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去甲肾上腺素和激动蛋白2α在大鼠蒲肯野细胞的共表达

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重庆医学 2011年第15期40卷 1460-1462,I0001页

作者：陈通孙善全汪克建骆世芳重庆医科大学解剖学教研室 400016 重庆医科大学神经科学研究中心 400016

目的观察大鼠小脑浦肯野细胞内去甲肾上腺素(NA)和激动蛋白-2α(AP-2α)的共存状况。方法利用免疫组化、Western bloting和免疫荧光双重标记技术,观察神经递质NA的特异性标志酶-多巴胺β羟化酶(DBH)和AP-2α在成年大鼠浦肯野细胞中的表... 详细信息

目的观察大鼠小脑浦肯野细胞内去甲肾上腺素(NA)和激动蛋白-2α(AP-2α)的共存状况。方法利用免疫组化、Western bloting和免疫荧光双重标记技术,观察神经递质NA的特异性标志酶-多巴胺β羟化酶(DBH)和AP-2α在成年大鼠浦肯野细胞中的表达及共存。结果免疫组化和免疫荧光显示大鼠小脑浦肯野细胞DBH和AP-2α表达呈阳性;Western blot检测结果表明小脑中有DBH和AP-2α的表达;免疫荧光双标显示DBH和AP-2α共存于浦肯野细胞胞浆内。结论小脑浦肯野细胞同时含有NA和AP-2α,NA可能作为神经调质参与小脑蒲肯野细胞的功能调节;AP-2α作为调节因子,可能参与NA的表达调控。

关键词：去甲肾上腺素蒲肯野细胞激动蛋白-2α 大鼠

不同负荷游泳训练对大鼠大脑大锥体细胞及小脑蒲肯野细胞树突棘影响的实验研究

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西安体育学院学报 2004年第2期21卷 62-65页

作者：白石刘涛李晓红赵晓慧西安体育学院人体科学系陕西西安710068

对大鼠进行8周的循环流动水游泳训练建立大鼠一般负荷训练模型及过度负荷训练模型,利用高倍显微镜测量皮质躯体运动区Ⅴ层大锥体细胞及小脑皮质蒲肯野细胞的树突棘密度变化的情况,结果表明,训练组(一般负荷组与过度负荷组)树突棘密度都... 详细信息

对大鼠进行8周的循环流动水游泳训练建立大鼠一般负荷训练模型及过度负荷训练模型,利用高倍显微镜测量皮质躯体运动区Ⅴ层大锥体细胞及小脑皮质蒲肯野细胞的树突棘密度变化的情况,结果表明,训练组(一般负荷组与过度负荷组)树突棘密度都显著性高于对照组。说明长期的运动训练对大脑皮层形态结构可能产生良好的影响,提高大脑对信息的处理能力。

关键词：游泳训练大鼠大脑负荷训练模型大锥体细胞小脑蒲肯野细胞树突棘神经生物学

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人胎儿小脑皮质蒲肯野细胞发育的定量观察

海南大学学报（自然科学版） 1995年第1期13卷 48-51页

作者：符皎荣郑小桃孙玉荣海南医学院组胚教研室

本文应用体视学方法，对３５例不同月龄组的胎儿，观察其小脑皮质蒲肯野细胞在发育过程中的变化．结果发现蒲肯野细胞层在胚胎第６个月时出现，其数密度和核体密度随月龄的增长逐渐减少，细胞的体积则随月龄的增长而逐渐增大．体密度与... 详细信息

本文应用体视学方法，对３５例不同月龄组的胎儿，观察其小脑皮质蒲肯野细胞在发育过程中的变化．结果发现蒲肯野细胞层在胚胎第６个月时出现，其数密度和核体密度随月龄的增长逐渐减少，细胞的体积则随月龄的增长而逐渐增大．体密度与表面积密度变化不明显．

关键词：小脑皮质蒲肯野细胞体视学发育

人胚胎期心脏蒲肯野细胞结构的光镜和电镜研究

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解剖科学进展 2000年第1期6卷 56-58页

作者：邵素霞张雷杨敏李纪标赵春芳河北师范大学实验中心河北医科大学组胚教研室石家庄050017

为了揭示人胚胎期蒲肯野细胞的形态学构筑 ,本实验选用医院水囊引产发育正常胎儿 6例 ,固定后取包含有心内膜的左心室心肌组织 ,分别采用普通光镜、扫描电镜化学消化法和镀银染色方法对心脏传导系统蒲肯野细胞的形态及立体构筑进行研究... 详细信息

为了揭示人胚胎期蒲肯野细胞的形态学构筑 ,本实验选用医院水囊引产发育正常胎儿 6例 ,固定后取包含有心内膜的左心室心肌组织 ,分别采用普通光镜、扫描电镜化学消化法和镀银染色方法对心脏传导系统蒲肯野细胞的形态及立体构筑进行研究。结果表明人胚胎期蒲肯野细胞为椭圆形 ,直径较普通心肌细胞大 2倍左右 ,闰盘复杂 ,细胞周围有明显的网状纤维鞘。蒲肯野细胞的上述构象有利于冲动沿细胞单一方向快速传导。

关键词：胚胎期心脏蒲肯野细胞闰盘立体构筑

常压缺氧致大鼠小脑蒲肯野细胞病变规律的研究

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常压缺氧致大鼠小脑蒲肯野细胞病变规律的研究

第八届全国生物医学体视学学术会议、第十一届全军军事病理学学术会议、第七届全军定量病理学学术会议

作者：李英俊徐新萍王德文彭瑞云王瑞娟王少霞左红艳王晓民李永兰军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京军区总医院八一儿童医院军事医学科学院国家生物医学分析中心

目的常压下观察大鼠小脑蒲肯野细胞在7%氧浓度环境下于不同持续时间病理变化规律及其超微结构的改变。方法 Wistar大鼠120只,随机分为1d、3d、5d、7d、10d、14d六个缺氧组和相应对照组。在低氧舱内氧浓度为7%时,将缺氧组大鼠放入舱内,... 详细信息

目的常压下观察大鼠小脑蒲肯野细胞在7%氧浓度环境下于不同持续时间病理变化规律及其超微结构的改变。方法 Wistar大鼠120只,随机分为1d、3d、5d、7d、10d、14d六个缺氧组和相应对照组。在低氧舱内氧浓度为7%时,将缺氧组大鼠放入舱内,于持续缺氧不同时间点时处死,小脑取材、固定,光镜、电镜分别制片观察其光镜下的病理改变规律及电镜下的超微结构改变,并于光镜下自桥脑侧计数500个蒲肯野细胞,计算变性细胞的发生率。结果从持续缺氧1d～7d过程中,蒲肯野细胞的变性程度呈进行性加重,缺氧性改变细胞的数量呈进行性增加;于持续缺氧10d～14d时,缺氧性改变的程度呈进行性减轻趋势,变性细胞的数量亦呈减少趋势。光镜观察、变性细胞发生率及电镜观察三者结果一致。结论大鼠小脑蒲肯野细胞于不同持续缺氧过程中的变性程度和变性数量呈规律性变化。

关键词：小脑蒲肯野细胞缺氧病变规律超微结构

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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左旋和右旋奥硝唑对犬神经毒性的比较研究

中国抗生素杂志 2014年第10期39卷 791-794页

作者：滕再进王志强马荔张文萍孙继红南京圣和药业有限公司南京210038 中国药科大学药理教研室南京210009

目的本实验进行了Beagle犬静脉输注奥硝唑及其光学对映体神经毒性的比较研究。方法Beagle犬连续静脉给药2周，观察动物的一般状况和体重变化。给药结束时进行大体解剖，血液学和血液生化学，器官重量和组织病理学检查。结果左旋奥硝唑组... 详细信息

目的本实验进行了Beagle犬静脉输注奥硝唑及其光学对映体神经毒性的比较研究。方法Beagle犬连续静脉给药2周，观察动物的一般状况和体重变化。给药结束时进行大体解剖，血液学和血液生化学，器官重量和组织病理学检查。结果左旋奥硝唑组（200mg／kg，iv）Beagle犬仅在给药后1～3h内出现流涎、呕吐、不自主排便、排尿等症状；动物体重增长受到轻度抑制，进食量轻微减少，但与溶媒对照组无明显差异。右旋奥硝唑组（200mg／k，iv）动物出现流涎、呕吐、四肢无力、不能站立，抽搐等毒性反应，随给药次数增加，毒性反应表现更加明显，且恢复时间延长，对动物体重及进食量有明显抑制。消旋奥硝唑组的毒性反应介于两者之间。各组的血液学和血液生化学检查结果以及器官重量无明显差异。组织学检查结果显示右旋体组犬小脑的蒲肯野细胞数目较溶媒对照组和左旋体组明显减少，细胞呈轻度变性。结论在本试验条件下，左旋体组Beagle犬给药后的毒性反应比右旋体组轻。右旋体组犬小脑出现可见的蒲肯野细胞变性。结果提示，奥硝唑左旋体较右旋体毒性小，临床用药应更加安全。

关键词：左旋奥硝唑右旋奥硝唑神经毒性小脑蒲肯野细胞

骨形态发生蛋白信号去除后Sonic hedgehog对小脑颗粒细胞发育的影响

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第49期11卷 9851-9854页

作者：秦丽华栾丽菊 E.Bryan Crenshaw Ⅲ 雷季良周长满郑亚杰王天昱王玺北京大学医学部解剖学与组织胚胎学系北京市100083 费城儿童医院耳鼻喉科儿童感染中心神经遗传学组

目的:骨形态发生蛋白信号在神经细胞的生长、分化、增殖、凋亡等方面发挥作用,而Sonic hedgehog能调节小脑颗粒细胞的增殖,故实验设计了去除骨形态发生蛋白信号后Sonic hedgehog信号在小脑颗粒细胞发育中作用的观察。方法:实验于2004-11... 详细信息

目的:骨形态发生蛋白信号在神经细胞的生长、分化、增殖、凋亡等方面发挥作用,而Sonic hedgehog能调节小脑颗粒细胞的增殖,故实验设计了去除骨形态发生蛋白信号后Sonic hedgehog信号在小脑颗粒细胞发育中作用的观察。方法:实验于2004-11/2005-10在美国费城儿童医院Crenshaw实验室和北京大学医学部解剖学神经研究实验室完成。①实验材料:C57Bl/6J小鼠40只;Bmpr1b敲除鼠系来源于Karen Lyons博士。②实验过程:通过敲除骨形态发生蛋白Ⅰ型受体的Bmpr1a和Bmpr1b两个亚型基因,去除骨形态发生蛋白信号在小脑内的传导。③实验评估:使用原位杂交和免疫组织化学方法检测了新生幼鼠小脑中Sonic hedgehog信号的表达情况。结果:①在胚胎11.5d,磷酸化SMAD免疫阳性的细胞被观察到在正常鼠神经管背侧的菱形唇附近,受体基因双敲除的小鼠背侧神经管中未发现免疫阳性细胞,此结果提示通过骨形态发生蛋白Ⅰ型受体传导的骨形态发生蛋白信号已消失。当小鼠出生后,磷酸化SMAD免疫阳性细胞主要位于正常小鼠的内颗粒层,在基因敲除鼠只有一小部分区域有磷酸化SMAD蛋白的表达。②Sonic hedgehog表达在正常新生鼠小脑的颗粒细胞层和蒲肯野氏细胞层;基因敲除鼠Sonic hedgehog信号只表达在小脑一小部分区域的颗粒细胞层和蒲肯野氏细胞层,而大部分区域则缺少它的表达。PTCH和N-myc在小脑中的表达与Sonic hedgehog表达部位类似。这提示Sonic hedgehog信号及其PTCH和N-myc都参与了小脑颗粒细胞的发育。结论:实验阐明了骨形态发生蛋白信号去除后,Sonic hedgehog信号对小脑颗粒细胞发育所起到的重要作用。

关键词：骨形态发生蛋白质类蒲肯野细胞小脑组织构建

非洲电鱼Mormyrid小脑瓣膜部的神经元环路及基本电学特征

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非洲电鱼Mormyrid小脑瓣膜部的神经元环路及基本电学特征

作者：史志刚山西医科大学

学位级别：硕士

Mormyrid是产于非洲的一种淡水鱼,其尾部的电器官持续发放数伏强度的电脉冲,用以探测周围环境,并和同类交流;与其形体相比,Mormyrid具有体积巨大的小脑、尤其是其小脑瓣膜部覆盖全脑的背面和侧面,与哺乳动物的新皮层相似,因而受到很多... 详细信息

Mormyrid是产于非洲的一种淡水鱼,其尾部的电器官持续发放数伏强度的电脉冲,用以探测周围环境,并和同类交流;与其形体相比,Mormyrid具有体积巨大的小脑、尤其是其小脑瓣膜部覆盖全脑的背面和侧面,与哺乳动物的新皮层相似,因而受到很多生物学家和神经科学家的注意。这一小脑的特殊区域结构独特,由宽约300微米,高约500～800微米,长约1米的嵴左右折叠而成。在嵴的任何一点,其横切面的组织结构都十分相似,中间是两排竖立的胞体层,两侧各附一分子层含细胞树突和平行纤维;基部是颗粒层,含颗粒细胞和苔状纤维。早期的观察表明,此瓣膜部参与mormyrid的电感受过程。Nieuwenhuys与Nicholson曾用Golgi染色法对瓣膜部神经元基本形态特征进行了观察。本课题采用细胞内记录和单细胞标记方法,先记录其电活动特征,再对其进行形态鉴定,以期明确该结构的局部神经元功能环路和基本电学特征,为深入研究这一结构的功能意义和突触活动可塑性奠定基础。实验在离体的Mormyrid脑片进行,用全细胞膜片钳纪录神经元电活动结束后经同一电极向胞内注射生物素或神经生物素来显示单个细胞的形态;实验还通过细胞外注射生物素化葡聚糖胺逆行标记平行纤维和颗粒细胞,用ABC法和荧光染色法显示所标记的神经元和神经纤维。实验中观察到的瓣膜部的主要神经元,包括Purkinje细胞,基底部传出细胞,Ⅱ型传出细胞,垂直细胞,星形细胞和Golgi细胞。这些细胞和平行纤维、攀纤维的形态和电生理特征如下:Purkinje细胞这类细胞的胞体约为5～15μm,位于胞体层。其树突具有特征性的栅栏状结构,呈水平分布,其胞体和树突树从吻侧至尾侧显著减小(吻部164～269μm;尾部41～72μm)。树突上满布小棘,和平行纤维接触,形成突触结构。轴突发自胞体,轴突及其分支均位于胞体层,也呈水平分布,在此平面上的分布范围为129±40微米,投射范围不超过皮质层。轴突的投射方向无选择性。除了过往性和末梢终扣外,在轴突的起始段还分布有一些棘样突起。瓣膜部的Purkinje细胞在胞内注射去极化电流时,可诱发动作电位。在电压钳状态下记录到两种与该动作电位相关的电流:持续时间较短的内向电流和长时程内向电流;在电流钳状态下只显示一种持续时间较长的动作电位。刺激平行纤维时,可在Purkinje细胞诱发出随刺激强度而逐渐增强的兴奋性突触后电位或电流,刺激攀纤维则能诱发出波幅较大的全或无式的兴奋性突触后电位或电流。基底部传出细胞这类细胞的胞体大,直径约10～20μm,位于瓣膜嵴的基底部胞体层与颗粒层的交界面,并在瓣膜嵴的一侧排列成行。它们的树突光滑,有间断性膨体,树突树在横切面与水平切面的分布范围分别为158±26μm和120±17μm;轴突较粗,无侧枝,加入基底束后水平投射至瓣膜部以外。胞内注射去极化电流时,能诱发出伴有后超极化的典型动作电位,刺激平行纤维可诱发兴奋性突触后电位或电流。Ⅱ型传出细胞这类细胞的胞体(直径10～15μm)散布于胞体层。它们的树突同基底部传出细胞相似,无棘,有膨体,在水平切面与横切面上延伸。主要的形态特征是轴突有长而粗的传出支和细而长短不一的局部侧支。电生理学特性与基底部传出细胞相似,胞内注射去极化电流可诱发出典型动作电位,平行纤维刺激可诱发兴奋性突触后电位。星形细胞星形细胞的树突同样分布于分子层,胞体(直径6～8μm)位于深部分子层或胞体层,轴突在分子层与胞体层均有大量分支,部分分支在横切面内走行,向瓣膜嵴的顶端或基底部投射。胞内注射去极化电流可诱发出典型的动作电位。垂直细胞其树突树横跨整个瓣膜嵴,轴突向下进入基底束。胞内注射去极化电流诱发典型动作电位。Golgi细胞和Golgi样细胞均有树突在分子层呈纵行分布。Golgi细胞轴突分布于颗粒层;Golgi样细胞轴突分支延伸至胞体层。两种细胞的电生理反应相近,胞内去极化均诱发短时程动作电位,刺激平行纤维诱发兴奋性突触后电位。平行纤维颗粒细胞的轴突在横切面上向上投射,在分子层内被称为平行纤维,无分支,横向贯穿整个分子层。平行纤维上有间隔较为规律的终扣,和Purkinje细胞、传出细胞、星形细胞、以及Golgi细胞的树突形成突触联系。分子层内的平行纤维互不交叉。颗粒细胞接受外周苔纤维的传入。攀纤维攀纤维起源于脑干腹侧的下橄榄核,在瓣膜部水平分布于胞体层,其走向与平行纤维成直角,末梢处的终扣呈簇状分布,仅于Purkinje细胞的胞体和近端树突形成突触联系。小结:***细胞的树突树和轴突均呈水平分布,轴突投射方向无选择性;***细胞树突树与胞体由吻侧至尾侧呈显著减小趋势;3.基底部传出细胞和Ⅱ型传出细胞均为

关键词：蒲肯野细胞脑片膜片钳小脑瓣膜部弱电鱼mormyrid 细胞内标记

Toll样受体4在小鼠小脑组织中的表达情况分析

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中华神经创伤外科电子杂志 2018年第4期4卷 226-230页

作者：朱健伟李益飞王兆涛贾伟强陈晨顾应江胡蓉徐如祥西南医科大学附属中医医院神经外科四川泸州646000 陆军总医院附属八一脑科医院北京100700

目的分析Toll样受体4(TLR4)蛋白在小鼠小脑组织中的表达情况。方法选取6月龄大小的TLR4基因敲除(TLR4-/-)小鼠及其同窝对照的野生型(TLR4+/+)小鼠的小脑组织,制成冰冻切片,通过免疫荧光染色技术检测TLR4在TLR4+/+小鼠小脑冰冻切片组织... 详细信息

目的分析Toll样受体4(TLR4)蛋白在小鼠小脑组织中的表达情况。方法选取6月龄大小的TLR4基因敲除(TLR4-/-)小鼠及其同窝对照的野生型(TLR4+/+)小鼠的小脑组织,制成冰冻切片,通过免疫荧光染色技术检测TLR4在TLR4+/+小鼠小脑冰冻切片组织中的表达,并利用小脑组织特定细胞的蛋白标记Marker与其共染,TLR4-/-小鼠小脑冰冻切片作为阴性对照,最后通过激光共聚焦显微镜获取图像并确定TLR4在小脑组织中的表达。结果 TLR4高表达于钙结合蛋白阳性的小脑蒲肯野细胞中,少量表达于离子钙接头蛋白阳性的小胶质细胞中,而在性别决定区Y盒2号蛋白阳性的伯格曼胶质细胞和神经元特异核蛋白阳性的颗粒细胞中并无表达。结论 TLR4高表达于小鼠小脑蒲肯野细胞中,深入分析TLR4在蒲肯野细胞功能执行中的作用,将有助于揭示TLR4在小脑功能执行中的作用。

关键词： Toll样受体4 小脑蒲肯野细胞小胶质细胞伯格曼胶质细胞颗粒细胞