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苹果MdTOPP13/28在腋芽萌发中的表达分析

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园艺学报 2023年第4期50卷 697-712页

作者：刘柚藓李国防檀鸣杨志昌周世伟霍文静张鹤孙建设邵建柱河北农业大学园艺学院河北保定071001

利用苹果全基因组数据,对苹果TOPP基因家族进行鉴定和生物学分析。结果表明:苹果TOPP基因家族共44个成员,分布于15条染色体上;系统进化树分析表明,苹果、桃和拟南芥TOPP高度同源;苹果TOPP基因结构中含1~2个外显子和0~20个内含子,以及10... 详细信息

利用苹果全基因组数据,对苹果TOPP基因家族进行鉴定和生物学分析。结果表明:苹果TOPP基因家族共44个成员,分布于15条染色体上;系统进化树分析表明,苹果、桃和拟南芥TOPP高度同源;苹果TOPP基因结构中含1~2个外显子和0~20个内含子,以及10个保守基序;启动子顺式作用元件分析表明,苹果TOPP基因家族成员不仅受到光、热等环境影响,还受多种激素综合调控;基因芯片表达谱分析结果表明该基因家族在不同组织中均有表达。分析外源细胞分裂素(6-BA和TDZ)诱导苹果腋芽萌发的转录组数据,锁定了与其相关的候选基因MdTOPP13和MdTOPP28;克隆其序列并进行比对,两者表现出高同源性。以苹果砧木品种‘SH40’腋芽为材料,实时定量PCR分析表明,外源6-BA和TDZ处理后上调了MdTOPP13和MdTOPP28在腋芽中的表达量。综上可知,MdTOPP13和MdTOPP28在介导细胞分裂素调控腋芽萌发过程中可能发挥着重要作用。

关键词：苹果 TOPP 腋芽萌发细胞分裂素

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腋芽萌发能力对再生稻产量影响的研究进展

中国水稻科学 2020年第3期34卷 205-216页

作者：汪浩张强张文地李思宇黄健朱安刘立军扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室/江苏省作物栽培生理重点实验室/江苏省粮食作物现代产业技术协同创新中心江苏扬州225009 信阳市农业科学院河南信阳464000

再生稻能够充分利用温光资源,一种两收,能提高复种指数和单位面积粮食产量,是增加水稻总产的一条重要途径,对保障我国粮食安全意义重大。再生季有效穗数是影响再生稻产量的重要因子,而有效穗数取决于再生芽萌发能力。提高再生稻腋芽萌... 详细信息

再生稻能够充分利用温光资源,一种两收,能提高复种指数和单位面积粮食产量,是增加水稻总产的一条重要途径,对保障我国粮食安全意义重大。再生季有效穗数是影响再生稻产量的重要因子,而有效穗数取决于再生芽萌发能力。提高再生稻腋芽萌发能力对提高再生季水稻产量有关键作用。本文介绍了国内再生稻发展现状,综述了腋芽萌发能力和其影响因素以及提高腋芽能力的技术措施等,并提出了未来加强再生稻腋芽萌发的研究重点,以期为再生稻高产栽培提供理论依据。

关键词：再生稻腋芽萌发能力产量

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二甲戊灵对罗汉果腋芽生长及药材产量的影响

中国南方果树 2022年第6期51卷 148-151页

作者：黄小华班兆丹李小勇聂天军熊发前韦荣昌广西农业科学院经济作物研究所南宁530007 广西万川种业有限公司南宁530007 贺州学院食品与生物工程学院广西贺州542899 广西力拓米业集团有限公司南宁530022

采用不同浓度(2.75~22 g/L)二甲戊灵溶液处理罗汉果腋芽,探讨二甲戊灵对罗汉果腋芽生长及药材产量的影响,为罗汉果的轻简化高产高效栽培技术提供指导。结果表明,二甲戊灵能够有效抑制罗汉果腋芽生长,提高罗汉果特级果和一级果数量,减少... 详细信息

采用不同浓度(2.75~22 g/L)二甲戊灵溶液处理罗汉果腋芽,探讨二甲戊灵对罗汉果腋芽生长及药材产量的影响,为罗汉果的轻简化高产高效栽培技术提供指导。结果表明,二甲戊灵能够有效抑制罗汉果腋芽生长,提高罗汉果特级果和一级果数量,减少人工成本,从而提高罗汉果产值。综合生产成本和单位面积产值,生产上宜选用11 g/L二甲戊灵溶液处理罗汉果腋芽,每667 m2比人工抹除增值1196.6元。

关键词：罗汉果腋芽二甲戊灵抑芽产量特级果

独脚金内酯对烟草腋芽生长以及抗氧化酶活性和糖含量的影响

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植物生理学报 2021年第4期57卷 910-918页

作者：范吴蔚潘志演王原秀杨胜成曾仁川刘国琴贵州大学烟草学院贵州省烟草品质研究重点实验室贵阳550025

为探明独脚金内酯对烟草(Nicotiana tabacum)腋芽生长及生理的作用机理,以‘云烟87’为试材,研究了不同浓度(1、10和50μmol·L^(-1))独脚金内酯类似物GR24溶液对烟草腋芽生长、抗氧化酶活性和糖含量的影响。结果表明:1和10μmol·L^(-1... 详细信息

为探明独脚金内酯对烟草(Nicotiana tabacum)腋芽生长及生理的作用机理,以‘云烟87’为试材,研究了不同浓度(1、10和50μmol·L^(-1))独脚金内酯类似物GR24溶液对烟草腋芽生长、抗氧化酶活性和糖含量的影响。结果表明:1和10μmol·L^(-1) GR24溶液处理后烟草第1~6节位腋芽的萌芽率均显著低于对照,而50μmol·L^(-1) GR24溶液处理与对照差异不显著;GR24处理后不同时期和不同节位的腋芽长度均低于对照,其中1μmol·L^(-1) GR24溶液处理后的指标与对照均达到显著差异;不同处理腋芽的过氧化氢酶(CAT)活性均不同程度地增加,其中1μmol·L^(-1) GR24溶液处理在第1~3节位相比对照分别增加了1.67、1.22和1.72倍;第1、2节位腋芽的过氧化物酶(POD)活性与对照差异不显著;1μmol·L^(-1) GR24溶液处理显著提高了烟草第1、2节位腋芽的蔗糖含量,还提高了超氧化物歧化酶(SOD)活性以及可溶性糖、蔗糖和果糖含量,10和50μmol·L^(-1) GR24溶液处理与对照无显著差异。可见,独脚金内酯对烟草腋芽的生长具有一定抑制作用,且对烟草不同节位腋芽生长、抗氧化酶活性和糖含量的影响存在一定的浓度效应和位置效应。

关键词：烟草独脚金内酯腋芽抗氧化酶

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紫薇腋芽高效遗传转化技术体系构建

分子植物育种 2022年第4期20卷 1191-1197页

作者：陈满丽王鹏吕芬妮李亚霍尧汪庆江苏省中国科学院植物研究所南京210014 苏州农业职业技术学院苏州215008

紫薇(Lagerstroemia indica)是中国及世界上重要的木本观花植物,高效的遗传转化技术是开展紫薇基因功能验证和分子育种的关键技术之一。因此,为构建紫薇高效的遗传转化技术体系,本研究以紫薇腋芽为受体材料,探究了卡那霉素浓度、农杆菌... 详细信息

紫薇(Lagerstroemia indica)是中国及世界上重要的木本观花植物,高效的遗传转化技术是开展紫薇基因功能验证和分子育种的关键技术之一。因此,为构建紫薇高效的遗传转化技术体系,本研究以紫薇腋芽为受体材料,探究了卡那霉素浓度、农杆菌菌液浓度和侵染时间对紫薇遗传转化效率的影响。结果表明,腋芽萌发筛选最适的卡那霉素浓度为300 mg/L,最优转化条件为农杆菌菌液浓度OD_(600)=0.2~0.8、侵染时间10~15 min,遗传转化效率最高为25.93%。预培养、共培养及筛选培养的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L Sugar。本研究建立了不依赖愈伤组织的紫薇高效遗传转化技术体系,为紫薇重要性状基因的功能验证及分子育种提供了重要工具。

关键词：紫薇(Lagerstroemia indica) 腋芽农杆菌遗传转化

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芦笋腋芽一步成苗组培技术研究

山东农业科学 2023年第6期55卷 42-46页

作者：卢金东王波厉广辉周长生尹俊玉王兴军赵术珍山东省农业科学院农作物种质资源研究所/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室山东济南250100 潍坊工程职业学院山东青州262500 山东巨鑫源农业科技有限公司山东曹县274400 北京市农林科学院北京100081

本研究通过对外植体及其消毒方法、生根培养激素组合的筛选,建立了芦笋腋芽一步成苗的组培快繁方法。结果表明,以5~10 mm腋芽为外植体,接种在1/2MS+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L嘧啶醇+1.0 mg/L IBA+2%蔗糖+0.65%琼脂的培养基上... 详细信息

本研究通过对外植体及其消毒方法、生根培养激素组合的筛选,建立了芦笋腋芽一步成苗的组培快繁方法。结果表明,以5~10 mm腋芽为外植体,接种在1/2MS+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L嘧啶醇+1.0 mg/L IBA+2%蔗糖+0.65%琼脂的培养基上,30天左右即可生根,45天左右根长可达1 cm;再生根可分为3种类型,即从芽基部长出的粗壮肉质根(Ⅰ型)、从愈伤组织上再生的不定根(Ⅱ型)以及从芽基部长出的细长根(Ⅲ型),在确定的最适生根培养基上产生的根主要是Ⅰ型根。培养60天后芽伸长明显,长度可达3~5 cm;培养70天后,将生长健壮的生根苗进行炼苗后移栽,移栽成活率达98%以上。该方法能够为芦笋优异单株的快速繁殖提供解决方案,为规模化生产F1杂种提供技术支撑。

关键词：芦笋腋芽组织培养生根再生

烟草MADS-box基因家族鉴定及其腋芽发育相关基因表达分析

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分子植物育种 2022年第7期20卷 2217-2232页

作者：潘志演唐博希田慧源范吴蔚彭剑涛刘国琴贵州大学烟草学院贵州省烟草品质研究重点实验室贵阳550025 玉溪市烟草公司易门县分公司玉溪651100

MADS-box基因是调节植物芽生长发育的一类重要的转录调控因子。本研究基于烟草全基因组数据,对烟草(Nicotiana tabacum)MADS-box基因进行了鉴定,并对其理化性质、进化关系、基因结构和保守基序分析,采用RT-qPCR的方法分析了6个MADS-box... 详细信息

MADS-box基因是调节植物芽生长发育的一类重要的转录调控因子。本研究基于烟草全基因组数据,对烟草(Nicotiana tabacum)MADS-box基因进行了鉴定,并对其理化性质、进化关系、基因结构和保守基序分析,采用RT-qPCR的方法分析了6个MADS-box基因在不同组织的表达特性和腋芽发育过程的表达变化。结果表明,烟草全基因组中有183个烟草MADS-box成员,其CDS序列在321~1602 bp之间;烟草MADS-box基因分为Type-Ⅰ型(Mα和Mγ)和Type-Ⅱ型(MIKC*和MIKCc)。系统发育树分析发现,NtMADS3、NtMADS25、NtMADS130编码的氨基酸序列与拟南芥(Arabidopsis thaliana)的SVP和AGL24具有较高的同源性,NtMADS53、NtMADS84、NtMADS29编码的氨基酸序列与番茄(Solanum lycopersicum)腋芽发育相关基因SIMBP11有较高的同源性。RT-qPCR结果发现,NtMADS3、NtMADS25、NtMADS29、NtMADS53、NtMADS84和NtMADS130在腋芽中的表达量较高,且其表达量与腋芽生长显著相关。可见,NtMADS3、NtMADS25、NtMADS29、NtMADS53、NtMADS84和NtMADS130可能参与调控烟草腋芽的生长。本研究为进一步深入研究MADS-box基因在烟草腋芽发育中的作用提供了一定的参考信息。

关键词：烟草 MADS-box基因家族腋芽基因表达

SL对烟草腋芽内源激素代谢及其相关基因表达的影响

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SL对烟草腋芽内源激素代谢及其相关基因表达的影响

作者：田慧源贵州大学

学位级别：硕士

独角金内酯(Strigolactone,SL)作为新型调控植物腋芽生长发育的激素,是近年来研究的热点之一,但关于SL如何影响腋芽内源激素代谢及其相关基因的表达依然不公清楚。本研究采用石蜡切片技术探究了烟草腋分生组织的发育变化,利用高效液相色... 详细信息

独角金内酯(Strigolactone,SL)作为新型调控植物腋芽生长发育的激素,是近年来研究的热点之一,但关于SL如何影响腋芽内源激素代谢及其相关基因的表达依然不公清楚。本研究采用石蜡切片技术探究了烟草腋分生组织的发育变化,利用高效液相色谱-质谱法、转录组分析技术和荧光定量技术研究了SL对烟草腋芽内源激素代谢及激素相关基因的表达的影响,为SL在调控烟草腋芽生长中的激素调控机理奠定了一定的理论基础。结果表明:(1)烟草腋分生组织由中央母细胞区(CM)、周缘分生组织(PM)和肋状分生组织(RM)组成,其中CM位于腋分生组织的顶端,其可通过基部及侧面细胞的分裂形成PM及RM,PM位于腋分生组织两侧,RM处于CM的下方及PM内侧的位置。三个细胞区域的细胞体积、排列方式不同,说明了分生组织中各部分细胞分裂存在差异性。两个品种的烟草腋分生组织发育不同,打顶0～4 h时,云烟87腋分生组织三个细胞区域的发育无明显变化,而K326细胞数量明显增加,6 h时,云烟87的CM的细胞数量增多,PM的细胞向两侧进行分裂和生长,而RM的细胞数量无明显变化。K326的CM和PM的细胞体积增大,RM的细胞数量明显增加,表明云烟87的腋分生组织的发育较K326慢。(2)SL通过影响内源激素代谢抑制烟草腋芽的伸长。处理2 d和9 d时,GR24处理的腋芽伸长量较CK和TIS-108处理分别下降了55.40%、33.03%、55.98%和29.30%,说明GR24抑制了腋芽的生长,而TIS-108能够有效削弱内源SL对烟草腋芽生长的抑制效应。高效液相色谱-质谱分析表明,在处理第9 d时,GR24显著降低了生长素(IAA)、反式玉米素核糖苷(t ZR)、N6-(Δ2-异戊烯基)腺嘌呤(IPA)、赤霉素-1(GA)、赤霉素-4(GA)、赤霉素-7(GA)、茉莉酸(JA)和茉莉酸异亮氨酸(JA-Ile)在腋芽中的含量。而1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)的含量在GR24处理下显著增加。TIS-108处理显著增加了t ZR、SA、JA和JA-Ile的含量,降低ACC、GA的含量;处理第9 d时,GR24显著提高了IAA与CTK的比例,降低了IAA与ABA、SA、ACC、JAs和GAs之间的比例。TIS-108降低了IAA/CTK值,提高了IAA/ABA、IAA/ACC及IAA/GAs值。各内源激素之间的比例对GR24与TIS-108的响应相反。(3)激素相关基因可能在SL抑制烟草腋芽生长的过程中发挥重要的调控作用。表达分析显示,在处理2～6 d,IAA信号转导基因AUXI1和SAUR20、CTK生物合成基因IPT、CTK氧化酶CKX1、GA氧化酶基因GA2o X1、ABA信号转导相关基因PP2C、SL信号途径负调控因子SMAX1及SMAX1-LIKE4均呈下调表达。相反,IAA代谢基因GH3.1基因、ETH生物合成基因ACO3及其信号转导基因ERF1、SA信号转导基因PR1、SL生物合成基因D27及其信号转导基因的D14和DAD2均呈下调表达。此外,苯丙烷生物合成基因HCT上调表达。烟草腋芽内源激素相关基因可能通过调控内源激素代谢水平,从而参与SL抑制烟草腋芽生长的过程。(4)ABA能够影响SL相关基因的表达。在激素处理3～5 d时,ABA显著抑制了D27、SMAX1和SMAX1-LIKE4的表达,而D14基因及其同源基因DAD2的表达在处理3 d～5 d均受到了ABA的诱导,在烟草腋芽中高表达。

关键词：烟草腋芽独角金内酯内源激素基因表达

同方学位论文库评论

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越橘离体腋芽小滴玻璃化超低温保存

吉林农业大学学报 2021年

作者：李娴张志东刘海广陈丽李亚东孙海悦吉林农业大学园艺学院吉林省小浆果遗传育种与创新利用工程中心

以越橘试管苗‘密斯提’的腋芽为材料，筛选了小滴玻璃化超低温保存过程中的各项技术参数；用8种66份越橘基因型验证了该方法的广谱性；用10个ISSR引物检测了超低温保存后5个品种再生株系遗传稳定性。结果显示：从30 d苗龄试管苗切取长1... 详细信息

以越橘试管苗‘密斯提’的腋芽为材料，筛选了小滴玻璃化超低温保存过程中的各项技术参数；用8种66份越橘基因型验证了该方法的广谱性；用10个ISSR引物检测了超低温保存后5个品种再生株系遗传稳定性。结果显示：从30 d苗龄试管苗切取长1～1.5 mm单腋芽茎段分别在继代培养基（WPM + 0.3 mg/L ZT + 7 g/L 琼脂 + 30 g/L 蔗糖，SCM）和预培养基（WPM + 7 g/L 琼脂 + 0.3 mol/L蔗糖，PCM）上各培养1 d（25℃±2℃黑暗）；腋芽用加载液（WPM + 2.0 mol/L 甘油 + 1.0 mol/L 蔗糖，LS）处理30 min（室温），然后浸入植物玻璃化保护溶液Ⅱ（WPM + 300 g/L甘油 + 150 g/L乙二醇 + 150 g/L 二甲基亚砜 + 0.4 mol/L 蔗糖，PVS2）中40 min（0 ℃）；在铝箔纸上制成小滴（1腋芽/小滴）之后投入液氮中保存；取出的材料立即用卸载液（WPM + 1.2 mol/L 蔗糖，ULS）处理20 min（室温）；在SCM上腋芽黑暗培养1d后转至正常条件下再生培养。广谱性验证结果为平均成活率81.3%和再生率47.0%。5个越橘品种的分子标记检测结果显示未出现特异性条带。

关键词：越橘超低温保存小滴玻璃化腋芽遗传稳定性