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中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱研究

中成药 2012年第6期34卷 1183-1188页

作者：姜玢孙国祥鞍山市食品药品检验所辽宁鞍山114006 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的建立中国林蛙卵油(Forest Frogs Oviduct)HPLC数字化指纹图谱。方法采用反相HPLC法以CenturySIL C18BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(80∶20∶0.15),检测波长210 nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以亚油酸(Linoleate)为参照物峰,确定21个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S7、S10质量极好,其余批次的质量等级为很好。结论所建立的中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱方法稳定、可靠,可用于中国林蛙卵油的质量控制。

关键词：中国林蛙卵油 HPLC数字化指纹图谱超信息特征系统指纹定量法统一化色谱指纹图谱

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附子理中丸多波长融合HPLC指纹图谱研究

药物分析杂志 2009年第3期29卷 411-415页

作者：任培培孙国祥孙丽娜沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的:采用反相高效液相色谱法对附子理中丸融合指纹图谱进行研究。方法:采用CenturySILC18BDS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱(0～10min,3%→7%B;10～20min,7%→15%B;20～60min,15%→70%B并保持10min);流速1.0mL·min-1;柱温(30.0±0.2)℃;检测波长为265,280,254,230nm。结果:运用多波长融合指纹图谱技术对色谱图进行处理,确立31个共有峰,同时建立了附子理中丸的统一化色谱指纹图谱,并用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件对四波长融合后的指纹图谱进行数字化评价,结果表明融合后的指纹图谱信息更加丰富。结论:所建立的多波长融合指纹图谱可用于附子理中丸的质量控制。

关键词：附子理中丸多波长融合指纹图谱统一化色谱指纹图谱

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天王补心丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究

中南药学 2011年第1期9卷 50-56页

作者：王荧荧孙国祥沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立天王补心丸(Tianwang Buxin Wan,TWBXW)HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法,以Century SIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相A为0.2%磷酸溶液,B为0.1%磷酸乙腈溶液,线性梯度洗脱,检测波长203... 详细信息

目的建立天王补心丸(Tianwang Buxin Wan,TWBXW)HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法,以Century SIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相A为0.2%磷酸溶液,B为0.1%磷酸乙腈溶液,线性梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL。以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以甘草酸(glycyrrhizic acid,GHIA)为参照物峰,确定62个共有指纹峰,建立了TWBXW-HPLC数字化指纹图谱,并以系统指纹定量法鉴别出S2、S7、S8和S9质量很好,S1、S3、S4、S5、S10和S12质量好,S11质量良好,S6质量为中。结论所建立的TWBXW-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映TWBXW的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。

关键词：天王补心丸数字化HPLC指纹图谱超信息特征统一化色谱指纹图谱系统指纹定量法药效物质工艺收率

复方斑蝥胶囊高效液相色谱数字化指纹图谱研究

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中南药学 2010年第9期8卷 698-703页

作者：孙国祥赵梓余雒翠霞沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立复方斑蝥胶囊(Fufang Banmao Jiaonang,FFBMJN)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法以大连江申Century SIL C18BDS柱(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相为水(含1%HAc)和甲醇(含1%HAc),采用梯度... 详细信息

目的建立复方斑蝥胶囊(Fufang Banmao Jiaonang,FFBMJN)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法以大连江申Century SIL C18BDS柱(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相为水(含1%HAc)和甲醇(含1%HAc),采用梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)为参照物峰,确定33个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S4和S10的质量很好,S1、S2、S3、S7和S8的质量好,S5和S9的质量为中,S6的质量一般。结论所建立的FFBMJN-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映FFBMJN的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。

关键词：复方斑蝥胶囊数字化HPLC指纹图谱超信息特征统一化色谱指纹图谱相对统一化特征判据系统指纹定量法

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朱砂安神丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究

中南药学 2011年第2期9卷 135-140页

作者：尹霞孙国祥沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立朱砂安神丸（Zhusha Anshen Wan,ZSASW）HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法,使用Century SIL C18BDS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以0.2%H3PO4溶液（A）-0.1%H3PO4乙腈溶液（B）为流动相... 详细信息

目的建立朱砂安神丸（Zhusha Anshen Wan,ZSASW）HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法,使用Century SIL C18BDS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以0.2%H3PO4溶液（A）-0.1%H3PO4乙腈溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（010 min,0→15%B;1030 min,15%→30%B;3050 min,30%→70%B;5060 min,70%→85%B）,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温（30±0.15）℃,进样量5μL。以色谱指纹图分离量指数（chromatographic fingerprint resolution index,RF）为目标函数优化试验条件,用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件进行数字化评价。结果以盐酸小檗碱（berberine hydrochloride,BBR）为参照物峰,确定57个共有指纹峰,获得判别其质量的重要数字化信息,以系统指纹定量法鉴别出S1、S2、S3、S4、S9和S12质量极好,S5、S6和S10质量很好,S11质量好,S7和S8质量为劣。结论所建立的ZSASW-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映ZSASW的局部和整体指纹的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。

关键词：朱砂安神丸数字化HPLC指纹图谱超信息特征统一化色谱指纹图谱相对统一化特征判据系统指纹定量法

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补中益气丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究

中南药学 2010年第3期8卷 226-230页

作者：孙国祥蔡新凤沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立补中益气丸(Buzhongyiqi Pills,BZYQPs)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水-0.2%磷酸乙腈,采用梯度洗脱,检测波长265 nm... 详细信息

目的建立补中益气丸(Buzhongyiqi Pills,BZYQPs)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水-0.2%磷酸乙腈,采用梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以甘草酸(glycyrrhizin,GHIA)为参照物峰,确定66个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S6质量极好,S1、S5和S8质量很好,S3和S4质量好,S7、S9和S10质量一般,S2质量差。结论所建立的BZYQPs-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映BZYQPs的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。

关键词：补中益气丸数字化高效液相色谱指纹图谱超信息特征统一化色谱指纹图谱相对统一化特征判据系统指纹定量法

高效液相色谱数字化指纹图谱鉴定速效救心丸质量

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中南药学 2011年第4期9卷 285-289页

作者：赵梓余孙国祥沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立速效救心丸(Suxiao Jiuxin Wan,SXJXW)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Aglient Edipse AAA柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为1%冰醋酸溶液-70%甲醇溶液,采用等度洗脱,检... 详细信息

目的建立速效救心丸(Suxiao Jiuxin Wan,SXJXW)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Aglient Edipse AAA柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为1%冰醋酸溶液-70%甲醇溶液,采用等度洗脱,检测波长290 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以藁本内酯(ligustulide,LGS)为参照物峰,确定16个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,以系统指纹定量法鉴别出S1和S12质量很好,S4和S7质量好,S3、S9和S10质量中等,S2、S5和S6质量一般,S8和S11质量为劣。结论所建立的方法准确、可靠,可作为控制中药质量的有效手段。

关键词：速效救心丸数字化HPLC指纹图谱超信息特征系统指纹定量法统一化色谱指纹图谱