咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >桂利嗪自微乳化软胶囊的制备和溶出度的考察 收藏

桂利嗪自微乳化软胶囊的制备和溶出度的考察

Preparation of seff-microemulsifying soft capsule and investigation of dissolution for cinnarizine in soft capsule

作     者:凌桂霞 孙进 殷静 孙英华 何仲贵 LING Gui-xia;SUN Jin;YIN Jing;SUN Ying-hua;HE Zhong-gui

作者机构:沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 

出 版 物:《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)

年 卷 期:2005年第40卷第19期

页      面:1482-1484页

核心收录:

学科分类:100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主  题:桂利嗪 自微乳化软胶囊 溶出度 

摘      要:目的研制桂利嗪自微乳化软胶囊,并考察其溶出度,以降低药物溶出量受pH的影响。方法通过溶解度实验,三相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定最佳处方;以市售硬胶囊为参比制剂测定自微乳化软胶囊(SMESC)的溶出度。结果该自微乳化软胶囊中的乳化剂为聚山梨酯-80,助乳化剂为二甲基异山梨酯,油相为油酸;其最佳比例为4:2:1。SMESC在水,pH6.8缓冲液和0.1mol·L^(-1)HCl中,45min的溶出度分别为77.9%,87.4%和89.3%,而市售硬胶囊分别为2.4%,3.1%和101.5%。结论桂利嗪自微乳化软胶囊与市售硬胶囊相比,其在水和人工肠液中的溶出度有了显著的提高,且溶出量受pH值的影响较小。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分