个分离物RNA3全长序列 ,其长度分别为 2 480bp、2 5 0 9bp、2 489bp和 2 497bp。与已报道... 详细信息

测定了来源于我国水稻条纹叶枯病常年流行区的辽宁盘锦 (PJ)、云南昆明 (KM)、云南宜良 (YL)及病害暴发区的江苏洪泽 (HZ)的水稻条纹病毒 (RSV) 4个分离物RNA3全长序列 ,其长度分别为 2 480bp、2 5 0 9bp、2 489bp和 2 497bp。与已报道的RSV云南Y、日本T和M分离物RNA3序列进行比较的结果表明 ,这 7个分离物可分为两组 ,其中 ,KM、YL分离物为一组 ,PJ、HZ、Y、T和M分离物为另一组。组与组之间 ,RNA3的毒义链 (vRNA3)及RNA3的毒义互补链 (vcRNA3)上的ORF的核苷酸同源性分别为 97%～ 98%和 93%～ 94% ,但在氨基酸水平上则没有明显差异。结合上述RSV分离物RNA4的核苷酸全序列比较结果 ,推测认为RSV自然种群中存在两个与地理因素相关的不同类型的亚群 ,Y分离物不同片段具有不同来源可能是由重配引起的。

关键词：水稻条纹病毒序列分析病毒亚群重配

大流行H1N1和季节性H1N1流感病毒的重配研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

大流行H1N1和季节性H1N1流感病毒的重配研究

作者：刘志辉新疆农业大学

学位级别：硕士

目前,感染人类的流感病毒主要包括H1N1和H3N2流感病毒,其流行特征具有明显的季节性,一般称为季节性流感病毒。大流行H1N1流感病毒和季节性H1N1流感病毒的共存可能会导致其基因组的重配,产生高致病性的重配毒株,给公共健康带来威胁。 ... 详细信息

目前,感染人类的流感病毒主要包括H1N1和H3N2流感病毒,其流行特征具有明显的季节性,一般称为季节性流感病毒。大流行H1N1流感病毒和季节性H1N1流感病毒的共存可能会导致其基因组的重配,产生高致病性的重配毒株,给公共健康带来威胁。为了探讨大流行甲型（H1N1）流感病毒和季节性流感病毒H1N1基因重配的风险,本研究对大流行H1N1和季节性H1N1流感病毒的重配进行了研究。首先,利用流感病毒反向遗传学方法将流感病毒的8个片段的全长片段克隆至含有poll-poll双向表达系统的PHW2000表达载体中,构建2009大流行H1N1流感病毒的8个全长表达质粒。由于血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）是流感病毒的两个主要的保护性抗原蛋白和流感病毒重配的主要的靶标,因此我们通过8质粒转染系统拯救出了联合表达2009大流行H1N1流感病毒的HA和NA的rCA07-R8及分别表达2009大流行H1N1流感病毒的NA或HA的r6CANA/PR8、r4CAHA/PR8三株重配流感病毒。在此基础上,进一步对重配病毒的体外生物学特征进行了观察。通过在MDCK细胞上对重配流感病毒的空斑形态、大小,病毒培养滴度,病毒的生长曲线的观察,表明联合表达HA和NA的重配流感病毒在体外的复制能力与野生型流感病毒无明显差异,而只表达HA或NA的重配流感病毒相比于野生型流感病毒在MDCK细胞上的复制能力降低。为了研究重配病毒的致病性特征,我们将重配病毒分别感染BALB/c成年小鼠,在BALB/c小鼠体内通过测定小鼠肺部病毒载量,小鼠MLD50, MID50,小鼠肺指数,小鼠肺部病理损伤观察等对重配流感病毒的生物学特性进行了鉴定。我们的研究发现联合表达2009大流行H1N1流感病毒的HA和NA基因和只表达2009大流行H1N1流感病毒HA基因的重配流感病毒在小鼠的肺部病毒载量显著高于野生型的母本流感病毒,其LD5o和MID5o均显著低于野生型的季节性H1N1流感病毒,其对小鼠肺部造成严重的损伤。我们的研究结果表明：1,2009甲型H1N1的HA、NA可与季节性H1N1发生重配;2, HA/NA的重配可增强病毒在小鼠肺组织中的增殖水平和病理损伤,这种增强作用主要是2009甲型H1N1的HA介导的。这提示2009年甲型H1N1和季节性H1N1的重配病毒存在致病性增强的风险,可能对人类生命健康造成潜在的威胁。此外,本研究也为研究流感病毒致病机制奠定了基础。

关键词：重配 H1N1流感病毒反向遗传学致病性大流行季节性流感