血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因多态性与OSAHS及OSAHS合并高血压的相关性

作     者：梁燕 平芬 苏力 韩书芝 牛占丛 

作者机构：河北省人民医院河北石家庄050051 

出 版 物：《中国老年学杂志》 (Chinese Journal of Gerontology)

年 卷 期：2009年第29卷第2期

页      面：217-219页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：河北省科技攻关课题(No.062761214) 

主　　题：血管紧张素Ⅱ-1型受体基因 基因多态性 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 

摘      要：目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及其合并高血压的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶酶切及电泳分型方法对OSAHS患者和正常对照人群的AT1R基因A1166/C位点的多态性进行观察,并结合多导睡眠监测结果进行分析。结果正常人群及OSAHS患者的AT1R基因AA、AC、CC型的分布频率分别为88.2%、10.3%、1.5%和72.3%、26.3%、1.4%,两组构成差异有统计学意义(P0.05)。单纯OSAHS患者及OSAHS合并高血压患者等位基因A和C的频率分别为62%、38%和80%、20%差异显著(P0.05)。AC及CC基因型的OSAHS患者睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、平均呼吸暂停时间,最低血氧饱和度均与AA基因型患者差异有统计学意义(P0.05)。结论OSAHS的发病与AT1R基因A/C多态性相关联,基因型AC和等位基因C可能是OSAHS发病的危险因素。