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腰痹康颗粒联合骨化三醇治疗脊柱脆性骨折经皮椎体成形术后的疗效分析

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中国骨质疏松杂志 2022年第1期28卷 52-55页

作者：樊新甫李青彭俊宇芜湖市中医医院骨科安徽芜湖350005

目的观察腰痹康颗粒联合骨化三醇治疗脊柱脆性骨折经皮椎体成形术后(percutaneous vertebroplasty,PVP)的临床疗效。方法依据纳入标准筛选90例脊柱脆性骨折患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例。观察组术后口服腰痹康颗粒和骨化三醇... 详细信息

目的观察腰痹康颗粒联合骨化三醇治疗脊柱脆性骨折经皮椎体成形术后(percutaneous vertebroplasty,PVP)的临床疗效。方法依据纳入标准筛选90例脊柱脆性骨折患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例。观察组术后口服腰痹康颗粒和骨化三醇,对照组常予以骨化三醇口服,对比术前、术后3 d、4周各组VAS评分、下腰痛功能障碍ODI评分、骨代谢指标包括骨钙素(OC)、I型原胶原N端前肽(PINP)和Ⅰ型胶原C端肽β降解产物(β-CTX)。结果术后3 d、术后4周VAS/ODI评分,观察组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P腰痹康颗粒联合骨化三醇对缓解PVP术后残留腰背疼痛疗效显著,能够改善腰椎活动功能和骨代谢相关指标。

关键词：椎体脆性骨折腰痹康颗粒经皮椎体成形术术后腰背痛骨化三醇

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腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛的临床疗效观察

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腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛的临床疗效观察

作者：刘晨阳安徽中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛的临床疗效,分析腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛的机理,经过统计学数据处理分析,论证腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛的有效性,发挥中医药... 详细信息

目的:观察腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛的临床疗效,分析腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛的机理,经过统计学数据处理分析,论证腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛的有效性,发挥中医药治疗经皮椎间孔镜术后残余痛的优势,加快患者术后康复。方法:选自2020年12月至2021年12月期间,就诊于安徽中医药大学附属芜湖市中医医院脊柱一科,诊断为腰椎间盘突出症,行经皮椎间孔镜技术治疗,术后随访出现残余腰腿痛患者60例,采用随机数字表法对患者进行分组,对照组和观察组各30例为研究对象。对照组行经皮椎间孔镜术后予以常规护理,定期换药,术后两周拆线,指导功能锻炼,锻炼腰背肌,直腿抬高,预防神经根粘连,下床活动时注意佩戴腰围,术后定期复查。观察组在对照组的基础上术后第一天口服腰痹康颗粒,连续服用两个疗程。术后第7天出院时评估一次,术后第14天门诊复查拆线时评估一次,术后30天门诊复查时进行评估或通过电话随访进行评估一次,观察两组患者不同时间段的VAS评分、JOA评分、ODI评分,同时在术后第30天复查时采用改良Mac Nab疗效评定标准来评估对患者的治疗效果。结果:1.两组患者的一般资料比较,包括性别、年龄、病程、发病节段等采用统计学处理,结果显示P＞0.05,提示统计学无明显差异,两组患者的一般资料具有可比性。2.VAS评分比较:组内比较:两组在治疗后7天、14天、30天随访VAS评分与治疗前术后当天相比,VAS评分均呈持续下降趋势,经统计学分析得知P＜0.05,差异有统计学意义。组间比较:术后当天进行组间比较,得出P＞0.05,表明统计学无明显差异,在术后治疗7天、14天、30天,进行各组间比较,得出P＜0.05,提示差异有统计学意义。经过治疗后,两组患者的VAS评分均呈现下降趋势,且观察组的下降趋势比对照组更明显,这表明观察组对术后早期疼痛的缓解更明显。3.JOA评分比较:组内比较:两组在治疗后7天、14天、30天随访JOA评分与治疗前术后当天相比,JOA评分均呈持续上升趋势,经统计学分析得知P＜0.05,差异有统计学意义。组间比较:将两组术后当天的JOA评分数据进行组间比较,得出P＞0.05,表明统计学无明显差异,在术后治疗7天、14天、30天,进行各组间比较,得出P＜0.05,提示差异有统计学意义。经过治疗后,两组患者的JOA评分均呈现上升趋势,且观察组的上升趋势比对照组更明显,这表明观察组对术后早期腰椎功能的恢复、对生活、运动方面的改善要优于对照组。4.ODI评分比较:组内比较:两组在治疗后7天、14天、30天随访ODI评分与治疗前术后当天相比,ODI评分均呈持续下降趋势,经统计学分析得知P＜0.05,差异有统计学意义。组间比较:将两组术后当天的ODI评分数据进行组间比较,得出P＞0.05,表明统计学无明显差异,在术后治疗7天、14天、30天,进行各组间比较,得出P＜0.05,提示差异有统计学意义。经过治疗后,两组患者的ODI评分均呈现下降趋势,且观察组的下降趋势比对照组更明显,这表明观察组对术后早期日常生活能力的改善要优于对照组。5.总体疗效比较:观察组优良率的结果为93.33%,对照组优良率的结果为83.33%,经过计算后,得出P＜0.05,提示差异有统计学意义,这表明观察组治疗经皮椎间孔镜术后残余症状的总体疗效比对照组更优越。结论:腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症椎间孔镜术后残余痛疗效确切,对术后出现的残余症状进行早期干预治疗,有利于减轻术后疼痛,促进腰椎功能的恢复,改善生活自理能力,提高生活质量。

关键词：腰痹康颗粒腰椎间盘突出症经皮椎间孔镜技术残余痛

腰痹康颗粒联合经皮椎间孔镜TESSYS技术治疗腰椎间盘突出症的临床观察

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中国民间疗法 2022年第7期30卷 77-79页

作者：刘晨阳顾文浩赵飞安徽中医药大学附属芜湖市中医医院专硕研究生培养基地安徽芜湖241000 安徽省芜湖市中医医院安徽芜湖241000

目的:观察腰痹康颗粒联合经皮椎间孔镜TESSYS技术治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取30例腰椎间盘突出症患者的临床资料,30例患者均先行经皮椎间孔镜TESSYS技术,术后给予腰痹康颗粒治疗。观察患者术前1d及术后7、30、90d视觉模拟... 详细信息

目的:观察腰痹康颗粒联合经皮椎间孔镜TESSYS技术治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取30例腰椎间盘突出症患者的临床资料,30例患者均先行经皮椎间孔镜TESSYS技术,术后给予腰痹康颗粒治疗。观察患者术前1d及术后7、30、90d视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分,以及日常生活改善情况。结果:30例患者术后7、30、90d时的VAS、ODI评分均低于术前,差异均有统计学意义(P腰痹康颗粒联合经皮椎间孔镜TESSYS技术治疗腰椎间盘突出症疗效确切,可减轻患者疼痛,恢复腰椎功能,改善患者日常生活水平。

关键词：腰椎间盘突出症痹证腰痹康颗粒经皮椎间孔镜TESSYS技术

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三藤通络方热敷联合腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症的临床效果

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中国当代医药 2023年第34期30卷 101-105页

作者：吴韩敬彭俊宇安徽省芜湖市中医医院中医骨伤科安徽芜湖241000

目的探讨三藤通络方热敷联合腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症(LDH)的效果。方法选取2021年12月至2023年3月就诊于芜湖市中医医院中医骨伤科的60例LDH患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者予... 详细信息

目的探讨三藤通络方热敷联合腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症(LDH)的效果。方法选取2021年12月至2023年3月就诊于芜湖市中医医院中医骨伤科的60例LDH患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者予以口服腰痹康颗粒治疗,观察组患者在对照组的基础上联合运用三藤通络方热敷治疗。比较两组患者在治疗前及治疗后1、4周的视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分以及改良Macnab疗效评估。结果两组患者治疗后1、4周的VAS、ODI评分低于治疗前,治疗后4周的VAS、ODI评分低于治疗后1周,差异有统计学意义(P腰痹康颗粒应用于LDH患者的治疗中,能明显缓解患者疼痛,减轻腰部功能障碍,提高治疗疗效。

关键词：三藤通络方热敷腰痹康颗粒腰椎间盘突出症

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腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚证）的临床观察

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腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚证）的临床观察

作者：赵建强安徽中医药大学

学位级别：硕士

1目的通过观察比较腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚证）的临床效果,分析和评价腰痹康颗粒治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症的临床意义,为腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症的临床运用及进一步推广提供现代实验依据。2方法选取2019年12... 详细信息

1目的通过观察比较腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚证）的临床效果,分析和评价腰痹康颗粒治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症的临床意义,为腰痹康颗粒治疗腰椎间盘突出症的临床运用及进一步推广提供现代实验依据。2方法选取2019年12月至2020年12月份就诊于芜湖市中医医院门诊诊断为肝肾亏虚型腰椎间盘突出症的60名患者,符合纳入标准的患者,被随机分成治疗组和对照组,每组30例,对照组给予口服塞来昔布胶囊;治疗组在对照组的基础上给予腰痹康颗粒冲服。两组疗程均为4周。观察并记录患者治疗前后的疼痛视觉模拟评分（VAS）、日本整形外科协会（JOA）脊髓功能评分和功能障碍评分（ODI）作为临床疗效观察指标。运用统计软件分析数据,对比分析治疗前后的差异,有效率根据JOA改善率情况评定。评估临床疗效。3结果（1）两组患者在性别、年龄、病程、椎间盘突出节段、治疗前的VAS评分、ODI评分、JOA评分数据分析,无统计学意义（P＞0.05）,具有可比性。（2）两组患者经过4周治疗后分析比较VAS评分发现疼痛分值比治疗前明显降低,说明两种方法在疼痛的缓解上疗效均不错。4周后的VAS分值两组患者相比,治疗组分值比对照组分值更低,说明在缓解疼痛方面,治疗组的效果更加理想,且均有统计学意义（P＜0.05）。（3）两组患者经过4周治疗后分析比较JOA分值发现分值比治疗前明显上升,说明两种方法在功能改善上均有效果。4周后的JOA分值两组患者相比,治疗组分值比对照组分值更高,说明在功能改善方面,治疗后4周两组不仅均有疗效,且治疗组改善效果更加明显,且均有统计学意义（P＜0.05）。（4）两组患者经过4周治疗后分析比较ODI指数结果显示比治疗前均明显降低,说明两种方法在功能障碍改善上均有效果。4周后的ODI指数两组患者相比,治疗组分值比对照组分值更低,说明在功能障碍改善方面,治疗后4周两组不仅均有疗效,且治疗组比对照组障碍改善效果更明显,且均有统计学意义（P＜0.05）。（5）经过4个周的规范治疗,结果发现治疗组的总有效率可以达到93.33%,治疗组的总有效人数为28人,无效人数为2人;而对照组总有效率为73.33%,对照组的总有效人数为22人,无效人数为8人。比较两组结果,治疗组比对照组疗效更好（P＜0.05）。4结论在治疗4周后,两组患者的症状、体征均有明显改善,VAS评分、JOA评分、ODI评分均较治疗前改善,且治疗组改善效果明显优于对照组,说明单独口服塞来昔布胶囊和在其基础上联用腰痹康颗粒对肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者均有明显效果,且联用腰痹康颗粒在治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症中效果更佳,值得临床推广。

关键词：腰椎间盘突出症腰痹康颗粒肝肾亏虚临床疗效