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血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性与心肌梗死后心室重构

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南京医科大学学报（自然科学版） 2002年第3期22卷 183-185页

作者：王晖黄峻杨志健马根山朱铁兵王连生南京医科大学第一附属医院心脏科江苏南京210029

目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因的A1166C多态性与心肌梗死后心室重构的相关性。方法:选择77例接受冠脉造影的陈旧性心肌梗死患者,二维超声测定其射血分数和左室舒张末内径,并采用聚合酶链反应进行A1166C多态性检测,分析造影... 详细信息

目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因的A1166C多态性与心肌梗死后心室重构的相关性。方法:选择77例接受冠脉造影的陈旧性心肌梗死患者,二维超声测定其射血分数和左室舒张末内径,并采用聚合酶链反应进行A1166C多态性检测,分析造影和临床资料,判定心肌梗死后心功能和心室重构与AT1RA1166C多态的相关性。结果:研究对象中未发现CC基因型。在AT1R基因AA和AC两组基因型患者中,其冠状血管病变程度及心肌梗死相关动脉开通等因素无差异,具有可比性。与心室重构相关的心室射血分数在AA和AC基因型分别为(59.46±9.34)%和(61.00±8.61)%;左室舒张末内径分别为(52.93±5.23)mm和(51.00±3.30)mm;差异均无显著性,P>0.05。结论:血管紧张素ⅱ-1型受体基因的A1166C多态性与心肌梗死后的心功能不全及心室重构无关。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因心肌梗死基因多态性心室重构

血管紧张素ⅱ-1型受体基因与血管相关代谢性疾病关系的研究进展

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中国心血管杂志 2007年第4期12卷 311-313页

作者：张静赵巍杨泽卫生部北京医院老年医学研究所北京100730 宁夏医学院遗传学和细胞生物学教研室银川750004

血管紧张素ⅱ-1型受体基因(AGTR1)是人类编码AT1受体的基因,是肾素-血管紧张素系统(RAS)的3个关键基因之一,因为该基因与一些代谢性疾病相关,本文就近年来AGTR1基因与血管相关代谢性疾病的相关性研究现况作一简要综述。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因血管相关代谢性疾病

血管紧张素ⅱ-1型受体基因A(1166)→C多态性与新疆地区维汉民族冠心病、高血压病、糖尿病的相关性分析

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新疆医科大学学报 2008年第9期31卷 1135-1139页

作者：谢玉霞马依彤布艾加尔.哈斯木付真彦马翔贾志豪新疆医科大学第一附属医院心脏中心新疆乌鲁木齐830011

目的:观察血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A(1166)→C多态性与新疆地区维汉民族冠心病(CHD)、原发性高血压病(EH)、非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)患者的相关情况,并分析此多态性在新疆维、汉民族中的分布情况及其是否具有种族差异。方法... 详细信息

目的:观察血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A(1166)→C多态性与新疆地区维汉民族冠心病(CHD)、原发性高血压病(EH)、非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)患者的相关情况,并分析此多态性在新疆维、汉民族中的分布情况及其是否具有种族差异。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对新疆地区241例CHD患者及149例正常对照组患者AT1R基因A(1166)→C位点进行基因型分析。结果:(1)AT1R基因A(1166)→C多态性在维、汉民族间分布差异无统计学意义;(2)AT1R基因A(1166)→C多态性CHD及EH相关,但与NIDDM无明显相关性;(3)AT1R基因A(1166)→C多态性是引起EH的独立危险因素;C等位基因携带者患EH的风险是A等位基因的1.759倍;(4)AT1R基因A(1166)→C多态性在心梗与心绞痛组间分布无统计学差异。结论:AT1R基因A(1166)→C多态性在新疆维汉民族间分布无种族差异性;该位点多态性与新疆地区人群CHD、EH存在相关性;C等位基因可能是新疆地区人群CHD、EH的易感基因。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因冠心病原发性高血压病非胰岛素依赖性糖尿病

血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压合并脑梗死的关系

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海南医学院学报 2012年第9期18卷 1244-1246页

作者：于建青广东省惠州市第三人民医院老年病科广东惠州516000

目的:探讨血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压合并脑梗死之间的关系。方法:选取2008年9月～2012年4月收治的高血压合并脑梗死患者72例,将其作为观察Ⅱ组,另选取同期我院收治的原发性高血压68例患者作为观察Ⅰ组,随机选取来... 详细信息

目的:探讨血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压合并脑梗死之间的关系。方法:选取2008年9月～2012年4月收治的高血压合并脑梗死患者72例,将其作为观察Ⅱ组,另选取同期我院收治的原发性高血压68例患者作为观察Ⅰ组,随机选取来我院进行体检的健康者121例作为对照组。3组参与者均采用聚合酶链反应技术检测血管紧张素Ⅱ-I型受体基因多态性,并进行比较分析。结果:3组参与者的基因型频率和等位基因,两两比较,均有显著性差异(P血管紧张素ⅱ-1型受体基因AA和AC基因型可能是原发性高血压的重要遗传因素,但A等位基因与原发性高血压患者不存在相关性,而C等位基因可能直接作用于脑梗死。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性原发性高血压脑梗死

中国人群血管紧张素ⅱ-1型受体基因A^(1166)-C单核苷酸多态性频率分析

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中国综合临床 2002年第8期18卷 701-702页

作者：李宏芬沈志霞常延河吴寿岭阎征王申五河北省开滦(集团)有限责任公司医院唐山063000 北京大学人民医院中心实验室

目的研究血管紧张素 -1型受体 (AT1 R)基因 A1 1 6 6 -C SNP(single nucleotide polymorphism)在中国人群中的分布。方法采用PCR-RFLP法对中国人群进行 AT1 R基因 A1 1 6 6 -C SNP频率分析比较。结果中国人群的 AT1 R基因 A1 1 6 6 -C ... 详细信息

目的研究血管紧张素 -1型受体 (AT1 R)基因 A1 1 6 6 -C SNP(single nucleotide polymorphism)在中国人群中的分布。方法采用PCR-RFLP法对中国人群进行 AT1 R基因 A1 1 6 6 -C SNP频率分析比较。结果中国人群的 AT1 R基因 A1 1 6 6 -C SNP频率分布 :AA型76.5 % ,AC型 2 3 .4% ,CC型 0 .1% ;等位基因频率 A 88.18% ,C 11.82 %。各基因型频率和等位基因频率与西班牙人、法国人、澳大利亚人群有显著性差异 ,而与日本人接近。结论 AT1 R基因 A1 1 6 6 -C

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因聚合酶链反应-限制性片段长度多态性单核苷酸多态性中国人群群体遗传学

妊娠高血压综合征患者血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性的研究

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北京医学 2004年第6期26卷 363-366页

作者：刘国莉赵耘王山米魏丽惠北京大学人民医院妇产科 100044

目的　探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (angiotensinⅡ type 1receptor,AT 1R)基因多态性与妊娠高血压综合征 (简称妊高征 ,PIH)的相关性。方法　采用聚合酶链反应限制性酶切片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测90例妊高征患者和 90例正常... 详细信息

目的　探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (angiotensinⅡ type 1receptor,AT 1R)基因多态性与妊娠高血压综合征 (简称妊高征 ,PIH)的相关性。方法　采用聚合酶链反应限制性酶切片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测90例妊高征患者和 90例正常妊娠妇女的AT 1R基因型 ;同时以放免法测定其外周血的血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ ,AngⅡ )水平。结果　两组均存在A116 6C、C5 73T的基因多态性 ,而在 87、186、10 82和 15 17核苷酸位点均未发现基因多态性。其中妊高征组C 116 6等位基因、AC/CC基因型的频率显著高于对照组 ;5 73位点T等位基因、TT基因型的频率两组无显著性差异 ;两组AngⅡ水平无显著性差异 ;Logistic回归分析显示AT 1RA1166→C变异基因是妊高征发生的独立相关变量。结论　AT 1RA1166位点变异 (A→C)与妊高征的发生相关 ,可作为妊高征发病易感性的标记。

关键词：妊高征患者妊娠高血压综合征基因多态性血管紧张素ⅱ-1型受体基因 AngⅡ RA 限制性酶切位点 R基因

高血压脑梗死患者血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性的研究

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脑与神经疾病杂志 2008年第1期16卷 11-13,16页

作者：王惠凌李震中史福平张军峰岳月红刘慧河北医科大学第二医院神经内科石家庄050000

目的:探讨血管紧张素II-1型受体基因多态性与高血压脑梗死发病的关系。方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)对48名40岁及以上人群(对照组)人和39例原发性高血压、63例高血压脑梗死患者血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体基因多态性进行检测,并用非条件Lo... 详细信息

目的:探讨血管紧张素II-1型受体基因多态性与高血压脑梗死发病的关系。方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)对48名40岁及以上人群(对照组)人和39例原发性高血压、63例高血压脑梗死患者血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体基因多态性进行检测,并用非条件Logistic回归筛选出与高血压脑梗死发病相关的因素。结果:AC基因型、C等位基因频率高血压脑梗死组高于人群对照组(x2=3.92、4.53,P0.05)。AC基因型、C等位基因是高血压脑梗死独立的危险因素。结论:血管紧张素Ⅱ。1型受体基因型AC者发生高血压脑梗死的危险性增高。

关键词：脑梗死原发性高血压病血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性

血管紧张素转化酶及血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性与高血压相关性

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疾病监测 2007年第9期22卷 624-627页

作者：何青芳俞敏王立新陈雅萍浙江省疾病预防控制中心浙江杭州310009

目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与原发性高血压(EH)的相关性,以及多种危险因素与EH的关系。方法选取125例健康者(对照组)和148例EH患者(EH组)作为研究对象作问卷... 详细信息

目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与原发性高血压(EH)的相关性,以及多种危险因素与EH的关系。方法选取125例健康者(对照组)和148例EH患者(EH组)作为研究对象作问卷调查、医学体检和血液生化项目检测,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测研究对象ACE基因的I/D多态性;应用PCR、限制性内切酶酶切的方法检测AT1R基因A1166C多态性,并用Logistic回归筛选高血压的危险因素。结果EH组和对照组的DD基因型频率和D等位基因频率差异均不显著。EH组的AC基因型频率23.0%,C等位基因频率11.5%,均显著高于对照组的12.8%和6.4%。EH组ACE基因DD型+AT1R基因AC型联合基因型频率7.4%,显著高于对照组的1.6%。多因素Logistic回归结果表明,EH的危险因素主要有BMI、EH家族史和DD+AC联合基因型。结论ACE基因D等位基因可能与EH发病无关联;AT1R基因Al166C多态性可能是EH的重要遗传因素;DD+AC联合基因型对EH的发病有显著的联合促进作用。

关键词：血管紧张素转化酶基因血管紧张素ⅱ-1型受体基因多态性原发性高血压

血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因多态性与OSAHS及OSAHS合并高血压的相关性

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中国老年学杂志 2009年第2期29卷 217-219页

作者：梁燕平芬苏力韩书芝牛占丛河北省人民医院河北石家庄050051

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及其合并高血压的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶酶切及电泳分型方法对OSAHS患者和正常对照人群的AT1R基因A1166/C位... 详细信息

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及其合并高血压的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶酶切及电泳分型方法对OSAHS患者和正常对照人群的AT1R基因A1166/C位点的多态性进行观察,并结合多导睡眠监测结果进行分析。结果正常人群及OSAHS患者的AT1R基因AA、AC、CC型的分布频率分别为88.2%、10.3%、1.5%和72.3%、26.3%、1.4%,两组构成差异有统计学意义(P基因A和C的频率分别为62%、38%和80%、20%差异显著(P基因型的OSAHS患者睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、平均呼吸暂停时间,最低血氧饱和度均与AA基因型患者差异有统计学意义(P基因A/C多态性相关联,基因型AC和等位基因C可能是OSAHS发病的危险因素。

关键词：血管紧张素ⅱ-1型受体基因基因多态性阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征