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北京市一例HIV-1独特型重组毒株近全长基因组特征分析

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国际病毒学杂志 2022年第6期29卷 467-472页

作者：高占陈立刘正敏孙婧北京市红十字血液中心检验科 100088

目的分析北京市献血人群筛查中发现的1例HIV-1独特型重组毒株的基因结构和重组特点。方法基于2018年北京市血液筛查时发现的1例HIV核酸阳性抗体阴性的样本,提取病毒RNA并逆转录为cDNA,用近末端稀释法分两段扩增病毒近全长基因组并测定... 详细信息

目的分析北京市献血人群筛查中发现的1例HIV-1独特型重组毒株的基因结构和重组特点。方法基于2018年北京市血液筛查时发现的1例HIV核酸阳性抗体阴性的样本,提取病毒RNA并逆转录为cDNA,用近末端稀释法分两段扩增病毒近全长基因组并测定序列。运用RIP、jpHMM和SimPlot3.5软件进行重组分析,同时采用MEGA7软件构建Neighbor-joining系统进化树对该毒株的同源关系进行分析。结果共获得长度为8792 bp的HIV-1近全长基因序列,分析表明该序列由CRF01_AE和CRF07_BC重组片段组成。与Los Alamos HIV Database(www.***.lanl.gov/content/index)中收录的全长序列相比该毒株具有3个独特的重组断点,分4个重组片段,分别是ICRF01_AE(790~6035,HXB2),IICRF07_BC(6036~8586,HXB2),IIICRF01_AE(8587~8828,HXB2)和IVCRF07_BC(8829~9411,HXB2)。其中ICRF01_AE区域属于CRF01_AE的C4簇;IICRF07_BC区域属于CRF07_BC的CRF07BC_N簇。结论1例参与献血的HIV核酸阳性而抗体阴性的感染者携带的毒株具有新型独特的重组模式,提示需要加强监测献血人群中HIV毒株的流行情况,为保障安全用血提供科学数据。

关键词：人类免疫缺陷病毒1型近全长基因序列分析重组毒株献血人群

表达绿色荧光蛋白的MVA重组毒株的构建及筛选

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中国畜牧兽医 2019年第7期46卷 2079-2087页

作者：黄彩云赵志荀朱学亮王战红吴香草吴国华张志东张强中国农业科学院兰州兽医研究所农业农村部畜禽病毒学重点开放实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室

为了构建及筛选表达绿色荧光蛋白(GFP)的改良型痘苗病毒安卡拉(MVA)重组毒株,并对其进行鉴定,本研究基于同源重组原理设计引物,通过PCR扩增获取含有MVA两侧同源臂的外源基因GFP片段,将GFP基因片段转染到感染了MVA的CEF细胞中使之同源重... 详细信息

为了构建及筛选表达绿色荧光蛋白(GFP)的改良型痘苗病毒安卡拉(MVA)重组毒株,并对其进行鉴定,本研究基于同源重组原理设计引物,通过PCR扩增获取含有MVA两侧同源臂的外源基因GFP片段,将GFP基因片段转染到感染了MVA的CEF细胞中使之同源重组到MVA ORF086-087位点(基因组中70303-70304 bp之间),利用倒置荧光显微镜观察并标记表达GFP的单个噬斑,筛选获取重组毒株,应用倒置荧光技术、PCR及Western blotting对该重组毒株进行鉴定。结果显示,经过3轮噬斑筛选,在倒置荧光显微镜下可观察到大量表达GFP的单个噬斑,PCR扩增检测结果表明目的基因已成功整合到重组毒株MVA-GFP中。Western blotting结果表明,GFP在感染的细胞内成功表达。本研究利用基因工程技术成功获得表达GFP的重组毒株MVA-GFP,可为进一步将其他抗原基因插入GFP位点中筛选无标记的重组毒株及疫苗研究提供材料。

关键词：绿色荧光蛋白(GFP) 痘苗病毒MVA株重组毒株

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牛结节性皮肤病病毒基因组学研究进展

广东农业科学 2022年第7期49卷 97-104页

作者：翟颀黄敏霞吕殿红贾春玲周秀蓉温肖会罗胜军广东省农业科学院动物卫生研究所/广东省畜禽疫病防治研究重点实验室/农业农村部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站广东广州510640 仲恺农业工程学院动物科技学院广东广州510225 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心广东肇庆526238

牛结节性皮肤病(Lumpy Skin Disease,LSD)是一种由牛结节性皮肤病病毒(Lumpy Skin Disease Virus,LSDV)引起牛产生结节特征性病变的动物传染病,在东亚、南亚和东南亚等国家广泛流行,对当地养牛业造成严重的经济损失。目前我国将LSD作为... 详细信息

牛结节性皮肤病(Lumpy Skin Disease,LSD)是一种由牛结节性皮肤病病毒(Lumpy Skin Disease Virus,LSDV)引起牛产生结节特征性病变的动物传染病,在东亚、南亚和东南亚等国家广泛流行,对当地养牛业造成严重的经济损失。目前我国将LSD作为二类动物疫病管理,自2019年以来,国内已有10多个省份报告过LSD疫情,疫情形势十分严峻。当前分离增殖LSDV较优的细胞为牛肾细胞。LSDV为痘病毒科山羊痘病毒属,其病毒粒子大小约为290 nm×270 nm,具有两种存在形态,病毒基因组复杂庞大,约为151 kb,包含150多个基因。目前GenBank数据库中仅保存有40多条LSDV病毒株的全基因组序列信息,流行毒株除了田间野毒株,近年来在亚洲部分地区还出现了田间野毒株和疫苗毒株的重组毒株,并且流行的重组毒株具有致病性,给未来LSD的疫苗研制和防控策略制定提出了新挑战。综述了LSD的病原学,以及非洲、欧洲和亚洲不同地区LSDV毒株全基因组学的研究进展,以期为LSD的防控和深入研究提供参考。

关键词：牛结节性皮肤病病毒(LSDV) 病原学基因组学测序重组毒株

6株K亚群禽白血病病毒分离株的全基因组测序及遗传进化分析

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中国动物传染病学报 2023年第6期31卷 116-126页

作者：游广炬阿热阿依·海依拉提李炜李晓齐高丽曹红王永强郑世军中国农业大学动物医学院公共卫生安全全国重点实验室北京100193

为研究目前中国临床流行的ALV毒株特征,我们采集临床上ALV P27阳性的鸡的血浆,接种DF-1细胞进行病毒分离,分离出6株外源性ALV毒株,并进一步对分离毒株进行前病毒全基因组测序。结果表明,6个ALV分离株的基因组结构均为典型的复制完整型C... 详细信息

为研究目前中国临床流行的ALV毒株特征,我们采集临床上ALV P27阳性的鸡的血浆,接种DF-1细胞进行病毒分离,分离出6株外源性ALV毒株,并进一步对分离毒株进行前病毒全基因组测序。结果表明,6个ALV分离株的基因组结构均为典型的复制完整型C型逆转录病毒,缺乏病毒致癌基因,分离株DT190901基因组全长为7473 bp;DT190902和DT190905为7467 bp;DT190903和DT190906为7481 bp;DT190904为7493 bp,分离株间基因组序列同源性较高(98.6%~99.9%)。对6个ALV分离株与其他ALV毒株进行序列比较和遗传进化分析,结果表明,分离株的LTR、gag、pol及gp37基因与内源性ALV相比具有较高同源性(>93.8%),gp85基因与ALV-K一致性较高(>95.4%),属于新型ALV亚群(K亚群)遗传分支。分离株的LTR序列与内源性ALV相似,比其他外源性ALV亚群缺少一个CAAT Box、PRE Box、Y Box及CArG Box等转录调控元件。结果表明这6个分离株属于ALV-K亚群,为ALV-K与内源性ALV的重组毒株,其LTR序列与内源性ALV接近可能导致其复制能力及致病性降低。遗传进化分析表明,ALV-K已经在我国局部流行,并出现基因重组和突变毒株,应该引起重视并改进净化防控措施控制ALV-K流行。

关键词：禽白血病病毒 K亚群重组毒株全基因组测序遗传进化分析

表达鸭坦布苏病毒E蛋白重组鸭瘟病毒的构建及免疫效果评价

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表达鸭坦布苏病毒E蛋白重组鸭瘟病毒的构建及免疫效果评价

作者：邓学文四川农业大学

学位级别：硕士

由鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)引起的鸭瘟和由鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)引起的鸭坦布苏病都严重危害畜禽养殖业。本文利用鸭瘟病毒鸡胚化弱毒株表达鸭坦布苏病毒截短的囊膜E蛋白,并对重组毒株的遗传稳定性及免疫效... 详细信息

由鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)引起的鸭瘟和由鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)引起的鸭坦布苏病都严重危害畜禽养殖业。本文利用鸭瘟病毒鸡胚化弱毒株表达鸭坦布苏病毒截短的囊膜E蛋白,并对重组毒株的遗传稳定性及免疫效果进行了评价,结果如下。1.表达鸭坦布苏病毒E蛋白重组鸭瘟病毒的构建及遗传稳定性利用细菌人工染色体平台和Red同源重组技术,以DPV CHa株作为载体,将DTMUV截短E蛋白与DPV高表达蛋白p UL49的C端以鸭甲型肝炎病毒2A1蛋白连接,构建表达DTMUV截短E蛋白的感染性克隆,通过转染鸭胚成纤维(Duck embryo fibroblast,DEF)细胞,获得重组病毒【r DPV-E(UL49)】株。多步生长曲线测定显示:r DPV-E(UL49)与亲本病毒DPV CHa一样,感染DEF后,24～72 h滴度逐渐升高,72 h均达到峰值约10TCID/0.1 m L,随后降低,96 h下降至约10TCID/0.1 m L,二者不具有显著性差异(P>0.05),说明E基因的插入不会影响DPV CHa在DEF细胞上的增殖。将r DPV-E(UL49)分别在DEF上传代25次及鸭体内传代5次,通过病毒拷贝数测定、PCR、测序、蛋白质印迹(Western blot,WB)及间接免疫荧光试验(Indirect fluorescent antibody test,IFA)确认E基因在体内外的复制和表达稳定,表明r DPV-E(UL49)在雏鸭体内外能稳定遗传。2.表达鸭坦布苏病毒E蛋白重组鸭瘟病毒的免疫效果评价(1)抗体水平a.中和抗体:1 w可检测到DTMUV和DPV抗体,2 w抗体效价分别达2和2,6w达峰值分别为2和2;之后降低,18 w抗体效价(分别为2和2)仍高于2 w,重组病毒各时间点抗体水平与疫苗相比差异不显著(P>0.05)。b.ELISA抗体:1 w可检测到DTMUV(OD>0.2)和DPV(OD>0.289)抗体阳性,2 w时抗体OD值为0.336和0.573,8 w抗体OD达峰值为1.07和1.017,随后下降,18 w时抗体OD值为0.633和0.496,仍高于2 w时,各时间点抗体水平与疫苗相比差异不显著(P>0.05)。(2)攻毒保护a.DTMUV强毒攻击后,未免疫对照组鸭出现精神沉郁、体温升高、跛行及死亡,死亡率30%。而r DPV-E(UL49)与鸭瘟疫苗免疫鸭一样未见鸭坦布苏病病症,体温正常,保护率100%。表明r DPV-E(UL49)免疫后能够保护鸭抵抗10TCIDDTMUV强毒攻击。b.DPV强毒攻击后,未免疫对照鸭出现体温上升、死亡,6 d全部死亡;r DPV-E(UL49)与鸭瘟疫苗免疫鸭一样体温正常、全部存活,保护率为100%。表明r DPV-E(UL49)免疫后能够保护鸭抵抗100 LD的DPV强毒攻击。(3)免疫鸭强毒清除效果a.DTMUV强毒攻击后,未免疫鸭1 d大脑、脾及肝中载量分别为10、10及10copies/mg,3～7 d为10copies/mg,9 d下降至10copies/mg;r DPV-E(UL49)和鸭坦布苏疫苗免疫鸭9 d内各组织中拷贝数为10copies/mg,与未免疫对照鸭相比差异显著(P重组病毒能抑制DTMUV在鸭体内增殖并能清除鸭体内部分DTMUV强毒。b.DPV强毒攻击后,未免疫对照鸭1 d可在各组织中检测到强毒载量为10copies/mg,5 d各组织病毒载量达最高约10copies/mg,直至死亡;而r DPV-E(UL49)与市售鸭瘟疫苗免疫鸭一样,1 d各组织中拷贝数10copies/mg,除肝外的组织器官均显著(P重组病毒免疫鸭能抵抗DTMUV强毒对组织器官的损伤。b.DPV强毒攻击后,未免疫对照鸭出现肝出血、脾肿大、肠粘膜坏死脱落、肠壁变薄、法氏囊和胸腺萎缩出血等病变,6d全部死亡;而r DPV-E(UL49)和鸭瘟疫苗组鸭一样,无明显病变。表明重组病毒免疫鸭能抵抗DPV强毒对组织器官的损伤。(5)免疫鸭攻DTMUV强毒后抗体水平a.中和抗体:r DPV-E(UL49)与鸭坦布苏病疫苗免疫鸭一样,1 d检测到抗体(为2和2),之后抗

关键词：鸭瘟病毒鸭坦布苏病毒 E蛋白重组毒株免疫评价

2010~2012年广西壮族自治区HIV-1流行株pol基因亚型的分布情况

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中华预防医学杂志 2016年第1期50卷 79-84页

作者：王洪梁冰玉周波蒋俊俊黄颉刚陈荣风赵芳凝王敏连刘洁李汶蔚叶力梁浩广西医科大学公共卫生学院广西艾滋病防治研究重点实验室南宁530021 广西艾滋病防治研究重点实验室广西医科大学医学实验中心

目的分析广西壮族自治区（广西）HIV-1流行株poz基因亚型的分布情况。方法于2010年1月1日至2012年12月31日，采用方便抽样的方法，在广西11个城市开展调查，通过问卷调查收集调查对象的流行病学资料。纳入标准为：Westernblot确证HIV-1... 详细信息

目的分析广西壮族自治区（广西）HIV-1流行株poz基因亚型的分布情况。方法于2010年1月1日至2012年12月31日，采用方便抽样的方法，在广西11个城市开展调查，通过问卷调查收集调查对象的流行病学资料。纳入标准为：Westernblot确证HIV-1阳性、病毒载量〉1000拷贝／ml、〉18岁及无特殊重大疾病。共招募到调查对象152例。采集每例调查对象5ml外周血并提取病毒基因组RNA，采用巢式RT—PCR扩增病毒pol区全长基因并测序；对所得序列修正后用Genotyping进行初步分型；采用MEGA5．03软件构建系统进化树对pol序列分型进行验证；采用RIP及jpHMMatGOBICS程序分析未知重组毒株的重组断点。结果152例HIV-1感染者共成功扩增出137例pof区全长基因，共获得127例HIV一1亚型判定，其中CRF01_AE占55．9％（71例），CRF08-BC占29．9％（38例），CRF07-BC占10．2％（13例），B（B’）占2．4％（3例），未知重组型占1．6％（2例）。广西11个城市以CRF01-AE亚型流行为主；异性性传播和注射毒品传播感染HIV-1者间CRF01_AE亚型分布差异有统计学意义（X2=15．07，P〈O．001），其比例分别为67．4％（58／86）和34．1％（14／41）；21～35、36～60和〉60岁HIV．1感染者中，CRF01_AE亚型所占比例分别为43．6％（17／39）、57．6％（38／66）、77．3％（17／22），CRF_08BC亚型所占比例分别为43．6％（17／39）、28．8％（19／66）、9．1％（2／22），差异有统计学意义（X2=8．48，P=0．014）。2株未知重组型毒株的模式分别为CRF01_AE／B（B’）和CRF01_AE／C／B（B’）重组型。结论2010--2012年广西HIV-1流行株pol基因主要流行亚型为CRF01_AE，以异性性传播为主；出现的未知重组型毒株是由CRF01_AE与CRF_BC重组产生的。

关键词： HIV-1 基因感染重组毒株

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重组基因Ⅶ型新城疫病毒疫苗候选株的构建

广东畜牧兽医科技 2022年第6期47卷 10-14页

作者：周洁孙慧敏董嘉文李林林张俊勤黄允真汪招雄孙敏华广东省农业科学院动物卫生研究所农业农村部禽流感等家禽重大疾病防控重点实验室广东省畜禽疫病防治研究重点实验室岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心广东广州510640 长江大学动物科学学院湖北荆州434025 浙江迪福润丝生物科技有限公司浙江杭州310052

新城疫是我国必须控制和净化的传染病之一,疫苗免疫是防控疾病的重要手段。为获得抗原性匹配的疫苗株,以新城疫LaSota疫苗株为骨架,替换当前流行的基因Ⅶ型毒株GM株的主要抗原性相关基因F(Fusion)和HN(Hemagglutinin-neuraminidase),拯... 详细信息

新城疫是我国必须控制和净化的传染病之一,疫苗免疫是防控疾病的重要手段。为获得抗原性匹配的疫苗株,以新城疫LaSota疫苗株为骨架,替换当前流行的基因Ⅶ型毒株GM株的主要抗原性相关基因F(Fusion)和HN(Hemagglutinin-neuraminidase),拯救获得重组病毒rLa-mGM。生物学特性测定表明,重组毒株的MDT为160 h,ICPI为0,EID_(50)为10^(-8.4)/0.2 mL。将rLa-mGM株繁殖后以10^(8.0) EID_(50)制备灭活疫苗,与商品化LaSota疫苗各免疫10只25日龄SPF鸡,0.2 mL/只。免疫后14天,其血清平均HI效价为7.6log2,商品化LaSota疫苗免疫鸡的血清平均HI效价为7.4log2。结果表明重组病毒免疫原性良好,可作为疫苗候选株。

关键词：新城疫基因Ⅶ型 LaSota疫苗株重组毒株 HI效价疫苗候选株

2009～2013年广西H1N1和H3N2亚型猪流感病毒血清学调查

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南方农业学报 2015年第1期46卷 155-159页

作者：陈樱於庆雄银凤桂薛辉李法凯莫彦宁肖雄杨文娟韦祖樟刘芳蹇慧黄伟坚广西大学动物科学技术学院南宁530005

摘要：【目的】了解广西H1N1和H3N2亚型猪流感病毒（SIV）的存在形势及其流行规律，为下一步有效监测和防控猪流感（SI）提供理论依据和原始溯源。【方法】对2009～2013年于广西11个地级市的屠宰场、规模化养猪场和个体养殖户采集的117... 详细信息

摘要：【目的】了解广西H1N1和H3N2亚型猪流感病毒（SIV）的存在形势及其流行规律，为下一步有效监测和防控猪流感（SI）提供理论依据和原始溯源。【方法】对2009～2013年于广西11个地级市的屠宰场、规模化养猪场和个体养殖户采集的1170份猪血清进行血凝抑制（Hr）试验检测，统计欧洲禽源H1N1（EA．H1N1）亚型和新型人源重组H3N2（Hu．H3N2）亚型4株毒株（LB144和BB2、NNXD和JGB4）的抗体阳性率，并分析H1N1和H3N2亚型毒株的存在形势及其流行规律。【结果】2009-2013年，EA．H1N1亚型LB144毒株的平均抗体阳性率高达20．68％，且保持稳定，是广西地区主要的流行毒株；Hu．H3N2亚型JGB4毒株从2010年开始流行，且呈逐渐蔓延的趋势，平均抗体阳性率为19．96％。广西北海、南宁、玉林、贺州、桂林、贵港和柳州市受到EA—H1N1和Hu—H3N2亚型毒株多重感染，且感染程度较严重；百色、河池和防城港市的感染程度相对较低。育肥猪最易感染SIV，尤其是BB2和JGB4毒株，其抗体阳性率分别达66．00％和40．00％。EA—H1N1亚型毒株间的交叉感染阳性率（21．52％）略低于Hu—H3N2亚型毒株间的交叉感染阳性率（27．45％），而两株不同亚型毒株交叉感染时以BB2与JGB4毒株的交叉感染阳性率最高（16．23％），3株交叉感染时以BB2、NNXD和JGB4毒株间的交叉感染阳性率最高（11．60％），4株同时交叉感染阳性率也有6．96％。【结论】广西猪群已普遍存在EA-H1N1和Hu．H3N2亚型毒株混合感染的现象，尤其是地处两省边界上的地级市感染更严重，并以育肥猪和保育猪较易感。因此在sI防控工作中，除做好哺乳仔猪和种猪的日常管理外，还应减少保育猪的外来应激，适当调整育肥猪的饲养密度，以减少新型SIV重组毒株的产生。

关键词：猪流感病毒(SIV) H1N1亚型 H3N2亚型血清学调查重组毒株

广西地方品种鸡ALV净化检测分离株与临床病例分离株的鉴定与全基因序列分析

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广西地方品种鸡ALV净化检测分离株与临床病例分离株的鉴定与全基...

作者：高延利广西大学

学位级别：硕士

禽白血病病毒（avian leukosis virus,ALV）的J亚群（avian leukosis virus subgroup J,ALV-J）属于外源性禽白血病病毒,1988年首次在英国发现后,迅速在全世界各地方品种鸡中传播。广西作为我国的养禽大省之一,拥有众多地方优质品种鸡,... 详细信息

禽白血病病毒（avian leukosis virus,ALV）的J亚群（avian leukosis virus subgroup J,ALV-J）属于外源性禽白血病病毒,1988年首次在英国发现后,迅速在全世界各地方品种鸡中传播。广西作为我国的养禽大省之一,拥有众多地方优质品种鸡,ALV给广西的养鸡业造成重大损失。虽然许多公司已经开展了禽白血净化工作,但依然会有鸡只感染ALV导致临床疾病的发生。为了解广西开展净化的优质鸡种鸡公司临床发生的白血病病例分离株与净化检测分离株之间的关系,本研究收集了2017-2019年广西A和B两个种鸡公司送至本实验室的种鸡群净化检测的血浆样本以及临床发病的鸡只,分别进行ALV的分离鉴定以及分离株的全基因组序列测定。将收集的样本按常规处理后接种DF-1细胞,细胞培养9d后,使用商品试剂盒对细胞培养物上清进行ALV-P27抗原的检测,挑选S/P值等于或者大于0.2的阳性的样本进一步做ALV亚群的鉴定及病毒株全基因的扩增、测序及分析比较。结果分离到8株ALV-J,其中A公司分离到6株,包括3株净化分离株GX17LZ01、GX18LZ01和GX19LZ01及3株临床病例分离株GX17LZ02、GX18LZ02和GX19LZ02。B公司分离到两株,包括一株净化分离株GX19YL01和一株临床病例分离株GX19YL02;8株分离株基因组全长在7 478-7 629 bp之间,毒株间核苷酸序列相似性为94.4%～99.8%,分离株与ALV-J参考株相似性为86.1%～96.8%。根据核苷酸序列形成的遗传进化树显示,8株分离株与ALV-J参考株处在同一个分支,亲缘关系较近,而与其他亚群的参考株位于不同的分支,亲缘关系较远。A公司分离到的净化检测分离株GX17LZ01、GX18LZ01与3株临床病例分离株处于同一小的分支,其gag、pol基因比较保守,env基因之间核苷酸序列相似性高达97%以上。另外1株净化检测分离株GX19LZ01与A公司其余5株分离株处于不同的小分支上,属于重组毒株。B公司的净化检测分离株GX19YL01与临床病例分离株GX19YL02之env基因的核苷酸、氨基酸序列的相似性相对比较低,在93%～95%,而临床病例分离株GX19YL02属于重组毒株。8株分离株gp85的变异区主要集中在hr1、hr2、vr3区及新的变异区xr1、xr2,4株净化检测分离株与临床病例分离株GX19LZ02的119位点均发生突变（119S/119T）。对分离株3’UTR区的分析发现,临床病例分离株GX19YL02与原型株HPRS-103一样均具有完整的E元件,而其他7株分离株的E元件均存在碱基的缺失。分离株U3区的分析比对发现,分离自A公司的净化检测分离株GX17LZ01、GX18LZ01与临床病例分离株GX17LZ02、GX18LZ02和GX19LZ02的U3区均存在一个连续11个碱基的缺失,该缺失没有对转录调控元件的完整性造成影响。本课题研究结果表明,8株分离株均为ALV-J;A公司的分离病毒株除了净化检测分离株GX19LZ01与A公司其余5个分离株来源不相同外,其他毒株来源相同,说明引起该公司临床发病的毒株仍是种鸡群未净化干净的毒株所致。B公司的临床病例分离株GX19YL02与净化检测分离株GX19YL01来源不同,说明临床的发病不是由种鸡群净化未彻底的病毒株所致。

关键词： ALV-J 全基因组序列测定与分析净化检测分离株临床病例分离株重组毒株