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独一味自微乳化软胶囊的制备和溶出度的考察

中药材 2008年第6期31卷 907-910页

作者：崔升淼沈雪梅广东药学院广东广州510006

目的:制备独一味自微乳化软胶囊(SMESC),并考察其溶出度。方法:通过溶解度实验,三元相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定最佳处方;以市售独一味胶囊为参比制剂测定SMESC的溶出度。结果:该SMESC中的乳化剂为Labrasol,助乳化剂为Transcut... 详细信息

目的:制备独一味自微乳化软胶囊(SMESC),并考察其溶出度。方法:通过溶解度实验,三元相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定最佳处方;以市售独一味胶囊为参比制剂测定SMESC的溶出度。结果:该SMESC中的乳化剂为Labrasol,助乳化剂为Transcutol P,油相为油酸乙酯,其比例为60∶25∶15。SMESC在水中10min的溶出度可达85%以上,而独一味胶囊60min的溶出度不足50%。结论:SMESC与市售胶囊剂相比,其在水中的溶出度显著提高。

关键词：独一味自微乳化软胶囊溶出度

葛根黄酮自微乳化软胶囊的制备和溶出度的考察

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中成药 2007年第7期29卷 993-996页

作者：崔升淼赵春顺何仲贵广东药学院广东广州510006 中山大学广东广州510080 沈阳药科大学辽宁沈阳110016

目的:研制葛根黄酮自微乳化软胶囊,并考察其溶出度。方法:通过溶解度实验,三元相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定最佳处方;以市售愈风宁心片为参比制剂测定自微乳化软胶囊(SMESC)的溶出度。结果:该自微乳化软胶囊中的乳化剂为聚山梨... 详细信息

目的:研制葛根黄酮自微乳化软胶囊,并考察其溶出度。方法:通过溶解度实验,三元相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定最佳处方;以市售愈风宁心片为参比制剂测定自微乳化软胶囊(SMESC)的溶出度。结果:该自微乳化软胶囊中的乳化剂为聚山梨酯-80,助乳化剂为1,2-丙二醇,油相为油酸乙酯,其比例为65∶20∶15。SMESC在水、pH6.8缓冲液和0.1mol/L盐酸中,10min的溶出度可达90以上,而愈风宁心片90min的溶出度不足40。结论:葛根黄酮自微乳化软胶囊与市售片剂相比,其在水、人工肠液和人工胃液中的溶出度显著提高。

关键词：葛根黄酮自微乳化软胶囊溶出度

牡丹籽油自微乳化软胶囊内容物的制备工艺研究

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化工科技 2017年第5期25卷 23-28页

作者：罗国平曹斌闫梦茹孟会宁张存劳陈程王小宁西安医学院药学院陕西西安710021 陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司陕西西安710075 山东步长医药销售有限公司山东菏泽274418

研究牡丹籽油自微乳化软胶囊内容物(SMEDDS系统)的制备工艺。通过溶解度实验和体外自乳化实验对乳化剂和助乳化剂的种类及用量范围进行了筛选,并绘制了三元相图;以自乳化平衡时间和平均粒径为指标,筛选出牡丹籽油、乳化剂和助乳化剂的... 详细信息

研究牡丹籽油自微乳化软胶囊内容物(SMEDDS系统)的制备工艺。通过溶解度实验和体外自乳化实验对乳化剂和助乳化剂的种类及用量范围进行了筛选,并绘制了三元相图;以自乳化平衡时间和平均粒径为指标,筛选出牡丹籽油、乳化剂和助乳化剂的最佳配比;同时,对SMEDDS系统自乳化后的外观、自微乳化能力、粒度分布和稳定性进行了考察。结果表明,牡丹籽油SMEDDS系统中φ(牡丹籽油)=5%~10%、φ(聚山梨酯-80)=66%~78%、φ(PEG-400)=15%~27%;三者最佳配比为V(牡丹籽油)∶V(聚山梨酯-80)∶V(PEG-400)=2.12∶0.53∶0.3;牡丹籽油SMEDDS系统自微乳化平衡时间自乳化后呈蓝色乳光,粒度分布在1 000nm以下,平均粒径约为100nm,离心后未见分层,稳定性好。牡丹籽油SMEDDS系统自微乳化速度快,自微乳化能力强,自乳化后粒度达到了纳米级别,稳定性好。

关键词：牡丹籽油自微乳化软胶囊 SMEDDS系统制备工艺

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丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊的制备及体外评价

中国中医药咨讯 2010年第36期2卷 307-308页

作者：朱海龙冯绍华厦门福满药业有限公司福建厦门 361022

目的：制备丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊，并对其进行体外评价。方法：通过绘制伪三元相图，以外观、乳化时间、乳化后粒径为指标，确定最佳处方；测定丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊的溶出度。结果：处方选用聚山梨酯-80为乳化剂，无水乙醇为助... 详细信息

目的：制备丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊，并对其进行体外评价。方法：通过绘制伪三元相图，以外观、乳化时间、乳化后粒径为指标，确定最佳处方；测定丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊的溶出度。结果：处方选用聚山梨酯-80为乳化剂，无水乙醇为助乳化剂，油酸乙酯为油相，其比例是2：1：2。所制得的微乳外观均一透明，平均粒径为（25．8±3．9）nm；在pH1．2无酶人工胃液中15min累积溶出率〉85％。结论：通过处方筛选制备出了丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊，具有较好的溶出度。

关键词：丹参酮ⅡA 自微乳化软胶囊体外评价

玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备过程药效成分转移率考察

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中国现代应用药学 2014年第9期31卷 1078-1082页

作者：黄庆德程清陈丹曾令军福建中医药大学药学院福州350122

目的针对玳玳总黄酮有效部位多组分特性,基于HPLC特征图谱研究玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备过程中的药效成分转移率。方法采用HPLC特征图谱法,色谱柱为Lichrocart C18（250 mm×4.0 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%的磷酸水溶液（梯度洗脱）... 详细信息

目的针对玳玳总黄酮有效部位多组分特性,基于HPLC特征图谱研究玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备过程中的药效成分转移率。方法采用HPLC特征图谱法,色谱柱为Lichrocart C18（250 mm×4.0 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%的磷酸水溶液（梯度洗脱）;流速1.0 mL·min-1;检测波长284 nm;柱温30℃。结果玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备工艺过程中8个共有峰的转移率为80.55%~95.93%,其中主要特征成分柚皮苷和新橙皮苷迁移率均〉95%,各药效成分群整体迁移相似度〉0.999。结论玳玳黄酮自微乳化软胶囊制备工艺能够比较完整的保留玳玳总黄酮提取物的整体药效部位成分群。

关键词：玳玳总黄酮自微乳化软胶囊转移率 HPLC特征图谱

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HPLC法测定尼莫地平自微乳化软胶囊含量

广东药学院学报 2009年第3期25卷 266-267页

作者：林朝霞崔升淼深圳市龙岗区横岗人民医院药剂科广东深圳518115 广东药学院中药学院广东广州510006

目的建立尼莫地平自微乳化软胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为水-甲醇-乙腈（体积比25：35：40），检测波长为237nm，柱温为40℃，流速为1．0mL／min。结果尼莫地... 详细信息

目的建立尼莫地平自微乳化软胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为水-甲醇-乙腈（体积比25：35：40），检测波长为237nm，柱温为40℃，流速为1．0mL／min。结果尼莫地平在10．16～81．28μg/mL范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．6％，RSD为0．71％。结论建立的方法准确、重现性好，可作为尼莫地平自微乳化软胶囊的质量控制方法。

关键词：尼莫地平自微乳化软胶囊高效液相色谱法