检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

二氢白屈菜红碱在不同溶剂的结构转化研究

中国中药杂志 2018年第16期43卷 3315-3321页

作者：邱博琳王玲燕夏桂阳张景芳武玉卓李瑞肖标兵钟万超林鹏程林生中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 青海民族大学药学院青海西宁810007

利用色谱分离和重结晶法从延胡索乙醇提取物中分离得到二氢白屈菜红碱，并且首次发现其性质不稳定。运用NMR，HPLC，LC-MS等技术发现二氢白屈菜红碱在极性氘代试剂中（如DMSO-d6和MeOD）会缓慢直接转化为白屈菜红碱；在低极性氘代试剂（... 详细信息

利用色谱分离和重结晶法从延胡索乙醇提取物中分离得到二氢白屈菜红碱，并且首次发现其性质不稳定。运用NMR，HPLC，LC-MS等技术发现二氢白屈菜红碱在极性氘代试剂中（如DMSO-d6和MeOD）会缓慢直接转化为白屈菜红碱；在低极性氘代试剂（CD2Cl2）中，除了白屈菜红碱，还会产生假碱和二聚体中间体，最终被氧化为氧化白屈菜红碱。结构转化原因可能是由于氢白屈菜红碱中C-6位对亲核试剂的高度敏感性，在不同溶剂中容易被氧化为不同的产物。研究结果为含有二氢白屈菜红碱及其类似衍生物药材的提取分离、活性筛选和质量评价提供依据。

关键词：二氢白屈菜红碱苯并菲啶类生物碱结构转化溶剂效应

基于发卡探针DNA/G-四链体模拟酶结构转化的高灵敏无标记荧光检测DNA

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2015年第9期43卷 1402-1407页

作者：宋璐娜张永花薄红艳高强陕西师范大学化学化工学院洛阳师范学院化学化工学院

建立了基于目标DNA诱导的发卡探针DNA转化为G-四链体DNA过氧化物模拟酶的非标记荧光增强型DNA检测新体系。发卡探针DNA即分子信标探针由两部分构成,环状部分与目标DNA互补,茎部一端由一条富G序列构成。无目标DNA存在时,分子信标处于闭... 详细信息

建立了基于目标DNA诱导的发卡探针DNA转化为G-四链体DNA过氧化物模拟酶的非标记荧光增强型DNA检测新体系。发卡探针DNA即分子信标探针由两部分构成,环状部分与目标DNA互补,茎部一端由一条富G序列构成。无目标DNA存在时,分子信标处于闭合状态,形成发卡结构;富G序列由于部分处于杂交状态,无法形成G四链体。当目标DNA与发卡探针DNA杂交并打开发卡结构,富G序列解链并自发折叠成G-四链体结构。G-四链体结构与血红素结合形成DNA模拟酶,催化H2O2还原的同时将无荧光的底物10-乙酰基-3,7-二羟基吩恶嗪（ADHP）氧化成荧光产物。通过测量荧光信号,实现对目标DNA的定量检测。优化后的体系检测条件为p H 8.0,10 mmol/L K+,0.2μmol/L Hemin,50μmol/L ADHP。在优化的条件下,目标DNA在0.005;.0 nmol/L浓度范围内与体系荧光信号呈线性关系,检出限为3.0 pmol/L。本方法可以区分完全互补和单碱基错配的目标DNA。

关键词：荧光 DNA 发卡探针 G-四链体模拟酶结构转化

Pd4L2配位分子笼的超分子催化及结构转化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Pd4L2配位分子笼的超分子催化及结构转化

作者：程佩明福建师范大学

学位级别：硕士

超分子化学由于多学科领域交叉的特性在近些年得到了飞速的发展,大量的研究揭示了超分子主体在识别、催化、疾病诊断与治疗等领域的潜在价值。配位自组装金属有机超分子笼状化合物因其具有炫目的拓扑结构和潜在的应用受到了广泛的关注... 详细信息

超分子化学由于多学科领域交叉的特性在近些年得到了飞速的发展,大量的研究揭示了超分子主体在识别、催化、疾病诊断与治疗等领域的潜在价值。配位自组装金属有机超分子笼状化合物因其具有炫目的拓扑结构和潜在的应用受到了广泛的关注。本文利用具有较大空腔和窗口尺寸的吡啶鎓盐功能化半刚性配位超分子笼PdL(1)在超分子催化和刺激响应结构转化领域进行了以下方面的研究:1)发现了一种条件控制的超分子笼催化反应。分子笼1在不同的条件下可以催化客体分子环氧萘酮(5)发生Wacker型好氧氧化生成萘醌(6)或光照开环重排生成1-羟基-2-萘甲醛(7)。核磁共振证实了笼1中4个客体分子5的包封,单晶X射线衍射研究也确定了最终的主客体络合物6?1。氧化反应可以实现催化循环,并通过底物抑制实验确定了空腔的加速作用。由于其主客体之间的电荷转移使主客体复合物的吸收拓展到了可见光区,因此光照开环重排反应得以在笼1存在下通过蓝光LEDs照射实现。这种条件控制的超分子催化启示了笼1在催化氧化和光催化领域的潜在应用,有望进一步得到拓展。2)在探究超分子主体稳定活性反应物种邻亚甲基醌类(o-QMs)化合物前体的工作中意外发现了由内部客体分子二聚反应充当驱动力的分子笼到连体分子笼的刺激响应性结构转化。客体G1在该过程中二聚,并进一步诱导分子笼1由一个具有较大空腔的PdL分子笼到具有两个独立较小空腔的PdL连体分子笼2的类有丝分裂结构转化。同样的转化可以在以产物G2为模版时以更快地速度进行,说明了诱导匹配结构转化的机制。结合实验结果和文献报道,我们对该客体反应驱动的结构转化提出了相应的转化机理。该工作首次揭示了从较大空腔的分子笼到含有两个独立较小空腔的连体双笼的类有丝分裂结构转化,并对如酶失活和蛋白变构调节等生物现象有所启示。3)基于第二章中的获得的连体分子笼结构,我们提出了通过客体分子尺寸差异及多重弱相互作用力协同的策略完成半刚性分子笼1刺激响应性结构转化。选择了一系列具有较好亲水基团的萘二磺酸盐(2a-2d)作为客体,成功的诱导了分子笼1的结构转化,并验证了由于客体尺寸差异引起的固相中不同的结合模式。获得了所有主客体化合物的晶体结构。特别是,分子笼1被不同取代位置的二磺酸萘客体诱导出两种不同拓扑的PdL结构(3和4)。此外,通过理论计算和独立梯度模型方法研究了相关化合物之间的弱相互作用力的差异并进一步验证了之前提出的协同策略。这种由一个PdL分子笼被客体诱导转化为两种不同拓扑的PdL分子笼的工作尚未有报道,丰富了刺激响应结构转化的内容。该策略有望在刺激响应性材料的设计和新的拓扑结构构筑中得到应用。

关键词：配位超分子笼结构转化主客体化学刺激响应超分子催化

结构转化、资本深化与农业劳动生产率提高——以上海为例的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

经济理论与经济管理 2010年第2期30卷 66-73页

作者：高帆复旦大学经济学院上海200433

本文集中分析农业劳动生产率提高的影响因素及影响机理,为此采用逻辑分析方法推演出"结构转化和资本深化是农业劳动生产率提高的基本方式"的结论。实证研究也显示,上海农业劳动生产率的优势主要源于其在结构转化和资本深化方面的优势,... 详细信息

本文集中分析农业劳动生产率提高的影响因素及影响机理,为此采用逻辑分析方法推演出"结构转化和资本深化是农业劳动生产率提高的基本方式"的结论。实证研究也显示,上海农业劳动生产率的优势主要源于其在结构转化和资本深化方面的优势,产业之间和产业内部的结构转化、农业内部和农业外部的资本深化确实提升了上海的农业劳动生产率,由此可引申出关于其他省区未来农业持续快速发展的若干政策建议。

关键词：结构转化资本深化农业现代化农业劳动生产率

粉末X射线衍射法监测发光有机分子结构转化的综合实验教学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大学化学 2023年第2期38卷 185-191页

作者：潘梅王中豪中山大学化学学院广州510006

结合粉末X射线衍射技术在物相分析领域的应用设计了一个综合创新性实验。实验内容主要包括利用粉末X射线衍射技术监测激发态分子内质子转移(Excited-state intramolecular proton transfer,ESIPT)有机分子在溶剂熏蒸下的结构转化过程。... 详细信息

结合粉末X射线衍射技术在物相分析领域的应用设计了一个综合创新性实验。实验内容主要包括利用粉末X射线衍射技术监测激发态分子内质子转移(Excited-state intramolecular proton transfer,ESIPT)有机分子在溶剂熏蒸下的结构转化过程。本实验综合培养了学生对粉末X射线衍射仪的操作技巧以及数据处理分析能力,提高了学生利用现代科学仪器来解决实际问题的能力。

关键词：粉末X射线衍射结构转化激发态分子内质子转移有机发光分子综合创新性实验

铅、镉卤化物材料的合成及其胺诱导结构转化与光敏性能的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铅、镉卤化物材料的合成及其胺诱导结构转化与光敏性能的研究

作者：陈树煌华南理工大学

学位级别：硕士

有机-无机金属卤化物杂化材料由于其组成、结构和功能的多样性及其在光电和光敏材料领域的广泛应用而备受研究关注。近年来,基于卤化铅的有机无机杂化钙钛矿材料和低维度杂化金属卤化物材料所显示的优异光电性能,使之成为了太阳能电池... 详细信息

有机-无机金属卤化物杂化材料由于其组成、结构和功能的多样性及其在光电和光敏材料领域的广泛应用而备受研究关注。近年来,基于卤化铅的有机无机杂化钙钛矿材料和低维度杂化金属卤化物材料所显示的优异光电性能,使之成为了太阳能电池材料、荧光材料与X射线检测材料等方面研究的热点。本文主要着眼于探究有机胺气体分子与碘化铅类杂化钙钛矿材料的气固反应及其结构与成分转化的机制,低维结构镉基杂化光色荧光材料的结构设计与性能表征,以及金属卤化物杂化材料的气固合成和荧光性能调控的方法。所取得的主要研究结果如下:1.探究伯胺、叔胺等有机胺分子结构差异所致的气体诱导碘化铅类杂化钙钛矿材料结构转换的不同机制,探讨混合胺协同转化和竞争转化模式对气体诱导结构变化的影响。将MAPb I(MA=methylammonium,甲铵离子)钙钛矿薄膜置于同分异构的正己胺(伯胺)与三乙胺(叔胺)蒸汽中进行处理。结果显示,正己胺可取代MAPb I的甲铵阳离子并将钙钛矿薄膜的三维结构诱导转化至二维结构。与之比较,MAPb I薄膜在三乙胺蒸汽中没有反应。实验和理论计算结果显示,由于叔胺结构中缺乏-NH基团,故难以有效地与铅离子配位液化薄膜并限制了其与甲铵离子的充分交换,故无法诱导钙钛矿碘铅三维框架实现转化。基于对此机理的理解所开发的甲胺-三乙胺双组分协同转化的途径,实现了MAPb I的钙钛矿三维结构向一维链状结构(CNH)Pb I的转化。而甲胺-正己胺双组分协同模式则可调控正己胺与MAPb I钙钛矿薄膜反应的化学平衡,两种胺比例的调控可将MAPb I三维钙钛矿结构转化成为含不同组分n值的quasi-2D钙钛矿薄膜,同时实现了对碘铅薄膜吸光和荧光性能的有效调控。此外,探究不同热效应下单组份胺和混合胺氛围诱导转化过程的结果显示,转化反应在温度高时,倾向于生成维度较高的钙钛矿结构。2.制备一例低维结构的镉基杂化金属卤化物晶体材料Cd(TERPy)Cl(TERPy=4’-(4-吡啶基)-2,2’:6’,2’’-三吡啶)。单晶测试结果显示其结构为Cl桥键连接Cd离子而成的双核结构。每个Cd离子与一个TERPy分子的三个N原子配位。基于其分子结构中同时存在富电子的Cl离子以及缺电子的配位吡啶基团,此化合物在光照条件下可发生电子转移所致的光致变色反应。在汞灯照射1分钟后,此晶体颜色可由白色变为浅黄色。荧光性能测试显示,该物质可由照射前无可见光荧光转化至照射后出现十分明亮的蓝色荧光,展现出变色偶联荧光点亮的性能特征。3.采用甲胺-丁胺联用的方式实现将Pb X(X=Br,I)薄膜转化成为荧光可控杂化钙钛矿薄膜。以甲胺与卤化铅的气固反应合成三维杂化钙钛矿MAPb I和MAPb Br薄膜,在丁胺气氛的联用下实现对杂化钙钛矿薄膜结构与荧光特性的调控;探索Cu I与氨的气固反应。结果显示Cu I与氨气的接触反应可形成Cu I基杂化材料,其荧光谱峰可从近紫外区调节至可见光区。此过程可逆,Cu I基杂化材料在加热条件下可回复至其初始态。

关键词：有机无机杂化金属卤化物气固反应结构转化光致变色荧光调控

SiO_2对Al_2O_3/40%ZrO_2(4Y)凝固陶瓷结构转化的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

热加工工艺 2014年第20期43卷 77-80页

作者：张靖潘传增军械工程学院河北石家庄050003

基于超重力下燃烧合成Al2O3/40%Zr O2(4Y),通过调整Si O2引入量,研究Si O2对材料显微结构与形态演化的影响。XRD、EDS、SEM结果表明:添加Si O2不改变复合陶瓷相组成,陶瓷基体主要由t-Zr O2、α-Al2O3以及少量m-Zr O2等组成,而Si O2则以... 详细信息

基于超重力下燃烧合成Al2O3/40%Zr O2(4Y),通过调整Si O2引入量,研究Si O2对材料显微结构与形态演化的影响。XRD、EDS、SEM结果表明:添加Si O2不改变复合陶瓷相组成,陶瓷基体主要由t-Zr O2、α-Al2O3以及少量m-Zr O2等组成,而Si O2则以玻璃相形式存在。当Si O2添加量小于6%时,Al2O3/Zr O2以共生共晶方式生长,形成胞状共晶团组织;当Si O2添加量为12%,Al2O3与Zr O2均独立析出,发育成尺寸粗大的Zr O2粒晶与花瓣晶;当Si O2添加量达18%时,该陶瓷发育为结构不完整的共晶枝晶组织。

关键词： A12OyZrO2 燃烧合成超重力 SiO2 结构转化

三羟基配体共价修饰多金属氧簇的合成及结构转化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三羟基配体共价修饰多金属氧簇的合成及结构转化

中国化学会第十届全国无机化学学术会议

作者：王杨李豹吴立新吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室

通过氧原子桥连高价态前过渡金属离子(W,Mo或V等)形成的多金属氧簇是一类重要的配位化合物,具有丰富的组成和结构,在催化、医药和材料科学等方面得到广泛的应用。利用共价作用将有机基团接枝到多金属氧簇上不但可以提高结构的可扩展性,... 详细信息

通过氧原子桥连高价态前过渡金属离子(W,Mo或V等)形成的多金属氧簇是一类重要的配位化合物,具有丰富的组成和结构,在催化、医药和材料科学等方面得到广泛的应用。利用共价作用将有机基团接枝到多金属氧簇上不但可以提高结构的可扩展性,而且通过有机和无机组分之间的协同作用还可以获得新的功能特性。相比于其他类型的有机基团,三羟基类配体(通式为RC(CHOH)(R=-Me,-NO,-NH等))具有多个作用位点,极大增强了修饰结构的稳定性,从而得到广泛的关注。我们利用三羟基配体与Anderson型多金属氧簇良好的结构匹配性,通过控制反应条件,全部或部分取代杂原子周围的羟基,从而得到了多种有机基团共价修饰的簇结构(图1)。我们不但首次获得了双边不对称修饰的产物,而且在对反应过程进行精确控制的基础上,成功分离出了一类反应中间体,并进一步实现了其向最终产物的转化。研究表明,溶液的酸度对三羟基配体在金属氧簇上的取代位置有重要的影响。当溶液的酸性较弱时,配体倾向于取代中心杂原子周围的三个羟基,形成正位修饰的结构;而当溶液的酸性较强时,配体则容易取代部分二桥氧,从而形成错位修饰的结构。此外,多金属氧簇的杂原子对簇结构中不同位置氧原子的活化能力也不尽相同:比如铜为中心金属时,其三桥氧的活性较高,易于被甲醇等辅配体取代;而当中心金属为钴离子时,则二桥氧更容易被甲醇取代。通过对三羟基配体修饰Anderson型多金属氧簇的合成和结构表征方面的研究,不但扩展了基本的修饰类型,而且对机理的进一步认识也有助于将该配体用于更多类型多金属氧簇的共价修饰。

关键词：多金属氧簇 Anderson 有机共价修饰结构转化

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中医药知识代际转移中结构转化研究

医学与哲学（A） 2016年第3期37卷 1-4页

作者：申俊龙许舒诚魏鲁霞南京中医药大学经贸管理学院江苏南京210023

中医药知识理论以宏观整体思维与辨证施治为特征,相似于现代系统性的结构主义理论。它强调运用整体的视角、相关性思维、综合性的认知方法探究天地人之间的关系,人体内部五脏六腑的关联性,用以解释人体的生理和病理现象,并在临床实践中... 详细信息

中医药知识理论以宏观整体思维与辨证施治为特征,相似于现代系统性的结构主义理论。它强调运用整体的视角、相关性思维、综合性的认知方法探究天地人之间的关系,人体内部五脏六腑的关联性,用以解释人体的生理和病理现象,并在临床实践中不断验证,依据临床诊疗实践经验适应性地改变知识的内涵与外延。历代医家都在知识传承中吸收时代知识,诠释经典理论,依据自身知识结构和临床实践阐释自己的思想观念,发挥自己的特色优势,导致了中医药知识的结构不断转化和进化,形成复杂的知识体系。

关键词：中医药知识结构主义知识代际转移结构转化