检索结果-南通市图书馆

检索条件"主题词=超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取"

共 2 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

食品中邻苯二甲酸酯塑化剂的检测新方法研究

食品中邻苯二甲酸酯塑化剂的检测新方法研究

引用

作者：廉源沛昆明理工大学

学位级别：硕士

塑化剂又称之为增塑剂,在工业上被广泛的用作塑料制品的添加剂,用来增加其柔韧性,提高加工性能。由于大部分食品使用塑料包装,在使用过程中,受到光照或者加热等因素的影响,增塑剂可能会迁移到食品当中,对食品造成污染,从而对人体造成一... 详细信息

塑化剂又称之为增塑剂,在工业上被广泛的用作塑料制品的添加剂,用来增加其柔韧性,提高加工性能。由于大部分食品使用塑料包装,在使用过程中,受到光照或者加热等因素的影响,增塑剂可能会迁移到食品当中,对食品造成污染,从而对人体造成一定的危害。因此,建立一类灵敏、高效、可靠的增塑剂检测方法,对食品安全问题进行把关是非常重要的。本文主要研究了邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二丁氧基乙酯、邻苯二甲酸双(2-甲氧基乙酯)、邻苯二甲酸双-4-甲基-2-戊酯等的高效液相色谱检测法,主要研究内容如下:一、超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取(UASEME)高效液相色谱法检测牛奶中邻苯二甲酸酯增塑剂的研究以超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取牛奶中的四种塑化剂,得到的最佳萃取条件为:0.1 gNaAc、0.4 gMgSO和0.5 mL乙腈重复两次沉淀牛奶。上清液调节pH至7.0,0.5mL0.08%(v/v)Triton X-100作为分散剂和乳化剂,80 μLCCl为萃取剂,35 1kHz、25℃超声10 min,4000 rpm离心5 min。在 10-1000 ng/mL范围内,四种PAEs线性良好,检测限为0.185-0.250ng/mL,相对标准偏差在1.7-2.6%,加标回收率高于90%。此方法明显缩短了萃取时间,提高了富集倍数和萃取效率。二、离子液体-离子液体冷冻诱导聚合液液分散微萃取(IL/IL-CIA-DLLME)高效液相色谱法检测食用油脂中邻苯二甲酸酯增塑剂的研究以疏水性离子液体[BMIM]PF作为萃取剂,亲水性离子液体[EMIM]BF为分散剂,采用加热使得离子液体均匀的分散在样品溶液中。检测了食用油脂中的六种PAEs,得到了最佳的萃取条件为:80μL[BMIM]PF为萃取剂,0.5mL的[EMIM]BF为分散剂,35 kHz、25℃超声5min,然后65℃水浴5min,4000rpm离心5min,然后迅速冰浴1min。在10-1000 ng/mL范围内,六种PAEs线性良好,最低检出限为0.9-2.2ng/mL,相对标准偏差为1.7-2.6%,加标回收率高于89%。此方法选用绿色环保的离子液体为样品前处理体系的主要试剂,使用价格较为低廉的带紫外检测器的高效液相色谱进行检测,适用于一般实验室和企业等单位。三、涡旋辅助液液微萃取(VALLME)高效液相色谱法检测食用油脂中塑化剂的研究以正己酸为萃取剂,使用涡旋辅助液液萃取白酒中的五种塑化剂,得到的最佳萃取条件为:150μL正己酸为萃取剂,60Hz涡旋1min,然后4000 rpm离心5 min。五种塑化剂的最低检出限在1.1-2.3ng/mL。方法的加标回收率在89-92%,相对标准偏差为1.6-2.6%。在10-5000 ng/mL范围内,线性良好。该方法与传统液液分散微萃取相比,具有明显优势,首先使用物理手段涡旋辅助替代了传统的有机溶剂的作为的分散剂,减少了污染并且节约了成本,其次该方法不需要使用氮气吹干可以在甲醇稀释后直接进行仪器分析。因此,该方法具有简单易操作、绿色环保、低廉等特点,适宜很多单位的使用。

关键词：邻苯二甲酸酯增塑剂超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取离子液体-离子液体冷冻诱导聚合液液分散微萃取涡旋辅助液液微萃取高效液相色谱法白酒食用油脂

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

性激素高效液相色谱检测新方法研究

性激素高效液相色谱检测新方法研究

引用

作者：邹艳昆明理工大学

学位级别：硕士

性激素具有维持内分泌系统稳定的作用,监测其水平对哺乳动物疾病的预防、诊断、治疗具有极其重要的意义。目前,性激素在畜牧业生产中不规范使用,导致其在畜牧产品和环境水体中的残留。因此,建立准确、简便的性激素检测方法对保障人民生... 详细信息

性激素具有维持内分泌系统稳定的作用,监测其水平对哺乳动物疾病的预防、诊断、治疗具有极其重要的意义。目前,性激素在畜牧业生产中不规范使用,导致其在畜牧产品和环境水体中的残留。因此,建立准确、简便的性激素检测方法对保障人民生命健康和生态平衡尤为必要。本文研究了17β-雌二醇(BE2)、雌酮(E1)、己烯雌酚(DES)和黄体酮(PES)等性激素的高效液相色谱检测法,主要研究内容如下：一、超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取(UASEME)-高效液相色谱法检测性激素的研究 ***-HPLC检测环境水体中性激素的研究以超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取环境水中βE2、E1和DES,最佳萃取条件为：2.4x10-6mol/LTriton X-100作为分散剂和乳化剂,50μLCCl4为萃取剂,35kHz、25℃超声5min,4000rpm离心5min,富集倍数达85.29。10-1000ng/mL范围内,线性良好,检测限为0.10-0.20ng/mL,RSD为0.85-1.28%,回收率高于89.82%。此方法明显缩短了萃取时间,提高了富集倍数和萃取效率。 2. UASEME-HPLC检测血液、尿液和牛奶中性激素的研究以超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取生物和牛奶样品中βE2、E1、DES和PES,最佳萃取条件为：1mL乙腈和0.3g MgS04沉淀全血,0.2g Na2SO4沉淀尿液,0.1gNaAc、0.4g MgSO4口0.5mL乙腈重复两次沉淀牛奶。上清液调节pH至7.0,0.8×10-5mol/L Triton X-100为分散剂和乳化剂,80×L CCl4为萃取剂,35kHz、25℃下超声3min,加入0.3g NaCl,4000rpm离心5min,取有机相进样分析。5-1000ng/mL内,βE2、E1和DES线性良好,10-1000ng/mL范围内,PES的线性良好,检测限为0.05-0.50ng/mL,RSD为1.28-3.88%,回收率高于83.2%。此方法能准确、简便地分析血液、尿液和牛奶中的性激素,在临床和食品检测方面具有一定的推广性。二、超声辅助浊点萃取(UA-CPE)—高效液相色谱法测定尿液中性激素的研究以Tergitol TMN-6为萃取剂的浊点萃取尿液样品中βE2、E1和DES,最佳萃取条件为：0.5%(v/v)Tergitol TMN-6,35kHz、45℃超声45min,2.0%NaCl,4000rpm离心3min,富集倍数高于78.39。5-1000ng/mL范围内,线性良好,检测限为0.10-0.20ng/mL,回收率高于85.35%,重复检测三天的RSD为0.84-5.15%。此法有效地缩短了萃取时间,提高了萃取效率和稳定性。三、盐析辅助液液萃取(SA-LLE)—高效液相色谱法检测牛奶中性激素的研究以乙腈、NaAc和MgSO4盐析辅助液液萃取牛奶中BE2, El、DES和PES,最佳萃取条件为：15mL牛奶样品中,加入6mL酸化乙腈、g NaAc和2.4g MgSO4,10000rpm离心3min,取上清液重复离心一次后调节pH至5.0,加入1mL乙腈,4000rpm离心10min,取乙腈相进样分析。10-5000ng/mL范围内,BE2、E1和DES线性良好,20-8000ng/mL范围内,PES的线性良好,检测限为0.40-2.40ng/mL,RSD为0.3-4.4%,回收率高于95.10%,明显优于液液萃取和蛋白沉淀后再萃取。此法能有效地用于牛奶中性激素残留的检测。

关键词：性激素高效液相色谱法超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取超声辅助浊点萃取盐析辅助液液萃取检测

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共1页 << < 1 > >>

回到顶部

执行限定条件

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：