检索结果-南通市图书馆

中国普外基础与临床杂志 2023年第9期30卷 1104-1108页

作者：秦旭东廖昱赵肖欢王维鳌郑泽兵汤成艳祝代威杜青李红艳刘远梅金祝遵义医科大学附属医院小儿外科贵州省儿童医院小儿外科贵州遵义563000 遵义医科大学附属医院病理科贵州遵义563000

目的探讨小儿肝脏间叶错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)的诊治方法,提高术前诊断率。方法对2021年11月遵义医科大学附属医院收治的1例5岁女性腹腔占位患儿的临床表现、诊断方法、治疗方案、术后情况及病理结果进行回顾性分析... 详细信息

目的探讨小儿肝脏间叶错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)的诊治方法,提高术前诊断率。方法对2021年11月遵义医科大学附属医院收治的1例5岁女性腹腔占位患儿的临床表现、诊断方法、治疗方案、术后情况及病理结果进行回顾性分析,并进行相关文献复习,总结该疾病的诊治方法。结果本例患儿术前检查无特异性,相关检查均未发现肿瘤与肝脏相连接,术前诊断困难,经手术探查发现肿瘤仅由一条索状蒂与肝脏相连接,手术完整切除肿瘤,手术顺利,术后康复出院,术后病理诊断为MHL,出院后随访6个月无复发及恶变。文献复习共32例患儿,其中男25例,女7例;肿瘤仅累及肝右叶21例,累及右叶及左叶4例,仅累及尾状叶3例,仅累及左叶4例;肿瘤与肝脏相融合26例,带蒂与肝脏相连接6例。术前实验室检查部分患儿AFP(9例)或肝功能(AST、ALT,5例)异常,术后均逐渐下降至正常值;主要辅助检查为彩超、CT及MRI,检查发现肿瘤体积普遍较大,肿瘤长径5~20 cm、平均13.4 cm。32例均行手术切除,术前明确诊断为MHL 5例(其中1例术前行穿刺活检证实),术后病理诊断均为MHL;术后恢复良好,其中14例进行了术后随访,随访时间1个月~10年不等,中位随访时间为12个月,均无复发。结论对于体积较大的腹腔肿瘤或肝脏肿瘤,在无特异性的检验及检查结果时,应考虑为MHL。手术完全切除是治疗MHL的方法,预后较好,由于肿瘤有复发及恶变的可能性,故术后应定期随访复查。

关键词：肝间叶错构瘤蒂连接儿童

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肝婴儿型血管瘤六例临床及病理学特征

引用

中华病理学杂志 2017年第1期46卷 51-52页

作者：马怡晖王丰赵志华赵香田李珊珊郑州大学第一附属医院病理科 450052 郑州大学第一附属医院影像科 450052

肝婴儿型血管瘤，又称婴儿型血管内皮瘤（ infantile hepatic hemangioendothelioma ，IHH），是婴儿及儿童期最常见的肝脏良性间叶性肿瘤，通常发生在2岁以内，占同期所有肿瘤的40％，所有良性肿瘤的70％，多在出生后6个月内确诊。主... 详细信息

肝婴儿型血管瘤，又称婴儿型血管内皮瘤（ infantile hepatic hemangioendothelioma ，IHH），是婴儿及儿童期最常见的肝脏良性间叶性肿瘤，通常发生在2岁以内，占同期所有肿瘤的40％，所有良性肿瘤的70％，多在出生后6个月内确诊。主要症状表现为腹部增大，部分患儿血中会有甲胎蛋白（ AFP）水平的升高，影像学显示CT增强期不同程度的强化，术前常误诊为肝间叶错构瘤（ mesenchymal tumours of the liver， MHL）或肝母细胞瘤（ hepatoblastoma ）。但IHH临床经过和预后同肝间叶错构瘤及肝母细胞瘤有着显著差异，因此正确诊断IHH以有效指导临床治疗很有必要。现回顾性分析6例肝IHH临床及病理学特征，复习相关文献，并重点将其与MHL进行鉴别分析。

关键词：病理学特征临床治疗婴儿型血管瘤肝脏 infantile 肝间叶错构瘤间叶性肿瘤

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

超声诊断肝间叶错构瘤1例

引用

中国超声诊断杂志 2001年第3期2卷 34-35页

作者：林玲文晓蓉邱逦华西医大附一院超声科成都市610041

患者,女,2岁.因无意间发现右上腹包块就诊,无发热、腹痛、黄疸等.查体:腹膨隆,腹肌柔韧,右中上腹扪及直径10cm团块,界清,无压痛,不随呼吸活动.辅助检查:血常规及生化检查未见异常,AFP20μg/1.超声检查示:肝脏肿大,右肝前叶查见15cm囊实... 详细信息

患者,女,2岁.因无意间发现右上腹包块就诊,无发热、腹痛、黄疸等.查体:腹膨隆,腹肌柔韧,右中上腹扪及直径10cm团块,界清,无压痛,不随呼吸活动.辅助检查:血常规及生化检查未见异常,AFP20μg/1.超声检查示:肝脏肿大,右肝前叶查见15cm囊实性团块,以囊性为主,内有分隔,边界清楚,壁作者单位:610041 成都市,华西医大附一院超声科厚1～2cm,内壁不光滑,可见团状低回声附着(彩图12见81页).余肝未见团块.该团块推挤胆囊,肝内、外胆管无扩张;肝内门静脉被挤压变形.超声诊断:右肝内囊实性占位,疑为肝间叶错构瘤.手术所见:包块位于右肝V段,呈分隔囊性,内为胶冻状黄色液体.病理诊断:肝脏间叶错构瘤.

关键词：肝间叶错构瘤肝肿瘤超声诊断声像图特征

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童肝右叶巨大间叶错构瘤1例

引用

贵阳医学院学报 2012年第2期37卷 219-220页

作者：欧阳晋何玲贵阳市妇幼保健院放射科贵州贵阳550003 重庆医科大学附属儿童医院放射科重庆400000

肝间叶错构瘤（mesenchymal hamartoma of liv-er,MHL）是一种较为少见的肝脏良性肿瘤,多见于婴幼儿,平均发病年龄（15±3）月,约85%出现在2岁以内,男性多于女性,成人极为罕见,临床多表现为腹部无症状性肿物[1]。间叶错构瘤有一定的影... 详细信息

肝间叶错构瘤（mesenchymal hamartoma of liv-er,MHL）是一种较为少见的肝脏良性肿瘤,多见于婴幼儿,平均发病年龄（15±3）月,约85%出现在2岁以内,男性多于女性,成人极为罕见,临床多表现为腹部无症状性肿物[1]。间叶错构瘤有一定的影像学特征性,

关键词：肝间叶错构瘤体层摄影术,X线计算机诊断

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：