检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

线粒体转录因子a的研究进展

生理科学进展 2006年第1期37卷 37-40页

作者：刘志锋姜勇南方医科大学广东省功能蛋白质组学重点实验室广州510515

线粒体转录因子a是HMG蛋白家族中的成员,目前已知除了可以调控线粒体DNA的拷贝数和转录活性、参与细胞凋亡外,还可对人的寿命和疾病产生影响,如甲状腺功能减退性肌病和线粒体脑病等。近来研究还发现m tTFA也可在细胞核内发挥作用,提示... 详细信息

线粒体转录因子a是HMG蛋白家族中的成员,目前已知除了可以调控线粒体DNA的拷贝数和转录活性、参与细胞凋亡外,还可对人的寿命和疾病产生影响,如甲状腺功能减退性肌病和线粒体脑病等。近来研究还发现m tTFA也可在细胞核内发挥作用,提示核及线粒体基因表达调控的机制上存在偶联或协同作用。本文主要总结近年来关于线粒体转录因子a的研究进展,从其基因学定位和结构、蛋白质结构、基因表达调控及其主要功能做一概述,同时总结不同研究过程中提出的未知问题,并对进一步的研究方向做一展望。

关键词：线粒体转录因子线粒体转录因子a

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

线粒体转录因子a及其相关疾病

中国细胞生物学学报 2013年第5期35卷 712-719页

作者：张纪亮张宜家王杰武芝张雅曾淋马萝燕陈腾飞王璐刘永章吕斌温州医学院生物物理研究所温州325035 温州医学院Attardi线粒体生物医学研究院温州325035 温州医学院检验医学与生命科学学院温州325035 四川大学华西临床医学院成都610041

线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM,也称为mTFA)是由核基因编码的高迁移率族蛋白,主要定位于线粒体中。TFAM在调节线粒体DNA(mtDNA)的复制和转录及维护mtDNA上均发挥了重要作用。大量研究表明,TFAM的缺失可导... 详细信息

线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM,也称为mTFA)是由核基因编码的高迁移率族蛋白,主要定位于线粒体中。TFAM在调节线粒体DNA(mtDNA)的复制和转录及维护mtDNA上均发挥了重要作用。大量研究表明,TFAM的缺失可导致mtDNA的突变及其拷贝数的减少,从而导致线粒体功能的紊乱和疾病的产生。近年来的许多研究已表明了TFAM的多态性及其蛋白水平变化对相关疾病的影响,但具体机制还有待于进一步阐明。该文将简要介绍近年来国内外在TFAM与其相关疾病上的最新研究进展。

关键词：线粒体线粒体转录因子a 线粒体DNA 线粒体疾病

线粒体转录因子a在婴儿胆汁淤积性黄疸肝细胞中的表达及其意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2019年第9期41卷 859-865页

作者：刘威宁禹陈思周婉怡刘焱包斌霞张明满重庆医科大学附属儿童医院肝胆外科儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地重庆400014

目的探讨线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A, mtTFA)在婴儿胆汁淤积性黄疸肝细胞中的表达情况及可能的调控机制。方法收集患儿肝脏标本并统计其临床资料;构建由甘氨鹅脱氧胆酸(glycochenodeoxycholic acid, GCDCA)... 详细信息

目的探讨线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A, mtTFA)在婴儿胆汁淤积性黄疸肝细胞中的表达情况及可能的调控机制。方法收集患儿肝脏标本并统计其临床资料;构建由甘氨鹅脱氧胆酸(glycochenodeoxycholic acid, GCDCA)诱导的人正常肝细胞(L02)胆汁淤积模型;HE染色检测患儿肝脏的形态学改变;Real-time PCR、qRT-PCR测定患儿肝细胞线粒体DNA(mitochondral DNA, mtDNA)拷贝数和转录水平以及mtTFA和沉默信息调节因子2相关酶类1(silent mating type information regulator 2 homolog 1, SIRT1)通路相关mRNA水平的变化;Western blot测定mtTFA和SIRT1通路相关蛋白水平的变化。结果统计病例资料结果显示,黄疸组肝功较对照组明显下降(P转录水平显著下降(P因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α, PGC-1α)mRNA水平明显降低(P0.05),SRT1720激动SIRT1后mtTFA蛋白的表达较前明显升高(P<0.05)。结论 mtTFA在婴儿胆汁淤积性黄疸肝细胞中的表达显著下降,SIRT1信号通路可能对mtTFA的表达具有调控作用。

关键词：婴儿胆汁淤积肝细胞线粒体转录因子a 沉默信息调节因子2相关酶类1

线粒体转录因子a和细胞色素c氧化酶途径对肿瘤坏死因子受体相关蛋白1调节大鼠缺氧心肌细胞能量生成的作用及机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤杂志 2020年第8期36卷 651-657页

作者：向飞薛冬冬罗佳胡建红原莉莉贾杰只黄跃生陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038 深圳市人民医院南方科技大学第一附属医院暨南大学第二临床医学院创面修复科创面修复研究所518020

目的探讨线粒体转录因子a(TFAM)和细胞色素c氧化酶(COX)途径在肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)调节大鼠缺氧心肌细胞能量生成中的作用及机制。方法取135只1~3 d龄SD大鼠乳鼠,分离培养心肌细胞。(1)取细胞,按随机数字表法(分组方法下同... 详细信息

目的探讨线粒体转录因子a(TFAM)和细胞色素c氧化酶(COX)途径在肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)调节大鼠缺氧心肌细胞能量生成中的作用及机制。方法取135只1~3 d龄SD大鼠乳鼠,分离培养心肌细胞。(1)取细胞,按随机数字表法(分组方法下同)分为常氧空白对照组、缺氧空白对照组、缺氧+TRAP1过表达对照组、缺氧+TRAP1过表达组,每组1瓶。常氧空白对照组细胞常规培养;缺氧空白对照组细胞常规培养后缺氧6 h;缺氧+TRAP1过表达对照组、缺氧+TRAP1过表达组细胞常规培养后,分别加入TRAP1过表达空病毒载体、TRAP1过表达腺病毒载体病毒悬液转染48 h后缺氧6 h。蛋白质印迹法检测各组细胞TFAM蛋白表达。(2)取细胞,分为常氧空白对照组、缺氧空白对照组、缺氧+TRAP1过表达对照组、缺氧+TRAP1过表达组、缺氧+TRAP1过表达+TFAM干扰对照组、缺氧+TRAP1过表达+TFAM干扰组,每组1孔,前4组细胞处理同实验(1)对应组别。缺氧+TRAP1过表达+TFAM干扰对照组、缺氧+TRAP1过表达+TFAM干扰组细胞分别加入TFAM干扰空病毒载体、TFAM干扰腺病毒载体病毒悬液转染48 h,其他处理同缺氧+TRAP1过表达组。采用ATP检测试剂盒及酶标仪检测细胞内ATP含量,采用COX活性检测试剂盒及酶标仪检测细胞内COX活性。(3)取细胞,分为常氧空白对照组、常氧+叠氮化钠组、缺氧空白对照组、缺氧+叠氮化钠组,每组1孔,常氧空白对照组和缺氧空白对照组细胞处理同实验(1)对应组别。常氧+叠氮化钠组细胞实验前30 min加入32 nmol叠氮化钠,缺氧+叠氮化钠组细胞缺氧前30 min加入32 nmol叠氮化钠后缺氧6 h,同前检测ATP含量。以上实验均重复3次。对数据行单因素方差分析、LSD检验。结果(1)与常氧空白对照组比较,缺氧空白对照组细胞TFAM蛋白表达量明显下降(P<0.01)。与缺氧空白对照组和缺氧+TRAP1过表达对照组比较,缺氧+TRAP1过表达组细胞TFAM蛋白表达量明显升高(P<0.01)。(2)与常氧空白对照组(0.552±0.041、1.99±0.15)比较,缺氧空白对照组细胞COX活性(0.270±0.044)和ATP含量(1.09±0.11)均明显降低(P<0.01)。与缺氧空白对照组和缺氧+TRAP1过表达对照组(0.269±0.042、1.17±0.12)比较,缺氧+TRAP1过表达组和缺氧+TRAP1过表达+TFAM干扰对照组细胞COX活性(0.412±0.032、0.404±0.016)和ATP含量(1.75±0.06、1.69±0.07)均明显升高(P<0.01)。与缺氧+TRAP1过表达组和缺氧+TRAP1过表达+TFAM干扰对照组比较,缺氧+TRAP1过表达+TFAM干扰组细胞COX活性(0.261±0.036)和ATP含量(1.23±0.07)均明显降低(P<0.01)。(3)与常氧空白对照组比较,常氧+叠氮化钠组和缺氧空白对照组细胞ATP含量明显降低(P<0.01)。与缺氧空白对照组比较,缺氧+叠氮化钠组细胞ATP含量明显降低(P<0.01)。结论TRAP1能够通过上调TFAM表达来提高COX活性,最终减轻缺氧导致的大鼠心肌细胞能量生成受损。

关键词：肌细胞,心脏缺氧腺苷三磷酸肿瘤坏死因子受体相关蛋白1 线粒体转录因子a 细胞色素c氧化酶

同方期刊数据库

线粒体转录因子a对表皮干细胞生物学功能的调节作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2016年第20期38卷 2253-2258页

作者：袁希李世荣柴琳琳曹川毕胜第三军医大学西南医院整形美容科重庆400038

目的探讨下调线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM,也称为m TFA)对人表皮干细胞(epidermal stem cell,ESC)增殖、凋亡等的影响。方法将TFAM基因干扰慢病毒转染至ESC中,得到目标ESC为干扰组,并取对照病毒转染ESC... 详细信息

目的探讨下调线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM,也称为m TFA)对人表皮干细胞(epidermal stem cell,ESC)增殖、凋亡等的影响。方法将TFAM基因干扰慢病毒转染至ESC中,得到目标ESC为干扰组,并取对照病毒转染ESC作为对照组。对比分析两组中ESC的增殖与克隆成型率、凋亡以及端粒酶反转录酶表达水平等生物学特征的差异。结果两组比较,干扰组ESC克隆形成率及凋亡均显著高于对照组,而增殖率显著低于对照组,差异有统计学意义(P转录酶水平测定中,两组均为阳性,但干扰组经定量分析,其平均光密度与阳性面积值均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TFAM基因的沉默可导致ESC体外增殖活性降低,促进其凋亡过程,通过增加克隆形成效率而利于维持干细胞特性,并可能进一步抑制创面的愈合。

关键词：线粒体转录因子a 人表皮干细胞慢病毒线粒体

线粒体转录因子a参与软骨细胞退变逆转的机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2014年第20期34卷 5773-5775页

作者：黄彦梁月屏廖壮文吕浩然谢楚海广州医科大学附属第二医院骨外科广东广州510260

目的初步探讨线粒体转录因子a(TFAM)参与软骨细胞退变逆转机制,以期阐明TFAM与骨关节炎发生、发展的关系。方法以含血清培养液培养分离的原代正常软骨细胞和骨关节炎(OA)软骨细胞,MTT检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡变化,并利用... 详细信息

目的初步探讨线粒体转录因子a(TFAM)参与软骨细胞退变逆转机制,以期阐明TFAM与骨关节炎发生、发展的关系。方法以含血清培养液培养分离的原代正常软骨细胞和骨关节炎(OA)软骨细胞,MTT检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡变化,并利用基因组学和定量PCR等技术分析膝关节OA患者、正常关节软骨细胞的线粒体DNA特征和TFAM表达的差异情况。结果 1MTT检测OA细胞组的增殖低于正常细胞组(P线粒体DNA的平均拷贝数显著降低(P线粒体DNA拷贝数之间均有相关性(P线粒体DNA拷贝数与调控其转录、复制的主要调节因子TFMA的表达有相关性。

关键词：线粒体转录因子a 软骨细胞退变骨关节炎

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

线粒体转录因子a敲低转基因小鼠的研制

中国生物工程杂志 2014年第7期34卷 44-48页

作者：秦瑶赵鸿彦张文航王冬梅遵义医学院附属医院遵义563003

目的:制备线粒体缺陷的转基因小鼠,为研究线粒体相关疾病提供一个较好的动物模型。方法:将线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM)基因干扰慢病毒显微注射到小鼠受精卵中制备转基因小鼠。将转基因小鼠各组织制备... 详细信息

目的:制备线粒体缺陷的转基因小鼠,为研究线粒体相关疾病提供一个较好的动物模型。方法:将线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM)基因干扰慢病毒显微注射到小鼠受精卵中制备转基因小鼠。将转基因小鼠各组织制备冰冻切片观察荧光表达。用定量PCR(quantitative PCR,qPCR)和Western blot检测心脏TFAM基因的变化。用定量PCR检测心脏线粒体DNA拷贝数的变化。结果:首先构建了针对TFAM基因的干扰慢病毒载体,使用此病毒体外转染细胞后,能够有效的下调TFAM基因的转录和翻译。使用此病毒进行小鼠受精卵卵周注射,可以获得相应的转基因小鼠。病毒携带的绿色荧光蛋白在转基因小鼠的各个组织器官中均能很好的表达。转基因小鼠各组织TFAM转录水平明显降低。此转基因小鼠心脏中TFAM蛋白表达被有效的抑制,心肌细胞线粒体基因组拷贝数下降,心肌细胞线粒体呼吸链功能受损。结论:成功获得了线粒体转录因子a敲低的转基因小鼠。

关键词：线粒体线粒体转录因子a 慢病毒转基因小鼠

线粒体转录因子a对梗阻性黄疸大鼠肝功能的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2009年第22期31卷 2220-2224页

作者：林恒唐春吴乔冯春林张玉君别平第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所重庆400038

目的初步探讨线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM)在重组人肝再生增强因子(rhALR)对梗阻性黄疸大鼠肝功能保护过程中的作用。方法首先体外合成靶向TFAM的有效慢病毒载体,然后建立梗阻性黄疸大鼠动物模型,并通... 详细信息

目的初步探讨线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM)在重组人肝再生增强因子(rhALR)对梗阻性黄疸大鼠肝功能保护过程中的作用。方法首先体外合成靶向TFAM的有效慢病毒载体,然后建立梗阻性黄疸大鼠动物模型,并通过门静脉将慢病毒注入大鼠肝组织进行靶向TFAM活体RNA干扰实验。然后通过RT-PCR和Western blot检测目的基因表达量的改变并观察大鼠肝脏病理改变、肝脏功能改变及rhALR保护作用的变化情况。结果体外靶向TFAM慢病毒载体构建成功。通过门静脉注入后能特异、有效的感染肝组织细胞。RT-PCR和Western blot检测结果显示进行活体RNAi的大鼠肝组织中TFAM的表达明显减弱;且这一组大鼠肝脏病理改变最为明显,肝功能损害最严重,rhALR的肝功能保护作用也随着消失。结论阻断目的基因TFAM的表达使得rhALR对梗阻性黄疸大鼠肝功能的保护作用消失;TFAM在rhALR保护梗阻性黄疸大鼠肝功能过程中具有重要作用。

关键词：线粒体转录因子a 体内 RNA干扰重组人肝再生增强因子梗阻性黄疸慢病毒载体

线粒体转录因子a在食管鳞癌中的表达及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2020年第9期36卷 1164-1171页

作者：王凯莉陈卫刚丁新杨丹平童娟娟陈凯丽张少聪郑勇石河子大学医学院新疆石河子832000 石河子大学医学院第一附属医院消化科新疆石河子832000 河北北方学院附属第一医院内镜中心河北张家口075000 新疆维吾尔自治区人民医院重症医学科乌鲁木齐830001 南京市江宁医院康复医学科南京211100

目的检测线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM)在不同食管组织中的表达,探讨食管鳞癌中TFAM的表达与临床病理特征的关系,研究TFAM对食管鳞癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭和凋亡的影响及部分机制。方法SP免疫... 详细信息

目的检测线粒体转录因子a(mitochondrial transcription factor A,TFAM)在不同食管组织中的表达,探讨食管鳞癌中TFAM的表达与临床病理特征的关系,研究TFAM对食管鳞癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭和凋亡的影响及部分机制。方法SP免疫组化法检测食管低高级别上皮内瘤变、食管鳞癌及正常食管组织中TFAM蛋白的表达;以EC109、EC9076细胞为模型转染TFAM干扰质粒下调TFAM的表达,qRT-PCR测定转染效率,MTT、平板克隆、Transwell、流式细胞仪分别检测细胞增殖克隆形成、迁移、侵袭和凋亡能力;Western blot检测细胞内Bax、caspase3蛋白表达水平。结果TFAM在正常食管组织、食管低高级别上皮内瘤变、食管癌中的表达呈上升趋势(P<0.001),TFAM蛋白的表达与食管鳞癌临床分期、肌层浸润、淋巴结转移显著相关(P<0.05)。TFAM基因表达下调后,细胞的增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05),凋亡率升高(P<0.001),Bax、caspase3蛋白表达量增加(P<0.001)。结论TFAM的表达异常可能是食管鳞癌发生发展的分子机制之一,下调TFAM可以抑制食管鳞癌细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力,并可能通过影响caspase3、Bax的表达来促进食管癌细胞的凋亡。

关键词：食管鳞癌线粒体转录因子a Caspase3 Bax