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上海交通大学学报（医学版） 2021年第8期41卷 1099-1102页

作者：庄齐翔董家辰束蓉上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科上海交通大学口腔医学院国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海200011

釉基质蛋白经研究证实能促进牙周组织再生,随后其被开发成釉基质蛋白衍生物(enamel matrix derivative,EMD)。目前在临床上,EMD已应用20余年,多项临床研究表示其亦具有较突出的牙周组织再生功能。血管生成是组织再生的关键步骤,即新生... 详细信息

釉基质蛋白经研究证实能促进牙周组织再生,随后其被开发成釉基质蛋白衍生物(enamel matrix derivative,EMD)。目前在临床上,EMD已应用20余年,多项临床研究表示其亦具有较突出的牙周组织再生功能。血管生成是组织再生的关键步骤,即新生血管可将多种细胞因子运送到组织缺损区,以促进组织再生。同时,另有文献指出,EMD有成血管作用。该文就EMD对牙周组织再生相关细胞的作用及其成血管作用进行综述。

关键词：釉基质蛋白衍生物血管生成血管内皮细胞牙周组织再生

釉基质蛋白衍生物对大鼠牙移动后复发和牙根修复的影响

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上海口腔医学 2017年第2期26卷 156-161页

作者：胡琴徐小淋周建萍戴红卫重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的 :观察釉基质蛋白衍生物对大鼠正畸牙移动后早期复发和牙根吸收的影响。方法 :选用20只10周龄雄性SD大鼠,实验组和对照组各10只,在左上第一磨牙施加100 g力,使其近中移动,加力14 d后拆除装置。自拆除加力装置起,实验组局部注射釉基... 详细信息

目的 :观察釉基质蛋白衍生物对大鼠正畸牙移动后早期复发和牙根吸收的影响。方法 :选用20只10周龄雄性SD大鼠,实验组和对照组各10只,在左上第一磨牙施加100 g力,使其近中移动,加力14 d后拆除装置。自拆除加力装置起,实验组局部注射釉基质蛋白衍生物,对照组不注射任何药物。分别于拆除装置后当天及第14天分别行Micro-CT活体扫描,分析牙根吸收陷窝以及牙移动距离的变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:拆除装置14 d后,实验组与对照组牙根吸收陷窝体积修复量分别为(0.0295±0.0052)×107μm3、(0.0189±0.0086)×107μm3;牙移动后复发距离及复发百分率分别为(0.089±0.005)mm、(64.76±3.63)%和(0.127±0.010)mm、(92.28±1.90)%。统计学分析表明,拆除装置14 d后,牙根吸收陷窝体积修复量、牙移动后复发距离及复发百分率均有显著差异(P釉基质蛋白衍生物可在一定程度上加强大鼠正畸移动后牙根吸收后修复效应,减弱牙移动后早期复发。

关键词： Micro-CT 釉基质蛋白衍生物牙移动牙根吸收修复复发

釉基质蛋白衍生物联合植骨材料与单用植骨材料比较治疗牙周骨缺损疗效的Meta分析

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实用口腔医学杂志 2018年第1期34卷 77-83页

作者：郭婉露陈德余何金龙王豫蓉重庆医科大学附属口腔医院.口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室.重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室 401147

目的:比较并评价釉基质蛋白衍生物联合植骨材料与单用植骨材料治疗牙周骨缺损的临床效果。方法:在Cochrane Library、EMBASE、Pub Med、CNKI、万方、Google学术等中外文数据库检索2016-05前发表的关于釉基质蛋白衍生物联合植骨材料治疗... 详细信息

目的:比较并评价釉基质蛋白衍生物联合植骨材料与单用植骨材料治疗牙周骨缺损的临床效果。方法:在Cochrane Library、EMBASE、Pub Med、CNKI、万方、Google学术等中外文数据库检索2016-05前发表的关于釉基质蛋白衍生物联合植骨材料治疗牙周骨缺损的随机对照临床研究,对纳入的文献进行质量评价,应用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:最终纳入5篇RCT文献,共145个牙周骨缺损位点。Meta分析结果显示,6月组,试验组较对照组可明显降低牙周袋探诊深度(WMD=0.40,95%CI=[0.01,0.79],P基质蛋白联合植骨材料比单纯使用植骨材料对治疗牙周骨内缺损显示,在短期随访期间,联合疗法的在探诊深度及临床附着水平有显著优势;长期随访期间,各临床结果2组之间差异无显著性。

关键词：釉基质蛋白衍生物植骨材料牙周骨缺损 Meta分析

釉基质蛋白衍生物调节牙龈卟啉单胞菌感染牙周膜干细胞成骨分化的作用及机制

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口腔医学研究 2020年第6期36卷 534-538页

作者：邬扬绚向黎黄志强褚金海武汉市红十字会医院口腔科湖北武汉430015 武汉大学口腔医院牙周科湖北武汉430079

目的:釉基质蛋白衍生物调节牙龈卟啉单胞菌感染牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用及机制。方法:原代培养PDLSCs后消化传代,取第3~4代细胞进行分组,对照组进行常规处理及成骨诱导,感染组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导,釉基... 详细信息

目的:釉基质蛋白衍生物调节牙龈卟啉单胞菌感染牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用及机制。方法:原代培养PDLSCs后消化传代,取第3~4代细胞进行分组,对照组进行常规处理及成骨诱导,感染组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导,釉基质蛋白衍生物组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导并在成骨诱导过程中加入25、50、100 mg/L釉基质蛋白衍生物,100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导并在成骨诱导过程中加入100 mg/L釉基质蛋白衍生物及10 ng/mL TNF-α。检测矿化结节数量、ALP活性、成骨标志基因Runx2、OCN、COL-I及信号通路分子NF-κB p65、p-IκB、IκB的表达量。结果:25、50、100 mg/L釉基质蛋白衍生物组的矿化结节数量、ALP活性及Runx2、OCN、COL-I、IκB的表达量均明显高于感染组,NF-κB p65、p-IκB的表达量均明显低于感染组;100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组的矿化结节数量、ALP活性及Runx2、OCN、COL-I、IκB的表达量均明显低于100 mg/L釉基质蛋白衍生物组,NF-κB p65、p-IκB的表达量均明显高于100 mg/L釉基质蛋白衍生物组。结论:釉基质蛋白衍生物能够通过抑制NF-κB通路促进牙龈卟啉单胞菌感染PDLSCs的成骨分化。

关键词：牙周膜干细胞牙龈卟啉单胞菌釉基质蛋白衍生物成骨分化

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釉基质蛋白衍生物在口腔种植中的研究进展

国际口腔医学杂志 2018年第5期45卷 522-526页

作者：米梦梦夏海斌王敏武汉大学口腔医院种植科武汉430079

釉基质蛋白衍生物是从幼猪牙胚中提取的釉基质蛋白的衍生物,具有促进牙周组织再生、诱导骨组织形成和生物矿化等生物学特性。目前,由于釉基质蛋白衍生物能够促进牙骨质的再生、新生牙周膜纤维功能性排列和新牙槽骨形成,主要应用于牙周... 详细信息

釉基质蛋白衍生物是从幼猪牙胚中提取的釉基质蛋白的衍生物,具有促进牙周组织再生、诱导骨组织形成和生物矿化等生物学特性。目前,由于釉基质蛋白衍生物能够促进牙骨质的再生、新生牙周膜纤维功能性排列和新牙槽骨形成,主要应用于牙周疾病的治疗。在口腔种植方面,釉基质蛋白衍生物具有促进骨-种植体界面的骨结合、种植体周骨缺损的修复和种植体周围软组织的愈合等作用,在口腔种植中的应用也越来越多,本文就釉基质蛋白衍生物在口腔种植中的应用作一综述。

关键词：釉基质蛋白衍生物牙种植硬组织软组织

釉基质蛋白衍生物治疗牙周组织再生进展的研究

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医学研究生学报 2013年第6期26卷 650-653页

作者：吴飞俊裴路哈尔滨医科大学附属第二医院牙体牙髓科哈尔滨医学硕士研究生150086

Emdogain的主要成分是釉基质蛋白衍生物(enamel matrix derivative,EMD),是通过乙酸法、纯化层析法从猪恒牙胚提取获得。EMD不仅能促进无细胞性牙骨质再生,还能促进牙周膜细胞的增殖及分化,其用于牙周组织再生治疗已成为近年来牙周病领... 详细信息

Emdogain的主要成分是釉基质蛋白衍生物(enamel matrix derivative,EMD),是通过乙酸法、纯化层析法从猪恒牙胚提取获得。EMD不仅能促进无细胞性牙骨质再生,还能促进牙周膜细胞的增殖及分化,其用于牙周组织再生治疗已成为近年来牙周病领域研究的热点。文中就EMD促进牙周组织再生方面的研究及其口腔临床应用概况进行综述。

关键词： Emdogain 釉基质蛋白衍生物牙周组织再生牙周病

釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化、增殖的影响观察

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中国实用医药 2020年第11期15卷 193-195页

作者：张帆任伟伟湖北医药学院附属口腔医院 442000

目的分析研究釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化及其增殖的影响。方法3例健康的因正畸原因拔除前磨牙及2例埋伏第三恒牙患者,对人牙周膜干细胞进行分离培养,检验分析表面抗原表达及其克隆形成率,对其多向分化潜能进行鉴定,分析在牙... 详细信息

目的分析研究釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化及其增殖的影响。方法3例健康的因正畸原因拔除前磨牙及2例埋伏第三恒牙患者,对人牙周膜干细胞进行分离培养,检验分析表面抗原表达及其克隆形成率,对其多向分化潜能进行鉴定,分析在牙周膜干细胞上进行不同质量浓度的釉基质衍生物培养2周和4周,依据Von Kosa’s和Trichrome染色法对牙周膜干细胞矿化结节形成和胶原合成情况进行分析,依据Real time逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法对成骨分化相关基因Ⅰ型胶原、RUX2及其骨钙素表达情况进行检测,分析在牙周膜干细胞增殖情况检测中3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法与生长率法的作用。结果相比牙周膜细胞克隆形成率0.42%、STRO-1-细胞克隆形成率0.21%,STRO-1+细胞(牙周膜干细胞)克隆形成率1.42%更高。表面抗原CD105表达率99.8%、CD29表达率99.7%、CD45表达率1.26%、CD44表达率98.8%。结论釉基质衍生物在试验中显示为一定时间剂量效应关系,利于牙周膜干细胞胶原合成,形成矿化结节,促使有效表达骨分化相关基因Ⅰ型胶原、RUX2及其骨钙素,对于牙周膜干细胞增殖十分有利,具有再生和修复牙周组织的临床作用。

关键词：釉基质蛋白衍生物人牙周膜干细胞分化增殖

釉基质蛋白衍生物(EMD)对不同钛表面人脐静脉内皮细胞成血管行为的影响

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釉基质蛋白衍生物(EMD)对不同钛表面人脐静脉内皮细胞成血管行为...

釉基质蛋白衍生物诱导人牙周膜细胞群向类成牙骨质细胞分化的机制初探

中华口腔医学会第三次全国口腔药学学术会议

作者：施斌 Oleh Andrukhov Simon Berner Andreas Schedle Xiaohui Rausch-Fan 福建医科大学附属第一医院口腔颌面外科 Department of Periodontology Bernhard Gottlieb University Clinic of DentistryMedical University of ViennaAustria Central Research Unit Bernhard Gottlieb University Clinic of DentistryMedical University of ViennaAustria

目的釉基质蛋白衍生物(Enamel matrix derivative,EMD)具有促进牙周组织再生及创口愈合的潜能,本研究的目的为评价EMD对生长在不同钛表面的内皮细胞成血管行为的影响。方法人脐静脉内皮细胞(Humanumbilical vein endothelial cells,HUV... 详细信息

目的釉基质蛋白衍生物(Enamel matrix derivative,EMD)具有促进牙周组织再生及创口愈合的潜能,本研究的目的为评价EMD对生长在不同钛表面的内皮细胞成血管行为的影响。方法人脐静脉内皮细胞(Humanumbilical vein endothelial cells,HUVEC)培养于不同表面上:预处理光滑钛表面(Pretreated smooth surface,PT)、酸蚀钛表面(Acid-etched surface,A)、大颗粒喷砂及酸蚀钛表面(Coarse-gritblasted and acid-etched surface,SLA)及组织培养板表面(Tissue culture plastic surface,TCPS)。24小时后实验组培养液更换为含50μg/ml EMD的培养液。对照组则使用不含EMD的培养液培养。再培养24小时后,使用细胞计数法计算内皮细胞数,使用MTT法评价内皮细胞活力。实时定量PCR检测内皮细胞表面成血管相关基因vWF,ICAM-1,EPCR,E-Selectin及Ang-2的表达水平。结果 EMD抑制生长于不同钛表面内皮细胞的细胞数量及细胞活性。但EMD促进了粗糙SLA表面内皮细胞vWF,ICAM-1及EPCR的基因表达水平。而且EMD的促内皮细胞成血管相关基因表达作用与钛表面粗度成正相关。结论EMD有可能通过诱导内皮细胞的成血管作用来促进种植术后种植体周围的组织再生和创口愈合。

关键词：釉基质蛋白衍生物血管生成内皮细胞牙种植体钛表面。

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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釉基质蛋白衍生物诱导人牙周膜细胞群向类成牙骨质细胞分化的机制...

作者：钟永荣南方医科大学

学位级别：硕士

近年来,研究者发现人牙周膜细胞群（human periodontal ligament cell population, HPDLP）是一组具有多向分化潜能的异质性细胞群,含有成纤维细胞、成骨细胞、成牙骨质细胞及未分化的前体干细胞等多种细胞成分,具有合成新生牙骨质、牙... 详细信息

近年来,研究者发现人牙周膜细胞群（human periodontal ligament cell population, HPDLP）是一组具有多向分化潜能的异质性细胞群,含有成纤维细胞、成骨细胞、成牙骨质细胞及未分化的前体干细胞等多种细胞成分,具有合成新生牙骨质、牙周纤维、牙槽骨等的牙周组织功能。这些细胞亚型可处于不同的分化阶段或具有不定向的分化趋势,牙周组织再生修复与牙周膜细胞的异质性有密切关系。牙根发育早期,牙囊细胞、上皮根鞘和牙乳头细胞相互作用,形成了牙根牙周组织。经典理论认为,牙周前体细胞—牙囊细胞穿透断裂的上皮根鞘与牙根接触并相互作用,分化成为成牙骨质细胞并形成牙骨质。在临床实际操作中,牙周炎患牙的牙周洁治与根面平整,以及局部的抗炎处理是促进牙周再生的前提。通过物理或化学的方法进行牙根表面处理,其目的是为了去除牙根表层的玷污层,改善根面周围的局部微环境,暴露新鲜的牙骨质或牙本质,增加局部的趋化刺激因子,以此来诱导牙周细胞的牙根表面贴附性,促进牙周再生。研究证明釉基质蛋白衍生物（Enamel Matrix Derivatives, EMD,商品名为Emdogain）在体外可以促进牙周韧带细胞（Periodontal ligament cells, PDLC）的黏附、伸展,并且促进其分泌生长因子和细胞因子,其生物学行为类似一种多功能的生长因子。EMD还能诱导多能干细胞系细胞向成骨细胞转化,并能促进成骨细胞系的增殖和分化。将EMD与牙周组织再生（Guided tissue regeneration,GTR）技术结合应用,发现在牙周缺损部位的牙根表面有新的无细胞牙骨质生成,并有成束的胶原纤维埋入其中,恢复了原有牙周膜的解剖结构,提示EMD可促进牙周的完全再生。由于牙周再生的关键环节是牙骨质的再生,而牙骨质形成细胞的存在和功能性活动则是牙周修复再生的细胞学基础。牙齿发育期的Hertwig’s上皮根鞘的内层细胞分泌的釉基质蛋白,具有促进牙周膜再生和参与无细胞牙骨质形成的过程。基于这种理论,EMD很可能是一种在牙周再生过程中,通过刺激PDLC增生、并可能诱导PDLC向成牙骨质细胞或成骨细胞分化的基质蛋白。因此认为EMD对人牙周膜细胞群向成牙骨质细胞方向分化有重要作用。在牙周组织再生中最困难的是牙骨质的再生,目前也是对其了解最少的牙周组织。虽然众多的体内外研究表明,通过物理、化学因素的处理,可以促进牙周组织的再生,包括牙骨质的再生。但对于形成牙骨质的前体细胞即成牙骨质细胞如何从HPDLP分化而来及其机制是什么?仍然还不清楚。因此,本实验拟探讨HPDLP经EMD诱导后能否向成牙骨质细胞方向分化及其可能的诱导机制,为进一步了解HPDLP的定向分化潜能及牙周组织再生奠定基础。第一章HPDLP的分离培养和鉴定目的：体外分离培养HPDLP,并进行鉴定。方法： 1.分离培养HPDLP收集临床因正畸需要拔除的牙周健康、无龋的新鲜前磨牙,刮下根中1／3牙周膜组织,采用组织块法培养。 2.HPDLP的初步鉴定通过免疫细胞化学方法检测培养细胞的波形丝蛋白和角蛋白的表达,对细胞来源进行初步鉴定。结果： 1.形态学特征：3—6天见多个组织块边缘有细胞开始游出,细胞形态无明显差别,大多数为长梭形。少数为多角形、纺锤状或椭圆形,体积较小,胞体丰满,生长较快,约7—14天开始汇合,以组织块为中心成放射状、漩涡状生长。 2.免疫组织化学特征：免疫组化显示波形丝蛋白染色细胞胞浆可见黄色颗粒,角蛋白染色细胞胞浆未见黄色颗粒。表明细胞较为单一,属于中胚层来源细胞,且无上皮细胞的污染,证实所分离培养的是HPDLP,可用于进一步的研究。第二章EMD诱导后HPDLP形态观察及在牙骨质片上的贴附、增殖情况目的：观察HPDLP在EMD诱导下向成牙骨质细胞分化的潜能,为HPDLP在牙周组织再生中的作用提供实验基础。方法： 1.将HPDLP体外EMD诱导7天,制成细胞爬片,HE染色观察细胞形态.以未加EMD为对照组。 2.制备牙骨质片,分为实验组和对照组,实验组牙骨质片经EMD包被24小时,接种经EMD诱导的细胞,对照组与实验组平行处理,只是细胞及牙骨质片不经EMD处理。诱导7天后,常规生物样本制备,扫描电镜观察牙骨质片上的细胞数量及形态。 3.用MTT法分别检查HPDLP在牙骨质片上的附着（16小时）和增殖（72小时）情况,分为实验组和对照组。结果 1.HPDLP经EMD体外诱导后,细胞形态发生了明显改变,由梭形的成纤维样细胞变为多角形的类成牙骨质样细胞。 2.扫描电镜观察细胞在牙骨质片上的形态：对照组细胞细长、纺锤形或梭形外形,呈典型的成纤维细胞形状,细胞表面有许多

关键词：人牙周膜细胞群釉基质蛋白衍生物类成牙骨质细胞分化