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中国现代药物应用 2024年第1期18卷 37-40页

作者：胡涛刘子龙孙礼玲北京市昌平区医院心内科 102200

目的探讨经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者的氯吡格雷相关基因多态性[细胞色素P4502C19(CYP2C19)、ATP结合盒亚家族B成员1(ABCB1)和对氧磷酶1(PON1)]的临床特点。方法 318例行PCI术后的患者,常规应用氯吡格雷联合阿司匹林抗栓治疗,采用... 详细信息

目的探讨经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者的氯吡格雷相关基因多态性[细胞色素P4502C19(CYP2C19)、ATP结合盒亚家族B成员1(ABCB1)和对氧磷酶1(PON1)]的临床特点。方法 318例行PCI术后的患者,常规应用氯吡格雷联合阿司匹林抗栓治疗,采用荧光染色原位杂交技术检测其CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17、ABCB1和PON1共5个基因位点。术后1个月用血栓弹力图筛选出氯吡格雷抵抗组和氯吡格雷正常组,比较CYP2C19相关基因发生的情况。所有患者随访6个月,记录患者的出血情况,并比较CYP2C19相关基因发生的情况。结果 318例PCI术后患者的氯吡格雷相关基因分型:CYP2C19*2基因的AA突变型10.06%, AG杂合型30.81%;CYP2C19*3基因无突变型, AG杂合型30.81%;CYP2C19*17基因无突变型, CT杂合型6.29%;ABCB1基因突变型约占9.74%, CT杂合型52.52%;PON1基因AA突变型10.06%, AG杂合型占65.41%。氯吡格雷抵抗组携带2个功能缺失(LOF)等位基因的发生率大于氯吡格雷正常组(P<0.05)。28例出血病例多为携带有功能增强(GOF)等位基因。结论从PCI术后患者的基因分型来看,氯吡格雷相关基因的杂合型和突变型较为多见,这部分患者氯吡格雷的吸收和代谢将受一定的影响,其冠状动脉血栓的风险性较高,而出血风险较低,特别对于急性冠状动脉综合征患者临床上应予重视。

关键词：经皮冠状动脉介入氯吡格雷基因多态性荧光染色原位杂交

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MTHFR C677T基因多态性在佳木斯地区健康人及复发性流产患者中的分布频率

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黑龙江医药科学 2017年第6期40卷 54-55页

作者：方芳方舟沈庆明荆洪英佳木斯大学附属第一医院药剂科黑龙江佳木斯154003

目的:探究MTHFR C677T基因在佳木斯地区健康人和复发性流产患者的基因型及等位基因的分布频率。方法:采用荧光染色原位杂交方法检测健康人与复发性流产患者的MTHFR C677T基因型。结果:健康人CC型、CT型、TT型分别为11.9%、46.6%、41.5%,... 详细信息

目的:探究MTHFR C677T基因在佳木斯地区健康人和复发性流产患者的基因型及等位基因的分布频率。方法:采用荧光染色原位杂交方法检测健康人与复发性流产患者的MTHFR C677T基因型。结果:健康人CC型、CT型、TT型分别为11.9%、46.6%、41.5%,C等位基因和T等位基因分别为35.2%和64.8%,流产患者CC型、CT型、TT型分别为24.3%、36.8%、38.9%,C等位基因和T等位基因分别为42.7%和57.3%。结论:佳木斯地区健康人和复发性流产患者的MTHFR C677T基因型及等位基因的分布频率有显著性差异。

关键词： MTHFR C677T 荧光染色原位杂交复发性流产等位基因

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基因导向治疗对β受体阻滞剂药动学、药效学影响

基因导向治疗对β受体阻滞剂药动学、药效学影响

引用

第五届全国治疗药物监测学术年会

作者：方芳雷力力方舟隋小芳杨军黑龙江省佳木斯大学附属第一医院药剂科

目的:探讨ADRB1（1165G＞C）、CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压伴心律失常的相关性,为高血压伴心律失常患者的个体化治疗提供临床依据。方法:应用荧光染色原位杂交法（Fish法）检测高血压、心律失常患者及健康人ADRB1（1165G＞... 详细信息

目的:探讨ADRB1（1165G＞C）、CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压伴心律失常的相关性,为高血压伴心律失常患者的个体化治疗提供临床依据。方法:应用荧光染色原位杂交法（Fish法）检测高血压、心律失常患者及健康人ADRB1（1165G＞C）、CYP2D6*10的基因型,用高效液相--荧光色谱法检测患者的血药浓度,对入选的94例高血压伴心律失常患者进行基因导向治疗并跟踪随访,观察基因导向治疗前后血药浓度、血压、心律的变化。结果:高血压及伴心律失常患者基因导向治疗9组基因分组中（ADRB1/CYP2D6*10）GG/CC组的收缩压及心率较基因导向治疗前无统计学意义（P＞0.05）,治疗效果不佳,建议患者更换其他药物进行治疗;（ADRB1/CYP2D6*10） CG/CC组较基因导向治疗前有统计学意义（P＜0.05）,剂量调整治疗有效;（ADRB1/CYP2D6*10） CC/CC、CG/CT、GG/CT、GG/TT基因型不需改变剂量;（ADRB1/CYP2D6*10） CC/CT、CC/TT、CG/TT组的收缩压及心率较基因导向治疗前均无差异,无统计学意义（P＞0.05）,且血药浓度较基因导向治疗前有统计学差异（P＜0.05）,减少剂量可保证疗效的同时减少不良反应的发生。结论:基因导向治疗对β受体阻滞剂的个体化治疗有临床意义。

关键词：美托洛尔基因多态性基因导向治疗荧光染色原位杂交

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ADRB1、CYP2D6*10基因多态性对美托洛尔药动学、药效学的影响

ADRB1、CYP2D6*10基因多态性对美托洛尔药动学、药效学的影响

引用

2015年中国药学大会暨第十五届中国药师周

作者：方芳隋小芳方舟荆洪英杨军太史婧华佳木斯大学附属第一医院

目的探讨ADRB1（1165G＞C）、CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压伴心律失常的相关性,为高血压伴心律失常患者的个体化治疗提供临床依据。方法应用荧光染色原位杂交法（Fish法）检测高血压、心律失常患者及健康人ADRB1（1165G＞C... 详细信息

目的探讨ADRB1（1165G＞C）、CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压伴心律失常的相关性,为高血压伴心律失常患者的个体化治疗提供临床依据。方法应用荧光染色原位杂交法（Fish法）检测高血压、心律失常患者及健康人ADRB1（1165G＞C）、CYP2D6*10的基因型,用高效液相--荧光色谱法检测患者的血药浓度,对入选的94例高血压伴心律失常患者进行基因导向治疗并跟踪随访,观察基因导向治疗前后血药浓度、血压、心律的变化。结果高血压及伴心律失常患者基因导向治疗9组基因分组中（ADRB1/CYP2D6*10）GG/CC组的收缩压及心率较基因导向治疗前无统计学意义（P＞0.05）,治疗效果不佳,建议患者更换其他药物进行治疗;（ADRB1/CYP2D6*10）CG/CC组较基因导向治疗前有统计学意义（P＜0.05）,剂量调整治疗有效;（ADRB1/CYP2D6*10）CC/CC、CG/CT、GG/CT、GG/TT基因型不需改变剂量;（ADRB1/CYP2D6*10）CC/CT、CC/TT、CG/TT组的收缩压及心率较基因导向治疗前均无差异,无统计学意义（P＞0.05）,且血药浓度较基因导向治疗前有统计学差异（P＜0.05）,减少剂量可保证疗效的同时减少不良反应的发生。结论基因导向治疗对美托洛尔的个体化治疗有临床意义。

关键词：美托洛尔基因多态性基因导向治疗荧光染色原位杂交

来源： cnki会议评论

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