检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苹果茎沟病毒柑橘碎叶株系的分布与序列分析

植物保护学报 2023年第5期50卷 1318-1326页

作者：高海馨陈香玲乔兴华廖慧红周常勇周彦西部(重庆)科学城种质创制大科学中心重庆400000 西南大学柑桔研究所国家柑桔工程技术研究中心重庆400712 广西农业科学院园艺研究所南宁530007 重庆市万州区植物保护与果树技术推广站万州404199

为明确苹果茎沟病毒(apple stem grooving virus,ASGV)柑橘碎叶株系(citrus tatter leaf virus,CTLV)在中国柑橘产区的发生分布及其分子特性,于2017—2021年对我国12个柑橘主产区开展系统调查,并采用多重比对以及系统发育分析法对CTLV... 详细信息

为明确苹果茎沟病毒(apple stem grooving virus,ASGV)柑橘碎叶株系(citrus tatter leaf virus,CTLV)在中国柑橘产区的发生分布及其分子特性,于2017—2021年对我国12个柑橘主产区开展系统调查,并采用多重比对以及系统发育分析法对CTLV的全序列进行分析。结果表明,从12个柑橘主产区采集的2012份疑似样品中检测出413份感CTLV阳性样品。除陕西省外,其余11个柑橘主产区样品中均检测出CTLV,并且柚类样品中CTLV的检出率最高,达到32.31%。对分离获得的22株CTLV毒株和已知的7株CTLV以及5株ASGV毒株进行全序列分析,发现所有34株毒株的核苷酸序列相似性为78.6%~99.8%,且CTLV序列的保守性较高。此外,与其他4株ASGV毒株相比,本研究中22株CTLV毒株与ASGV-MK毒株(GenBank登录号为MZ127820.1)具有更近的亲缘关系。推测CTLV中国毒株间的亲缘关系可能与其采样地和寄主品种有关。

关键词：苹果茎沟病毒柑橘碎叶株系检测序列分析系统进化分析

苹果茎沟病毒吉林沙果分离物全基因组序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

园艺学报 2018年第4期45卷 641-649页

作者：李正男张双纳张尊平范旭东任芳胡国君董雅凤中国农业科学院果树研究所国家落叶果树脱毒中心辽宁兴城125100

通过RT-PCR结合RACE技术扩增到苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)吉林沙果分离物(ASGV-JLSG)全长基因组(登录号:FM616381),共含有6 496个核苷酸(nt),编码两个彼此重叠的开放阅读框(Open reading frame,ORF)。ORF1(37~6 354 nt)编码1个241 k D的多聚蛋白,含有甲基转移酶(Methyltransferase)、木瓜蛋白酶(Papain-like-protease)、解旋酶(Nucleotide triphosphate-binding helicase)、RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase)和C端的外壳蛋白(Coat protein,CP)等结构域。ORF2(4 788~5 750 nt)编码1个36 kD的运动蛋白(Movement protein,MP)。ASGV-JLSG分离物与Gen Bank公布的29个ASGV分离物全基因核苷酸序列一致性为79.20%~86.60%。系统发育分析结果表明,30个ASGV分离物分成2个组,分离物间没有表现出寄主专一性和地理分布规律。重组分析发现,ASGV-JLSG分离物是苹果茎沟病毒黄花梨分离物(ASGV-HH,JN701424)和柑橘碎叶病毒满头红分离物(CTLV-MTHK,C588948)的重组体。本研究中获得的ASGV-JLSG分离物基因组是来源于中国东北地区的首个ASGV基因组序列。

关键词：苹果苹果茎沟病毒基因组系统发育一致性重组

苹果茎沟病毒陕西分离物基因组序列与生物学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

干旱区资源与环境 2020年第9期34卷 151-156页

作者：马强孙平平鞠明岫张磊李小燕李正男内蒙古农业大学园艺与植物保护学院呼和浩特010018

苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)是苹果上最主要的病毒病害之一。本研究在陕西省咸阳市武功镇的‘秦冠’病树叶片样品中检测到了ASGV,将其命名为苹果茎沟病毒咸阳(ASGV-XY)分离物。通过RT-PCR结合RACE的方法,克隆了ASGV-X... 详细信息

苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)是苹果上最主要的病毒病害之一。本研究在陕西省咸阳市武功镇的‘秦冠’病树叶片样品中检测到了ASGV,将其命名为苹果茎沟病毒咸阳(ASGV-XY)分离物。通过RT-PCR结合RACE的方法,克隆了ASGV-XY的全长基因组。序列核酸一致性分析表明,ASGV-XY与已知的其他ASGV分离物具有较低的核酸一致性;系统发育分析证明,ASGV-XY与其他的ASGV分离物相比,处于独特的分类地位;ASGV-XY可以侵染苋色藜、昆诺藜、西方烟、心叶烟、芸豆等草本寄主。该结果丰富了ASGV的遗传多样性,对防治病毒病害具有重要指导意义。

关键词：苹果茎沟病毒抗血清全基因组草本寄主木本寄主

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苹果茎沟病毒的提纯和检测

微生物学报 1997年第4期37卷 258-264页

作者：王小凤黄谊王文慧刘骏中国科学院微生物研究所北京100080 河南农业大学郑州450002

用生物学和血清学方法从苹果分离鉴定出苹果茎沟病毒G-2和TC-3分离物,采用皂土澄清、15％蔗糖垫超离心、10％～40％蔗糖梯度离心等步骤,获得提纯的病毒样品,紫外吸收比值A_(260/280)为1.15。13％SDS-PAGE法测定的病毒外壳蛋白分子量为31... 详细信息

用生物学和血清学方法从苹果分离鉴定出苹果茎沟病毒G-2和TC-3分离物,采用皂土澄清、15％蔗糖垫超离心、10％～40％蔗糖梯度离心等步骤,获得提纯的病毒样品,紫外吸收比值A_(260/280)为1.15。13％SDS-PAGE法测定的病毒外壳蛋白分子量为31000。用提纯的苹果茎沟病毒G-2分离物制备的兔抗血清,PTA-ELISA测定的效价为1/64000,特异性强。用PAS-ELISA可成功地检测出苹果茎沟病毒,此外还试验了DAS-ELISA,并证明其检测苹果茎沟病毒的效果与PAS-ELISA一致。

关键词：植物病毒苹果茎沟病毒提纯检测苹果病害

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苹果茎沟病毒的分离纯化及血清学检测

中国农业科学 1997年第5期30卷 7-13页

作者：洪霓王国平于济民董雅凤张尊平魏梅生中国农业科学院果树研究所农业部植物检疫试验所

从苹果样品中分离到苹果茎沟病毒（ＡＳＧＶ），汁液摩擦接种该病毒可侵染昆诺藜（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍｑｕｉｎｏａ）、苋色藜（Ｃ．ａｍａｒａｎｔｉｃｏｌｏｒ）、心叶烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａｇｌｕｔｉｎｏｓａ）、灰藜（Ｃ．ｎ... 详细信息

从苹果样品中分离到苹果茎沟病毒（ＡＳＧＶ），汁液摩擦接种该病毒可侵染昆诺藜（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍｑｕｉｎｏａ）、苋色藜（Ｃ．ａｍａｒａｎｔｉｃｏｌｏｒ）、心叶烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａｇｌｕｔｉｎｏｓａ）、灰藜（Ｃ．ｎｉｕｒａｌｅ）、菜豆（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓ＂ｐｉｎｔｏ＂）和西方烟（Ｎ．ａｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ＂３７Ｂ＂）。在昆诺藜叶片汁液中，该病毒体外存活期为３ｄ左右（２５℃），热钝化点６０～６５℃（１０ｍｉｎ），稀释限点１０－４。提纯病毒在－２０℃下，存活期为６个月以上。提纯病毒液Ａ２６０／Ａ２８０＝１．１８。病毒粒子呈线状，大小为６２０～６８０ｎｍ×１１～１２ｎｍ。衣壳蛋白分子量为３１．０ｋＤ。用提纯病毒免疫大耳白兔，所获抗血清用于检测提纯病毒样品和感染ＡＳＧＶ的昆诺藜叶片，其效价毛细管微量沉淀反应法为１∶５１２，酶联免疫吸附法为１∶１０４以上。用该抗血清可检测出感染ＡＳＧＶ的苹果试管苗和田间生长植株叶片。

关键词：苹果茎沟病毒纯化抗血清制备检测

苹果茎沟病毒梨分离物外壳蛋白基因的克隆和序列分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

植物病理学报 2006年第1期36卷 62-67页

作者：郑银英洪霓王国平胡红菊华中农业大学植物科学技术学院国家果树脱毒种质资源室内保存中心武汉430070 湖北省农科院果茶桑蚕研究所

选取生物学和血清学特性存在较大差异的苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)梨分离物P-6-1-17、P-4- 1-69、P-L2和P-D-21,采用RT-PCR法对3’端进行扩增,所获扩增片段经序列测定,全长分别为1089 nt(P-6-1-17、P-L2)和 1069 nt(P-4-1-69、P-D-21)。4个分离物的CP基因均由714 nt组成,其核苷酸和推导编码蛋白氨基酸序列同源性分别为 89．8％-96．4％和94．9％-97．9％。将我国4个分离物的CP基因与已报道ASGV分离物及分子变种进行序列同源性比较和系统进化树分析,结果表明我国ASGV分离物至少可分为2个组群,其中生物学表现明显不同于其它分离物的P-L2, 其CP基因核苷酸序列显示较大的变异。

关键词：苹果茎沟病毒梨分离物 CP基因序列分析变异

苹果茎沟病毒部分分离物的生物学特性与分子鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物保护学报 2005年第3期32卷 266-270页

作者：郑银英王国平洪霓华中农业大学植物科学技术学院武汉430070

通过昆诺藜接种鉴定和 ELISA 检测,从梨和苹果上分离获得苹果茎沟病毒(Apple stem groo-ving virus,ASGV)23个分离物。采用 TC-RT-PCR 对这些分离物进行扩增,均获得特异的扩增片段,PCR 产物经5%PAGE 电泳,出现大小约500、530和600bp 的... 详细信息

通过昆诺藜接种鉴定和 ELISA 检测,从梨和苹果上分离获得苹果茎沟病毒(Apple stem groo-ving virus,ASGV)23个分离物。采用 TC-RT-PCR 对这些分离物进行扩增,均获得特异的扩增片段,PCR 产物经5%PAGE 电泳,出现大小约500、530和600bp 的3种迁移率不同的泳动带型。根据PCR 产物电泳迁移率的差异,选取3个来源于梨的分离物 P-L4、P-6-1-17和 P-3-2-67的 PCR 产物进行克隆与序列测定。经 BLAST 搜索,3个分离物的扩增片段与苹果分离物 P-209的 CP 基因3′端核苷酸序列同源性分别为92.2%、90.4%和88.4%。3个分离物间的核苷酸序列也有较大差异,P-L4/P-6-1-17为95.5%、P-L4/P-3-2-67为90.4%、P-6-1-17/P-3-2-67为88.6%。

关键词：苹果茎沟病毒酶联免疫吸附反应试管捕捉反转录-聚合酶链式反应序列测定分离物生物学特性分子鉴定 PCR产物 PAGE电泳 ELISA检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苹果茎沟病毒研究进展

果树学报 2008年第5期25卷 714-720页

作者：郭立新向本春朱水芳陈文炳缪婷玉福建出入境检验检疫局福州350001 新疆石河子大学农学院植物病理教研室新疆石河子832003 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所北京100029

苹果茎沟病毒在仁果类果树上的感染较普遍,且一般不产生明显症状,给生产带来严重损失。对于该病毒病害,较为可行的控制措施是实行检疫控制其扩展和培育与栽培无病毒苗木。较为系统地综述了国内外苹果茎沟病毒的分布与危害、生物学特性... 详细信息

苹果茎沟病毒在仁果类果树上的感染较普遍,且一般不产生明显症状,给生产带来严重损失。对于该病毒病害,较为可行的控制措施是实行检疫控制其扩展和培育与栽培无病毒苗木。较为系统地综述了国内外苹果茎沟病毒的分布与危害、生物学特性、基因组结构与序列分析及检测方法等方面的研究进展。

关键词：苹果茎沟病毒基因组结构序列检测方法

苹果茎沟病毒的RT-PCR检测及其在我国苹果产区的分布

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河北农业大学学报 2012年第4期35卷 58-64页

作者：冀志蕊赵绪生王树桐胡同乐杨军玉王亚南曹克强河北农业大学植物保护学院河北保定071001 河北农业大学国际合作处河北保定071001

为开发苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)田间样本RT-PCR检测方法以及揭示我国AS-GV的发生情况,本研究以染病的苹果组培苗为试材,对ASGV RT-PCR检测方法进行了优化并利用优化的检测体系对我国苹果产区ASGV的发生情况进行了... 详细信息

为开发苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)田间样本RT-PCR检测方法以及揭示我国AS-GV的发生情况,本研究以染病的苹果组培苗为试材,对ASGV RT-PCR检测方法进行了优化并利用优化的检测体系对我国苹果产区ASGV的发生情况进行了检测。结果表明:引物ASGVS特异性最好,优化的RT-PCR检测体系能够在4,7和11月份检测果树树皮组织的带毒情况,灵敏度达到能够检测2.5×10-2μg新鲜样本,适于苹果ASGV田间样本检测。通过对我国苹果产区ASGV的检测发现,被检测的13个省(市/区)苹果上几乎都有ASGV发生,只有甘肃省泾川样本未检测到该病毒,采集的327个样本带毒率达73.7%。

关键词：苹果茎沟病毒 RT-PCR 体系优化分布