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肝螺杆菌感染对四氯化碳诱导BALB/c小鼠肝损伤的影响

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肝螺杆菌感染对四氯化碳诱导BALB/c小鼠肝损伤的影响

作者：喻虹锦扬州大学

学位级别：硕士

背景:肝损伤是临床上一种常见的肝脏疾病。四氯化碳（CCl4）作为一种常见化学物质可诱导肝损伤的发生,急性肝损伤可引发肝衰竭,而持续性的轻度肝损伤会导致肝纤维化及肝硬化,严重威胁人类的健康。肝螺杆菌（Helicobacter hepaticus,H.h... 详细信息

背景:肝损伤是临床上一种常见的肝脏疾病。四氯化碳（CCl4）作为一种常见化学物质可诱导肝损伤的发生,急性肝损伤可引发肝衰竭,而持续性的轻度肝损伤会导致肝纤维化及肝硬化,严重威胁人类的健康。肝螺杆菌（Helicobacter hepaticus,H.h）是一种主要定植于宿主肠道内革兰氏阴性菌,属于弯曲菌目螺杆菌科螺杆菌属。研究表明,高脂饲养等环境应激可促进宿主体内的H.h从肠道向肝脏转移。但关于H.h感染在慢性肝纤维化和急性肝损伤中的作用尚不明确。本研究拟采用BALB/c小鼠为动物模型,通过联合H.h感染和CC14处理,探讨H.h感染对CCl4致急慢性肝损伤病程的影响。目的与方法:（1）为探讨H.h感染对CCl4致BALB/c小鼠慢性肝损伤的影响,本研究将雄性BALB/c小鼠（5-6周龄,40只）随机分为4组（对照组、H.h组、CCl4组、H.h+CCl4组）,实验周期为12周:对照组进行正常饲喂;H.h组采用H.h溶液灌胃处理,每3天一次;CC14组使用40%CCl4溶液进行腹腔注射处理,每3天一次;H.h+CCl4组于H.h灌胃结束1周后,进行CCl4处理。分别于CCl4注射后的4周、12周进行采样。检测小鼠体内H.h肝脏定植量、血清中谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）含量;分别采用苏木精-伊红染色法（HE）和天狼星红染色法观察小鼠肝脏纤维化病变;采用免疫组化法和荧光定量（RT-qPCR）检测小鼠肝脏中IL-6、IL-33、α-SMA、TNF-a和TBF-β的表达。（2）为探讨H.h感染对CCl4致BALB/c小鼠急性肝损伤的影响,本研究将雄性BALB/c小鼠（5-6周龄,40只）随机分为4组（对照组、H.h组、CCl4组、H.h+CCl4组）:对照组进行正常饲喂;H.h组采用H.h灌胃处理,每3天一次,H.h感染持续8周;CCl4组在第8周时,使用40%CCl4溶液进行一次腹腔注射处理;H.h+CCl4组于H.h感染8周后,用40%CCl4溶液进行一次腹腔注射。分别于CCl4注射后的2 d、5 d、9 d和12 d进行采样,检测指标与慢性实验相同。结果:（1）慢性实验结果显示,处理4周时,CC14组和H.h+CCl4组小鼠均出现轻度肝纤维化,其他组未见明显病变。处理12周时,与H.h组相比,H.h+CCl4组小鼠肝脏中H.h定植量显著升高,与CC14组相比,H.h+CCl4组小鼠血清中ALT和AST均显著升高,肝脏中胶原纤维沉积量增多,炎症和纤维化相关因子转录水平显著升高。（2）急性实验结果显示,在处理2 d、5 d和12 d时,CCl4组与H.h+CCl4组各类数据无明显差异。9d时,与CCl4相比,H.h+CCl4组小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）含量升高,苏木精-伊红染色法（HE）、天狼星红染色观察到急性肝损伤加剧;免疫组化和蛋白质印迹法（Western blot）检测IL-33抗体和α-SMA蛋白表达量升高,荧光定量（RT-qPCR）检测IL-6、TNF-α、TGF-β、iNOS、IL-4等细胞因子转录水平升高。结论:综上表明,CCl4处理能够促进H.h在小鼠肝脏中定植,同时H.h感染能够加剧CCl4诱导的BALB/c小鼠肝纤维化病变,抑制CCl4致急性肝损伤的修复。本研究可以为进一步揭示肝损伤疾病的发病机制提供理论依据。

关键词：肝螺杆菌 CCl4 BALB/c 肝损伤肝纤维化

肝螺杆菌CdtB和MCP单克隆抗体的制备及初步应用

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肝螺杆菌CdtB和MCP单克隆抗体的制备及初步应用

作者：张琼杰扬州大学

学位级别：硕士

肝螺杆菌（Helicobacter hepaticus,H.hepaticus）是一种可诱发啮齿类动物多种疾病的病原菌。该菌广泛存在于实验动物群体,严重影响实验动物的质量,干扰试验结果,在一些发达国家早已将该菌列为啮齿类动物必须排除的病原微生物,而我国实... 详细信息

肝螺杆菌（Helicobacter hepaticus,H.hepaticus）是一种可诱发啮齿类动物多种疾病的病原菌。该菌广泛存在于实验动物群体,严重影响实验动物的质量,干扰试验结果,在一些发达国家早已将该菌列为啮齿类动物必须排除的病原微生物,而我国实验动物行业未引起足够的重视。并且,近年来,从恶性肝胆疾病患者的体内也检测到了肝螺杆菌的特异性DNA片段,提示着人类肝胆疾病可能与肝螺杆菌感染有关。目前关于肝螺杆菌检测,最常用的方法为定量PCR,而免疫学检测方法匮乏,主要原因是国内外的特异性和灵敏性H.hepaticus单克隆抗体较少。因此,研制出灵敏度高、特异性好的单克隆抗体对H.hepaticus检测及相关疾病的诊断具有重要的公共卫生学意义。1.肝螺杆菌CdtB单克隆抗体的制备及鉴定细胞致死性肿胀毒素（Cytolethal distending toxin,CDT）存在于多种革兰氏阴性菌,该毒素是由CdtA、CdtB和CdtC组成。已有研究表明,CdtB作为肝螺杆菌主要的毒力因子,能够导致宿主细胞周期的阻滞和细胞最终的死亡,与肝螺杆菌的致病性有关。本试验选取CdtB抗原性较好的区域（17aa-273aa）,将其克隆至原核表达载体,成功构建出pET-6×His-NUSA-TEV-CdtB重组质粒,并转化到宿主菌BL21（DE3）中,经IPTG诱导发现6×His-NUSA-TEV-CdtB蛋白主要以可溶形式表达。将表达的重组蛋白经Ni-NTA层析柱纯化后,使用TEV蛋白酶切除助溶标签6×His-NUSA,得到的产物再次经过Ni-NTA层析柱的纯化,最终获得纯度较高的可溶性CdtB蛋白。将CdtB蛋白按照免疫程序及单克隆抗体制备流程,最终获得1株能稳定分泌CdtB蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,编号为2D9。经抗体亚型鉴定,2D9单克隆抗体为IgG2a亚类,小鼠腹水单抗效价达到1:51200,Western blot反应性良好,IFA鉴定特异性较好。利用真核表达载体pcDNA3.1-RFP表达截短的CdtB蛋白,通过Western blot和IFA试验初步鉴定CdtB蛋白单克隆抗体2D9识别构象抗原表位。该单抗的成功制备,既为CdtB蛋白功能的研究提供了生物材料,又为肝螺杆菌的检测和防治提供重要的生物试剂。2.肝螺杆菌MCP单克隆抗体的制备及鉴定甲基受体趋化蛋白（Methyl-accepting chemotaxisprotein,MCP）作为细菌运动趋化相关的受体蛋白,在细菌粘附、侵袭、定植宿主细胞中起着关键的作用。本试验对肝螺杆菌MCP（HH1088）蛋白进行截短,选取抗原性较好的区域（1aa-318aa）进行克隆表达,构建出pCold-MCP重组表达质粒并转化至BL21（DE3）,经IPTG诱导发现MCP蛋白主要以可溶形式表达。将重组蛋白经过Ni-NTA层析柱纯化得到的MCP蛋白免疫小鼠,按照免疫程序以及单克隆抗体制备流程,最终获得2株稳定分泌肝螺杆菌MCP蛋白单克隆抗体的细胞株,编号分别为5A7和2A1。经亚型鉴定,2株单克隆抗体均为IgG2b亚类,腹水效价达到1:12800以上,Western blot反应较好。利用真核表达载体pcDNA3.1-RFP表达截短的MCP蛋白,通过IFA试验初步鉴定MCP蛋白单克隆抗体 5A7 和 2A1 分别识别 202DQTNLLALNAAIE214 和 213IEAARAGEHGRG224 线性抗原表位。该单克隆抗体的研制,为MCP蛋白的功能研究、趋化相关信号通路的研究以及肝螺杆菌的检测方法的建立提供生物学材料。3.肝螺杆菌CdtB和MCP单克隆抗体的初步应用本试验以前两章制备的肝螺杆菌CdtB和MCP单克隆抗体为基础,分别建立IHC试验,结果证明制备的CdtB和MCP抗体均可适用于IHC试验,且效果较好。本试验以第二章纯化的融合蛋白6×His-MCP为抗原,根据腹水效价,挑选出单抗5A7,经过公司使用HRP标记后作为酶标竞争抗体,建立了检测肝螺杆菌的竞争ELISA检测方法。经过蛋白包被浓度、酶标抗体稀释度、血清稀释度、竞争作用时间、最适封闭液的优化,最终确立了灵敏度高、特异性好、重复性好的竞争ELISA检测方法。利用该方法对扬州附近多个动物设施随机采集的50只小鼠的血清进行检测,阳性率70%,同时使用PCR检测50只小鼠粪便,阳性率为80%,发现血清检测阳性率比PCR检测稍低,可能是某些肝螺杆菌感染的小鼠没有引起体液免疫应答而导致的。本试验以同样的方法对肝螺杆菌CdtB 2D9 mAb建立竞争ELISA检测方法,但是检测时发现该抗体阴阳界限不明显,不适用于竞争ELISA检测。综上所述,本试验共成功制备了 1株能稳定分泌肝螺杆菌CdtB蛋白的单克隆抗体和2株能稳定分泌MCP蛋白的单克隆抗体,且均具有较好的免疫反应性,为CdtB和MCP相关基础的研究和肝螺杆菌的检测提供了重要的试剂。

关键词：肝螺杆菌 CdtB MCP 单克隆抗体竞争ELISA

肝螺杆菌感染对胆碱缺乏高脂饮食致小鼠NASH的影响及机制研究

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肝螺杆菌感染对胆碱缺乏高脂饮食致小鼠NASH的影响及机制研究

作者：朱静怡扬州大学

学位级别：硕士

非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是以肝细胞脂肪过度累积为主要特征的代谢综合征,进一步可发展为非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)并伴有炎症和纤维化症状。NASH的发病机制复杂,肠... 详细信息

非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是以肝细胞脂肪过度累积为主要特征的代谢综合征,进一步可发展为非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)并伴有炎症和纤维化症状。NASH的发病机制复杂,肠道菌群紊乱被证实是NASH发病的重要因素之一。作为肝、肠中一种重要的致病菌,肝螺杆菌(Helicobacterhepaticus,H.hepaticus)感染会造成易感动物的肝脏损伤。研究表明,H.hepaticus感染与NAFLD的发生发展密切相关,但H.hepaticus感染在NASH的发生与发展中的作用及机制尚未阐明。本研究通过在体内、外构建NASH模型,联合H.hepaticus感染,探究H.hepaticus对NASH疾病进程的影响及相关调控机制。实验方法:体内实验将80只C57BL/6小鼠随机分为4组:对照组,H.hepaticus感染组、CDAHFD 组和H.hepaticus感染 CDAHFD 组。H.hepaticus感染组和H.hepaticus感染CDAHFD组小鼠使用H.hepaticus菌液进行灌胃处理,确保H.hepaticus成功定植。CDAHFD组和H.hepaticus感染CDAHFD组小鼠饲喂缺乏胆碱、限定L氨基酸的高脂(Choline-deficient,L-amino acid-defined,high-fat diet,CDAHFD)饲料,其余两组饲喂正常饲料,持续12周。实验期间每3周取样一次,检测小鼠血清丙氨酸转氨酶(Alanine transaminase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)的水平,肝脏甘油三酯(Triglyceride,TG)和总胆固醇(Total cholesterol,TC)的水平;采用苏木素-伊红染色法对肝组织切片进行NAS病理学评分;采用天狼星红染色法对肝组织中的胶原纤维含量进行定量分析;采用实时荧光定量PCR法检测肝脏炎症因子、纤维化标志物和胆汁酸代谢相关因子的表达水平;通过Western blot法测定肝脏中法尼酯受体(Farnesoid X receptor,FXR)及其下游通路的蛋白表达量。在体外,用0.25mM棕榈酸(Palmitic acid,PA)与0.5 mM油酸(Oleic acid,OA)处理人肝癌细胞系Huh-7细胞24 h,随后用H.hepaticus处理细胞24 h,检测胞内的TG含量,通过实时荧光定量PCR法检测细胞中TNF-α、α-SMA和FXR的mRNA表达量的变化,并通过Western blot法测定FXR-CYP7a1通路的蛋白表达量。实验结果:(1)体内实验结果显示,与CDAHFD组小鼠相比,H.hepaticus感染CDAHFD组小鼠血清中的ALT、AST含量增加,肝组织中TG、TC的含量增加,炎症浸润和肝脏胶原沉积程度加剧,脂质沉积进度改变,肝脏NAS评分升高。此外,在基因表达水平上,H.感染增加了 CDAHFD小鼠促炎因子IL-6、TNF-α和纤维化因子TGF-β、α-SMA的基因表达,抑制脂肪生成SREBP1c和FXR的基因表达;在蛋白表达水平上,与CDAHFD组小鼠相比,H.hepaticus感染CDAHFD组小鼠肝脏中CollagenI和脂肪合成限速酶CYP7a1的表达量升高,FXR的表达量降低。(2)体外实验结果显示,在PA和OA诱导的Huh-7细胞中,H.hepaticus作用后细胞脂滴含量明显增加,Western blot的结果显示,H.hepaticus作用后,PA和OA诱导的Huh-7细胞JNK、STAT1和p65的蛋白磷酸化水平显著升高,FXR的表达量下降,CYP7a1的蛋白表达增加。研究结论:H.hepaticus感染能够加重NASH的炎症反应,促进肝脏纤维化的发展,通过抑制FXR-CYP7a1通路,加重肝脏的胆汁酸代谢障碍,进而加快NASH的疾病进程。

关键词：肝螺杆菌非酒精性脂肪性肝炎炎症反应 FXR

肝螺杆菌甲基基团趋化信号转导蛋白多克隆抗体的制备及鉴定

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南方医科大学学报 2013年第9期33卷 1295-1298页

作者：何胜平陈雅华赵瑛瑛王继德白杨南方医科大学南方医院胸心血管外科广东广州510515 南方医科大学南方医院消化内科广东广州510515

目的制备肝螺杆菌甲基基团趋化信号转导蛋白多克隆抗体。方法将我室保种的重组质粒pET22b+/MCP转化大肠杆菌感受态BL21(DE3),IPTG诱导表达His-rhMCP融合蛋白,将表达的融合蛋白纯化后,免疫家兔制备抗体,间接ELISA法测定抗体效价,以制备... 详细信息

目的制备肝螺杆菌甲基基团趋化信号转导蛋白多克隆抗体。方法将我室保种的重组质粒pET22b+/MCP转化大肠杆菌感受态BL21(DE3),IPTG诱导表达His-rhMCP融合蛋白,将表达的融合蛋白纯化后,免疫家兔制备抗体,间接ELISA法测定抗体效价,以制备的菌体外膜蛋白(肝螺杆菌、胆型螺杆菌及幽门螺杆菌)采用Western blot鉴定抗体的特异性。结果大肠杆菌成功表达His-rhMCP融合蛋白,ELISA法检测抗体的效价达到1∶32000,Western blot检测结果显示抗体可与肝螺杆菌菌体外膜蛋白及His-rhMCP特异结合。结论制备了高效价、高特异性的rhMCP抗体,为进一步研究肝螺杆菌的流行病学奠定了基础。

关键词：肝螺杆菌甲基基团趋化信号转导蛋白抗体制备

坏死性凋亡介导的HMGB1释放在肝螺杆菌感染致肝损伤中的作用

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坏死性凋亡介导的HMGB1释放在肝螺杆菌感染致肝损伤中的作用

作者：丁世平扬州大学

学位级别：硕士

肝螺杆菌(Helicobacter hepaticus,H.hepaticus)是一种可感染多种啮齿类动物的病原菌,可引起某些品系小鼠肝损伤、肝炎和肝癌等疾病。坏死性凋亡是一种新发现的程序性细胞死亡,其在肝脏疾病中发挥着重要作用。研究表明,坏死性凋亡细胞... 详细信息

肝螺杆菌(Helicobacter hepaticus,H.hepaticus)是一种可感染多种啮齿类动物的病原菌,可引起某些品系小鼠肝损伤、肝炎和肝癌等疾病。坏死性凋亡是一种新发现的程序性细胞死亡,其在肝脏疾病中发挥着重要作用。研究表明,坏死性凋亡细胞通过释放包括高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1,HMGB1)在内的损伤相关分子模式诱发肝脏炎症,进而加剧肝损伤。此外,本课题组前期研究发现,H.hepaticus感染可促进肝细胞HMGB1的释放,但其具体机制尚不明确。本研究旨在探究H.hepaticus感染诱导肝细胞释放HMGB1的机制及其在肝损伤中的作用,为进一步揭示H.hepaticus感染引起肝损伤的致病机理提供理论依据。1.肝螺杆菌感染诱导肝细胞坏死性凋亡对HMGB1释放的影响为揭示H.hepaticus 感染诱导肝细胞释放HMGB1的机制,本研究以H.hepaticus感染AML12细胞,利用ELISA、RT-qPCR、蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光等技术进行探究。结果显示,与对照组相比,H.hepaticus感染组Ripk1、Ripk3、Mlkl的转录水平和RIPK3、MLKL、p-RIPK1、p-RIPK3、p-MLKL蛋白表达水平以及细胞上清中HMGB1的含量均明显升高(P肝细胞坏死性凋亡,从而促进HMGB1的移位及释放。2.HMGB1基因干扰腺病毒的制备及功能鉴定为探究HMGB1在H.hepaticus感染致BALB/c小鼠肝损伤中的作用,设计并合成3对靶向小鼠HMGB1基因的shRNA单链寡核苷酸,退火后克隆至腺病毒穿梭载体pDC316-ZsGreen1-shRNA得到3个重组穿梭质粒。将其与腺病毒骨架质粒pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染至293A细胞,以包装重组腺病毒Ad-shHMGB1-318、Ad-shHMGB1-376、Ad-shHMGB1-772。将三种腺病毒分别或混合后感染AML12细胞筛选干扰效果最好的重组腺病毒,并在BALB/c小鼠肝脏组织中验证其干扰效率。结果显示,重组穿梭质粒经酶切验证及测序后均正确。与对照组相比,腺病毒感染组细胞中HMGB1的基因转录和蛋白表达水平均显著降低(P肝脏的HMGB1 mRNA和蛋白表达水平分别降低65%和68%。提示,本研究制备的HMGB1干扰腺病毒能有效抑制小鼠HMGB1的表达,可用于后续实验。3.HMGB1在肝螺杆菌感染致小鼠肝损伤中的作用28只雄性BALB/c小鼠随机为4组,每组7只,分别为:对照组、H.hepaticus感染组、Ad-shHMGB1组和Ad-shHMGB1+H.hepaticus组。尾静脉注射重组腺病毒干扰HMGB1的表达,2 d后,腹腔注射H.hepaticus,并于H.hepaticus注射后7 d采样。观察肝脏组织病理学变化,检测坏死性凋亡关键调控蛋白和炎性因子的表达。结果显示,H.hepaticus感染后,肝脏中Hmgb1、Ripk1、Ripk3、Mlkl的转录水平和HMGB1、RIPK3、MLKL、p-RIPK1、p-RIPK3、p-MLKL 蛋白表达水平上调(P肝损伤及炎性因子Il-6,Tnf-α,Il-1β和Inos的表达(P肝细胞坏死性凋亡,释放HMGB1,干扰HMGB1的表达可减轻肝损伤。综上所述,H.hepaticus感染可致肝细胞坏死性凋亡,从而促进HMGB1移位及释放。干扰HMGB1的表达,可降低HMGB1释放及炎症因子的表达,进而减轻H.hepaticus感染引起的肝损伤。

关键词：肝螺杆菌肝损伤坏死性凋亡重组腺病毒 HMGB1

肝螺杆菌MCSTP的基因克隆及生物信息学分析

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南方医科大学学报 2009年第6期29卷 1212-1215页

作者：牛凌云白杨郭蒸夏国盛李菁秦和平王继德南方医科大学南方医院消化疾病研究所广东广州510515

目的克隆肝螺杆菌(H.hepaticus)甲基基团接受趋化信号转导蛋白(MCSTP)全基因,并应用生物信息学方法对其进行分析。方法以肝螺杆菌全基因组作为模板,设计肝螺杆菌MCSTPc1977特异性引物,利用PCR方法扩增目的基因片段,连接至原核表达载体pE... 详细信息

目的克隆肝螺杆菌(H.hepaticus)甲基基团接受趋化信号转导蛋白(MCSTP)全基因,并应用生物信息学方法对其进行分析。方法以肝螺杆菌全基因组作为模板,设计肝螺杆菌MCSTPc1977特异性引物,利用PCR方法扩增目的基因片段,连接至原核表达载体pET22b(+),从而构建原核表达质粒pET22b+/MCSTP并测序鉴定。应用生物信息学方法分析MCSTP基因的序列同源性及其结构特征。结果克隆的MCSTP基因经测序可知与GenBank公布的肝螺杆菌标准株ATCC51449序列一致性达99%,仅第1160bp处由A变为T。利用生物信息学方法进行分析可发现此基因与空肠弯曲杆菌、幽门螺杆菌具有非常低的相似性,表明其在微生物界中具有一定的特异性。结论成功构建pET22b+/MCSTP重组质粒,并通过生物信息学技术进行序列及结构分析,为进一步研究其生物学功能及致病机制提供了线索和依据。

关键词：肝螺杆菌 MCSTP 基因克隆生物信息学

肝螺杆菌TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR快速检测方法的建立及应用研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第9期31卷 833-838页

作者：高正琴邢进冯育芳岳秉飞贺争鸣中国食品药品检定研究院北京100050

目的建立特异、敏感、快速检测肝螺杆菌的TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法。方法针对肝螺杆菌flaB基因的保守区设计特异性引物和探针，建立肝螺杆菌Taq Man MGB探针实时荧光定量PCR方检测方法，验证方法的特异性、敏感性和稳定性。对... 详细信息

目的建立特异、敏感、快速检测肝螺杆菌的TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法。方法针对肝螺杆菌flaB基因的保守区设计特异性引物和探针，建立肝螺杆菌Taq Man MGB探针实时荧光定量PCR方检测方法，验证方法的特异性、敏感性和稳定性。对2008-2011年期间采集的1081份临床样本中的肝螺杆菌进行检测，同时进行分离培养和常规PCR检测。结果建立的TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法对肝螺杆菌的检测具有高度的特异性，对幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、泰泽氏菌、侵肺巴斯德氏菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌均无交叉反应，检测的灵敏度达8．3拷贝。标准曲线显示各浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．999，斜率为-3．227，TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR效率为100％。对1081份临床样本进行检测，TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR和常规PCR均能检出86份肝螺杆菌阳性样本，而细菌分离培养则仅检出4份阳性。结果显示，建立的TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法比细菌分离培养方法更敏感，能够直接从临床样本中检出肝螺杆菌DNA，检测时间仅为2h。结论研究建立的TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法具有可靠、特异、敏感的特点，适用于肝螺杆菌的快速检测。

关键词：肝螺杆菌小沟结合物(MGB)探针实时荧光定量PCR 检测

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肝螺杆菌致病机制的研究进展

中国人兽共患病学报 2018年第6期34卷 574-578页

作者：曹舒扬于宁冯洁钱淼孙靖谕谢灵志张泉扬州大学兽医学院扬州225009 上海实验动物研究中心上海201203

肝螺杆菌是一种人兽共患病病原,可引发多系统疾病。其致病性与毒力因子有关,细胞致死性肿胀毒素会阻断细胞在G2/M期生长,引起细胞凋亡,同时还能激活NF-κB通路,释放细胞因子,引发炎症;鞭毛蛋白、粘附素、铁蛋白DPS、抗氧化酶、尿素酶等... 详细信息

肝螺杆菌是一种人兽共患病病原,可引发多系统疾病。其致病性与毒力因子有关,细胞致死性肿胀毒素会阻断细胞在G2/M期生长,引起细胞凋亡,同时还能激活NF-κB通路,释放细胞因子,引发炎症;鞭毛蛋白、粘附素、铁蛋白DPS、抗氧化酶、尿素酶等,利于肝螺杆菌定植、生长和发挥致病作用;毒力基因包含一个Ⅵ型分泌系统(T6SS),可将毒力相关基因编码的毒力蛋白释放到机体中,引起机体免疫反应。本文阐述了肝螺杆菌毒力因子对机体损伤的作用机制,旨在为深入了解肝螺杆菌致病机制提供参考。

关键词：肝螺杆菌炎症毒力因子致病机制

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肝螺杆菌感染可能与炎症性肠病有关

中华消化杂志 2007年第6期27卷 430-432页

作者：白杨王继德张亚历南方医科大学南方医院消化科广州510515

肝螺杆菌（helicobacter hepaticus，Hh）是近年来发现的螺杆菌属中又一新菌种。已有的研究表明，Hh除了与慢性活动性肝炎和肝癌关系密切外，与炎症性肠病（IBD）的发生也有关。现就其与IBD的关系研究近况综述如下。

关键词：炎症性肠病肝螺杆菌螺杆菌感染慢性活动性肝炎螺杆菌属 IBD