检索结果-南通市图书馆

血清及腹水肿瘤标志物对良恶性腹水的鉴别诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华中科技大学学报（医学版） 2014年第1期43卷 98-101页

作者：窦倩商海涛叶进徐可树侯晓华宋宇虎刘芳华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液内科武汉430022

目的评价血清及腹水肿瘤标志物对良恶性腹水的诊断价值。方法回顾性分析435例患者临床资料,检测血清、腹水肿瘤标志物,并绘制肿瘤标志物受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)。结果设定肿瘤标志物的临界值... 详细信息

目的评价血清及腹水肿瘤标志物对良恶性腹水的诊断价值。方法回顾性分析435例患者临床资料,检测血清、腹水肿瘤标志物,并绘制肿瘤标志物受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)。结果设定肿瘤标志物的临界值,恶性腹水组癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA15-3高于临界值的患者比例明显高于良性腹水组(均P腹水CA12-5无明显差异;腹水肿瘤标志物的诊断效能优于血清肿瘤标志物,其中腹水CEA诊断价值最高;与单一肿瘤标志物相比,联合检测腹水肿瘤标志物(CEA+CA19-9+CA15-3)其诊断价值更高。结论联合检测CEA、CA19-9、CA15-3对于良、恶性腹水的鉴别诊断有重要的价值,尤其是腹水中肿瘤标志物,使用ROC曲线可以更客观地评价其诊断价值。

关键词：恶性腹水良性腹水鉴别诊断肿瘤标志物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

利用免疫磁珠定向富集检测腹水脱落细胞

中华消化杂志 2012年第1期32卷 56-58页

作者：岳巧艳袁捷南京医科大学附属南京第一医院感染科 210006 南京医科大学附属南京第一医院消化科 210006

腹水按病因可分为良性腹水和恶性腹水，恶性腹水可起源于肝脏、胆囊、胰腺、胃肠道、肾脏、卵巢、子宫等腹腔脏器，明确诊断其来源十分困难。目前临床上除积极寻找原发灶外，主要采用2种方法进行渗出性腹水的鉴别诊断：

关键词：腹水脱落细胞免疫磁珠检测富集恶性腹水鉴别诊断渗出性腹水良性腹水

联合检测血清及腹水中的肿瘤指标对腹水性质鉴别诊断的价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南通大学学报（医学版） 2020年第6期40卷 495-498页

作者：彭超男刘肇修江枫鲍柏军徐伟松倪润洲肖明兵南通大学附属医院消化内科南通226001 江苏省南通市第二人民医院消化内科南通大学附属医院临床医学研究中心

目的:分析血清及腹水癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖链抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)及糖链抗原-125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平在良、恶性腹水鉴别诊断中的应用价值。方法:选择良性腹水患者67例,恶性腹水患者44例,回顾性研究患者血清及腹水中CEA、CA19-9及CA125的水平,通过绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线),分析这些肿瘤指标对腹水良、恶性的鉴别诊断价值及最佳截点、灵敏度、特异度和准确度,并进一步探讨联合检测对腹水鉴别诊断的价值。结果:患者血清中的CEA和CA125水平在良、恶性腹水两组间差异均无统计学意义(均P>0.05),但血清中CA19-9水平在恶性腹水组中明显高于良性腹水组(P腹水中的CEA、CA19-9及CA125水平在恶性腹水组中均明显高于良性腹水组(均P腹水CEA分别与血清CA19-9或腹水CA19-9联合检测可以大大提高对恶性腹水诊断的灵敏度,且保持较好的诊断特异度及准确度。结论:血清CEA和CA125对良、恶性腹水无鉴别诊断价值;血清CA19-9和腹水CEA、CA19-9及CA125对良、恶性腹水有鉴别诊断价值;联合检测血清及腹水的肿瘤指标,可提高对恶性腹水的诊断与价值。

关键词：良性腹水恶性腹水肿瘤指标血清

腹水脱落细胞中肝素酶的表达对良恶性腹水鉴别诊断的价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肝脏病杂志 2005年第5期13卷 390-391页

作者：蔡永国房殿春杨仕明罗元辉陈陵杨孟华王东旭第三军医大学西南医院全军消化专科中心重庆400038

肝素酶是近年来发现的能够降解基底膜及细胞外基质的关键酶,具有促进肿瘤细胞向周围组织间隙侵袭的作用.我们前期研究表明,肝素酶在胃癌组织中高表达,能够促进胃癌的血管生成、浸润与转移,是胃癌患者预后不良的一个指标[1].在腹水脱落... 详细信息

肝素酶是近年来发现的能够降解基底膜及细胞外基质的关键酶,具有促进肿瘤细胞向周围组织间隙侵袭的作用.我们前期研究表明,肝素酶在胃癌组织中高表达,能够促进胃癌的血管生成、浸润与转移,是胃癌患者预后不良的一个指标[1].在腹水脱落细胞中肝素酶是否表达,能否用于鉴别腹水的性质鲜见报道.我们采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝素酶在腹水脱落细胞中的表达,探讨肝素酶在良恶性腹水鉴别诊断中的意义.

关键词：腹水脱落细胞肝素酶基因表达恶性腹水良性腹水胃癌组织

全身和腹水氧化抗氧化水平对良恶性腹水的鉴别诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国综合临床 2016年第1期32卷 -页

作者：金伟王斌周树龙刘鹏董涛赵存新 262500 山东省潍坊市益都中心医院消化内科

目的探讨全身和腹水氧化抗氧化水平对良、恶性腹水鉴别诊断的价值.方法选取2012年12月至2013年11月潍坊市益都中心医院就诊的门诊及住院的恶性腹水患者35例为恶性腹水组,选取同期就诊的良性腹水患者35例为良性腹水组.应用离子还原法... 详细信息

目的探讨全身和腹水氧化抗氧化水平对良、恶性腹水鉴别诊断的价值.方法选取2012年12月至2013年11月潍坊市益都中心医院就诊的门诊及住院的恶性腹水患者35例为恶性腹水组,选取同期就诊的良性腹水患者35例为良性腹水组.应用离子还原法检测恶性腹水组腹水及两组血浆总抗氧化能力(T-AOC)浓度;应用硫代巴比妥酸比色法检测两组血浆丙二醛(MDA)的含量;用Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMCs)和腹水中肿瘤相关淋巴细胞(TALS),并应用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测外周血单个核细胞和腹水中肿瘤相关淋巴细胞的DNA损伤情况,以拖尾率来表示.分析上述指标对良、恶性腹水的诊断价值.结果 (1)差异性分析:恶性腹水组血浆T-AOC水平(9.26±1.88) mmol/L明显低于良性腹水组(11.26±1.78) mmol/L,差异有统计学意义(t=16.520,P=0.000);恶性腹水组腹水T-AOC水平(6.59±1.38) mmol/L明显低于自身血浆(9.22±1.86) mmol/L,差异有统计学意义(t=13.869,P=0.000);恶性腹水组血浆MDA水平(6.26±1.83) nmol/L明显高于良性腹水组(3.26±1.12) nmoL/L,差异有统计学意义(t=18.267,P=0.000);恶性腹水组外周PBMCs的拖尾率(17.9±6.7)％明显高于良性腹水组拖尾率(9.6±5.3)％,差异有统计学意义(P＜0.01);恶性腹水组TALS的拖尾率(442.6±10.8)％明显高于自身PBMCs拖尾率(17.2±6.1)％,差异有统计学意义(P＜0.01).(2)相关性分析:恶性腹水组血浆T-AOC与MDA呈负相关(r=-0.518,P＜0.01);腹水T-AOC与TALS拖尾率呈负相关(r=-0.566,P＜0.01);血浆T-AOC与PBMCs拖尾率呈负相关(r=-0.472,P＜0.01),血浆MDA与PBMCs拖尾率呈正相关(r=0.476,P＜0.05).结论恶性腹水组全身及腹水均存在氧化应激,以腹水氧化应激更加明显,检测全身和腹水氧化抗氧化水平可提高诊断恶性腹水的敏感性和准确性.

关键词：良性腹水恶性腹水氧化应激总抗氧化能力丙二醛 DNA损伤

肿瘤标志物联合检测对良、恶性腹水的诊断价值

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

大连医科大学学报 2008年第6期30卷 559-561页

作者：李春艳刘丽娜大连医科大学附属第一医院消化内科辽宁大连116011

[目的]探讨联合检测血清肿瘤标志物对良、恶性腹水的诊断价值。[方法]检测28例肝硬化腹水患者,36例消化系肿瘤伴有腹水患者,及11例结核性腹膜炎患者三组病例的血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA199)、癌抗原(CA125)水平。... 详细信息

[目的]探讨联合检测血清肿瘤标志物对良、恶性腹水的诊断价值。[方法]检测28例肝硬化腹水患者,36例消化系肿瘤伴有腹水患者,及11例结核性腹膜炎患者三组病例的血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA199)、癌抗原(CA125)水平。[结果]消化系肿瘤患者血清AFP、CEA水平及阳性率高于另两组,肝硬化组和消化系肿瘤组血清CA 199均高于结核性腹膜炎组,CA125水平三组差异无统计学意义。恶性腹水组除CA125升高外,同时有AFP、CEA、CA199至少1项异常升高者占23例。联合检测AFP、CEA、CA199的特异性、敏感性提高。[结论]联合检测有利于良、恶性腹水的鉴别。血清CA125的单项升高提示良性而非恶性腹水。

关键词：肿瘤标志物良性腹水恶性腹水诊断

血清及腹水肿瘤标志物对良恶性腹水的鉴别诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国社区医师 2015年第31期31卷 79-80页

作者：林胜四川省资阳市第一人民医院检验科 641300

目的:分析血清及腹水肿瘤标志物在良恶性腹水的诊断中的临床价值。方法:收治腹水患者115例,检测血清及腹水中的肿瘤标志物水平,评估其在良恶性腹水诊断中的临床意义。结果:恶性腹水组的癌胚抗原指标、CA15-3和CA19-9浓度高于临界值的比... 详细信息

目的:分析血清及腹水肿瘤标志物在良恶性腹水的诊断中的临床价值。方法:收治腹水患者115例,检测血清及腹水中的肿瘤标志物水平,评估其在良恶性腹水诊断中的临床意义。结果:恶性腹水组的癌胚抗原指标、CA15-3和CA19-9浓度高于临界值的比率显著高于良性腹水组(P腹水中的肿瘤标志物明显高于血清;腹水中的肿瘤标志物CIA15-3、CA19-9以及CEA三者联合检测所具有的诊断价值更高。结论:在鉴别诊断良性与恶性腹水中,将肿瘤标志物CIA15-3、CA19-9以及CEA三者联合检测具有重要的临床价值,尤其是来源为腹水者。

关键词：良性腹水恶性腹水肿瘤标志物鉴别诊断

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肝素酶表达鉴别良、恶性腹水无价值

世界华人消化杂志 2005年第9期13卷 1111-1114页

作者：蔡永国房殿春杨仕明罗元辉陈陵王东旭中国人民解放军第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心重庆市400038

目的:研究腹水脱落细胞及腹膜活检标本中肝素酶的表达,探讨肝素酶用于鉴别良、恶性腹水的可行性.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测47例腹水脱落细胞中肝素酶mRNA的表达,同时利用免疫组织化学法检测肝素酶蛋白在36例腹膜活检... 详细信息

目的:研究腹水脱落细胞及腹膜活检标本中肝素酶的表达,探讨肝素酶用于鉴别良、恶性腹水的可行性.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测47例腹水脱落细胞中肝素酶mRNA的表达,同时利用免疫组织化学法检测肝素酶蛋白在36例腹膜活检标本中的表达,与相关的临床资料进行分析.结果:肝素酶mRNA在良、恶性腹水脱落细胞中的表达无明显差异(P>0.05).在腹膜活检标本中,肝素酶蛋白不仅存在于腹膜癌细胞中,在结核性腹膜炎上皮样细胞、郎格罕巨细胞、淋巴细胞中及异位的子宫内膜细胞及其间质细胞中均有表达;免疫组织化学法检测腹膜组织中,良、恶性腹水组之间的肝素酶阳性率亦无显著性差异(P>0.05).结论:肝素酶在良性腹水中的高表达可能与腹水脱落细胞中的炎性细胞增高有关.腹水脱落细胞中肝素酶mRNA的表达不能用于良恶性腹水的鉴别.

关键词：鉴别肝素酶mRNA 腹水脱落细胞逆转录-聚合酶链反应免疫组织化学法酶表达价值活检标本结核性腹膜炎子宫内膜细胞上皮样细胞良恶性腹水显著性差异 PCR) 临床资料腹膜组织间质细胞淋巴细胞炎性细胞良性腹水

基质金属蛋白酶-2,-9及铁蛋白对鉴别良恶性腹水的意义

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

世界华人消化杂志 2005年第7期13卷 927-928页

作者：韩明子范玉晶王双双哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科黑龙江省哈尔滨市150086

目的:检测良恶性腹水中MMP-2,MMP-9及SF的含量.为鉴别良恶性腹水提供科学依据.方法:收集腹水患者37例,其中肝硬化腹水12例,结核性腹膜炎腹水13例,消化系恶性肿瘤腹水12例.采用ELISA法分别检测腹水中MMP-2,MMP-9及SF的含量.结果:消化系... 详细信息

目的:检测良恶性腹水中MMP-2,MMP-9及SF的含量.为鉴别良恶性腹水提供科学依据.方法:收集腹水患者37例,其中肝硬化腹水12例,结核性腹膜炎腹水13例,消化系恶性肿瘤腹水12例.采用ELISA法分别检测腹水中MMP-2,MMP-9及SF的含量.结果:消化系恶性肿瘤组中MMP-2,SF含量依次为(161.85±85.88)μg/L,(458.47±47.05)μg/L,明显高于肝硬化组[(93.00±31.69)μg/L,(188.80±148.35)μg/L]和结核性腹膜炎组[(107.11±38.70)μg/L,(218.16±30.88)μg/L],(P腹水、消化系恶性肿瘤腹水、结核性腹膜炎腹水中依次升高,分别为(9.02±2.18)μg/L、(18.36±8.26)μg/L、(48.90±16.37)μg/L.结论:MMP-2,SF在恶性腹水中的表达量明显高于良性腹水组,MMP-9在结核性腹膜炎腹水中明显升高.因此MMP-2,MMP-9及SF可作为良恶性腹水的鉴别指标.

关键词：良恶性腹水基质金属蛋白酶-2 消化系恶性肿瘤结核性腹膜炎铁蛋白 MMP-2 MMP-9 肝硬化腹水 ELISA法科学依据 0.05 良性腹水鉴别指标 SF 含量表达量检测升高