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中国肿瘤临床与康复 2014年第3期21卷 264-266页

作者：庄建发纪荣佳唐娅陈大朝解放军第175医院肿瘤科漳州363000

目的探讨组织因子途径抑制剂2(TFPI-2)在胃癌中表达的临床意义及其预后分析。方法选取2011年12月至2012年12月间入院进行手术治疗的64例胃癌患者的石蜡切片标本,采用免疫组织化学方法检测标本中TFPI-2的蛋白表达情况。结果胃正常黏膜组... 详细信息

目的探讨组织因子途径抑制剂2(TFPI-2)在胃癌中表达的临床意义及其预后分析。方法选取2011年12月至2012年12月间入院进行手术治疗的64例胃癌患者的石蜡切片标本,采用免疫组织化学方法检测标本中TFPI-2的蛋白表达情况。结果胃正常黏膜组织中TFPI-2的阳性表达率为71.9%,胃癌组织中TFPI-2的阳性表达率为43.8%;无淋巴结转移的TFPI-2阳性表达率为75.0%,淋巴结转移的TFPI-2阳性表达率为25.0%;无浆膜浸润的TFPI-2阳性表达率为83.3%,有浆膜浸润的TFPI-2阳性表达率为28.3%,以上差异均有统计学意义(均P2的表达与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位和组织类型无显著相关性(P>0.05),但与分化程度、浆膜浸润、淋巴结转移和TNM分期相关(P2低表达患者的预后较差。结论胃癌患者中TFPI-2的低表达与临床病理特征具有一定相关性,通过检测TFPI-2的表达可以预测患者预后。

关键词：组织因子途径抑制剂2 胃肿瘤临床意义预后

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TFPI-2和MMP-9在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与血管生成拟态的关系

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吉林大学学报（医学版） 2014年第3期40卷 664-667,I0006页

作者：张鲁川王峰樊青霞郑州大学第一附属医院肿瘤内科河南郑州450052

目的:探讨组织因子途径抑制剂2(TFPI-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在食管鳞状细胞癌中的表达及其与血管生成拟态(VM)的关系。方法:收集手术切除的162例食管鳞状细胞癌标本,采用过碘雪夫酸(PAS)和CD34双重染色法观察VM在食管鳞状细胞癌组... 详细信息

目的:探讨组织因子途径抑制剂2(TFPI-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在食管鳞状细胞癌中的表达及其与血管生成拟态(VM)的关系。方法:收集手术切除的162例食管鳞状细胞癌标本,采用过碘雪夫酸(PAS)和CD34双重染色法观察VM在食管鳞状细胞癌组织中的分布特征。采用免疫组织化学SP法检测TFPI-2和MMP-9在食管鳞状细胞癌组织中的表达情况。分析VM与食管鳞状细胞癌临床病理参数以及TFPI-2和MMP-9表达的关系。结果:食管鳞状细胞癌组织中VM阳性率为20.37%。低分化组VM阳性率(40.38%)高于中分化组(11.76%)和高分化组(7.14%),3组间比较差异有统计学意义(χ2=20.915,P26.88%)(χ2=5.707,P=0.017)。在低分化组中,TFPI-2在VM(+)组的表达率[33.34%(7/21)]高于VM(-)组[6.45%(2/31)](χ2=4.582,P=0.032);MMP-9在VM(+)组的表达率[78.79%(26/33)]高于VM(-)组[44.96%(58/129)](χ2=12.05,P=0.001);低分化组TFPI-2的表达水平与VM呈正相关关系(r=0.166,P=0.032),MMP-9的表达水平与VM呈正相关关系(r=0.183,P=0.018),VM(-)组5年生存率高于VM(+)组(χ2=22.84,P2和MMP-9对VM的形成有促进作用。

关键词：食管肿瘤血管生成拟态组织因子途径抑制剂2 基质金属蛋白酶9

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TFPI-2和MMP-9在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与血管生成拟态的关系

TFPI-2和MMP-9在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与血管生成拟态...

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作者：张鲁川郑州大学

学位级别：硕士

背景在中国，食管癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率在恶性肿瘤当中排名前列。由于早期食管癌患者的临床表现不明显，一旦诊断明确，基本上都已经到了中晚期，因此食管癌又是死亡率较高的一种恶性肿瘤。抗肿瘤治疗是一种综合治疗，其中的... 详细信息

背景在中国，食管癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率在恶性肿瘤当中排名前列。由于早期食管癌患者的临床表现不明显，一旦诊断明确，基本上都已经到了中晚期，因此食管癌又是死亡率较高的一种恶性肿瘤。抗肿瘤治疗是一种综合治疗，其中的抗血管生成治疗是一种重要手段，以往研究早已发现，肿瘤生长过程当中需要有血管的支持，血液带来氧气及营养物质，带走废物。如果肿瘤组织内部没有足够的血管支持肿瘤细胞的代谢，肿瘤就会形成坏死灶。因此，抗血管生成治疗是抗肿瘤治疗的重要策略。早期研究认为血管是肿瘤血液灌注的唯一途径，但是血管生成拟态（vasculogenic mimicry）的发现刷新了这一传统观念。在寻找抗肿瘤血管生成方法的过程当中，要兼顾到抗血管生成拟态的治疗，了解VM形成的关键靶点，这样才能更全面的抑制肿瘤血液灌注，抗肿瘤治疗取得更好的效果。VM是一种有别与传统的肿瘤血管，但发挥着类似血管作用的新发现结构，他是高度恶性肿瘤细胞通过自身变形，模拟血管内皮细胞并与细胞外基质相互作用形成和宿主血管相连的微血管道，能为肿瘤生长提供良好的血液灌注且更有利于肿瘤细胞的转移，在肿瘤生物学中具有十分重要的意义，在抑制肿瘤微循环的治疗中兼顾VM与血管生成，可以发挥更好的效果。目的通过观察血管生成拟态（vasculogenic mimicry VM）、组织组织因子途径抑制剂2（tissue factor pathway inhibitor-2，TFPI-2）、基质金属蛋白酶9（matrixmetalloproteinases9，MMP-9）在食管鳞癌中的表达，探讨VM在食管鳞癌中的形成机制及临床意义。方法收集2003年9月-2008年12月手术切除的162例食管鳞状细胞癌组织，30例癌旁组织（距离肿瘤＜5cm)、30例癌旁正常黏膜组织（距肿瘤＞5cm），采用过碘雪夫酸(periodic acid-schiff，PAS)和CD34免疫组化双重染色法观察VM在食管鳞癌中的分布特征。采用免疫组化SP法观察TFPI-2、MMP-9蛋白在食管鳞癌中的表达情况。结果食管鳞癌中VM阳性率20.37%。VM在低分化组中的阳性率（40.38%）高于中分化组为11.76%）、高分化组(7.14%)，3组间差异比较有统计学意义（x2=20.915，P＜0.01）。VM在TNM I-II期组中阳性率(11.59%)高于III期组（26.88%），差异有统计学意义（x2=5.707，P=0.017）。在低分化组中，TFPI-2在VM(+)组的表达率33.34%（7/21）高于VM（-）组6.45%（2/31），差异有统计学意义（x2=4.582，P=0.032）;MMP-9在VM(+)组的表达率78.79%（26/33）高于VM（-）组44.96%（58/129），差异有统计学意义（x2=12.05，P=0.001）;VM（-）组5年生存率优于VM(+)（x2=22.84，P＜0.001)。结论低分化食管癌易形成VM，TFPI-2、MMP-9对VM形成有促进作用。

关键词：食管肿瘤血管生成拟态组织因子途径抑制剂2 基质金属蛋白酶9

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SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测试剂性能验证

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国际检验医学杂志 2023年第23期44卷 2893-2896,2901页

作者：李钦丽张继伟武汉市东西湖区人民医院检验科湖北武汉430040 华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科湖北武汉430022

目的通过实验对黏结蛋白聚糖2(SDC2)和组织因子途径抑制剂2(TFPI2)基因甲基化联合检测试剂盒(荧光PCR法)进行性能验证,为临床实验室应用该试剂进行结直肠癌早筛提供参考。方法参考相关指南要求,通过选择符合实验条件的临床标本和参考品... 详细信息

目的通过实验对黏结蛋白聚糖2(SDC2)和组织因子途径抑制剂2(TFPI2)基因甲基化联合检测试剂盒(荧光PCR法)进行性能验证,为临床实验室应用该试剂进行结直肠癌早筛提供参考。方法参考相关指南要求,通过选择符合实验条件的临床标本和参考品,通过方法符合率、检出限、精密度和抗干扰能力对试剂盒的性能进行多方面的评价。结果该试剂盒检测结果与肠镜检查和(或)病理诊断结果相比的符合率为96.7%;最低检出限为10000 copy/mL;批内、批间循环阈值变异系数≤5%;干扰物质新鲜乙二胺四乙酸抗凝血/甘油对试剂盒检测结果无影响,抗干扰能力合格。结论SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测试剂盒(荧光PCR法)性能评估合格,可用于临床标本的检测。

关键词：性能验证黏结蛋白聚糖2 组织因子途径抑制剂2 甲基化

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