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氮掺杂多腔介孔碳纳米粒子的构筑及其初步载药性能研究

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氮掺杂多腔介孔碳纳米粒子的构筑及其初步载药性能研究

作者：王聪广东药科大学

学位级别：硕士

介孔碳纳米材料由于高比表面积、大孔容以及独特的结构特性,在催化、储能转化、吸附分离、药物存储和释放等领域发挥着不可替代的作用。研究表明,介孔碳纳米材料的性能会受到其形貌结构特征影响,例如内部腔室、壳层厚度、孔径分布,粒子... 详细信息

介孔碳纳米材料由于高比表面积、大孔容以及独特的结构特性,在催化、储能转化、吸附分离、药物存储和释放等领域发挥着不可替代的作用。研究表明,介孔碳纳米材料的性能会受到其形貌结构特征影响,例如内部腔室、壳层厚度、孔径分布,粒子表面粗糙度等。因此,制备具有不同形貌的介孔碳纳米粒子一直是此领域的研究热点。近年来,内部多腔结构介孔碳纳米粒子受到研究者们的关注,但在合成方法上一直面临着如下问题:乳液法中乳液滴的合并。该问题会使得多腔介孔碳纳米粒子制备过程中小乳滴之间聚并成大乳滴,这往往会导致单腔(中空)介孔碳纳米粒子的形成;实验过程的繁琐性。多腔结构的制备往往需要硅层涂覆和硅层选择性刻蚀过程提供一个受限热解区域,使得粒子在高温碳化下由于粒子内部气体压强变化将内部单腔裂解为多腔结构,这无疑增加了实验步骤的繁琐性。基于上述问题的分析,本文对多腔介孔碳纳米粒子内部构筑过程进行了深入研究。以制备的氮掺杂多腔介孔碳纳米粒(NMMCNs)作为药物载体,白藜芦醇(Res)作为模型药物,构建Res--NMMCNs载药体系并进一步探究其药物释放性能。主要研究内容如下:(1)创新性地设计了一种在酸固化条件下通过乳液诱导自组装法制备具有释迦果状粗糙表面氮掺杂多腔介孔碳纳米粒子(NMMCNs)的方法,并提出“乳液溶胀—酸固化机理”来解释其生长机制。以F127为模板剂,3-氨基苯酚和甲醛作为碳源,邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为溶胀剂,在乙二胺碱性条件下制备了一系列氮掺杂含量高、表面粗糙和内部腔室可调的介孔碳纳米粒子。该方法在高速剪切力下制备了次级乳液,并通过快速降温步骤,成功避免了乳液滴粒径不均一的问题,并且该方法不涉及复杂的硅层涂覆过程,实验过程简单。此外,酸固化程序的引入使得胶体聚合物之间交联程度加强,进一步增强了聚合物次级结构单元之间的稳定性。扫描和透射电镜图像表明,多腔介孔碳纳米粒子在酸固化程序下经高温碳化过程后形貌保持完好。(2)以制备的NMMCNs作为药物载体,白藜芦醇(Res)作为药物模型,通过紫外分光光度法分析了白藜芦醇原料药,考察了该方法的精密度、回收率和稳定性。通过X射线衍射、傅里叶红外光谱、差示扫描量热分析确定了药物与材料之间的最佳载药比及Res--NMMCNs载药体系的成功构建。以上结果表明,白藜芦醇原料药的精密度、回收率和稳定性均符合要求,并且Res--NMMCNs具有良好的药物装载能力。(3)细胞毒性和溶血实验表明,NMMCNs-2细胞毒性低、溶血率低,具有良好的生物相容性,可以作为药物载体进一步应用。细胞摄取实验证明,NMMCNs-2可很好的通过胞吞的入胞方式进入细胞被活细胞所摄取。以不同p H缓冲液作为释放介质,探究Res--NMMCNs-2的体外药物释放情况。令人惊喜地是,Res--NMMCNs-2载药体系在体外的释放量均高于纯药,可作为难溶性药物Res的药物载体。药物溶出实验方程拟合结果显示出Res--NMMCNs-2的药物释放曲线更符合Weibull释放模型,即Res的释放都经过了两个过程,药物的快速释放阶段和缓释阶段。天然药物Res具有抗氧化和抗肿瘤活性,通过体外抗氧化和抗肿瘤活性实验证明,Res--NMMCNs-2载药体系可以很好的释放Res,并且可以提高纯药在体外的抗氧化和抗肿瘤活性。

关键词：多腔介孔碳氮掺杂乳液诱导药物载体释药

SERS微针用于皮下组织间液中载药微针释药行为研究

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SERS微针用于皮下组织间液中载药微针释药行为研究

作者：时尚中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所)

学位级别：硕士

载药微针作为一种新型的经皮给药系统,在生物医学领域取得了巨大进展。载药微针可以充当小分子药物、肽和蛋白质(例如胰岛素、抗体)的载体,用于治疗局部或全身性疾病。组织间液(Interstitial fluid,ISF)是存在于皮肤真皮层的生物体液,... 详细信息

载药微针作为一种新型的经皮给药系统,在生物医学领域取得了巨大进展。载药微针可以充当小分子药物、肽和蛋白质(例如胰岛素、抗体)的载体,用于治疗局部或全身性疾病。组织间液(Interstitial fluid,ISF)是存在于皮肤真皮层的生物体液,也是微针释药后药物在体内的第一个“储存库”。微针到达组织间液后会通过自身的溶解或溶胀进行一系列的释药行为(包括释放、扩散、毛细血管吸收等)。揭示载药微针在ISF中的释放行为,有利于载药微针的制剂研发与有效性评价。目前尚存在活体动物皮肤取样或分析部位不能准确定位、缺乏微创和快速检测方法的技术瓶颈。微针检测技术的快速发展,为原位、快速、高效检测ISF中的药物提供了新契机。表面增强拉曼散射(SERS)利用金属纳米颗粒和纳米结构的信号增强效应,能够以单分子级别的灵敏度特定地识别目标分析物。本研究融合微针和SERS检测技术,提出了一种灵敏度高、能满足ISF中药物分析检测的SERS微针。进一步利用其研究了载药微针在ISF中的释药行为,考察了载体材料、药物亲疏水性质以及小鼠皮肤状态对载药微针释药行为的影响。具体研究内容和结果如下:(1)表面增强拉曼散射(SERS)微针的制备与表征研制了一种具有内标信号的高灵敏SERS微针。该微针是以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微针为基底,通过种子生长法在其表面形成均匀致密的“核-卫星”结构金纳米粒子。粒子中内嵌4-巯基苯甲腈拉曼报告分子,生成内标校正信号,赋予SERS微针的检测准确性和重现性。选用疏水性的3,3'-二乙基硫醛三碳菁化碘(DTTC)与亲水性的结晶紫作为测试模型分子,建立琼脂糖凝胶体系进行体外实验,构建标准曲线用于后续分析。进一步利用小鼠模型开展活体检测研究。SERS微针穿刺后皮肤在30 min内复原,穿刺过程仅有5.6%的金纳米粒子从微针表面脱落,证实其生物安全性。结晶紫溶液皮肤渗透实验显示,1min后SERS微针即可在ISF中检测到信号,表明SERS微针具有高灵敏快速检测能力。SERS微针的研制,为研究载药微针在ISF中的释药行为提供了新工具。(2)载药微针在ISF中的释药行为研究利用SERS微针研究了载药微针在ISF中的释药行为以及释药行为的影响因素。采用聚二甲基硅氧烷模具结合真空工艺的方法制备了装载DTTC的透明质酸(HA)微针,表现出良好的机械强度和释药能力。SERS微针检测结果显示,HA微针将DTTC释放到小鼠皮肤ISF中后,DTTC扩散无方向特异性,浓度随扩散距离增加显著降低。在距离释药位点0.5、1和1.5 cm测定的SERS信号强度,分别为释药位点的2.57%、1.07%和0.27%。释药位点的DTTC的浓度在给药4 h内增加,而后在24 h范围内呈下降趋势。进一步考察了载药微针释药行为的影响因素。将微针载体由溶解型HA载体更换为溶胀型海藻酸钠(SA),SA微针的释药时间持续了96 h,是HA微针药物驻留时间的2倍。改变药物亲疏水性发现,ISF中亲水性CV的SERS信号在24 h消失,而疏水性DTTC的信号可维持48 h,表明二者在ISF中扩散和吸收速率的差异。改变小鼠的皮肤状态发现,皮肤升温和机械抽吸处理都可以加快载药微针的释放。上述结果将为载药微针剂型研发和药效评价提供基础信息和分析工具。

关键词：微针表面增强拉曼散射皮肤组织间液释药扩散

释药用壳聚糖温敏凝胶体内外形态与溶蚀降解研究

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高校化学工程学报 2010年第3期24卷 456-461页

作者：赵江蒋国强孙佳丽张阔丁富新清华大学化学工程系北京100084 北京大学医学部实验动物中心北京100083

壳聚糖(CTS)/甘油磷酸钠(GP)反向温敏水凝胶,可用作药物注射埋植的控释材料。今对比研究了CTS/GP凝胶体外(PBS)和体内(SD大鼠皮下)的存在状态和溶蚀降解特征。凝胶在SD大鼠皮下被疏松纤维囊壁包裹,对周边组织未产生毒性,生物相容性良好... 详细信息

壳聚糖(CTS)/甘油磷酸钠(GP)反向温敏水凝胶,可用作药物注射埋植的控释材料。今对比研究了CTS/GP凝胶体外(PBS)和体内(SD大鼠皮下)的存在状态和溶蚀降解特征。凝胶在SD大鼠皮下被疏松纤维囊壁包裹,对周边组织未产生毒性,生物相容性良好。受体内渗透压、pH值、生理反应等影响,凝胶的体内外存在状态和溶蚀降解存在显著差异:凝胶在体内水分不断流失,无溶胀过程,注射4周后体内外凝胶的水含量分别为89%和97%;水分流失造成凝胶质量减小、结构致密、孔隙率平均降低17%。凝胶在体内与组织发生缔合,平均分子量明显大于体外,后随降解略有减小,但降解速率小于体外降解速率。上述体内外差异对指导体外试验、开展药物的控释研究有重要意义。

关键词：壳聚糖温敏水凝胶降解体内释药

海藻酸钙微粒药物控制释放体系的制备及其体外释药研究

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海藻酸钙微粒药物控制释放体系的制备及其体外释药研究

壳聚糖季铵盐/利巴韦林微粒的制备及其体外释药

2007年全国高分子学术论文报告会

作者：喻翠云殷博成柳明程巳雪卓仁禧武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子教育部重点实验室

＜正＞5-氟尿嘧啶海藻酸钠作为药物载体材料,其应用引起了研究者的浓厚兴趣。同时微粒给药体系因其可注射的性质（避免了外科手术的植入）也受到广泛地关注。本工作的主要目的就是致力于开创一种以天然高分子材料作为基质的新的制备微... 详细信息

＜正＞5-氟尿嘧啶海藻酸钠作为药物载体材料,其应用引起了研究者的浓厚兴趣。同时微粒给药体系因其可注射的性质（避免了外科手术的植入）也受到广泛地关注。本工作的主要目的就是致力于开创一种以天然高分子材料作为基质的新的制备微粒给药体系的方法。与其它传统的微粒制备方法相比,本文中提出的方法其优点在于快捷,简便,无需溶剂并且易于扩大规模生产。

关键词：微粒释药海藻酸钠壳聚糖

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壳聚糖季铵盐/利巴韦林微粒的制备及其体外释药

pH响应的磁驱动水凝胶的制备及药物释放行为研究

2009年中国水产学会学术年会

作者：权维燕李思东杨磊董静静佘晓东广东海洋大学理学院

本文合成了壳聚糖季铵盐(HTCC),采用傅里叶变换红外光谱,X-射线衍射表征了壳聚糖季铵盐;以利巴韦林(RIV)为模型药物探讨了载药微粒的体外释药性能。结果显示,壳聚糖季铵盐的最佳合成工艺条件为环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)与壳聚糖(CS)的... 详细信息

本文合成了壳聚糖季铵盐(HTCC),采用傅里叶变换红外光谱,X-射线衍射表征了壳聚糖季铵盐;以利巴韦林(RIV)为模型药物探讨了载药微粒的体外释药性能。结果显示,壳聚糖季铵盐的最佳合成工艺条件为环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)与壳聚糖(CS)的质量比为3,反应温度为80℃,水与异丙醇的体积比为3;傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)和X-射线衍射分析(XRD)表明ETA已经接枝到了壳聚糖分子链上。在pH=7.4的磷酸缓冲液中,CS和HTCC两种载药微粒在释药初始阶段均有一个"暴释"过程,随后快速释药,10h释药达到平衡,在72h时HTCC微粒释药量比CS的高10%;TPP浓度和HTCC的取代度对微粒的释药行为影响不大。

关键词：壳聚糖壳聚糖季铵盐利巴韦林释药

来源： cnki会议评论

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pH响应的磁驱动水凝胶的制备及药物释放行为研究

作者：张智钦浙江理工大学

学位级别：硕士

近年来,智能水凝胶在药物递送领域发挥越来越重要的作用,通过水凝胶递送药物不仅能保护药物,还能定点定时释放药物。目前大多数水凝胶递送药物是借助皮肤贴片或者采用注射的方式。这些方式只能满足在固定部位或受特定刺激释放药物,无法... 详细信息

近年来,智能水凝胶在药物递送领域发挥越来越重要的作用,通过水凝胶递送药物不仅能保护药物,还能定点定时释放药物。目前大多数水凝胶递送药物是借助皮肤贴片或者采用注射的方式。这些方式只能满足在固定部位或受特定刺激释放药物,无法自主、精准的控制在特定部位释放药物。因此,制备能精确运动到特定部位,并在外部刺激下释药的水凝胶仍然面临诸多挑战。针对以上问题,本文构建了一种新型微脚软体释药机器人,通过在pH响应型水凝胶中加入磁性四氧化三铁(FeO)纳米颗粒,利用磁场诱导FeO在水凝胶中的重新排列产生微脚结构,这种结构减小了水凝胶与接触表面的摩擦力,提高了水凝胶的驱动性能,从而在磁场控制下实现微脚软体释药机器人精确运动到特定部位并受到pH刺激释放药物。具体研究成果如下:(1)通过向海藻酸钠水凝胶中加入磁性纳米颗粒,制作了一种双响应的水凝胶释药机器人,研究了磁性纳米颗粒对释药机器人驱动性能的影响。通过对磁场强度和磁性纳米颗粒种类的研究,发现直径20 nm的FeO在150 m T磁场下能够在水凝胶中产生微脚结构。进一步探究了海藻酸钠和FeO纳米颗粒对水凝胶释药机器人力学性能、驱动性能和释药性能的影响。结果表明,软体释药机器人断裂应力为22 k Pa,在光滑表面驱动速度为1.5 cm/s,在粗糙表面驱动速度为0.094 cm/s,在pH=7.4环境下释药量达到40%。(2)为了进一步提高海藻酸钠微脚软体释药机器人的力学性能和释药性能,在原有基础上加入明胶来构造双交联网络,进一步增强水凝胶的交联程度,提高软体释药机器人的力学性能、驱动性能和释药性能。实验探究了不同海藻酸钠和明胶质量比对复合水凝胶力学性能和释药性能的影响规律,研究了FeO纳米粒子调控复合水凝胶力学性能、驱动性能和释药行为的机理。研究结果表明,与单纯的海藻酸钠微脚释药软体机器人相比,具有双交联网络的复合水凝胶的力学性能、驱动性能和释药性能均有所提升,力学性能提高了80%,释药量提升了50%,在光滑表面驱动速度也从1.5 cm/s提升为2.14 cm/s,复合水凝胶微脚软体释药机器人也能够在复杂的表面运动,极大提高了水凝胶在定点释药方面应用的可能性。

关键词：水凝胶释药磁驱动 pH响应微脚结构

低强度聚焦超声触发载药相变纳米粒溶栓的体内外实验研究

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低强度聚焦超声触发载药相变纳米粒溶栓的体内外实验研究

作者：胡柳重庆医科大学

学位级别：硕士

第一部分载药相变型纳米粒的制备及理化性质检测目的:制备一种靶向纤维蛋白的载药相变型纳米粒,并检测其理化性质。方法:采用三步乳化法和碳二亚胺法制备以聚乳酸羟基乙酸（PLGA）为载体,包含重组组织型纤溶酶原激活剂（rt PA）和全氟... 详细信息

第一部分载药相变型纳米粒的制备及理化性质检测目的:制备一种靶向纤维蛋白的载药相变型纳米粒,并检测其理化性质。方法:采用三步乳化法和碳二亚胺法制备以聚乳酸羟基乙酸（PLGA）为载体,包含重组组织型纤溶酶原激活剂（rt PA）和全氟己烷（PFH）,并连接CREKA多肽的纳米粒（PLGA-PFH-rt PA-CREKA nanoparticles,PPr C NPs）,并使用透射电子显微镜观察PPr C NPs的形貌结构,动态光散射法检测纳米粒的粒径、zeta电位,聚合物分散指数（PDI）以及稳定性。傅里叶红外验证CREKA多肽的氨基和PLGA的羧基脱水缩合形成的酰胺键的形成。流式细胞术半定量分析CREKA携带的数量。结果:成功制备PLGA-PFH-rt PA-CREKA纳米粒,透射电镜显示纳米粒均匀,呈球形,且无聚集现象。激光粒径仪显示纳米粒粒径为209.09±3.01 nm,电位为-6.37±0.18 m V,多分散系数为0.07±0.05,傅里叶红外结果显示PLGA表面的羧基端和CREKA的氨基端发生脱水缩合表明酰胺键的成功连接。流式细胞术显示CREKA的携带率为83.45%。结论:通过三步乳化法和碳二亚胺法成功制备出PPr C纳米粒,该纳米粒呈规则球形,大小均一,分散性好,成功装载PFH和rt PA,为后续超声成像以及血栓治疗奠定基础。第二部分低强度聚焦超声触发载药相变纳米粒溶栓的体外显像及溶栓评价目的:验证此载药相变纳米粒体外超声显像能力以及体外溶栓效果评价。方法:在低强度聚焦超声（LIFU）辐照下,用光声成像仪采集PPr C和Pr C纳米粒在不同时间点的超声（US）图像,同时通过光学显微镜观察PPr C纳米粒相变变化过程。配置浓度梯度为0.196,0.391,0.781,1.563,3.125,6.25,12.5 mg/m L的荧光标记的PPr C纳米粒,采用小动物活体成像仪采集近红外荧光（FL）显像的数据。用酶标仪检测不同处理组别的rt PA体外释放能力,并用热成像仪测量PPr C纳米粒在LIFU辐照下的温度变化趋势。将荧光染料标记的纳米粒与制备好的血块共孵育,在不同的时间点用小动物活体成像仪采集荧光图像。在静态条件下,用制备好的血块与各组别纳米粒共孵育,记录处理前后血块重量,计算溶栓率。在动态条件下,模拟生理条件下血流速度,利用微流控模型观察体外溶栓情况。结果:体外超声显像显示PPr C纳米粒在LIFU辐照下成像效果良好且优于Pr C纳米粒。纳米粒从纳米膨胀到微米级别,随后体积变小。荧光标记的纳米粒随着浓度的升高,纳米粒荧光强度不断增强,呈现明显的浓度依赖性。FITC标记的rt PA的PPr C纳米粒（FPPr C纳米粒）在LIFU辐照下2 h的释放率为（77.75±0.011）%,较其余三组均高。LIFU辐照PPr C纳米粒温度仅升高不到6℃。荧光标记的PPr C纳米粒与血块共孵育,随着时间的延长,血块荧光强度不断升高。在静态条件下,PPr C组溶栓率为51.57%,显著高于其他组别。在动态条件下,PPr C组溶栓率仍显著高于其他组别。结论:这种载药相变纳米粒具有超声显像能力和荧光成像能力,并且在LIFU辐照下,能促进rt PA的释放,且温度不会上升过高。另外,这种纳米粒有良好的体外靶向性能,无论在静态还是在动态条件下溶栓效果均高于其他组别,有较好的体外溶栓能力。第三部分低强度聚焦超声触发载药相变纳米粒溶栓的体内显像、溶栓及安全性评价目的:在体内验证PPr C NPs的靶向能力和超声显像能力,并评价溶栓效果,同时,观察纳米粒生物分布特征和生物安全性。方法:建立大鼠颈静脉血栓模型,通过鼠尾静脉分别注射PPr C纳米粒（靶向纳米粒）和PPr纳米粒（非靶向纳米粒）,用小动物活体成像仪采集大鼠血栓一侧颈静脉区域的荧光图像。在LIFU辐照下,用光声成像仪采集纳米粒注射前后的超声图像。将造好血栓模型的大鼠经过不同方式处理后,切除血管,通过病理切片观察溶栓情况。将PPr C纳米粒通过鼠尾静脉注射到大鼠体内,在不同的时间点取出主要器官（心、肝、脾、肺、肾）用活体成像仪采集荧光图像。通过大鼠血液生化检测评价纳米粒生物安全性。通过大鼠尾巴止血时间判断纳米粒在体内的出血风险性。结果:活体荧光结果显示靶向纳米粒在90分钟时的大鼠血栓一侧颈静脉达到峰值,随后纳米粒浓度有所下降,而非靶向纳米粒在120分钟的观察期内在大鼠血栓一侧颈静脉荧光强度略有升高,趋势较靶向组不明显。超声显像结果显示PPr C纳米粒在注射后,在LIFU辐照下,超声信号显著增强。病理切片结果显示PPr C组在大鼠体内溶栓效果高于其他组别。通过活体成像仪采集荧光图像,发现PPr C纳米粒主要分布在肝脏和脾脏,并且各个主要器官的荧光强度随时间延长而降低。安全性结果显示PPr C纳米粒有良好的生物安全性。大鼠尾巴止血时间显示各纳米粒组（PPr C、PPC、Pr C、PPr组

关键词： PLGA 三步乳化法碳二亚胺法纳米粒相变超声溶栓释药活体荧光生物安全性

两种用于治疗芥子气皮肤染毒的MOF基水凝胶的设计、制备及性能研究

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两种用于治疗芥子气皮肤染毒的MOF基水凝胶的设计、制备及性能研究

作者：杨洋北京化工大学

学位级别：硕士

芥子气(SM)是糜烂性毒剂的典型代表物,其化学性质比较活泼,中毒后作用于人和动物的皮肤、眼及呼吸道等器官。皮肤面积大,芥子气中毒后,会导致皮肤红肿起泡,伤口愈合缓慢。目前关于芥子气的中毒机制尚未明确,临床上把其作为烧烫伤处理,... 详细信息

芥子气(SM)是糜烂性毒剂的典型代表物,其化学性质比较活泼,中毒后作用于人和动物的皮肤、眼及呼吸道等器官。皮肤面积大,芥子气中毒后,会导致皮肤红肿起泡,伤口愈合缓慢。目前关于芥子气的中毒机制尚未明确,临床上把其作为烧烫伤处理,常使用一些消炎抗菌及抗氧化的药物如双氯芬酸、姜黄素、布洛芬等对症治疗。然而这些药物存在半衰期较短、水溶性较差、药效单一等问题,这限制了其在实际中的应用。因此设计开发一种长效缓释的多功能载药体系对于芥子气治疗具有重大意义。金属有机框架(MOFs)材料因其较大的比表面积、低毒性和良好的生物相容性,被广泛用于药物缓释系统。然而MOFs材料多为粉末或晶体,其本身的刚性和易碎性也限制了它的实际应用。水凝胶材料是一个三维柔性网络结构,含有很多亲水基团,常作为伤口敷料用于皮肤愈合。因此本文以MOFs材料为载体负载抗炎抗氧化的药物后与水凝胶物理混合,制备了MOF基水凝胶柔性复合材料,并对其进行表征及性能研究,取得的主要研究成果如下:1.本章采用具有抗菌效果的ZIF-90通过一锅法负载了具有镇痛消炎作用的双氯芬酸钠(DS),之后与羧甲基化壳聚糖/聚乙烯醇(CMCS/PVA)水凝胶物理混合制备了复合材料DS@ZIF-90@CMCS/PVA。通过IR、PXRD、SEM、BET及TG-DTA对复合材料进行了表征,并探究了复合材料的溶胀性能、水蒸气透过率、拉伸性能及流变性能。DS@ZIF-90@CMCS/PVA复合材料的平衡溶胀率为500%,水蒸气透过率为1953.00 g/m/24h。这提供了一个利于愈合的湿润环境,还可吸收伤口渗出物,从而减少细菌感染和促进伤口愈合。断裂伸长率为548.79%,高于人体皮肤的60%-75%,并且在整个测试范围内,水凝胶的储能模量(G′)(29)损耗模量(G″),这表明其具有较好的柔性和弹性。考察了DS@ZIF-90在无水甲醇中的最大载药率为26.60 wt%。探究了DS@ZIF-90及DS@ZIF-90@CMCS/PVA复合材料在不同p H的PBS缓冲液中的药物释放。结果表明,DS@ZIF-90复合药物在p H为7.4、6.0和4.0的释放率分别为41.98%、62.61%和70.03%,即酸性越强,释放率越大,呈现出p H响应释放。这是因为在酸性条件下,ZIF-90的骨架不稳定,结构容易发生坍塌,从而DS释放的更多。DS@ZIF-90@CMCS/PVA水凝胶膜在p H为7.4、6.0和4.0的PBS缓冲液中DS释放率分别为74.30%、64.78%和77.98%。而p H为7.4的释放率曲线略高于6.0,结合DS@ZIF-90@CMCS/PVA水凝胶膜在不同p H的PBS缓冲液中的溶胀实验可知,在中性条件下,DS@ZIF-90@CMCS/PVA水凝胶膜的溶胀率更大,DS也释放的更多。DS@ZIF-90@CMCS/PVA水凝胶豚鼠芥子气皮肤染毒实验表明,DS@ZIF-90@CMCS/PVA组的治疗效果与阳性对照组的治疗效果基本一致,且要优于ZIF-90组和DS@ZIF-90组,这说明复合材料可以显著促进芥子气皮肤糜烂的愈合。在之后的芥子气皮肤染毒治疗中,该复合材料有望成为一种具有消炎抗菌功能的p H响应性长效缓释的柔性生物敷料。2.本章使用p H响应性MIL-100(Fe)负载具有抗氧化和止痒功能的药物姜黄素(Cur),之后与自愈性羧甲基化壳聚糖/氧化海藻酸钠(CMCS/OSA)水凝胶物理混合制备了Cur@MIL-100(Fe)@CMCS/OSA复合药物。通过IR、PXRD、SEM、BET及TG-DTA对复合材料进行表征,并探究了复合材料的溶胀性能、水蒸气透过率、拉伸性能、流变性能及自愈性能。Cur@MIL-100(Fe)@CMCS/OSA的平衡溶胀率为207%,水蒸气透过率为2437.37 g/m/24h,这都满足伤口敷料的使用条件。断裂伸长率为23.72%,在低应变时,G′(29)G″,随着应变的增加G″(29)G′,其结构被破坏,发生了凝胶-溶胶的转变,这表明具有一定的弹性和柔性。姜黄素在无水乙醇中的最大载药率为16.23 wt%。Cur@MIL-100(Fe)及Cur@MIL-100(Fe)@CMCS/OSA复合药物在不同p H的PBS缓冲液中的药物释放结果表明,Cur@MIL-100(Fe)复合药物在p H为7.4、6.0和4.0的释放率分别为21.55%、27.29%和37.40%,呈现出p H响应释放的趋势,即酸性越强,姜黄素释放的越多。这是因为在酸性条件下,MIL-100(Fe)骨架不稳定,容易发生坍塌,姜黄素的释放率更大。Cur@MIL-100(Fe)@CMCS/OSA水凝胶膜在p H为7.4、6.0和4.0的PBS缓冲液中姜黄素释放率分别为60.04%、72.19%和76.09%,也呈现p H响应释放的趋势。Cur@MIL-100(Fe)@CMCS/OSA水凝胶豚鼠芥子

关键词：金属有机框架材料芥子气 MOF基水凝胶释药抗菌抗炎治疗

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脂类和口服释药

国外医学.药学分册 1986年第5期 312-313页

作者：王孝俊

口服以脂类为基质的药物可从两方面影响吸收。首先,油类可改变药物的物理状态,如某些甾体药物在较大油溶性基质中就比在水性基质有较高的生物刊用度;另一方面,在脂类消化过程中可通过刺激生理机制,而间接影响药物的吸收。本文探讨了脂... 详细信息

口服以脂类为基质的药物可从两方面影响吸收。首先,油类可改变药物的物理状态,如某些甾体药物在较大油溶性基质中就比在水性基质有较高的生物刊用度;另一方面,在脂类消化过程中可通过刺激生理机制,而间接影响药物的吸收。本文探讨了脂类的吸收机制以图改善药物的吸收。食用脂肪主要由甘油三酯(TG)组成,后者在吸收前水解成游离脂肪酸(FA)和单酸甘油酯(MG)(?)FA 和

关键词：脂类单酸甘油酯物理状态吸收机制消化过程生理机制油溶性胃排空速率释药长链脂肪酸