检索结果-南通市图书馆

中华实验外科杂志 2022年第11期39卷 2133-2136页

作者：樊斌孙率真张家耀张碧涛姜毅楠李炫飞孙建华恩施土家族苗族自治州中心医院肝胆外科 445000 武汉大学中南医院胃肠外科武汉市腹膜癌临床医学研究中心湖北省肿瘤医学临床研究中心肿瘤生物学行为湖北省重点实验室430071 恩施土家族苗族自治州中心医院胃肠外科 445000

目的探讨硒抑制长链非编码RNA HOXb cluster antisense RNA1(HOXb-AS1)表达调控胃癌增殖的作用及其机制。方法对人胃癌HGC-27、SNU-1,KATOⅢ细胞和人胃黏膜上皮细胞使用实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内HOXb-AS1基因表达水平;根据亚... 详细信息

目的探讨硒抑制长链非编码RNA HOXb cluster antisense RNA1(HOXb-AS1)表达调控胃癌增殖的作用及其机制。方法对人胃癌HGC-27、SNU-1,KATOⅢ细胞和人胃黏膜上皮细胞使用实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内HOXb-AS1基因表达水平;根据亚硒酸钠添加的浓度将高表达HOXb-AS1基因的细胞分为空白组、5μmol/L组、10μmol/L组、15μmol/L组、20μmol/L组、25μmol/L组、30μmol/L组,分别培养24、48、72 h后采用细胞计数试剂(CCK-8)检测各组细胞活力,筛选亚硒酸钠的最佳作用浓度;用30μmol/L亚硒酸钠干预人胃癌HGC-27细胞,采用RT-qPCR检测细胞内HOXb-AS1基因表达水平,采用CCK-8检测细胞活力,采用流式细胞术检测细胞凋亡比例变化,运用蛋白质印迹法(Western blot)法检测蛋白激酶b(Akt)及雷帕霉素的哺乳动物靶标蛋白(mTOR)的表达水平。组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果RT-PCR检测结果表明,与其他细胞株比较,人胃癌HGC-27细胞HOXb-AS1基因的表达水平最高(5.37±0.14,F=386.913,Pb-AS1表达水平(0.11±0.01)显著低于对照组(t=43.895,Pblot结果显示亚硒酸钠组的Akt(1.02±0.00)、磷酸化Akt(p-Akt,0.32±0.02)、mTOR(0.79±0.00)和磷酸化mTOR(p-mTOR,0.49±0.02)的相对表达量都显著低于对照组(tAkt=27.951,tp-Akt=47.666,tmTOR=37.898,tp-mTOR=25.307,Pb-AS1表达来影响Akt/mTOR通路,从而促进人胃癌细胞的凋亡来抑制胃癌的增殖。

关键词：硒 HOXb-AS1 胃癌蛋白激酶b/雷帕霉素的哺乳动物靶标蛋白通道

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