检索结果-南通市图书馆

自稳定沉淀聚合法制备交联(α-甲基苯乙烯-马来酸酐)共聚物微粒的研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京化工大学学报（自然科学版） 2014年第5期41卷 70-75页

作者：陈铖何剑邓建元杨万泰北京化工大学材料科学与工程学院北京100029

采用自稳定沉淀聚合方法制备了交联(α-甲基苯乙烯-马来酸酐)共聚物(PAMSM)微球,探讨了交联剂种类、交联剂用量对所得交联聚合物粒子形貌、粒径、粒径分布及热力学性能的影响。结果表明,以二乙烯基苯(DVB)为交联剂所制得的聚合物微球的... 详细信息

采用自稳定沉淀聚合方法制备了交联(α-甲基苯乙烯-马来酸酐)共聚物(PAMSM)微球,探讨了交联剂种类、交联剂用量对所得交联聚合物粒子形貌、粒径、粒径分布及热力学性能的影响。结果表明,以二乙烯基苯(DVB)为交联剂所制得的聚合物微球的粒径、粒径分布及形貌随二乙烯基苯用量的增加变化不大,而以乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂微球的粒径则随交联剂用量的增多而增大,在较高交联剂用量条件下粒径分布变宽。微球的交联程度可以通过交联剂用量的变化进行调控。对交联PAMSM产物的热性能分析发现,交联剂可以提高PAMSM的玻璃化转变温度,且提高的程度与交联剂在分子链中的化学结构有关,而交联剂对PAMSM热稳定性能的影响不明显。

关键词：自稳定沉淀聚合交联剂 α-甲基苯乙烯马来酸酐热性能

自稳定沉淀聚合制备汽油烯烃共聚物及功能化研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备汽油烯烃共聚物及功能化研究

作者：林秀怡北京化工大学

学位级别：硕士

随着我国车用汽油标准日趋严格,降低汽油中烯烃含量势在必行,常规炼化技术虽然能够改善汽油质量,但存在烯烃资源利用率低的问题。为提高烯烃附加价值,本文直接以汽油废弃烯烃和马来酸酐(MAH)为原料,采用绿色高效的自稳定沉淀聚合(2SP)... 详细信息

随着我国车用汽油标准日趋严格,降低汽油中烯烃含量势在必行,常规炼化技术虽然能够改善汽油质量,但存在烯烃资源利用率低的问题。为提高烯烃附加价值,本文直接以汽油废弃烯烃和马来酸酐(MAH)为原料,采用绿色高效的自稳定沉淀聚合(2SP)制备出酸酐功能化共聚物,在改善汽油质量的同时实现汽油中混合烯烃的资源化利用。酸酐基团具有较高的反应活性,本文进一步通过化学反应,将汽油烯烃-MAH共聚物进行酰亚胺化和N-羟甲基化改性,成功制备出活性羟甲基修饰的功能性共聚物,并优化出最佳反应条件。主要研究内容如下:1、由于汽油中混合烯烃组成复杂,不利于高值化改性定量研究,以1-戊烯为模型单体,通过2SP聚合制备出微球产率为61.4%,共聚物中酰亚胺结构单元质量分数为73.2%的1-戊烯-马来酰亚胺模型共聚物(PPMI),并进一步考察了PPMI浓度,甲醛/酰亚胺摩尔比,碱催化剂用量,温度对PPMI共聚物N-羟甲基化反应的影响,优化出最佳改性条件。结果显示当PPMI浓度为10 wt%,碱催化剂用量为0.1 wt%,甲醛/酰亚胺摩尔比为1/1,40°C下反应2 h时,所制得的改性产物的N-羟甲基化程度较高。2、以汽油中混合烯烃为原料,采用2SP聚合制备出汽油烯烃-MAH共聚物微球(POMs),系统研究了不同混合溶剂对制备线型POMs共聚物微球产率,单体转化率,微球形貌,粒径的影响,结果显示乙酸乙酯/环己烷混合溶剂是2SP聚合制备POMs微球最适合的反应介质。当反应介质中EA质量百分比为60.0 wt%时,所制备的POMs微球形貌规则,表面光滑,尺寸均一,数均粒径约为1300 nm,多分散系数为1.02。3、采用2SP聚合制备汽油烯烃-MAH交联共聚物微球(POMBs),将POMs和POMBs微球用氨气处理后160°C加热12 h,制得酰亚胺化改性的POMI和POMIBs,采用上述最佳改性条件进行N-羟甲基化改性,制备出侧基中含有大量活性羟甲基的POMI-N-CHOH和活性羟甲基表面修饰的交联微球POMIBs@N-CHOH,其中POMIBs@N-CHOH功能化交联微球保持原有球形形貌,粒子粒径为792 nm。

关键词：汽油马来酸酐自稳定沉淀聚合酰亚胺化 N-羟甲基化

自稳定沉淀聚合制备聚（4-乙烯基吡啶）微粒子的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备聚（4-乙烯基吡啶）微粒子的研究

作者：王剑北京化工大学

学位级别：硕士

采用自稳定沉淀聚合法分别制备了单分散球形、串列粒子型两种不同形貌的聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)亚微米级粒子。研究了反应介质、反应温度、单体浓度、引发剂浓度、反应时间对自稳定沉淀聚合所得聚合物粒子的形貌、尺寸的影响。研究了影... 详细信息

采用自稳定沉淀聚合法分别制备了单分散球形、串列粒子型两种不同形貌的聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)亚微米级粒子。研究了反应介质、反应温度、单体浓度、引发剂浓度、反应时间对自稳定沉淀聚合所得聚合物粒子的形貌、尺寸的影响。研究了影响P4VP微球的单分散性的一系列因素,通过改变反应介质组分的组成,研究了其对单分散性微球的尺寸和形貌的影响。通过对反应温度、单体浓度以及引发剂浓度等因素的探索,研究了单分散P4VP微球的粒径、粒径分布以及收率等的变化规律;通过在不同反应时间下的聚合实验,探究了单分散P4VP微球在单一溶剂介质中的增长历程,并探索了单分散球形粒子的形成机理,结果显示聚合反应的时间-转化率曲线具有较明显的沉淀聚合动力学特征。探究形成P4VP串列型粒子的一系列因素,结果表明选择混合溶剂作为反应介质是自稳定沉淀聚合制备串列型P4VP聚合物粒子的重要条件。在制得串列型P4VP粒子的基础上,分别研究了通过控制单体浓度、引发剂浓度、反应温度对P4VP聚合物的串列形貌及其粒径尺寸的影响;通过在不同反应时间下的实验,探索了串列型P4VP粒子在混合溶剂介质中的成长历程,同时探索了串列型粒子的形成机理。

关键词：自稳定沉淀聚合聚(4-乙烯基吡啶) 单分散微球串列型粒子

自稳定沉淀聚合制备α-甲基苯乙烯—马来酸酐共聚物微球及其再引发性能的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备α-甲基苯乙烯—马来酸酐共聚物微球及其再引...

作者：陈铖北京化工大学

学位级别：硕士

以α-甲基苯乙烯(AMS)与马来酸酐(MAH)为共聚单体,采用自稳定沉淀聚合方法,合成了α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物微球。探讨了反应介质、单体浓度、引发剂用量、单体配比和反应温度对自稳定沉淀聚合所得共聚物微球形貌、粒径及粒径分布... 详细信息

以α-甲基苯乙烯(AMS)与马来酸酐(MAH)为共聚单体,采用自稳定沉淀聚合方法,合成了α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物微球。探讨了反应介质、单体浓度、引发剂用量、单体配比和反应温度对自稳定沉淀聚合所得共聚物微球形貌、粒径及粒径分布的影响,制备了不同形貌和尺寸的单分散共聚物微球,同时探讨了自稳定沉淀聚合制备单分散α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物微球的反应动力学。以二乙烯基苯(DVB)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联剂制备了交联α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物微球,探讨了不同交联剂加入量对微球形貌、尺寸及尺寸分布的影响。本论文同时制备了串列型和核壳型聚合物粒子,探讨了串列型和核壳型聚合物粒子形貌及尺寸的影响因素。以自稳定沉淀聚合所得的聚合物为引发剂进行了自由基聚合反应,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为再引发单体探索了共聚物用量、反应温度、反应介质和时间对再引发反应的影响,结果表明α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物可以在适当条件下引发MMA的自由基聚合反应,并且得到了聚合反应中聚合物分子量和聚合产率的变化规律。

关键词：自稳定沉淀聚合 α-甲基苯乙烯马来酸酐单分散聚合物微球再引发

自稳定沉淀聚合制备基于生物质单体的纳米共聚粒子2，3-二氢呋喃—马来酸酐共聚物微球

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备基于生物质单体的纳米共聚粒子2，3-二氢呋喃...

作者：刘剑鑫北京化工大学

学位级别：硕士

当前,利用可再生的生物质能源替代传统的化石能源已经成为研究领域的热点。在高分子合成领域,使用从生物质资源中提炼的单体取代由化石能源炼制的反应单体进行聚合物合成的研究,既满足所需聚合物需要的功能性,同时具有节约能源、绿色环... 详细信息

当前,利用可再生的生物质能源替代传统的化石能源已经成为研究领域的热点。在高分子合成领域,使用从生物质资源中提炼的单体取代由化石能源炼制的反应单体进行聚合物合成的研究,既满足所需聚合物需要的功能性,同时具有节约能源、绿色环保、原料来源广泛等优势。2,3-二氢呋喃是一种生物质单体,属于当今广泛被研究的呋喃及呋喃衍生物中的一类。其结构中含有不饱和双键,便于参与共聚反应,同时含有呋喃基团的功能性。2,3-二氢呋喃在许多自然界存在的植物中都可以提取出来,其产品在有机合成溶剂、特种树脂、电子化学品等领域有着重要应用。本文利用一种“自稳定”沉淀聚合法制备了2,3-二氢呋喃一马来酸酐共聚物,该方法不需要添加任何分散剂或表面活性剂即可实现单体聚合,也无需使用搅拌,反应体系温和,速率快,产率高。实验研究了在不同反应介质、引发剂浓度、单体浓度、反应温度、单体配比的条件下,反应体系的产率变化及共聚物微球粒子的形貌、粒径尺寸、分散性的变化。选用AIBN作为引发剂,反应体系中引发剂浓度在1-4wt%,反应温度在65-75℃范围,单体浓度在0.5mol/L-1.5mol/L范围,单体配比为马来酸酐等量或过量等为适宜条件。共聚物微球粒径范围在100-500nm之间,表面纯净,单一度高。实验通过红外光谱、核磁共振、酸碱滴定、液相质谱等测试手段表征了共聚物的结构和组成,判定共聚物为2,3-二氢呋喃-马来酸酐交替共聚物。并通过GPC测定了共聚物的分子量,其在最优条件下数均分子量可接近10000。

关键词：自稳定沉淀聚合 2,3二氢呋喃马来酸酐生物质单体单分散微球

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备单分散共聚物微球的研究

自稳定沉淀聚合制备单分散共聚物微球的研究

作者：刘振杰北京化工大学

学位级别：硕士

以自稳定沉淀聚合反应合成了几种畸形马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物微球,其形貌、尺寸高度均一。研究了混合溶剂组成、单体浓度、引发剂种类、温度对共聚物形貌、尺寸的影响;研究了畸形聚合物微球的形成过程,实验结果显示聚合反应进程与微... 详细信息

以自稳定沉淀聚合反应合成了几种畸形马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物微球,其形貌、尺寸高度均一。研究了混合溶剂组成、单体浓度、引发剂种类、温度对共聚物形貌、尺寸的影响;研究了畸形聚合物微球的形成过程,实验结果显示聚合反应进程与微球粒径的增长历程具有同步性。探讨了畸形微球的形成机理。研究了反应介质溶解度参数对共聚物形貌和尺寸的影响,制备了单分散的光滑圆整线型微球,用此微球制备了聚合物大孔材料。制备了交联马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物的微球和串列,探讨了其尺寸、形貌的控制因素及形成机理。在不同溶剂中进行了马来酸酐-苯乙烯的自由基共聚合反应,结果表明适当的溶解度参数是马来酸酐-苯乙烯进行自稳定沉淀聚合并形成单分散共聚物微球的重要条件,并且在不同溶解度参数范围内所得共聚物呈现不同的形貌。研究了乙酸异戊酯溶剂中所得马来酸酐-苯乙烯共聚物的化学结构;探讨了单体浓度、单体摩尔比、外加溶剂、温度对共聚物形貌和尺寸的影响;研究了共聚物微球的形成过程,结果表明共聚反应的时间-转化率曲线具有明显的沉淀聚合动力学特征,且聚合反应进程与聚合物粒子的尺寸增长历程具有明显的同步性,并探讨了共聚物微球增长机理。制备了交联马来酸酐-苯乙烯共聚物微球,研究了交联剂种类和用量对交联共聚物微球形貌、尺寸的影响。

关键词：自稳定沉淀聚合单分散粒子胶体苯乙烯醋酸乙烯酯马来酸酐共聚物

自稳定沉淀聚合用于氯乙烯与丙烯酸酯均匀共聚物的制备研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合用于氯乙烯与丙烯酸酯均匀共聚物的制备研究

作者：赵鲲鹏北京化工大学

学位级别：硕士

合成氯乙烯(VCM)与其他单体的共聚物,尤其是获得共聚组成均匀的共聚物,对于PVC改性和扩大PVC树脂的应用范围,具有重要的意义。本论文将自稳定沉淀聚合体系的适用范围扩展到氯乙烯与丙烯酸酯单体的共聚合上,首先采用一锅投料工艺,研究了... 详细信息

合成氯乙烯(VCM)与其他单体的共聚物,尤其是获得共聚组成均匀的共聚物,对于PVC改性和扩大PVC树脂的应用范围,具有重要的意义。本论文将自稳定沉淀聚合体系的适用范围扩展到氯乙烯与丙烯酸酯单体的共聚合上,首先采用一锅投料工艺,研究了氯乙烯与丙烯酸酯单体的沉淀共聚合体系中溶剂对聚合动力学、单体转化率、树脂形貌等的影响,选择了合适的溶剂体系,成功实现了氯乙烯与丙烯酸酯的自稳定沉淀共聚合;进一步利用自稳定沉淀聚合体系适合于单体连续滴加的特性,通过迭代滴加速率实现了不同投料下氯乙烯与丙烯酸酯的共聚合,获得了低聚合度、组成均匀的氯乙烯与丙烯酸丁酯(PVBA)共聚树脂和带有功能性环氧官能团的氯乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯(PVGMA)共聚树脂;最后研究了这些共聚树脂作为硬质PVC加工助剂和交联树脂的应用性探究。研究工作取得的主要成果如下:1、通过一系列溶剂的选择,确定了以正己烷作为反应介质的氯乙烯和丙烯酸丁酯的自稳定沉淀聚合体系。研究了一锅投料法、第二单体匀速滴加法和第二单体变速滴加法三种工艺条件下,不同单体投料比和进料工艺对共聚合动力学、共聚物数均分子量(M)、分子量分布(PDI)、共聚组成,以及对共聚树脂宏观和微观形貌的影响规律。结果表明:采用一锅投料法所得共聚树脂的M随着BA初始投料比的上升有所下降,从13 Kda下降到8 Kda左右,PDI在2.0左右。匀速滴加和变速滴加工艺所得树脂的M在8 Kda左右,PDI在1.8～2.0左右;BA与VCM竞聚率差别较大,一锅法工艺中所得的丙烯酸丁酯在共聚物中的组成分布极度不均匀,BA的含量随着转化率的增大出现较大幅度的降低;而在匀速滴加法和变速滴加法中可以获得BA组成均匀的共聚物,例如当设计BA含量为1%投料时,共聚物中的BA含量为0.83±0.07%,当设计BA含量为10%投料时,共聚物中的BA含量为10.54±0.05%;BA结构单元的引入对共聚物粒子形貌和粒径分布有较大影响,PVBA的粒子粒径随着BA含量的提高而增大,当BA含量在0～15%之间,得到的共聚物宏观状态为均匀、微观粒径为200 nm左右的粉末状样品。2、PVBA共聚物树脂的玻璃化转变温度(T)随着BA组分的提高而降低,例如PBA组成占比为0.75 wt%时T为66.8℃,占比提高到12.5 wt%时T降为58.4℃。自稳定沉淀聚合制备的PVBA树脂有着特殊的热稳定性,随着PBA组成的提高而降低,相近PBA组成下变速滴加比匀速滴加热稳定性更好。PVBA树脂可以作为加工助剂提高PVC的加工和机械性能。例如:不添加PVBA的PVC拉伸强度为52.0 MPa,塑化时间为70s,当添加7 phr的PVBA-12.5的PVC塑化时间为8 s,比未添加的快62s;拉伸强度为63.2 MPa,提升21.4%,断裂伸长率为51.9%,提升3.2倍。3、在正己烷体系中开展了氯乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯的沉淀共聚合,研究了一锅投料法、第二单体匀速滴加法和第二单体变速滴加法三种工艺条件下不同单体投料比对树脂宏观形貌、微观粒子特性、共聚和动力学、共聚物数M和PDI,以及共聚组成的影响规律。采用三段变速滴加工艺制备了组成均匀、分子量在11 Kda,PDI在1.8～2.0左右的PVGMA共聚树脂。PVGMA共聚树脂玻璃化转变温度随着GMA组分的提高有所下降,PGMA中GMA组成为0.75 wt%时Tg为68.3℃,当GMA提高到14.9 wt%时T降为64℃。自稳定沉淀聚合制备的PVGMA树脂随着PGMA组成的提高热稳定性会降低,相近PGMA组成的变速滴加比匀速滴加热稳定性更好。将PVGMA共聚树脂作为交联树脂的应用性探索中,进行了与胺类固化剂D230的交联反应,并且计算了交联反应的表观活化能;结果表明PVGMA和D230交联反应Eα变化较小,在脂肪族胺类固化剂适宜反应温度范围40℃～60℃内,PVGMA树脂和D230的交联固化反应由相同的动力学控制。

关键词：聚氯乙烯丙烯酸酯自稳定沉淀聚合共聚 PVC助剂

自稳定沉淀聚合制备苯乙烯—马来酸酐—丙烯酸酯三元共聚物微球

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备苯乙烯—马来酸酐—丙烯酸酯三元共聚物微球

作者：樊蓉北京化工大学

学位级别：硕士

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)是一种性能优异的高分子材料,但共聚物中环状酸酐基团的存在使其加工温度高且耐水性差。为了降低SMA的玻璃化转变温度(Tg),本文以丙烯酸酯(Acrylate)作为第三单体,利用自稳定沉淀聚合法合成苯乙烯(St)-马来酸... 详细信息

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)是一种性能优异的高分子材料,但共聚物中环状酸酐基团的存在使其加工温度高且耐水性差。为了降低SMA的玻璃化转变温度(Tg),本文以丙烯酸酯(Acrylate)作为第三单体,利用自稳定沉淀聚合法合成苯乙烯(St)-马来酸酐(MAH)-丙烯酸酯三元共聚物微球,研究了溶剂种类、单体配比、第三单体种类等因素对所制备共聚物微球形貌和Tg的影响。具体研究内容如下:1.以丙烯酸丁酯(BA)为第三单体,利用自稳定沉淀聚合合成St-MAH-BA(SMB)三元共聚物微球,采用红外和核磁表征了产物的化学组成,扫描电镜观测产物的形貌;探究溶剂种类对所制备SMB组成和形貌的影响,在此基础上优选乙酸异戊酯和二甲苯。2.以乙酸异戊酯为溶剂,研究了单体配比对SMB形貌和Tg的影响,实验结果表明随BA投料比的增加,SMB中BA含量逐渐增多,其Tg显著降低,且微球发生粘连;在乙酸异戊酯中加入正庚烷可以提高微球产率,同时降低SMB的Tg;提高单体浓度能够增大微球粒径并提高其产率。当正庚烷为乙酸异戊酯20 wt%,St:MAH:BA=5:2:3时所得SMB的Tg为167℃,较 SMA 下降 39℃。3.以二甲苯为溶剂,探究了单体配比对SMB微球形貌和Tg的影响,研究结果显示随着BA投料比的增加,产物Tg逐渐降低且微球间出现粘连;当 St:MAH:BA=5:2.5:2.5 时所得 SMB 的 Tg为 166℃。4.探讨第三单体种类对所制备微球的影响,相同反应条件下,第三单体为丙烯酸甲酯(MA)时微球形貌最规整、产率最高;第三单体为BA时三元共聚物的Tg最低;第三单体为丙烯酸异辛酯(2-EHA)时微球产率最低,且粒子间粘连最严重。为提高工业碳八馏分(C8)利用效率,直接采用C8替代St与MAH和BA反应制备C8-MAH-BA三元共聚物。具体研究内容如下:5.以二甲苯为溶剂,通过自稳定沉淀聚合合成C8-MAH-BA三元共聚物微球,红外结果表明成功制备了三元共聚物微球。6.探究单体配比和反应时间对微球形貌和Tg的影响,发现随着BA投料比的增加,产物Tg逐渐降低且微球间出现粘连;在反应体系中加入正庚烷能进一步降低聚合物的Tg;正庚烷为二甲苯20 wt%,C8:MAH:BA=5:1:4时,所得三元共聚物的Tg为165℃,与C8-MAH共聚物相比降低了 48 ℃。

关键词：自稳定沉淀聚合苯乙烯马来酸酐丙烯酸丁酯 C8

自稳定沉淀聚合制备马来酸酐—双环戊二烯共聚物微球

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自稳定沉淀聚合制备马来酸酐—双环戊二烯共聚物微球

作者：廖浩东北京化工大学

学位级别：硕士

自稳定沉淀聚合是最近几年发现的制备单分散聚合物微球的方法,与传统的乳液聚合、分散聚合和种子聚合等方法相比较,具有十分明显的优势,因此拥有广阔的应用前景。目前对马来酸酐和双环戊二烯共聚的研究报道很少,而且一般采用溶液聚合;... 详细信息

自稳定沉淀聚合是最近几年发现的制备单分散聚合物微球的方法,与传统的乳液聚合、分散聚合和种子聚合等方法相比较,具有十分明显的优势,因此拥有广阔的应用前景。目前对马来酸酐和双环戊二烯共聚的研究报道很少,而且一般采用溶液聚合;对马来酸酐和环戊二烯共聚的研究报道更少。本课题采用自稳定沉淀聚合法制备了马来酸酐-双环戊二烯共聚物微球,以及马来酸酐-环戊二烯共聚物微球,既研究了自稳定沉淀聚合的机理,又探讨了马来酸酐和双环戊二烯的共聚方式和共聚物结构。以马来酸酐（MAH）和双环戊二烯（DCPD）为共聚单体,采用自稳定沉淀聚合法合成了马来酸酐-双环戊二烯共聚物微球。探索了反应介质、单体配比、反应温度、引发剂用量和单体浓度对制得的共聚物的转化率、分子量及分子量分布、共聚物微球形貌、粒径及粒径分布的影响,可实现粒径可控。同时通过一系列的动力学实验研究了马来酸酐-双环戊二烯共聚物微球的形成过程,一定程度的总结了其成球机理。另外通过红外谱图、核磁谱图和滴定实验等手段分析了马来酸酐和双环戊二烯的共聚方式,讨论了马来酸酐-双环戊二烯共聚物的结构,可以断定马来酸酐和双环戊二烯在此体系中生成的是严格的线型交替共聚物。将双环戊二烯裂解后制得环戊二烯,再采用自稳定沉淀聚合法将之与马来酸酐共聚制得聚合物微球。讨论了反应介质、反应温度、引发剂用量和单体浓度对合成的马来酸酐-环戊二烯共聚物的转化率、共聚物微球形貌、粒径及粒径分布的影响。总结出制备表面光滑洁净、粒径均一、单分散的马来酸酐-环戊二烯共聚物微球的最佳反应条件。

关键词：自稳定沉淀聚合马来酸酐双环戊二烯环戊二烯聚合物微球单分散