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胞质雄性不育和核雄性不育辣椒内源激素含量的变化

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华北农学报 2006年第1期21卷 68-71页

作者：沈火林安岩乔志霞中国农业大学农学与生物技术学院北京100094

采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定和比较分析了CMS和GMS辣椒不育系(株)和相应保持系(可育株)花蕾和叶片中的内源IAA,Z+ZR,GA3,ABA含量及比值的变化。结果表明,CMS雄性不育系和保持系花蕾中IAA,Z+ZR,GA3和ABA含量的变化趋势与GMS不育株和... 详细信息

采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定和比较分析了CMS和GMS辣椒不育系(株)和相应保持系(可育株)花蕾和叶片中的内源IAA,Z+ZR,GA3,ABA含量及比值的变化。结果表明,CMS雄性不育系和保持系花蕾中IAA,Z+ZR,GA3和ABA含量的变化趋势与GMS不育株和可育株间变化趋势基本相同,即不育系(株)IAA,Z+ZR,GA3和ABA含量低于保持系(可育株);叶片中Z+ZR,GA3和ABA含量变化趋势GMS和CMS也基本一致,即不育系(株)中的含量高于保持系(可育株);花蕾中IAA/ABA,(Z+ZR)/ABA,GA3/ABA激素比例的变化GMS与CMS也相同,即不育系(株)比值小于保持系(可育株)。说明虽然GMS和CMS辣椒控制雄性不育的基因不同,但在调节雄性不育时激素的变化规律大多相同,辣椒雄性不育在生理生化机理上可能存在一些相同的特点。

关键词：辣椒胞质雄性不育核雄性不育内源激素

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胞质雄性不育相关基因的克隆及其表达分析

西北植物学报 2006年第9期26卷 1859-1863页

作者：邓晓辉张蜀宁侯喜林韩建明南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

根据GenBank中orf224和atp6基因的保守序列设计特异引物,对不结球白菜Pol胞质雄性不育系的基因组DNA进行特异扩增,获得了Pol胞质雄性不育的特异基因orf224和atp6的DNA序列.用Blastn在GenBank中进行同源性比对分析,发现不结球白菜orf224c... 详细信息

根据GenBank中orf224和atp6基因的保守序列设计特异引物,对不结球白菜Pol胞质雄性不育系的基因组DNA进行特异扩增,获得了Pol胞质雄性不育的特异基因orf224和atp6的DNA序列.用Blastn在GenBank中进行同源性比对分析,发现不结球白菜orf224c和atp6c基因与已报道的orf224和atp6基因的同源性高达100%,在GenBank中的登录号依次为DQ400846、DQ412559.运用半定量RT-PCR对orf224c基因在不同器官中的表达水平进行分析,结果表明:不育系花期叶片中该基因的表达量比长度小于0.5 mm蕾和雄蕊中的明显低,在后2个器官中的表达量无明显差异;而在保持系的上述3个器官中的表达量无明显差异.该结果显示orf224基因表达上调与孢原细胞分化受阻相关.

关键词：不结球白菜胞质雄性不育 orf224 atp6 半定量RT-PCR

胞质雄性不育新基因T1243在大白菜中的遗传转化

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胞质雄性不育新基因T1243在大白菜中的遗传转化

作者：吴玲玲山西大学

学位级别：硕士

目前在大白菜杂交育种实践中,雄性不育材料非常少,本研究旨在将从茎瘤芥(*** var. tumida Tsen et Lee)胞质雄性不育系中克隆获得的T1243基因整合到大白菜基因组中。首先构建含有茎瘤芥的细胞质雄性不育新基因T1243的植物表达载体XF003-... 详细信息

目前在大白菜杂交育种实践中,雄性不育材料非常少,本研究旨在将从茎瘤芥(*** var. tumida Tsen et Lee)胞质雄性不育系中克隆获得的T1243基因整合到大白菜基因组中。首先构建含有茎瘤芥的细胞质雄性不育新基因T1243的植物表达载体XF003-T1243;建立大白菜的离体再生体系;并对大白菜的遗传转化体系进行优化,成功获得转基因植株。丰富大白菜不育系的育种材料,为细胞质雄性不育机理研究奠定了基础。本试验的主要研究结果如下： 1、大白菜再生体系的建立：以山西地区广泛栽培的5个大白菜品种为材料,带柄子叶为外植体,通过正交设计试验研究了品种、NAA、6-BA、AgNO3等因素对大白菜离体再生的影响。结果显示：品种津育75在培养基MS+2mg/L6-BA+0.3mg/L NAA+7mg/L AgNO3的条件下再生率最高,达76.92%。 2、植物表达载体XF003-T1243的构建：分别酶切从茎瘤芥中扩增获得的T1243和表达载体XF003,然后进行连接,构建了细胞质雄性不育线粒体基因T1243的植物表达载体XF003-T1243,通过PCR和酶切鉴定XF003-T1243载体构建正确,并导入农杆菌LBA4404。 3、大白菜的遗传转化体系的优化：以大白菜带柄子叶为外植体,通过农杆菌介导法,优化大白菜的遗传转化体系,得出结论：津育75的最佳筛选培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.3mg/L NAA+7.0mg/L AgNO3+7.5mg/L Kan+200mg/L Amp,外植体在黑暗条件下预培养2d,然后用OD6000.1菌液侵染2min,共培养2d时转化率最高,为35.48%。对抗性植株进行分子检测,结果表明T1243基因已整合到大白菜基因组中,并可以正常表达。

关键词：大白菜胞质雄性不育再生体系遗传转化

一个辣椒胞质雄性不育SCAR标记的KASP转化及其应用

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华北农学报 2019年第5期34卷 93-98页

作者：张强张涛常晓轲韩娅楠程志芳刘卫王彬姚秋菊河南省农业科学院园艺研究所

为了在辣椒三系杂交育种研究中缩小群体筛选范围,减小工作量,提高不育系和保持系选择效率,根据细胞质育性标记SCAR130的序列多态性位点设计KASP标记引物,使其转化为KASP130分子标记,并以辣椒三系材料的雄性不育系、保持系、恢复系和F 1... 详细信息

为了在辣椒三系杂交育种研究中缩小群体筛选范围,减小工作量,提高不育系和保持系选择效率,根据细胞质育性标记SCAR130的序列多态性位点设计KASP标记引物,使其转化为KASP130分子标记,并以辣椒三系材料的雄性不育系、保持系、恢复系和F 1杂交种为试验对象,利用荧光定量PCR仪LC480和LGC公司的SNPline这两种检测平台将KASP130标记应用于辣椒细胞质类型检测,并对该标记稳定性和可靠性进行了检验。结果表明,KASP130标记同SCAR130标记一样可以把待试辣椒材料准确地分为可育细胞质(N)和不育细胞质(S),并在分子标记辅助选择育种中成功应用到辣椒细胞质育性的早期鉴定以及辣椒保持系和雄性不育系的回交育种研究。综上,细胞质育性标记SCAR130已经被成功转化为KASP130分子标记,该标记可以明确鉴定辣椒的细胞质类型,这为其在辣椒三系杂交育种上的应用奠定了研究基础。

关键词：辣椒胞质雄性不育三系配套竞争性等位基因特异性PCR

辣椒胞质雄性不育主效恢复性的QTL定位（英文）

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农业生物技术学报 2017年第1期25卷 43-49页

作者：魏兵强王兰兰张茹张建农甘肃农业大学园艺学院甘肃省农业科学院蔬菜研究所

辣椒(Capsicum annuum)胞质雄性不育可以被核内恢复基因恢复,然而人们对这些核内恢复基因的数量和作用方式仍然知之甚少。本研究利用QTL Ici Mapping作图软件构建了一张辣椒种内分子遗传图谱,利用该分子遗传图谱,共鉴定到与辣椒胞质雄... 详细信息

辣椒(Capsicum annuum)胞质雄性不育可以被核内恢复基因恢复,然而人们对这些核内恢复基因的数量和作用方式仍然知之甚少。本研究利用QTL Ici Mapping作图软件构建了一张辣椒种内分子遗传图谱,利用该分子遗传图谱,共鉴定到与辣椒胞质雄性不育恢复性相关的2个主效QTL和7个微效QTL,2个主效QTL的遗传率高达92.58%。第1个主效QTL(q IF-3-1)可解释表型变异的46.68%,显性效应和加性效应分别为1.28和0.84。另1个主效QTL(q IF-5-1)可解释表型变异的47.10%,显性效应高达1.76。7个微效QTLs中,3个主要起加性效应,4个起显性效应。该结果不仅为开发辣椒胞质雄性不育恢复性的分子标记提供了指导,而且有助于深入了解辣椒胞质雄性不育育性恢复的调控机制。

关键词：辣椒胞质雄性不育育性恢复 QTL

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榨菜胞质雄性不育及其农艺性状的研究

园艺学报 1995年第1期22卷 40-46页

作者：陈竹君张明方汪炳良董伟敏黄素青浙江农业大学园艺系

榨菜（ＢｒａｓｓｉｃａｊｕｎｃｅａＣｏｓｓ．ｔｕｍｉｄａＴｓｅｎｅｔＬｅｅ）胞质雄性不育系的雄蕊形态有两种类型：１）雄蕊无花药结构；２）雄蕊花药瘦小而干瘪。不育系雄性器官败育时期有两种类型：１）孢子体败育型；２）配子... 详细信息

榨菜（ＢｒａｓｓｉｃａｊｕｎｃｅａＣｏｓｓ．ｔｕｍｉｄａＴｓｅｎｅｔＬｅｅ）胞质雄性不育系的雄蕊形态有两种类型：１）雄蕊无花药结构；２）雄蕊花药瘦小而干瘪。不育系雄性器官败育时期有两种类型：１）孢子体败育型；２）配子体败育型，属小孢子发育受阻。不育系雄蕊内源激素ＩＡＡ和ＺＴ含量随花器发育而极缓慢地增长，在花盛开时，每枚雄蕊分别为８．０ｎｇ和２２．４ｎｇ，近保持系的１／４和１／６，出现明显的ＩＡＡ和ＺＴ含量亏损现象。雄性不育率和不育度均为１００％，不育性世代稳定。不育系９０％的植株雌蕊育性正常，人工授粉后平均单果结籽１４．６粒，比保持系多１．２粒。其余１０％的植株其雌蕊部分不育。在保持系为父本进行自然授粉条件下，不育系单株种子产量７．２ｇ，较正常株高１６．６％。不育系经济性状优良，基本达到保持系和栽培品种水平。

关键词：榨菜胞质雄性不育育性繁殖力经济性状

高粱胞质雄性不育及保持系的RAPD技术优化

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西北大学学报（自然科学版） 2002年第3期32卷 298-302页

作者：范昌发孙春昀孙毅王景雪贾敬芬何军贤郭骁才西北大学生命科学学院陕西西安710069 四川大学生命学院四川成都610064 山西省农业生物技术研究中心山西太原030031 中国科学院成都生物研究所四川成都610041

以高粱细胞质雄性不育系和保持系 A1Tx6 2 3 A/B,A2 V4 A/B为材料 ,考察了 Mg2 + ,Taq酶 ,d NTP,引物 ,模板等的用量、循环参数及不同的 PCR仪对随机扩增多态性 DNA(RAPD)反应的影响。结果发现 :在 2 5 μL体系中 ,Mg Cl2 2 .0 mmol/L,... 详细信息

以高粱细胞质雄性不育系和保持系 A1Tx6 2 3 A/B,A2 V4 A/B为材料 ,考察了 Mg2 + ,Taq酶 ,d NTP,引物 ,模板等的用量、循环参数及不同的 PCR仪对随机扩增多态性 DNA(RAPD)反应的影响。结果发现 :在 2 5 μL体系中 ,Mg Cl2 2 .0 mmol/L,Taq酶 0 .75 U(1 U=1 μmol/min) ,d NTP0 .1 5mmol/L,引物 1 6 .5 ng,模板 3 0 ng,明胶 0 .0 0 1 % ,KCl5 0 mmol/L,Tris1 0 mmol/L(p H8.3 )为最佳反应混合物组合。对 Peltier Thermal Cycler 2 0 0而言 ,94℃预变性 5 min,94℃变性 1 min,3 5℃退火 1 min,72℃延伸 2 min,最后 72℃保温 5 min,共计 40个循环为最佳扩增条件 ;对 Perkin ElmerCetus DNA Thermal Cycler- 480而言 ,采用 94℃预变性 3 min后 ,前 3个循环 ,94℃变性 1 min,3 5℃退火 1 min,72℃延伸 2 min,后 3 7个循环 ,94℃变性 3 0 s,3 6℃退火 45 s,72℃延伸 1 min,最后72℃保温 5 min的循环程序可获得理想扩增。并阐述了优化 RAPD实验体系的设计原则。

关键词：高梁胞质雄性不育保持系 RAPD技术技术优化实验设计

辣椒分子遗传图谱的构建和胞质雄性不育恢复性的QTL分析

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中国农业科学 2003年第7期36卷 818-822页

作者：张宝玺王立浩黄三文郭家珍杨桂梅堵玫珍中国农业科学院蔬菜花卉研究所中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081

以辣椒胞质雄性不育的保持系Yolowonder、恢复系Perennial及其F1构建的DH群体与不育系 770 13A测交的群体为供试材料 ,用AFLP分子标记技术构建了包括 43个标记 8个连锁群的辣椒分子遗传图谱。在对测交群体育性调查的基础上 ,把控制辣椒... 详细信息

以辣椒胞质雄性不育的保持系Yolowonder、恢复系Perennial及其F1构建的DH群体与不育系 770 13A测交的群体为供试材料 ,用AFLP分子标记技术构建了包括 43个标记 8个连锁群的辣椒分子遗传图谱。在对测交群体育性调查的基础上 ,把控制辣椒胞质雄性不育恢复性的QTL初步定位到第 1、3、6、8个连锁群上。

关键词：辣椒胞质雄性不育恢复性 QTLs DH群体 AFLP

辣椒胞质雄性不育恢复性的主基因+多基因混合遗传分析

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园艺学报 2013年第11期40卷 2263-2268页

作者：魏兵强王兰兰陈灵芝张茹甘肃省农业科学院蔬菜研究所兰州730070

以辣椒胞质雄性不育系8A及其恢复系F19为原始材料,利用主基因+多基因联合分析方法对辣椒胞质雄性不育恢复性进行遗传分析。结果表明,辣椒胞质雄性不育恢复性的遗传受两对加性—显性上位性主基因+加性—显性多基因控制。第1对主基因的加... 详细信息

以辣椒胞质雄性不育系8A及其恢复系F19为原始材料,利用主基因+多基因联合分析方法对辣椒胞质雄性不育恢复性进行遗传分析。结果表明,辣椒胞质雄性不育恢复性的遗传受两对加性—显性上位性主基因+加性—显性多基因控制。第1对主基因的加性效应与显性效应分别为0.9314和1.1549,均使恢复性增加。第2对主基因的加性效应与显性效应分别为–0.5276和–0.1930,均使恢复性降低。多基因的加性效应与显性效应分别为–2.4038和0.1036。主基因的遗传率高达97.57%,表现出很高的遗传力,说明在早期世代就可对恢复性进行有效选择。

关键词：辣椒胞质雄性不育恢复性数量遗传主基因+多基因