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作者：禹娅琴中国人民解放军海军军医大学

学位级别：硕士

早产是最常见的产科并发症之一,也是新生儿致死和致畸的首要原因。然而,早产的发生率近几十年来并未得到有效控制,除去外界因素外,根本原因在于人类分娩启动机制尚未完全阐明。因此,明确分娩启动的机制以降低早产发生率刻不容缓。我们... 详细信息

早产是最常见的产科并发症之一,也是新生儿致死和致畸的首要原因。然而,早产的发生率近几十年来并未得到有效控制,除去外界因素外,根本原因在于人类分娩启动机制尚未完全阐明。因此,明确分娩启动的机制以降低早产发生率刻不容缓。我们课题组前期的工作发现甾体激素受体共激活因子（Steroid receptor coactivators,SRC）缺陷小鼠胎肺发育迟缓且出现过期产,提示分娩启动异常可能与胎肺的成熟及胎源性因子的分泌障碍有关。为此,我们对交配后18.5天（18.5dpc）的SRC缺陷小鼠和野生型（Wild type,WT）小鼠的胎肺进行RNA-seq分析并验证,发现精氨酸酶（Arginase 1,Arg1）和精氨酸代琥珀酸合成酶（Argininosuccinate synthetase 1,Ass1）的转录水平在SRC1/2双基因纯合敲除（dKO）小鼠胎肺中显著降低。Arg1和Ass1为尿素循环的代谢酶,与精氨酸的合成和代谢有关。因此,我们进一步检测了胎肺中的氨基酸等小分子代谢物的水平,发现精氨酸含量在dKO组中显著升高,而精氨酸的代谢产物鸟氨酸的水平呈相反的变化趋势,与Arg1表达水平的变化一致。由于Arg1是肺发育通路中的一个关键基因,影响细胞的增殖和凋亡,因此我们提出科学假说:Arg1通过影响胎肺发育和相关小分子代谢物的合成来协调胎儿发育和分娩启动。本课题围绕Arg1对胎肺的生长发育和分娩启动的影响进行探究。我们对Arg1和Ass1在正常妊娠中晚期胎肺中的表达和定位进行检测,而后使用胎盘注射的方法干扰小鼠胎肺中Arg1的表达,观察分娩启动时间以及胎肺的生长发育情况。通过以上实验,明确Arg1在协调胎肺发育和分娩启动中的作用,为探究早产的机制和预防早产提供新的靶点。主要实验结果如下:一、SRC1/2 dKO小鼠胎肺组织中的Arg1和Ass1表达水平显著下降1.RNA-seq分析表明18.5 dpc的dKO小鼠胎肺中的Arg1和Ass1的转录水平较WT小鼠显著降低;2.进一步通过定量PCR、Western blotting以及免疫组化实验表明dKO小鼠18.5 dpc的胎肺中Arg1和Ass1的mRNA及蛋白的表达较WT组均下调。二、野生型小鼠胎肺组织中Arg1和Ass1的表达水平在妊娠后期显著升高1.实时定量PCR和Western blotting检测结果表明Arg1和Ass1在野生型小鼠妊娠中后期胎肺中的mRNA和蛋白的表达显著上调,且在19.5 dpc达到顶峰;2.免疫组化实验结果也表明在野生型小鼠妊娠第15.5、17.5和19.5天的胎肺中均有Arg1和Ass1的表达,且在15.5 dpc的表达最低,19.5 dpc的表达最高。3.多重免疫荧光实验结果表明Arg1在Ⅱ型肺泡上皮细胞上有表达,而Ass1主要在Ⅰ型肺泡上皮细胞中表达。三、dKO小鼠孕18.5天的胎肺中精氨酸的含量较野生型小鼠显著升高,而鸟氨酸的含量显著降低1.采用LCMS-MS结合MRM技术对18.5 dpc的WT及dKO小鼠胎肺组织行广谱靶向代谢组学检测,共检测了200种小分子代谢物。KEGG通路富集分析结果表明,精氨酸生物合成通路以及精氨酸和脯氨酸代谢通路均显著富集;2.广谱靶向代谢组学的单个代谢物含量的结果表明,Arg1的反应底物精氨酸的浓度在dKO组中较WT组显著上调,代谢产物鸟氨酸的浓度则显著下调。Ass1催化的代谢反应的底物瓜氨酸含量无显著差异,另一底物天冬氨酸和反应产物精氨酸代琥珀酸因浓度太低未检测到。四、敲低小鼠胎肺中Arg1的表达可使孕鼠出现分娩延迟1.将干扰Arg1表达的AAV（AAV-Arg1）或空载AAV（AAV-2/9）注射至13 dpc的WT小鼠胎盘中。结果显示,2种腺相关病毒（Adeno-associated virus,AAV）均成功感染胎肺,AAV-Arg1可显著降低胎肺中Arg1的蛋白表达,但胎肝、胎盘和子宫肌中Arg1的表达却无明显变化。2.相较于空载病毒组,注射AAV-Arg1的小鼠18.5 dpc子宫肌中NF-κB活化减少,收缩相关蛋白表达下调,孕鼠出现分娩延迟。五、干扰WT小鼠胎肺中Arg1的表达可促进胎肺细胞凋亡1.胎盘注射AAV后,检测临产胎肺细胞的增殖和凋亡情况。结果显示,Ki67与Caspase3前体的表达在Arg1干扰组和对照组相比均无显著差异;而Caspase3剪切体的表达在干扰组显著上调,提示Arg1的敲减不影响胎肺细胞的增殖,但可以促进胎肺细胞凋亡;2.TUNEL法和免疫荧光法的检测结果进一步验证,AAV-Arg1处理后临产胎肺组织中细胞凋亡较AAV-2/9处理显著增加,而细胞增殖无明显变化。结论SRC1/2双基因敲除导致Arg1和Ass1在胎肺中的表达特异性降低。在正常妊娠过程中,两者在胎肺中的表达随着胎鼠的生长发育而逐渐升高,并在临产时达到顶峰,Arg1和Ass1分别在Ⅱ型和Ⅰ型肺泡上皮细

关键词：胎肺发育分娩启动氨基酸代谢 Arg1 Ass1

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不同氧浓度对体外培养大鼠胎肺发育的影响

不同氧浓度对体外培养大鼠胎肺发育的影响

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作者：王彦蕊中南大学

学位级别：硕士

背景氧对胎肺发育至关重要,早产儿生后长时间氧疗可导致慢性支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia, BPD）发生;宫内缺氧也可引起胎肺发育受限,体外研究发现正常胚胎发育所需要的氧浓度为3%～5%,那么高于5%O2、低于3%O2是否会... 详细信息

背景氧对胎肺发育至关重要,早产儿生后长时间氧疗可导致慢性支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia, BPD）发生;宫内缺氧也可引起胎肺发育受限,体外研究发现正常胚胎发育所需要的氧浓度为3%～5%,那么高于5%O2、低于3%O2是否会抑制胎肺分支发育及分子机制还有待研究。目的在离体胎肺器官培养模型中,观察氧浓度对胎肺分支发育和细胞增殖的影响,进一步观察胎肺发育相关基因mRNA的变化,初步探讨氧浓度影响肺发育是否与这些基因有关。方法1.胎肺器官培养及分组剖孕13天SD大鼠取胎肺,分别在3%O2、1%O2、19%O2条件下培养48小时,观察胎肺的终末分支数、生长面积,免疫荧光EdU染色观察胎肺细胞的增殖情况。2. Real-timePCR检测]HIF-1α、HIF-2α、VEGF、TN-C等胎肺发育相关基因的mRNA的表达。结果1.1%O2和19%O2组胎肺终末分支数、生长面积和EdU荧光强度均低于3%O2（P＜0.05）。2.与3%O2组比较,1%O2和19%O2组胎肺VEGF、TN-C mRNA的表达量下降（P＜0.05）, HIF-1α、HIF-2α mRNA的表达量无变化（P＞0.05）结论： 1.成功建立了孕13天大鼠胎肺器官培养模型。 2.首次动态观察了3%02、1%02、19%02条件下对体外器官培养的大鼠胎肺分支发育的影响,发现氧浓度过低（1%02）和过高（19%02）都会抑制胎肺的发育。 3.本研究首次发现氧浓度过低（1%02）和过高（19%02）都会抑制胎肺VEGF和TN-C基因表达,提示低氧（1%02）和高氧（19%02）抑制胎肺发育可能与VEGF、TN-C表达下降有关。

关键词：胎肺发育分支形成氧

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胎肺发育中相关活性物质的表达及其调控意义

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解剖学报 2003年第2期34卷 187-192页

作者：李贤黄中新夏潮涌覃莉暨南大学医学院组织学胚胎学教研室广州510632

目的　观察表皮生长因子受体 (EGFR)、转化生长因子 β(TGF β)和甲状腺转录因子 1(TTF 1)在胎肺发育过程的表达 ,探讨它们的生物活性作用及相互之间的调控意义。　方法　应用免疫组织化学方法 ,检测EGFR、TGF β(β1 、β2 、β3)... 详细信息

目的　观察表皮生长因子受体 (EGFR)、转化生长因子 β(TGF β)和甲状腺转录因子 1(TTF 1)在胎肺发育过程的表达 ,探讨它们的生物活性作用及相互之间的调控意义。　方法　应用免疫组织化学方法 ,检测EGFR、TGF β(β1 、β2 、β3)和TTF 1因子在小鼠胎肺组织中的表达 ,用TIGER图像分析系统 ,对TTF 1表达强度进行定量分析。　结果　胎肺发育的早期 ,EGFR定位于近端支气管上皮 ,TTF 1表达于远端支气管上皮细胞核内 ;而TGF β1 、β2 和 β3的表达定位基本一致 ,呈区域性分布于近端支气管上皮。到发育的中、后期 ,EGFR和TTF 1因子定位于肺泡上皮细胞 ,呈强表达 ,TGF β则主要存在于间质 ;图像分析结果显示 :在胎肺发育过程 ,TTF 1阳性细胞的平均光密度 (AA)呈逐渐增加 ,而体积 (VOL)和体积积分光密度 (VIA)却逐渐减小。　结论　EGFR、TGF β和TTF 1因子在胎肺不同发育阶段具有不同表达特征 ,表明可能发挥着不同的功能 ,它们对支气管树的构筑。

关键词：胎肺发育相关活性物质表达调控表皮生长因子受体免疫组织化学

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水通道蛋白5在胎肺发育中的意义

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中国妇幼保健 2012年第15期27卷 2373-2375页

作者：牛惠惠曾万江华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科湖北武汉430030

人类肺发育起始于胚胎早期的原始肺芽,一直持续到出生后。胚胎期肺内液体的存在对肺的发育有重要意义,然而这些液体经过肺上皮的转运机制尚不完全清楚。水通道蛋白（aquaporin,AQP）被认为是通过渗透压和静水压差使水快速跨膜转运的一... 详细信息

人类肺发育起始于胚胎早期的原始肺芽,一直持续到出生后。胚胎期肺内液体的存在对肺的发育有重要意义,然而这些液体经过肺上皮的转运机制尚不完全清楚。水通道蛋白（aquaporin,AQP）被认为是通过渗透压和静水压差使水快速跨膜转运的一类特殊蛋白。AQPs在多种动植物组织中均有表达,在人、

关键词：水通道蛋白5 胎肺发育胚胎早期转运机制跨膜转运植物组织 AQPs 胚胎期

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妊娠期糖尿病胎鼠肺发育与mTOR关系的研究

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医学分子生物学杂志 2018年第5期15卷 289-294页

作者：宋婷张青苗欧阳为相柴新群邓飞涛华中科技大学附属协和医院妇产科武汉市430022 华中科技大学附属协和医院肝胆外科武汉市430022

目的探讨妊娠期糖尿病胎鼠在宫内高血糖环境中，胎肺发育异常，其表面活性蛋白sP-B（surfactantprotein，SP-B）、SP-C（surfactantprotein，SP-C）的表达及与雷帕霉素靶蛋白mTOR（mammaliantargetofrapamycin，mTOR）及p-mTOR的相关性。方法妊娠大鼠分成实验组（糖尿病组），干预组（糖尿病模型＋雷帕霉素）及对照组（柠檬酸缓冲液）。光镜下观察各组孕21d胎肺组织的大体形态结构：通过免疫组化技术及Western印迹技术检测各组胎肺组织中p-mTOR、SP-B、SP-C的定位表达和蛋白表达水平；利用RT．PCR技术检测胎肺组织中sP-B、SP-C的mRNAs表达水平。结果与对照组相比，糖尿病组与干预组胎肺肺泡腔减小，数量增多，肺泡间隔明显增厚，胎肺结构发育差。免疫组化及Western印迹结果显示，与对照组相比，糖尿病组p-mTOR、mTOR在胎肺组织中的表达明显增加，sP-B、SP-C蛋白表达水平明显降低；而干预组各蛋白表达水平介于对照组和糖尿病组之间。RT-PCR结果显示，与对照组相比．GDM组胎肺组织中sP-B、sP-CmRNAs相对平均量显著性减少，而干预组中sP．B、SP-CmRNAs水平与GDM组相比显著性增加。结论妊娠期糖尿病胎鼠肺发育异常，表面活性蛋白sP-B、sP-c合成、分泌减少，可能与异常激活的mTOR表达增高有关。

关键词：妊娠期糖尿病胎肺发育 mTOR p-mTOR SP-B SP-C

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Let-7 microRNA在小鼠胎肺发育时期的表达检测及其腺病毒穿梭质粒的构建

Let-7 microRNA在小鼠胎肺发育时期的表达检测及其腺病毒穿梭质粒...

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作者：王虹福建师范大学

学位级别：硕士

微RNA （microRNA,miRNA）是一类在进化上高度保守、长度约20～24个核苷酸的小分子非编码RNA,能通过与靶基因3’非翻译区相结合,从而抑制靶基因的翻译或降解靶基因。Let-7 microRNA是发现较早的一类niRNA,最早在线虫上发现let-7能调控... 详细信息

微RNA （microRNA,miRNA）是一类在进化上高度保守、长度约20～24个核苷酸的小分子非编码RNA,能通过与靶基因3’非翻译区相结合,从而抑制靶基因的翻译或降解靶基因。Let-7 microRNA是发现较早的一类niRNA,最早在线虫上发现let-7能调控细胞分裂的时序。此后大量证据表明,let-7参与动物多个器官发育的调控过程,并与人类疾病发生密切相关。本研究利用real-time PCR技术检测了let-7家族8个成员在小鼠胚胎肺发育过程中的表达趋势,发现从小鼠假腺肺的前中期到囊状肺的前期,let-7家族8个成员均有表达,且表达量均持续升高,到囊状肺的中后期,其中let-7a、let-7d、let-7e、let-7f、let-7i五个家族成员表达量略有下降,let-7b、let-7c表达量没有明显变化、而let-7g表达量则有所升高。接着,本实验选取8个家族成员中表达丰度最高的let-7a和let-7d,利用原位杂交技术分析它们在小鼠胚胎肺发育过程中的表达模式,结果表明：let-7a和let-7d在小鼠胚胎肺的上皮和间充质中均有明显表达,且在肺芽远端上皮末梢中的表达较为强烈,到出生后三天（P3）,其在胚胎肺上皮和间充质中的表达减弱,这种表达趋势的变化与real-time PCR的结果相近。在此基础上,本实验通过构建pDC316-CMV-control、pDC316-CMV-let-7a以及pDC316-mCMV-mK-ras三个腺病毒表达载体,并将其分别转染细胞,利用RT-PCR以及western blot的方法检测所构建的表达载体,实验结果表明,以pDC316-CMV-control作为对照组,pDC316-CMV-let-7a、pDC316-mCMV-mK-ras两个腺病毒表达载体在mRNA水平及蛋白质水平上均能实现体外过表达。本研究旨在为后期构建腺病毒,并在小鼠体内研究let-7 miRNAs与mK-ras基因负调控关系,及其参与调控哺乳动物胚胎肺发育的分子机制奠定基础。

关键词： let-7 microRNAs mK-ras 胎肺发育腺病毒载体

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NMDA受体在大鼠胎肺中的表达及对大鼠胎肺发育的影响

NMDA受体在大鼠胎肺中的表达及对大鼠胎肺发育的影响

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作者：廖正嫦中南大学

学位级别：硕士

目的：观察正常大鼠孕15天至孕21天胎肺中是否有NMDA受体的表达,并通过孕15天胎肺器官培养模型,观察NMDA受体激活对大鼠胎肺发育的影响及对调节胎肺发育有重要作用的TTF-1表达的影响。方法 1.孕鼠制备：200-250gSD雌性大鼠与300-... 详细信息

目的：观察正常大鼠孕15天至孕21天胎肺中是否有NMDA受体的表达,并通过孕15天胎肺器官培养模型,观察NMDA受体激活对大鼠胎肺发育的影响及对调节胎肺发育有重要作用的TTF-1表达的影响。方法 1.孕鼠制备：200-250gSD雌性大鼠与300-350g雄鼠1:1合笼,次日晨见阴栓确定为孕0天（E0） 2.胎肺组织NMDAR mRNA测定：荧光定量PCR测定孕15天至21天胎肺NMDA1, NMDA2A,NMDA2B, NMDA2C, NMDA2D, NMDA3A,NMDA3B受体mRNA的表达。 3.胎肺器官培养及分组：将胎肺置于transwell板的微孔膜上（直径：0.8um）,使其处于气液交界处,采用含有青霉素（100U/mL）,氯霉素（100ug/mL）的无血清BGJb培养基,37℃,5%CO2条件下培养。试验分组：对照组：培养基中不加任何处理。处理组：在培养基中添加NMDA （sigma公司）,终浓度为1mmol/L 4.培养胎肺一般情况：每24hr胎肺大体面积变化,每48hr胎肺湿重,胎肺分支情况。 5.胎肺病理学检查：上皮细胞分化情况,单位囊泡周径,单位囊泡面积,单位肺实质面积,单位囊泡面积与肺实质面积比。 6. TTF-1 mRNA测定：荧光定量PCR测定对照组与处理组培养不同时间TTF-1 mRNA的表达量的变化。 7.统计学分析：实验数据用均数±标准差表示,多组间比较用单因素方差分析（one-way ANOVA）及SNK-q检验,两组间比较用T检验。p＜0.05认为有统计学意义。结果 1.胎肺组织NMDAR表达：正常大鼠孕15天至孕21天胎肺组织存在NMDAR1, NMDAR2A, NMDAR2B, NMDAR2C, NMDAR2D, NMDAR3A, NMDAR3B表达。孕15天至孕17天胎肺以NMDAR3C表达为主,孕18天至孕20天以NMDAR2A表达为主,21天胎肺以NMDAR2D表达为主。 2.胎肺培养情况：随着培养时间延长,胎肺湿重增加（p＜0.05）,面积增大（p＜0.05）,支气管分支越来越多,越分越细。 3.培养胎肺HE染色：培养96hr内,随着培养时间的延长,肺上皮细胞由高柱状上皮细胞向立方上皮细胞分化,单位囊泡周径增大（p＜0.01）,单位囊泡面积增大（p＜0.05）,单位肺实质面积减小（p＜0.05）,囊泡面积/肺实质面积比值增大（p＜0.05） 4.培养胎肺TTF-1 mRNA表达变化：随着培养时间延长,TTF-1mRNA表达量增加（p＜0.05） 5.NMDA对培养胎肺的影响：NMDA（1mmol/L）处理组培养胎肺肺单位囊泡周径减小（p＜0.05）,单位囊泡面积减小（p＜0.01）单位肺实质面积增多（p＜0.01）,囊泡面积与肺实质面积比降低（p＜0.01）,但胎肺面积、胎肺湿重、TTF-1 mRNA的表达量与处理组比较无统计学差异（p＞0.05）结论 1.成功建立了大鼠胎肺器官培养模型。 2.首次观察了正常大鼠孕15天至孕21天胎肺组织存在NMDAR1, NMDAR2A, NMDAR2B, NMDAR2C, NMDAR2D, NMDAR3A, NMDAR3B mRNA的表达及其动态变化。 3.首次发现NMDA受体的激活可抑制大鼠胎肺的发育,其抑制胎肺发育的分子机制与TTF-1mRNA表达无关。

关键词： N-甲基-D-天冬氨酸 N-甲基-D-天冬氨酸受体胎肺发育甲状腺转录因子-1

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水通道蛋白5在人胎肺发育中的表达及意义

水通道蛋白5在人胎肺发育中的表达及意义

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作者：牛惠惠华中科技大学

学位级别：硕士

目的: 1.检测水通道蛋白5 ( AQP5 )在不同孕周(孕27周37周)人胎肺组织中的表达及分布;2.比较正常胎肺组织和发育异常胎肺组织中AQP5的表达差异;3.探讨AQP5对胎肺发育的影响及其在肺液代谢中的作用。方法: 1.应用逆转录聚合酶链技术( RT... 详细信息

目的: 1.检测水通道蛋白5 ( AQP5 )在不同孕周(孕27周37周)人胎肺组织中的表达及分布;2.比较正常胎肺组织和发育异常胎肺组织中AQP5的表达差异;3.探讨AQP5对胎肺发育的影响及其在肺液代谢中的作用。方法: 1.应用逆转录聚合酶链技术( RT– PCR )检测AQP5 mRNA在人胎肺中的表达;2.应用实时荧光半定量PCR技术( semi-quantitative real-time PCR )比较AQP5 mRNA在正常胎肺和发育异常胎肺中的基因表达差异;3.应用免疫组织化学方法检测AQP5蛋白在人胎肺中的分布。结果: 1. RT-PCR结果显示AQP5 mRNA在各孕周人胎肺中均有表达,最早在孕27周即有表达;2. real-time PCR结果显示发育异常胎肺组织( n = 4 )较正常胎肺组织( n = 4) AQP5 mRNA (0.627±0.145 VS 1.019±0.069)表达减少,差异有统计学意义( P值胎肺组随孕周增加(孕28+2周37+4周) AQP5 mRNA表达量有上升趋势;异常胎肺组中局部肺不张组织(孕31+4周) AQP5 mRNA表达量最高,肺发育不全患儿(孕28+6周) AQP5 mRNA表达量最低,孕31周较孕27+2周的肺水肿胎肺AQP5 mRNA表达量高;4.免疫组织化学显示AQP5蛋白在人胎肺肺泡I型上皮细胞顶膜表达,肺水肿胎肺和发育不良胎肺中未见表达。结论: 1.在人外周胎肺中AQP5 mRNA至少从孕27周开始有表达,AQP5蛋白在人胎肺肺泡I型上皮细胞顶膜表达;2.发育异常胎肺较正常胎肺AQP5基因和蛋白表达下降;3. AQP5在胎肺的正常发育和肺液代谢中可能有重要作用。

关键词：水通道蛋白5 肺泡I型上皮细胞胎肺发育

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胎肺细胞肾包膜下种植模型——胎肺发育研究之新体内模型

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实验生物学报 2004年第4期37卷 303-309页

作者：赵立青 Thicnnu H.Vu 天津中医学院生物化学教研室天津300193 加州大学旧金山分校(UCSF)医学系肺生物学研究中心美国ca94110

肺是哺乳动物重要的呼吸器官,其发育的大部分过程发生于胚胎阶段,但由于研究手段的限制,对胎肺特别是后期胎肺发生机制的认识还十分有限。本文利用肾包膜下种植的方法建立了胎肺细胞肾包膜下种植模型。模型中上皮发育历经假腺体期、小... 详细信息

肺是哺乳动物重要的呼吸器官,其发育的大部分过程发生于胚胎阶段,但由于研究手段的限制,对胎肺特别是后期胎肺发生机制的认识还十分有限。本文利用肾包膜下种植的方法建立了胎肺细胞肾包膜下种植模型。模型中上皮发育历经假腺体期、小管期和肺泡前体期等正常胎肺上皮组织发育的所有分化阶段,同时间充质形成广泛的毛细血管网络,与胎肺在子宫中的发育过程一致。更重要的是,消化处理后的单个胎肺细胞可有效地吸收反义寡核苷酸,并在种植组织中产生相应的表型效应。模型的建立为胎肺发生机制研究提供了一条新的途径。

关键词：哺乳动物胎肺发育肺肾包膜下种植胎肺细胞血管发育上皮发育

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水通道蛋白5在人胎肺发育中的表达及意义

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中国优生与遗传杂志 2010年第4期18卷 75-76,25页

作者：牛惠惠曾万江华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科湖北武汉430030

目的检测水通道蛋白5(AQP5)在胎儿正常肺组织和发育异常肺组织的表达,探讨AQP5对胎肺发育的影响及其在肺液代谢中的作用。方法应用RT-PCR检测AQP5mRNA在各胎肺中的表达以及real-timePCR检测AQP5在正常胎肺和发育异常胎肺中的基因表达差... 详细信息

目的检测水通道蛋白5(AQP5)在胎儿正常肺组织和发育异常肺组织的表达,探讨AQP5对胎肺发育的影响及其在肺液代谢中的作用。方法应用RT-PCR检测AQP5mRNA在各胎肺中的表达以及real-timePCR检测AQP5在正常胎肺和发育异常胎肺中的基因表达差异。结果AQP5mRNA在各孕周胎肺均有表达,发育异常胎肺组织较正常胎肺组织表达量明显减少,差异有统计学意义(P发育异常胎肺AQP5表达下降,其对胎肺的正常发育和肺液代谢可能有重要影响。

关键词：水通道蛋白5 胎肺发育肺泡Ⅰ型上皮细胞

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