基于发卡探针DNA/G-四链体模拟酶结构转化的高灵敏无标记荧光检测DNA

作     者：宋璐娜 张永花 薄红艳 高强 SONG Lu-Na;ZHANG Yong-Hua;BO Hong-Yan;GAO Qiang

作者机构：陕西师范大学化学化工学院 洛阳师范学院化学化工学院 

出 版 物：《分析化学》 (Chinese Journal of Analytical Chemistry)

年 卷 期：2015年第43卷第9期

页      面：1402-1407页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.21175089) 陕西省重大基础研究计划(Nos.2013SZS08-Z01,2013SZS08-P01) 中央高校科研业务费(Nos.GK21405003,GK261001080)项目资助~~ 

主　　题：荧光 DNA 发卡探针 G-四链体模拟酶 结构转化 

摘      要：建立了基于目标DNA诱导的发卡探针DNA转化为G-四链体DNA过氧化物模拟酶的非标记荧光增强型DNA检测新体系。发卡探针DNA即分子信标探针由两部分构成,环状部分与目标DNA互补,茎部一端由一条富G序列构成。无目标DNA存在时,分子信标处于闭合状态,形成发卡结构;富G序列由于部分处于杂交状态,无法形成G四链体。当目标DNA与发卡探针DNA杂交并打开发卡结构,富G序列解链并自发折叠成G-四链体结构。G-四链体结构与血红素结合形成DNA模拟酶,催化H2O2还原的同时将无荧光的底物10-乙酰基-3,7-二羟基吩恶嗪（ADHP）氧化成荧光产物。通过测量荧光信号,实现对目标DNA的定量检测。优化后的体系检测条件为p H 8.0,10 mmol/L K+,0.2μmol/L Hemin,50μmol/L ADHP。在优化的条件下,目标DNA在0.005;.0 nmol/L浓度范围内与体系荧光信号呈线性关系,检出限为3.0 pmol/L。本方法可以区分完全互补和单碱基错配的目标DNA。