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恶性高血压转基因大鼠肾脏集合管的肾素和肾素原受体表达增加可能会促进恶性高血压的发生发展

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中华高血压杂志 2011年第6期19卷 591-591页

作者：张玲玉叶鹏

该研究旨在检验可诱导型血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）依赖性恶性高血压转基因大鼠模型[TGR（Cyplal Ren2）]肾内的肾素血管紧张素系统的活性变化是否可能促进高血压的发生发展。

关键词：转基因大鼠模型恶性高血压肾素原肾脏集合管受体表达 angiotensinⅡ 生发肾素血管紧张素系统

肾素原受体在肾脏集合管中的生理功能及其在肾脏相关疾病中作用研究进展

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山东医药 2022年第2期62卷 85-88页

作者：王誉蓉方辉潍坊医学院药学院山东省高校重点实验室应用药理学实验室山东潍坊261053

肾素原受体(PRR)是水盐代谢、血压和肾脏局部肾素—血管紧张素系统(RAS)的关键调节因子。PRR表达具有组织特异性,其介导的信号通路复杂多样,不仅可与肾素及肾素原结合,促使血管紧张素原向血管紧张素Ⅰ、Ⅱ转化,还能激活细胞内非血管紧... 详细信息

肾素原受体(PRR)是水盐代谢、血压和肾脏局部肾素—血管紧张素系统(RAS)的关键调节因子。PRR表达具有组织特异性,其介导的信号通路复杂多样,不仅可与肾素及肾素原结合,促使血管紧张素原向血管紧张素Ⅰ、Ⅱ转化,还能激活细胞内非血管紧张素Ⅱ依赖性信号途径,在介导某些病理效应如肾脏炎症纤维化等疾病方面发挥重要作用。PRR不仅能够通过调节上皮钠通道来调控肾脏钠平衡,还参与调节水通道蛋白(AQP)和抗利尿激素加压素2型受体(V2R),调控肾脏集合管水重吸收功能,维持机体的体液平衡。PRR的作用十分广泛,与许多人类疾病相关,如高血压、糖尿病肾病、蛋白尿等。深入研究PRR的功能有助于寻找高血压、糖尿病等疾病的药物治疗靶点。

关键词：肾素原受体肾脏集合管肾素—血管紧张素系统高血压肾脏疾病

常染色体隐性遗传性多囊肾病发病机制的研究进展

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中华儿科杂志 2018年第2期56卷 157-160页

作者：沈旭峰徐雨辰孟佳林李奥樊松郝宗耀吴冠青梁朝朝安徽医科大学第一附属医院泌尿外科及泌尿外科研究所、安徽省多囊肾诊疗与转化医学中心合肥230022

常染色体隐性遗传性多囊。肾病（autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD）是一种严重的单基因遗传的肝肾纤维囊性疾病，同时也是儿科终末期肾脏病的重要原因之一，其发病率约为1：10000-1：40000。该病的临床表现具有... 详细信息

常染色体隐性遗传性多囊。肾病（autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD）是一种严重的单基因遗传的肝肾纤维囊性疾病，同时也是儿科终末期肾脏病的重要原因之一，其发病率约为1：10000-1：40000。该病的临床表现具有高度的可变性，主要表现为双侧肾脏集合管弥漫性梭形扩张和不同程度的肝脏纤维化。此外，该病还可累及肺脏、胰腺、脉管系统，以及出现生长迟缓和认知功能障碍等表现。该病发病时间早且病情严重，

关键词：常染色体隐性遗传性遗传性多囊肾病发病机制肝脏纤维化终末期肾脏病认知功能障碍单基因遗传肾脏集合管

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常染色体隐性遗传性多囊肾临床与基因诊断

中华儿科杂志 2013年第4期51卷 311-313页

作者：刘淑平丁洁北京大学第一医院儿科 100034

多囊肾按遗传方式不同可分为常染色体显性遗传性多囊肾（autosomaldominantpolycystickidneydisease，ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（autosomalrecessivepolycystickidneydisease，ARPKD）。其中，ARPKD是儿童期最常见的遗传性囊性肾病，该病发病率高，存活儿的发病率为1／20000。ARPKD的主要特点为肾脏集合管纺锤形扩张和先天性肝纤维化。由于目前国内对ARPKD疾病的认识尚不足，临床上经常出现漏诊或误诊。虽然近年国内外有关ARPKD的研究尚无突飞猛进的变化，但为了加强我国儿科及肾脏科医师对该病的认识，提高该病的诊治水平，仍有必要对该病的诊断信息以及进展进行综述，从而提高该病的早期确诊率，并可为进行遗传咨询提供客观依据。

关键词：常染色体隐性遗传性多囊肾基因诊断临床常染色体显性遗传性 ARPKD 先天性肝纤维化肾脏集合管遗传方式

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水通道与肾脏

国外医学（泌尿系统分册） 2001年第5期21卷 215-219页

作者：范亚平蒋季杰南通医学院附属医院肾内科江苏南通226001

近十余年有关水通道蛋白的发现及其研究使人们对肾脏重吸收水以及在抗利尿激素调节下浓缩尿液乃至全身水代谢的生理过程有了更深入的了解 ,也对有关的一些肾脏疾病和机体水代谢平衡紊乱状态的病理机制有了新的认识。本文综合近年文献就... 详细信息

近十余年有关水通道蛋白的发现及其研究使人们对肾脏重吸收水以及在抗利尿激素调节下浓缩尿液乃至全身水代谢的生理过程有了更深入的了解 ,也对有关的一些肾脏疾病和机体水代谢平衡紊乱状态的病理机制有了新的认识。本文综合近年文献就水通道蛋白及其在肾脏的生理作用与病理意义作一综述。

关键词：水通道肾脏生理作用病理肾脏集合管 AQP 水通道蛋白

七氟醚预处理对大鼠肾缺血-再灌注损伤后AQP2表达的影响

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中国实验诊断学 2012年第4期16卷 604-606页

作者：高凤赵国庆王伟华李龙云吉林大学中日联谊医院吉林长春130033

AQP2是特异性表达在集合管上皮细胞膜上水通道蛋白,影响原尿重吸收、浓缩、稀释的重要转运通道,在肾脏缺血-再灌注损伤后12-48小时表达显著减低,且与缺血时间呈正相关[1]。本研究从分子学上探讨大鼠肾缺血-再灌注损伤（IRI）后肾脏集合... 详细信息

AQP2是特异性表达在集合管上皮细胞膜上水通道蛋白,影响原尿重吸收、浓缩、稀释的重要转运通道,在肾脏缺血-再灌注损伤后12-48小时表达显著减低,且与缺血时间呈正相关[1]。本研究从分子学上探讨大鼠肾缺血-再灌注损伤（IRI）后肾脏集合管AQP2的表达和吸入麻醉剂七氟醚预处理对急性肾缺血再灌注损伤的保护作用。1材料与方法1.1实验动物、

关键词：肾缺血-再灌注损伤 AQP2 预处理七氟醚大鼠急性肾缺血再灌注损伤肾脏集合管水通道蛋白

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贲门癌合并肾集合管癌1例报告

基层医学论坛 2009年第35期13卷 1144-1144页

作者：许驾云许高峰中信机电制造公司总医院山西运城043801

贲门癌是一种常见病和多发病，而肾集合管癌（collecting duct carcinoma，CDC）是肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的一种罕见亚型，起源于肾脏集合管（亦称Bellini管）上皮，由Mancilla-Jimenez等人于1976年发现并报告第1例。1... 详细信息

贲门癌是一种常见病和多发病，而肾集合管癌（collecting duct carcinoma，CDC）是肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的一种罕见亚型，起源于肾脏集合管（亦称Bellini管）上皮，由Mancilla-Jimenez等人于1976年发现并报告第1例。1981年，世界卫生组织将肾集合管癌（CDC）确认为肾细胞癌（RCC）的一种罕见亚型，并将其命名为”Bellini-Carcinoma”。我科于2008年12月收治1例贲门癌合并肾集合管癌，现报告如下。

关键词：肾集合管癌贲门癌 carcinoma 世界卫生组织肾细胞癌罕见亚型肾脏集合管 duct