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氙气延迟后处理诱导蛋白激酶b信号通路活化对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护作用

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中国循环杂志 2015年第5期30卷 498-502页

作者：刘诗瑶侯思雨杨彦伟汪晓南金沐董秀华卢家凯程卫平首都医科大学附属北京安贞医院麻醉科北京市100029

目的:探讨蛋白激酶b(Akt)信号通路在氙气延迟后处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤中的作用。方法:建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型。采用随机数表法将实验动物分为7组(n=16):脊髓缺血再灌注组(I/R组)、脊髓缺血再灌注+氙气延迟后处理组(I/R... 详细信息

目的:探讨蛋白激酶b(Akt)信号通路在氙气延迟后处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤中的作用。方法:建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型。采用随机数表法将实验动物分为7组(n=16):脊髓缺血再灌注组(I/R组)、脊髓缺血再灌注+氙气延迟后处理组(I/R+Xe组)、脊髓缺血再灌注+PI3K/Akt阻断剂组(I/R+wortmannin组)、脊髓缺血再灌注+阻断剂溶剂二甲基亚砜(DMSO)组(I/R+DSMO组)、脊髓缺血再灌注+PI3K/Akt阻断剂+氙气延迟后处理组(I/R+wortmannin+Xe组)、脊髓缺血再灌注+阻断剂溶剂DMSO+氙气延迟后处理组(I/R+DMSO+Xe组)、假手术组(Sham组)。分别于缺血再灌注后6、12、24、48 h观察记录大鼠后肢运动功能,于缺血再灌注后4 h(n=8)和48 h(n=8)行尼氏染色、TUNEL染色检测存活及凋亡指数,行蛋白印迹法(Western blot)测定脊髓组织中p-Akt蛋白表达。结果:与Sham组相比,其余各组大鼠在各检测时点后肢运动功能评分显著降低,脊髓前角运动神经元存活数量显著减少、凋亡数量显著增加,p-Akt水平显著增高(P通路对大鼠脊髓缺血再灌注损伤起到保护作用。

关键词：氙气延迟后处理脊髓缺血再灌注蛋白激酶B通路

二苯乙烯苷对糖尿病大鼠心肌信号转导系统蛋白激酶B通路的影响

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二苯乙烯苷对糖尿病大鼠心肌信号转导系统蛋白激酶B通路的影响

阿片类受体在蛋白激酶B通路相关肿瘤复发中的作用

中华医学会第十五次全国心血管病学大会

作者：甘受益李彩蓉曾令勇李宾镇海涛王江洪黄俊冯光瑞黄红霞咸宁市中心医院心血管内科湖北科技学院学院临床医学院内科学教研室

目的探讨二苯乙烯苷(TSG)对糖尿病大鼠心肌信号转导系统蛋白激酶b(Akt)通路的影响。方法SD大鼠高糖高脂饮食+腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型,成模后给予二苯乙烯苷进行防治(小剂量组10mg/kg,大剂量组20mg/kg,每天一次,连续16周... 详细信息

目的探讨二苯乙烯苷(TSG)对糖尿病大鼠心肌信号转导系统蛋白激酶b(Akt)通路的影响。方法SD大鼠高糖高脂饮食+腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型,成模后给予二苯乙烯苷进行防治(小剂量组10mg/kg,大剂量组20mg/kg,每天一次,连续16周)。观察二苯乙烯苷对大鼠心脏形态学、心肌酶学和脂质过氧化的影响。采用westemblot法分别检测各组心肌组织中p-Akt以

关键词：糖尿病二苯乙烯苷实验药理心肌信号转导系统蛋白激酶B通路

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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国际麻醉学与复苏杂志 2015年第5期36卷 479-480,I0001页

作者：周成茂阮林广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科南宁530021

背景肿瘤复发是目前肿瘤患者治疗中要面对的一个难题，而蛋白激酶b（protein kinase b，Akt，又称PKb）通路在调控细胞增生和凋亡中具有重要作用；阿片类受体在细胞上的表达程度和活化与各类癌细胞的生物学效应密切相关。目的探讨阿片... 详细信息

背景肿瘤复发是目前肿瘤患者治疗中要面对的一个难题，而蛋白激酶b（protein kinase b，Akt，又称PKb）通路在调控细胞增生和凋亡中具有重要作用；阿片类受体在细胞上的表达程度和活化与各类癌细胞的生物学效应密切相关。目的探讨阿片类受体在Akt通路相关肿瘤复发中的作用。内容Akt的高表达和肿瘤复发有着密切关联，而阿片类受体则和Akt通路有着复杂的关系。趋向阿片类药物在临床上广泛应用，深入研究其对肿瘤的作用机制将为癌症患者安全麻醉和止痛提供参考。

关键词：蛋白激酶B通路肿瘤复发阿片类受体

补肾化痰方对多囊卵巢综合征胰岛素抵抗Akt通路调控的实验研究

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中国中西医结合杂志 2014年第2期34卷 230-234页

作者：洪艳丽吴飞南京中医药大学第一临床医学院妇科南京210046

目的探讨补肾化痰方对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)模型大鼠卵巢内胰岛素信号传导分子的调控。方法 Wistar雌鼠50只,随机分为溶媒对照组、模型组、中药低剂量组(5.406 g/kg)、中药中剂量组(10.812 g/kg)、中药高... 详细信息

目的探讨补肾化痰方对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)模型大鼠卵巢内胰岛素信号传导分子的调控。方法 Wistar雌鼠50只,随机分为溶媒对照组、模型组、中药低剂量组(5.406 g/kg)、中药中剂量组(10.812 g/kg)、中药高剂量组(21.624 g/kg),每组10只。测定大鼠空腹血糖及胰岛素水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);RT-PCR技术检测糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)以及过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPAR-γ)表达,Western blot法检测卵巢内胰岛素信号传导分子蛋白激酶b(Akt)表达。结果与溶媒对照组比较,模型组HOMA-IR及PPAR-γmRNA表达明显升高,卵巢GSK-3β、GLUT-4、IRS-1 mRNA表达及Akt、p-Akt蛋白表达均明显降低,差异均有统计学意义(P蛋白表达均显著升高,p-Akt蛋白表达尤为显著,差异均有统计学意义(P蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P通路传导异常。补肾化痰方能够改善PCOS大鼠胰岛素抵抗,与胰岛素信号传导分子蛋白表达的调控有关。

关键词：多囊卵巢综合征补肾化痰方蛋白激酶B通路胰岛素抵抗

楤木皂苷C对乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移的影响研究

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中国临床药理学杂志 2019年第18期35卷 2094-2096页

作者：赵峰武宜婷黄大福方全东南大学附属中大医院江北院区肿瘤科江苏南京210044 东南大学附属中大医院溧水分院肿瘤科江苏南京211200 上海东方国际医院外科上海200120

目的研究楤木皂苷C对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移和蛋白激酶b(Akt)通路活性的影响。方法将处于对数期的MCF-7细胞分为对照组(生理盐水处理)和低、中、高剂量实验组(4. 00,8. 00,20. 00μmo L·L-1楤木皂苷C处理)。以噻唑蓝(MTT)及Wound H... 详细信息

目的研究楤木皂苷C对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移和蛋白激酶b(Akt)通路活性的影响。方法将处于对数期的MCF-7细胞分为对照组(生理盐水处理)和低、中、高剂量实验组(4. 00,8. 00,20. 00μmo L·L-1楤木皂苷C处理)。以噻唑蓝(MTT)及Wound Healing法分别检测细胞增殖、迁移能力,以蛋白质印迹法检测细胞Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、钙黏蛋白E(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达。结果干预24 h,低、中、高剂量实验组MCF-7细胞增殖抑制率分别为(10. 54±2. 28)%,(35. 43±2. 87)%,(60. 65±2. 14)%;干预48 h,分别为(14. 33±2. 13)%,(42. 57±2. 43)%,(72. 54±2. 27)%;干预72 h,分别为(22. 66±2. 37)%,(50. 54±2. 29)%,(85. 59±2. 49)%。干预24 h时,对照组和低、中、高剂量实验组划痕愈合率分别为(42. 13±3. 43)%,(31. 68±3. 63)%,(25. 13±3. 37)%,(17. 63±2. 57)%。蛋白质印迹显示,对照组及低、中、高剂量实验组Akt蛋白相对表达量分别为1. 23±0. 22,0. 85±0. 21,0. 72±0. 13,0. 57±0. 11,p-Akt蛋白表达量分别为0. 95±0. 09,0. 88±0. 09,0. 78±0. 11,0. 61±0. 12,E-cadherin蛋白相对表达量分别为0. 25±0. 06,0. 36±0. 04,0. 69±0. 11,1. 02±0. 15,Vimentin蛋白表达量分别为1. 26±0. 22,0. 86±0. 12,0. 53±0. 06,0. 39±0. 05;差异均有统计学意义(均P 通路活性相关。

关键词：乳腺癌楤木皂苷C 增殖迁移蛋白激酶B通路

可溶性CD40配体联合LY294002对胃癌细胞生长的抑制作用

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中华实验外科杂志 2014年第3期31卷 483-485页

作者：汤美陈建平陈卫昌李锐常州市第一人民医院消化内科 213000 苏州大学附属第一医院消化内科

目的观察可溶性CD40配体（sCD40L）联合磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶b（PI3K/Akt）信号通路特异性阻断剂LY294002对胃癌AGS细胞体外生长及凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法将细胞分成对照组（仅加入含10％胎牛血清的RPMI 1640培养液）... 详细信息

目的观察可溶性CD40配体（sCD40L）联合磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶b（PI3K/Akt）信号通路特异性阻断剂LY294002对胃癌AGS细胞体外生长及凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法将细胞分成对照组（仅加入含10％胎牛血清的RPMI 1640培养液）、LY294002组（20 μmol/L）、sCD40L组（2 mg/L）和LY294002＋ sCD40L组.噻唑蓝（MTT）检测细胞增殖变化;流式细胞术观察细胞周期和凋亡变化;透射电镜检测细胞形态变化;Western blot检测细胞PI3K、磷酸化蛋白激酶b（p-Akt）蛋白表达的变化.结果与单独使用sCD40L或LY294002比较,sCD40L与LY294002联合应用后细胞生存率显著降低,LY294002组、sCD40L组及联合用药组细胞生存率分别为（65.72±3.19）％、（70.14±2.98）％、（41.25±2.74）％（P＜0.05）.LY294002及sCD40L单独作用胃癌AGS细胞48 h后均可使细胞周期分布发生明显改变,细胞周期阻滞于G1期,两者联合作用比单独用药周期阻滞明显增强（P＜0.05）.对照组、sCD40L组、LY294002组、联合用药组细胞凋亡率分别为（4.10±0.86）％、（4.23±0.74）％、（8.97±1.23）％、（29.32±2.37）％,与对照组比较,sCD40L组细胞没有明显的凋亡,LY294002组细胞有一定的凋亡,两者联合作用后细胞凋亡明显增多（P＜0.05）.与对照组比较,sCD40L促进PI3K、p-Akt蛋白表达升高;与LY294002联合作用后,PI3K 、p-Akt蛋白表达明显降低（P＜0.05）.结论阻断PDK/Akt信号通路可显著增强sCD40L对人胃癌AGS细胞生长的抑制作用.

关键词：胃癌可溶性CD40配体磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B通路肿瘤治疗

胶质瘤中HuR通过上调PTbP1表达激活Akt通路对胶质瘤细胞的作用研究

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临床神经外科杂志 2021年第6期18卷 663-669页

作者：许琼冠欧阳一彬谢镇明龙丁辉何少宇海南医学院第二附属医院神经外科二区海口571103

目的探讨人类抗原R(HuR)在胶质瘤中的作用及其可能的作用机制。方法收集胶质瘤组织和正常对照组织各21例。体外培养正常胶质细胞株SVGp12和人胶质母细胞瘤来源的细胞株U251,qRT-PCR检测组织和细胞中HuR和多嘧啶结合蛋白1(PTbP1)mRNA表达... 详细信息

目的探讨人类抗原R(HuR)在胶质瘤中的作用及其可能的作用机制。方法收集胶质瘤组织和正常对照组织各21例。体外培养正常胶质细胞株SVGp12和人胶质母细胞瘤来源的细胞株U251,qRT-PCR检测组织和细胞中HuR和多嘧啶结合蛋白1(PTbP1)mRNA表达;Western blot检测组织和细胞中HuR、PTbP1、磷酸化蛋白激酶b(p-Akt)和蛋白激酶b(Akt)蛋白表达;RNA结合蛋白免疫沉淀实验检测HuR对PTbP1的调控作用;CCK-8检测细胞活力;Ed U实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡。结果与正常对照组相比,胶质瘤组HuR mRNA和蛋白表达、PTbP1的mRNA和蛋白表达显著升高(均P蛋白表达、PTbP1 mRNA和蛋白表达显著升高(均PbP1 mRNA调节PTbP1的表达。空白组和si-NC+oe-NC组细胞中各指标差异无统计学意义(均P>0.05)。与si-NC+oe-NC组相比,si-HuR组+oe-NC组细胞中HuR、PTbP1 mRNA和蛋白表达均显著降低(均P蛋白表达显著降低(PbP1组细胞中HuR mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(均P>0.05),PTbP1 mRNA和蛋白表达显著升高(均P蛋白表达显著升高(PbP1表达激活Akt通路促进胶质瘤细胞增殖,抑制细胞凋亡。

关键词：胶质瘤人类抗原R 多嘧啶结合蛋白1 蛋白激酶B通路细胞