检索结果-南通市图书馆

皂苷提取物宫血宁缩宫作用与细胞外钙内流关系的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物与临床 2005年第6期5卷 415-417页

作者：赵振虎李建勇苑晓玲善亚军杨振李素燕刘红岩从玉文唐书明冯有军事医学科学院放射医学研究所 100850 云南白药集团天然药物研究院

目的探讨皂苷类提取物宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用与细胞外钙内流的关系。方法应用离体子宫张力测定法,观察不同Ca2+浓度及Ca2+通道阻滞剂对宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用的影响。结果无钙的台氏平衡液中,宫血宁的浓度从25μg... 详细信息

目的探讨皂苷类提取物宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用与细胞外钙内流的关系。方法应用离体子宫张力测定法,观察不同Ca2+浓度及Ca2+通道阻滞剂对宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用的影响。结果无钙的台氏平衡液中,宫血宁的浓度从25μg/ml增至200μg/ml都不能引起大鼠离体子宫节律性收缩;在半钙和全钙的台氏平衡液中宫血宁能引起大鼠离体子宫节律性收缩,并与宫血宁的剂量呈显著正相关;Ca2+通道阻滞剂能明显抑制宫血宁和缩宫素引起的子宫收缩,但同缩宫素相比,宫血宁引起的子宫收缩对Ca2+通道阻滞剂更敏感。结论皂苷类提取物宫血宁的缩宫作用依赖于细胞外钙的存在,其作用机制可能是通过促进平滑肌细胞外钙内流来实现的。

关键词：宫血宁缩宫作用钙内流提取物 Ca^2+通道阻滞剂子宫收缩作用大鼠离体子宫节律性收缩方法应用细胞外钙作用机制皂苷类平衡液缩宫素测定法 5μg 正相关平滑肌 ml

珠网膜下腔注射2-氯腺苷对脊髓损伤后细胞外钙的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2001年第9期15卷 49-50页

作者：张秋林赵定麟邱广义赵杰王秋根李明解放军第二军医大学长海医院上海200433 解放军第二军医大学长征医院

目的观察腺苷对大鼠脊髓损伤后脊髓组织细胞外钙的影响，探讨腺苷对脊髓损伤的保护机理。方法脊髓腹侧压迫法造成大鼠 T13脊髓中度损伤，用微透析法收集损伤前后的脊髓组织细胞外液，用原子吸收光谱分析法测定收集液中的钙离子浓度，治... 详细信息

目的观察腺苷对大鼠脊髓损伤后脊髓组织细胞外钙的影响，探讨腺苷对脊髓损伤的保护机理。方法脊髓腹侧压迫法造成大鼠 T13脊髓中度损伤，用微透析法收集损伤前后的脊髓组织细胞外液，用原子吸收光谱分析法测定收集液中的钙离子浓度，治疗组于伤前 15 min蛛网膜下腔注射腺苷受体激动剂 2－氯腺苷（ 2－CADO），对照组注射同量的生理盐水。结果脊髓损伤后脊髓组织细胞外钙立即下降，而治疗组较对照组显著改善。结论腺苷通过抑制钙离子内流从而对脊髓起保护作用。

关键词：腺苷脊髓损伤细胞外钙微透析

钙离子与胆囊或胆管肌条收缩的关系 Ⅰ.细胞内、外钙对激动剂引起豚鼠胆囊或胆管肌条收缩的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大连医科大学学报 1988年第1期 46-52页

作者：李君忱张万琴梅懋华大连医学院生理学教研室

为了估计豚鼠离体胆囊和胆管肌条收缩过程中细胞内、外钙的相对关系,本实验设计在有钙或无钙的 Krebs 氏液中激动剂—ACh 或雨蛙肽刺激肌条收缩的效应,结果如下:（1）无论是在有钙还是无钙液内激动剂均引起肌条收缩,在有钙液内激动剂的... 详细信息

为了估计豚鼠离体胆囊和胆管肌条收缩过程中细胞内、外钙的相对关系,本实验设计在有钙或无钙的 Krebs 氏液中激动剂—ACh 或雨蛙肽刺激肌条收缩的效应,结果如下:（1）无论是在有钙还是无钙液内激动剂均引起肌条收缩,在有钙液内激动剂的作用较大。（2）在无钙液中激动剂引起的胆囊收缩将减小50～60%,P钙液中激动剂引起肌条最大收缩后,再加 CaCl;,胆囊收缩可恢复到有钙水平,胆管恢复到有钙水平的40.2～62.3%。（4）在无钙液中阿托品极明显地减弱 ACh 刺激胆囊收缩的效应,补充钙后肌条收缩可以恢复。这些结果提示,激动剂刺激胆囊或胆管肌条收缩时,细胞内、外钙离子均有作用,以细胞外钙的作用较强,而胆管收缩更依赖于细胞外钙。阿托品还可能阻碍细胞内钙的释放而发挥作用。

关键词：细胞内钙细胞外钙胆囊肌条胆管肌条乙酰胆碱雨蛙肽

细胞外钙离子浓度与哇巴因(ouabain)的强心作用及哇巴因对钙离子通入兔心肌细胞内结构的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

生理科学 1982年第Z1期 34-35页

作者：濮■ 美、明尼苏达大学医学院

强心苷对心脏的作用研究甚多,但其对心肌收缩的增强作用与细胞内各种结构离子分布的关系尚无确切的知识。心肌兴奋与收缩偶联时必须有钙离子存在、因之学者多认为在心肌兴奋与收缩偶联时,强心苷增加钙离子的可利用性(availability),但... 详细信息

强心苷对心脏的作用研究甚多,但其对心肌收缩的增强作用与细胞内各种结构离子分布的关系尚无确切的知识。心肌兴奋与收缩偶联时必须有钙离子存在、因之学者多认为在心肌兴奋与收缩偶联时,强心苷增加钙离子的可利用性(availability),但细胞内

关键词：细胞内钙离子凝血因子Ⅳ 离子浓度 ouabain 哇巴因细胞外钙兔心肌

前胡丙素对两种高血压模型大鼠尾动脉的钙拮抗作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 1997年第3期13卷 216-219页

作者：杨俭饶曼人南京医科大学心血管药理研究室江苏职工医科大学药理教研室

目的：观察前胡丙素（Ｐｒａ－Ｃ）对两种高血压模型大鼠尾动脉的钙拮抗作用。方法：采用两种高血压模型大鼠离体血管功能实验方法。结果：Ｐｒａ－Ｃ对氯化钾除极化所致正常、ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ型、肾血管型高血压大鼠尾动脉呈非竞争... 详细信息

目的：观察前胡丙素（Ｐｒａ－Ｃ）对两种高血压模型大鼠尾动脉的钙拮抗作用。方法：采用两种高血压模型大鼠离体血管功能实验方法。结果：Ｐｒａ－Ｃ对氯化钾除极化所致正常、ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ型、肾血管型高血压大鼠尾动脉呈非竞争性拮抗作用，其ｐＤ′２分别为４．６４、４．７７和５．２７，ＩＣ５０分别为１６．８８、１４．３７、６．４３μｍｏｌ·Ｌ－１，Ｐｒａ－Ｃ明显抑制５－ＨＴ所致正常、ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ型、肾血管型高血压大鼠尾动脉慢速收缩反应，其中对肾血管型高血压大鼠的抑制作用较强，而对５－ＨＴ所致３组大鼠尾动脉的快速反应均无抑制作用。结论：Ｐｒａ－Ｃ对肾血管型高血压大鼠尾动脉的钙拮抗作用强于ＤＯＣＡ－ｓａｌｔ型高血压大鼠和正常大鼠，可能与两种高血压大鼠模型高血压形成机制不同有关。

关键词：前胡丙素高血压肾血管型细胞外钙中药学

戊脉安体外对小鼠L_(1210)白血病细胞杀伤作用的观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

兰州医学院学报 1990年第2期16卷 78-80页

作者：邵宁生金大年张培棪梁重栋兰州医学院药理教研室

本文采用体外培养的L_(1210)细胞株,研究了戊脉安的体外抗肿瘤作用.发现戊脉安对L_1210细胞的生长有一定的抑制作用,且呈剂量相关,并能显著降低L_1210细胞的分裂指数.其抗肮瘤作用与细胞外钙离子浓度无关.

关键词： L1210细胞分裂指数抗瘤活性细胞外钙

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氯化汞对离体兔动脉环的作用

卫生毒理学杂志 2004年第1期18卷 24-25页

作者：马欣刘明厉英倩西安交通大学医学院药理学教研室陕西西安710061

氯化汞(HgCl_2)是环境中重要的污染物之一,其对心血管系统的毒性作用机制尚不十分清楚,有研究表明,HgCl2可引起离体灌流心脏的等容收缩压下降,心房、心室率下降,及各类心律失常,有研究指出,小剂量HgCl_2能引起大鼠离体乳头肌收缩力增加... 详细信息

氯化汞(HgCl_2)是环境中重要的污染物之一,其对心血管系统的毒性作用机制尚不十分清楚,有研究表明,HgCl2可引起离体灌流心脏的等容收缩压下降,心房、心室率下降,及各类心律失常,有研究指出,小剂量HgCl_2能引起大鼠离体乳头肌收缩力增加,可能与肌浆网钙释放有关.

关键词：氯化汞兔细胞外钙内皮细胞 a-肾上腺素受体胸主动脉环境污染

乙醇对大鼠离体大脑中动脉肌张力的作用及其机制的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乙醇对大鼠离体大脑中动脉肌张力的作用及其机制的研究

作者：李亚君山西医科大学

学位级别：硕士

目的:观察不同浓度的乙醇对大鼠离体大脑中动脉血管环(MCA)静息肌张力的影响;在大鼠离体MCA上,观察乙醇对血管收缩剂血栓素A2类似物(U46619)、39mmol/L KCl、内皮素(endothelin,ET)引起收缩作用的影响;观察在U46619预收缩基础上,乙醇所... 详细信息

目的:观察不同浓度的乙醇对大鼠离体大脑中动脉血管环(MCA)静息肌张力的影响;在大鼠离体MCA上,观察乙醇对血管收缩剂血栓素A2类似物(U46619)、39mmol/L KCl、内皮素(endothelin,ET)引起收缩作用的影响;观察在U46619预收缩基础上,乙醇所致大鼠离体MCA肌源性反应与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、细胞外钙内流和内钙释放的关系。方法:1.大鼠离体MCA的制作:取青年雄性大鼠(220g50g),断头处死,立即取出脑组织并置于4℃的正常生理盐水营养液(PSS)中,在显微镜下,急性分离出大鼠MCA二级分支,剪成约2mm的动脉环,固定于DMT上,通过Power Lab微血管环张力记录系统,观察不同浓度乙醇(0.1%.0%)对大鼠离体MCA静息张力的影响。为便于比较,数据以60mmol/L KCl对该MCA的最大收缩幅度为100%。2.观察在U46619(3.0×10-7mol/L)、KCl(39mmol/L)、ET(1.0×10-9mol/L)预收缩基础上,0.1%、0.3%、1.0%浓度的乙醇对大鼠离体MCA的收缩作用。3.观察在U46619(3.0×10-7mol/L)预收缩基础上,L-型电压依赖性钙通道(LVGC)阻断剂硝苯地平(nifedipine,Nif)(3.0×10-7mol/L)、细胞外Ca C12(2.5mmol/L)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂SB239063(3.0×10-6mol/L)、细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD98059(3.0×10-6mol/L)对不同浓度乙醇所致大鼠离体MCA收缩作用的影响。结果:1.乙醇对大鼠离体MCA静息张力的作用在静息状态下,0.1%、0.3%、1.0%浓度的乙醇对大鼠离体MCA基础张力的收缩幅度绝对值为(0.04±0.06)m N、(0.08±0.08)m N、(0.10±0.08)m N,分别相当于60mmol/L KCl的(0.93±1.40)%、(1.84±1.66)%、(2.23±1.80)%,与对照组相比,统计学无明显差异(P>0.05)。2.乙醇对预收缩基础上大鼠离体MCA的收缩作用在静息状态下,U46619(3.0×10-7mol/L)、KCl(39mmol/L)、ET(3.0×10-9mol/L)对MCA的收缩幅度绝对值为(1.47±0.42)m N、(1.83±0.80)m N、(0.69±0.50)m N,分别相当于60mmol/L KCl的(26.12±6.95)%、(24.66±8.94)%、(13.29±4.86)%。在此基础上,乙醇浓度依赖性的增强U46619、KCl、ET引起的MCA的收缩,其收缩幅度Emax值为(5.2±2.06)m N、(3.83±2.30)m N、(2.91±1.28)m N,分别相当于60mmol/L KCl的(87.33±3.0)%、(47.33±10.24)%、(60.91±6.13)%。与单纯乙醇对大鼠离体MCA收缩作用相比较,在U46619、KCl、ET预收缩基础上,乙醇收缩MCA的作用显著增强,其统计学有差异意义(P细胞外钙内流和内钙释放的关系(1)在静息状态下,U46619(3.0×10-7mol/L)对大鼠离体MCA的收缩幅度绝对值为(1.53±0.35)m N,相当于60mmol/L KCl的(30.08±5.60)%。在此基础上,0.1%、0.3%、1.0%的乙醇可以浓度依赖性的增强MCA的收缩,其收缩幅度绝对值为(0.96±0.40)m N、(2.04±0.86)m N、(4.56±1.64)m N,分别相当于60mmol/L KCl的(17.96±4.03)%、(37.57±4.05)%、(85.16±5.67)%。预孵Nif(1.0×10-7mol/L)时,可以抑制0.1%、0.3%、1.0%的乙醇对大鼠离体MCA的收缩作用(P钙液中,U46619(3.0×10-7mol/L)引起大鼠离体MCA发生一定程度的收缩,其收缩幅度绝对值为(0.19±0.10)m N,加入2.5mmol/L Ca C12后,MCA发生进一步收缩,其收缩幅度绝对值达到(1.31±0.44)m N。预孵1.0%的乙醇时,对无钙液中U46619引起的MCA的收缩作用无显著的增强作用(P>0.05),但是对2.5mmol/L Ca C12引起的收缩有加强作用(P<0.05),其Emax值为(3.21±1.43)m N。4.在U46619预收缩基础上,MAPK对乙醇所致离

关键词：乙醇大脑中动脉血管收缩丝裂原活化蛋白激酶细胞外钙

五甲基槲皮素对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用及机制研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

五甲基槲皮素对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用及机制研究

作者：吴晗华中科技大学

学位级别：硕士

黄酮类的植物多酚一直受到医药界的高度关注,其中对槲皮素(Quercetin, QUE)的研究最为深入。槲皮素及其衍生物是自然界分布最广的黄酮类化合物,广泛存在于蔬菜、水果、干果、饮料和中草药中。研究表明具有强心、扩血管、降低血压、抗炎... 详细信息

黄酮类的植物多酚一直受到医药界的高度关注,其中对槲皮素(Quercetin, QUE)的研究最为深入。槲皮素及其衍生物是自然界分布最广的黄酮类化合物,广泛存在于蔬菜、水果、干果、饮料和中草药中。研究表明具有强心、扩血管、降低血压、抗炎、抗氧化及清除氧自由基、降低血小板聚集、保护缺血再灌注损伤、免疫增强功能、抗肿瘤、抗突变、抗菌、抗病毒、镇痛的生理作用,但槲皮素生物利用度低,半衰期短,限制了其开发利用。多甲氧基黄酮是多酚类黄酮的甲基衍生物,具有良好的药代动力学特点和药效学优势。但天然多甲氧基黄酮的提取工艺至今无重大突破,得量有限,价格昂贵,使深入研究难以进行,我们对QUE进行了甲基化改造,获得高纯度低价位的3,3’,4’,5,7-五甲基槲皮素(3,3’,4’,5,7-pentamethylquercetin, PMQ),克服了药源的瓶颈。本实验通过比较槲皮素和其衍生物五甲基槲皮素对血管的舒张作用,并探讨五甲基槲皮素舒张血管机制,为黄酮类化合物在心血管病的防治中开发新药提供实验依据。第一部分五甲基槲皮素对甲氧胺收缩主动脉环量效曲线的影响采用常规离体血管环实验方法,观察PMQ 1,3,10μmol·L,QUE 3,10,30μmol·L对甲氧胺(Methoxamine, METH)收缩主动脉环量效曲线的影响。结果表明:PMQ和QUE均能使METH量效曲线非平行性右移,最大收缩值降低,pD′2分别为5.62和4.78。对METH的缩血管作用产生明显抑制的最低浓度,PMQ为1μmol·L,QUE为10μmol·L。PMQ在10μmol·L能够使METH的EC50从给药前1.91μmol·L升至给药后的15.0μmol·L(P0.05),而TEA-Cl能够明显抑制PMQ的舒张血管作用(P钙K-H液冲洗4次,再浸泡平衡20 min后,加入30μmol·L METH,肌条出现收缩反应(1相收缩,即依内钙收缩),然后恢复原K-H液中Ca2+量2.5 mmol·L(即加入50μl 250 mmol·L CaCl2于5 ml浴槽中)引起再次收缩(2相收缩,即依外钙收缩),比较给PMQ前后肌张力的变化(计算依内钙收缩和依外钙收缩占原

关键词：五甲基槲皮素槲皮素血管舒张主动脉环内皮完整去内皮氯化钾钙通道钾通道阻滞剂细胞内钙细胞外钙