检索结果-南通市图书馆

中国微侵袭神经外科杂志 2010年第6期15卷 244-244页

作者：张颉杜固宏秦智勇复旦大学附属华山医院神经外科上海200040

1病历摘要男,7岁;因突发面部抽搐伴头痛、复视1周入院。发病前3d曾接种乙脑疫苗。MRI示：右侧颞叶大片弥散性孤立病灶,涉及白质及相邻皮质,占位效应不明显（图1）。

关键词：脑脊髓炎,急性播散性脱髓鞘病变,急性炎症性神经外科手术

NMO-IgG在中枢神经系统脱髓鞘疾病中的诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代神经疾病杂志 2016年第9期16卷 576-581页

作者：徐小敏魏有东重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室400016

水通道蛋白4是维持中枢神经系统正常跨膜水转运、血-脑屏障完整性和中枢神经系统内环境稳定的水通道蛋白,其特异性自身抗体NMO-IgG是视神经脊髓炎的特异性生物学标志物,但其在视神经脊髓炎中的阳性率并非100%,甚至在某些其他中枢神经系... 详细信息

水通道蛋白4是维持中枢神经系统正常跨膜水转运、血-脑屏障完整性和中枢神经系统内环境稳定的水通道蛋白,其特异性自身抗体NMO-IgG是视神经脊髓炎的特异性生物学标志物,但其在视神经脊髓炎中的阳性率并非100%,甚至在某些其他中枢神经系统脱髓鞘疾病中也可检测到。本文拟对NMO-IgG在中枢神经系统脱髓鞘疾病中的意义进行概述,以加深对该抗体的认识并指导中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断与鉴别诊断。

关键词：水通道蛋白质4 视神经脊髓炎多发性硬化脑脊髓炎,急性播散性综述

儿童MOG抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病变12例临床特点分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国神经免疫学和神经病学杂志 2020年第1期27卷 40-45页

作者：李波王展航潘梦秋兰文洁王玉周绍传兴匡祖颖叶锦龙邱伟广东三九脑科医院神经内科 510510 中山大学附属第三医院神经内科

目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性的儿童中枢神经系统脱髓鞘病变的临床特点。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月广东三九脑科医院神经内科收治的12例儿童MOG抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病患者的临床症状、影像学特点... 详细信息

目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性的儿童中枢神经系统脱髓鞘病变的临床特点。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月广东三九脑科医院神经内科收治的12例儿童MOG抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病患者的临床症状、影像学特点、实验室检查、预后及随诊情况。结果 12例患者中男4例,女8例,起病年龄5~10岁,平均(8.0±3.1)岁。首发症状以意识水平下降、癫痫大发作等急性播散性脑脊髓膜炎(ADEM)样症状最多见(8例,8/12),其次为视力下降(5例,5/12),其中1例以ADEM样症状和视力下降同时起病。另有3例以ADEM样症状首发,起病后1周左右出现视力下降。12例患者行头颅MRI检查,11例(11/12)可见颅内异常病灶,以皮层下白质(10例,10/11)、脑干(7例,7/11)、丘脑(6例,6/11)、视神经(5例,5/11)受累为主,小脑(4例,4/11)、胼胝体(1例,1/11)亦可受累。9例患者行全脊髓MRI检查,5例(5/9)有异常病灶,均累及颈髓(5例,5/5),3例(3/5)累及胸髓,累及胸髓的病灶均为>3个椎体节段的长节段脊髓受累。12例患者行血清MOG抗体检测,11例(11/12)阳性,另1例(1/12)血清抗体阴性而脑脊液抗体阳性;8例患者行脑脊液MOG抗体检测,3例(3/8)阳性。所有患者经糖皮质激素及免疫球蛋白治疗,预后均良好,3例患者出现复发。结论MOG抗体相关的儿童中枢神经系统脱髓鞘病变以ADEM、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)最常见,往往以意识水平下降、癫痫大发作或视力下降起病,其预后相对较好,糖皮质激素治疗对缓解临床症状及预防复发有重要作用。

关键词：脱髓鞘疾病视神经脊髓炎脑脊髓炎,急性播散性中枢神经系统髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体儿童

可逆性胼胝体压部病变综合征3例患者临床特点分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国神经免疫学和神经病学杂志 2014年第1期21卷 16-19页

作者：黄招君周美鸿王博李辉华吴裕臣洪道俊南昌大学第一附属医院神经内科 330006

目的分析可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床特征和影像学演变特点。方法收集作者医院收治的3例可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床资料和影像学资料,并分析其临床和影像学特点。结果 3例患者发病年龄分别为15、23、27岁。3例患... 详细信息

目的分析可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床特征和影像学演变特点。方法收集作者医院收治的3例可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床资料和影像学资料,并分析其临床和影像学特点。结果 3例患者发病年龄分别为15、23、27岁。3例患者发病前均存在发热等上呼吸道感染症状,均出现头痛,其中患者1和患者3出现发热症状后1d即出现头痛,而患者2的头痛症状出现于发热症状后的第7天,并伴随频繁抽搐等脑实质受累症状。3例患者治疗前头颅MRI均表现为胼胝体压部类圆形、边界清楚的等或稍长T1、长T2信号,弥散加权高信号,病变周围无明显水肿,无明显占位效应。3例患者治疗后复查头MRI结果显示胼胝体压部病灶消退,增强扫描无强化,但患者2脑干出现新的略长T1、长T2病灶。3例患者颈段脊髓未发现异常病灶。结论可逆性胼胝体压部病变综合征是一种急性单病程的非特异性脑炎,影像学表现为胼胝体压部可逆的类圆形病灶,该病临床表现异质性大,特别需要和累及胼胝体的急性播散性脑脊髓炎相鉴别。

关键词：后部白质病变综合征脱髓鞘性脑炎脑脊髓炎,急性播散性磁共振成像

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

以肢体无力起病的先天性寰枢椎脱位误诊分析

临床误诊误治 2020年第9期33卷 17-19页

作者：宋婷婷姜永生黄绍平张小鸽西北妇女儿童医院儿童神经内科西安710000 西安交通大学第二附属医院小儿内科西安710000

目的探讨以肢体无力起病的先天性寰枢椎脱位的误诊原因及防范措施,分析先天性寰枢椎脱位的临床特点。方法回顾性分析3例曾误诊的以肢体无力起病的先天性寰枢椎脱位的临床资料。结果本组均因肢体无力、不愿行走来院就诊,其中双下肢无力2... 详细信息

目的探讨以肢体无力起病的先天性寰枢椎脱位的误诊原因及防范措施,分析先天性寰枢椎脱位的临床特点。方法回顾性分析3例曾误诊的以肢体无力起病的先天性寰枢椎脱位的临床资料。结果本组均因肢体无力、不愿行走来院就诊,其中双下肢无力2例,四肢无力1例;3例均有双下肢肌张力增高、肌力下降;2例腱反射活跃、双侧Babinski征阳性;1例存在共济失调。本组误诊时间为3~28 d,平均12.7 d,误诊为急性播散性脑脊髓炎、Guillain-Barre综合征、精神运动发育迟滞各1例,给予相应治疗症状无好转。为进一步明确诊断,3例行颈椎MRI及颈椎CT平扫+三维重建检查,确诊为先天性寰枢椎脱位,经外科手术及康复治疗后症状好转出院。随访18个月,3例均可独立行走、上肢活动无异常、肌张力正常;其中2例肌力正常,1例双下肢肌力略弱。结论临床医生应加强对先天性寰枢椎脱位的认识,遇及肢体无力且对症处理后症状无好转的患者,应尽早完善颈椎MRI及颈椎CT+三维重建检查,争取早期诊断,减少误诊误治。

关键词：先天性寰枢椎脱位误诊脑脊髓炎,急性播散性 Guillain-Barre综合征智力障碍

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床表现不典型的脑胶质瘤误诊原因分析

临床误诊误治 2023年第2期36卷 30-33页

作者：王坤武江田姗子柳爱军刘波沧州市人民医院神经外科河北沧州061000 沧州市人民医院心电图室河北沧州061000 河北省人民医院神经外科石家庄050000

目的探讨脑胶质瘤的临床特点及误诊原因、防范措施。方法对2017年4月-2021年1月收治的曾误诊的脑胶质瘤13例的临床资料进行回顾性分析。结果本组皆出现头痛及恶心、呕吐症状,出现感觉和运动障碍、受累肢体乏力8例,表情淡漠7例;口角歪斜8... 详细信息

目的探讨脑胶质瘤的临床特点及误诊原因、防范措施。方法对2017年4月-2021年1月收治的曾误诊的脑胶质瘤13例的临床资料进行回顾性分析。结果本组皆出现头痛及恶心、呕吐症状,出现感觉和运动障碍、受累肢体乏力8例,表情淡漠7例;口角歪斜8例,触及浅表淋巴结增大5例。5例血白细胞升高;5例脑脊液检查示颅内压升高。于右侧基底核区发现肿物10例(76.92%),左侧顶叶发现肿物2例(15.38%),左侧颞叶海马区发现肿物1例(7.69%)。病初误诊为急性播散性脑脊髓炎5例,急性脑梗死8例,误诊时间2~5个月,按误诊疾病予相应治疗病情缓解不明显,后经脑组织病理学检查诊断为脑胶质瘤。5例给予手术联合术后辅助放化疗症状缓解,随访1年无复发;8例给予手术及放化疗,随访1年,病情稳定4例,因病情恶化死亡和失访各2例。结论脑胶质瘤临床表现多样,当影像学表现为弥漫性和多发性病变时极易误诊。低年资临床医生接诊此类患者时,若按初诊疾病治疗效果不佳,应考虑到脑胶质瘤,尽早行脑组织病理学检查。

关键词：脑胶质瘤误诊脑脊髓炎,急性播散性脑梗死病理学检查

实验性自身免疫性脑脊髓炎相关的神经干细胞研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际儿科学杂志 2008年第2期35卷 165-167页

作者：郭淑艳(综述) 王华(审校) 吉林省四平市妇婴医院儿科 136000 中国医科大学附属盛京医院沈阳110004

急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis，ADEU）是中枢神经系统白质的急性炎症性脱髓鞘疾病，亦被认为是急性多发性硬化症或其变异型。实验性自身免疫性脑脊髓炎急性型是研究ADEM的动物模型。神经干细胞（NSC）具... 详细信息

急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis，ADEU）是中枢神经系统白质的急性炎症性脱髓鞘疾病，亦被认为是急性多发性硬化症或其变异型。实验性自身免疫性脑脊髓炎急性型是研究ADEM的动物模型。神经干细胞（NSC）具有自我更新并长期保持多向分化潜能的基本属性，诱导内源性NSC增殖分化使损伤的中枢神经系统进行自我修复和NSC移植是目前生物学研究的热点，为治疗ADEM提供新的思路。

关键词：脑脊髓炎,实验性自身免疫性干细胞脑脊髓炎,急性播散性