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检索条件"主题词=肌肽相关激酶B"

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基于bDNF/Trkb、GAP-43的表达探讨头针带针运动改善卒中大鼠运动功能的作用及机制

基于BDNF/TrkB、GAP-43的表达探讨头针带针运动改善卒中大鼠运动...

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作者：庞道宽长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:利用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠,探讨头针带针运动对缺血性脑卒中后运动功能障碍(Post-stroke motor Impairment,PSMI)大鼠bDNF、Trkb和GAP-43的影响。方法:选用40只Sprague-Dawley雄性大鼠分为假手术组(Sham组)、模型组(Model... 详细信息

目的:利用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠,探讨头针带针运动对缺血性脑卒中后运动功能障碍(Post-stroke motor Impairment,PSMI)大鼠bDNF、Trkb和GAP-43的影响。方法:选用40只Sprague-Dawley雄性大鼠分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、康复训练组(RT组)、头针带针运动组(SART组),每组大鼠10只。Model组、RT组、SART组均选用Zea-Longa线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型。RT组大鼠采取康复训练(网屏训练、平衡木训练、滚笼训练)进行治疗,SART组采用头针结合康复训练进行治疗。各组均治疗7d。采用m NSS评分法评定大鼠神经功能缺损情况;TTC染色法观察脑缺血面积;HE染色法、尼氏染色法观察大鼠脑组织病理变化;实时定量基因扩增荧光检测技术(RT-qPCR)检测脑源性神经营养因子(bDNF)、肌肽相关激酶b(Trkb)和生长相关蛋白-43(GAP-43)mRNA表达;蛋白质免疫印迹法(Wb)检测bDNF、Trkb和GAP-43蛋白表达。结果:1.m NSS:Sham组大鼠没有出现神经功能异常,其它3个小组大鼠在疗前都有不同程度的神经功能障碍问题,并且3组对比差异不大,P>0.05;经过一周后,和Model组对比,RT组、SART组的神经功能障碍问题有所缓解,PbDNF、Trkb、GAP-43m R NA等指标水平大幅度减小,差异大,PbDNF、GA P-43mRNA的表达水平显著提高(PbmRNA的表达水平显著提高(PbDNF、Trkb和GAP-43mRNA的表达水平显著提高(PbDNFmRNA表达水平显著提高(Pb、GAP-43mRNA的表达水平显著提高(Pblot:和Sham组对比,Model组大鼠脑组织bDNF、Trkb、GAP-43蛋白等指标水平大幅度减少,差异大,PbDN F、Trkb、GAP-43蛋白等指标水平大幅度提升,差异大,PbDNF、Trkb和GAP-43蛋白表达均显著提高差异大,PbDNF、Trkb局部蛋白的合成或分泌,调节GAP-43的表达水平,影响神经元突起变化,调控突触可塑性、促进神经网络构建和突触损伤修复等有关。

关键词：头针缺血性脑卒中脑源性神经营养因子肌肽相关激酶b 生长相关蛋白-43

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