肝婴儿型血管瘤六例临床及病理学特征

作     者：马怡晖 王丰 赵志华 赵香田 李珊珊 

作者机构：郑州大学第一附属医院病理科450052 郑州大学第一附属医院影像科450052 

出 版 物：《中华病理学杂志》 (Chinese Journal of Pathology)

年 卷 期：2017年第46卷第1期

页      面：51-52页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81401936) 

主　　题：病理学特征 临床治疗 婴儿型 血管瘤 肝脏 infantile 肝间叶错构瘤 间叶性肿瘤 

摘      要：肝婴儿型血管瘤，又称婴儿型血管内皮瘤（ infantile hepatic hemangioendothelioma ，IHH），是婴儿及儿童期最常见的肝脏良性间叶性肿瘤，通常发生在2岁以内，占同期所有肿瘤的40％，所有良性肿瘤的70％，多在出生后6个月内确诊。主要症状表现为腹部增大，部分患儿血中会有甲胎蛋白（ AFP）水平的升高，影像学显示CT增强期不同程度的强化，术前常误诊为肝间叶错构瘤（ mesenchymal tumours of the liver， MHL）或肝母细胞瘤（ hepatoblastoma ）。但IHH临床经过和预后同肝间叶错构瘤及肝母细胞瘤有着显著差异，因此正确诊断IHH以有效指导临床治疗很有必要。现回顾性分析6例肝IHH临床及病理学特征，复习相关文献，并重点将其与MHL进行鉴别分析。