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林产工业 2017年第6期44卷 3-6页

作者：黄秋丽余辉龙杜春贵周中玺姚潇翎浙江农林大学工程学院

简述了纳米水凝胶的结构与性质,详细介绍了载银纳米抗菌水凝胶和载氧化锌纳米抗菌水凝胶的研究进展,并对纳米抗菌水凝胶在竹质材料防霉中的应用前景进行了展望。

关键词：纳米水凝胶抗菌竹质材料防霉展望

氧化还原响应AIE纳米水凝胶用于抗癌药物靶向递送及实时细胞内成像

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氧化还原响应AIE纳米水凝胶用于抗癌药物靶向递送及实时细胞内成像

作者：马宇炜西北农林科技大学

学位级别：硕士

癌症对人类生命健康的威胁愈演愈烈,而纳米材料为癌症的高效治疗提供了新的契机。近年来,利用“绿色”合成理念构筑低材料毒性和高生物相容性的纳米材料成为研究焦点。纳米水凝胶(HNPs)由于其独特的全水溶液制备优势为发展生物相容性良... 详细信息

癌症对人类生命健康的威胁愈演愈烈,而纳米材料为癌症的高效治疗提供了新的契机。近年来,利用“绿色”合成理念构筑低材料毒性和高生物相容性的纳米材料成为研究焦点。纳米水凝胶(HNPs)由于其独特的全水溶液制备优势为发展生物相容性良好的绿色载药体系提供新的契机。在传统的HNPs的基础上通过修饰进一步实现药物靶向递送、可控释放及实时细胞内成像对当代癌症高效治疗具有重大意义。基于此,本论文设计合成了具有靶向、氧化还原响应及实时细胞内成像功能的新型HNPs用于实现盐酸阿霉素(DOX)的高效治疗。通过含有二硫键的胱胺作为链接(linker)将亲水性的透明质酸(HA)和疏水性的全反式维A酸(ATRA)连接合成HA-ss-ATRA两亲聚合物,并进一步通过化学修饰聚集诱导发光(AIE)荧光团氨基四苯乙烯(TPENH)得到HA-ss-ATRA/TPENH目标产物。此外,我们还合成了无二硫键作为linker的HA-ATRA/TPENH复合物作为对照组。目标产物复合物在全水溶液中通过亲疏水作用自组装形成HNPs。体外释放实验表明,HA-ss-ATRA/TPENHHNPs在高浓度谷胱甘肽存在的环境下能够快速裂解并释放药物,实现了氧化还原响应性控制释放。此外,在全水溶液中制备HNPs后,MTT细胞毒性实验表明,未负载药物的HNPs对癌细胞Hep G-2和正常细胞293T细胞都未产生明显的细胞毒性,具有良好的生物相容性和低的材料毒性。重要的是,负载了DOX的HNPs产生了比相同浓度纯DOX更高的抗癌效率。最后,我们通过荧光显微镜观察,HNPs自身具有强烈的AIE荧光特性,并在实现实时细胞内成像的同时还克服了聚集诱导荧光淬灭效应。综上所述,我们希望HA-ss-ATRA/TPENHHNPs能为构建新型的“绿色”多功能纳米载药体系提供一个新的思路。

关键词：纳米水凝胶氧化还原响应靶向药物递送聚集诱导荧光高效抗癌

具有良好生物相容性的纳米水凝胶的制备与性能研究

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具有良好生物相容性的纳米水凝胶的制备与性能研究

作者：袁晓彤齐鲁工业大学

学位级别：硕士

纳米水凝胶通常被定义为纳米粒子,具有物理或化学交联的三维聚合物网络。我们探索了使用原位交联法制备具有pH敏感性的纳米水凝胶并研究其应用。本论文制备的纳米水凝胶具有原料价格便宜,合成方法简单等优点,属于高分子纳米水凝胶的一种... 详细信息

纳米水凝胶通常被定义为纳米粒子,具有物理或化学交联的三维聚合物网络。我们探索了使用原位交联法制备具有pH敏感性的纳米水凝胶并研究其应用。本论文制备的纳米水凝胶具有原料价格便宜,合成方法简单等优点,属于高分子纳米水凝胶的一种,在药物输送等生物医学方面有着极其广泛的应用前景。(1)我们将实验路线进行优化,成功制备出了水溶性良好的氧化海藻酸钠。我们通过考察反应摩尔比对海藻酸钠氧化度的影响,对其进行紫外吸光度的表征,确定了最佳反应条件。其次,对制备出的氧化海藻酸钠进行红外、拉曼、核磁、X-射线衍射表征。在最佳条件下制备出的氧化海藻酸钠氧化度最高,并且将海藻酸钠的双羧基氧化成为双醛基,可以代替戊二醛、乙二醛等作为交联剂使用,为原位交联法制备纳米水凝胶提供了条件。(2)我们将壳聚糖羟丙基化的实验路线进行优化,在节省时间和原料的同时,成功地制备出了水溶性良好的羟丙基壳聚糖,并在羟丙基壳聚糖的氨基基团上接枝羧基制备壳聚糖衍生物。通过考察单因素实验、反应摩尔比确定了壳聚糖羟丙基化反应的最佳反应条件。其次,对其进行红外、拉曼、核磁、X-射线衍射表征分析。在最佳条件下制备出的壳聚糖衍生物具有较高的接枝率。(3)在不添加任何交联剂、乳化剂、表面活性剂的情况下,使用原位交联法成功制备出了具有pH敏感性的纳米水凝胶。通过考察不同反应摩尔比对纳米粒径的影响,得到尺寸均一、分散性良好的纳米水凝胶。我们对制备出的纳米水凝胶进行红外、透射电镜、原子力显微镜、X-射线衍射、Zeta-电位、粒径、流变性、浑浊度等表征,在最佳条件下制备出的纳米水凝胶具有较窄的尺寸分布,平均粒径为48 nm。同时,该纳米水凝胶具有pH敏感性,在酸性条件pH=4-6范围内敏感,为下一步负载药物,进行体内释放提供了良好的基础,应用前景广泛。此路线合成方法简单、环保,生产成本较低,不会对环境造成污染,属于绿色化学,易于工业化。本论文的创新之处:在不添加交联剂、表面活性剂的情况下,将接枝羧基的羟丙基壳聚糖与氧化海藻酸钠使用原位交联法制备纳米水凝胶。该纳米水凝胶分散性良好、尺寸分布较窄,具有pH敏感性,在pH=4-6范围内可以产生响应性刺激。

关键词：氧化海藻酸钠壳聚糖衍生物纳米水凝胶原位交联

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新型纳米水凝胶接枝真丝缝合线抗菌性能研究

新型纳米水凝胶接枝真丝缝合线抗菌性能研究

作者：崔海春东华大学

学位级别：硕士

医用真丝缝合线由于其稳定、易操作的特性成为了目前社会上广泛使用的缝合线之一。但是真丝缝合线作为一种不可吸收缝合线自身对细菌、病毒等没有抑菌作用,编织结构的缝隙以及丝线内部单纤维间隙为细菌提供隐匿场所,这些都增加了手术部... 详细信息

医用真丝缝合线由于其稳定、易操作的特性成为了目前社会上广泛使用的缝合线之一。但是真丝缝合线作为一种不可吸收缝合线自身对细菌、病毒等没有抑菌作用,编织结构的缝隙以及丝线内部单纤维间隙为细菌提供隐匿场所,这些都增加了手术部位感染（SSIs）的概率。为了赋予真丝缝合线良好的抗菌性能,在一定范围内阻隔细菌与手术切口的接触,从而减少SSIs的发生概率。因此,研究具有抗菌性能的医用真丝缝合线具有重要的临床应用价值。本文采用新型生物可降解赖氨酸聚酯氨纳米水凝胶作为抗菌剂载体,基于常用医用高校抗菌剂的调查分析选择了抗菌剂三氯生,通过化学接枝的方法将纳米水凝胶接枝在真丝缝合线的表面。制备了能够防止外科手术感染（SSIs）的长效抗菌纳米水凝胶接枝真丝缝合线。另外,通过抗菌性能试验评价了载三氯生的纳米水凝胶接枝真丝缝合线（TLNGS）的抗菌性能。抗菌性能试验的前四天观察到TLNGS在琼脂培养基上具有稳定的抑菌圈。抗菌测试的结果表明接枝缝合线具有可以预防伤口早期感染的功能。与此同时,化学接枝处理后缝合线的物理机械功能受到的影响极小可以忽略不计。具有生物相容性以及生物降解功能的赖氨酸基水凝胶作为药物载体接枝在真丝缝合线表面并且提供了一种新的有效的通用抑菌性处理方式。制备载药水凝胶,通过酶降解赖氨酸水凝胶,自组装形成载药纳米水凝胶,通过对载药纳米水凝胶的抗菌功能评价,证实了水凝胶无抗菌功能以及抗菌剂三氯生的抗菌有效性;进一步研究了化学接枝后真丝缝合线的抗菌持久性,并与国外临床抗菌缝合线产品进行了抗菌持久性的对比研究;为了研究不同交联密度水凝胶对缝合线抗菌功能的影响,选择了两种不同交联密度水凝胶:水凝胶4-lys-4（1.5:1）以及4-lys-4（2:1）,对缝合线进行接枝处理,制成了2种抗菌缝合线;对两种抗菌纳米水凝胶进行药物缓释,对接枝后的缝合线进行sem分析以及抗菌缓释性能测试,以及物理机械性能的相关评价。本课题得出的主要结论如下:水凝胶4-lys-4（1.5:1）、4-lys-4（2:1）采用胰蛋白酶生物降解7天后的纳米尺度分别约为60nm和90nm。两种水凝胶的粒径分布窄,有利于抗菌剂稳定的缓释速率;交联密度大的4-lys-4（2:1）载药量高;载药纳米水凝胶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有优异的抗菌功能,未载药水凝胶对金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌无抑菌功能;化学接枝后的真丝缝合线力学性能、缝合线的直径以及编织结构基本没有改变,符合标准。通过sem观察,与接枝前的真丝缝合线相比,抗菌真丝缝合线表面被均匀接枝了具有长效抑菌功能的抗菌纳米水凝胶粒子;两种接枝型抗菌缝合线具有优异的抗菌持久性,相同测试条件下与国外的临床用抗菌缝合线相比,具有更加持久的抗菌功能。且接枝交联密度越大的抗菌纳米水凝胶粒子的真丝缝合线的药物缓释抗菌功能越好。

关键词：真丝缝合线纳米水凝胶化学接枝控制释放抗菌

纳米纤维素/PNIPAm复合水凝胶与PNIPAm基载银纳米复合水凝胶的制备研究

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纳米纤维素/PNIPAm复合水凝胶与PNIPAm基载银纳米复合水凝胶的制...

作者：魏金光浙江农林大学

学位级别：硕士

为了攻克竹材的长效防霉难题,以温敏性水凝胶PNIPAm为原料,将具有强杀菌作用的纳米银包埋其中制得温敏性抗菌纳米水凝胶,再与竹材复合制备防霉竹材,通过温敏性水凝胶的温变特性实现竹材的长效防霉。主要研究结果如下:（1）以N-异丙基丙... 详细信息

为了攻克竹材的长效防霉难题,以温敏性水凝胶PNIPAm为原料,将具有强杀菌作用的纳米银包埋其中制得温敏性抗菌纳米水凝胶,再与竹材复合制备防霉竹材,通过温敏性水凝胶的温变特性实现竹材的长效防霉。主要研究结果如下:（1）以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,引入TEMPO氧化的纳纤化纤维素（TO-NFC）,采用自由基溶液聚合法制得一系列半互穿网络水凝胶,并研究了其溶胀性能和力学性能。结果表明:TO-NFC的引入明显提高了PNIPAm水凝胶的溶胀性能和抗压性能,尤其具有高含量的TO-NFC,溶胀比可达42 g/g,压缩强度可达61.53 MPa,分别是纯PNIPAm的2倍、5倍。（2）以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,采用自由基溶液聚合法制得一系列纳米水凝胶,并研究聚合组分对水凝胶纳米粒径的影响。结果表明:当单体PNIPAm浓度为0.75mg/mL、交联剂MBA浓度为0.255 mg/mL、引发剂KPS浓度为0.300mg/mL、催化剂TEMED浓度为0.563 mg/mL时,所制纳米水凝胶分散均匀,粒径可达28.6nm。（3）以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）、丙烯酸（AAc）为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,硝酸银（AgNO3）作为银源,采用自由基溶液聚合法制得Ag纳米复合水凝胶——Ag/PNIPAm和Ag/P（NIPAm-co-AAc）,并研究其粒径分布和微观形貌。结果表明:所制Ag纳米复合水凝胶的粒径在50nm左右,Ag/P（NIPAm-co-AAc）纳米水凝胶较Ag/PNIPAm的负载Ag纳米粒子多,其内部均匀分散着10nm左右的Ag颗粒,呈现出“核-壳”结构。（4）论文的研究成果,对于拓展PNIPAm基纳米水凝胶的应用范围,实现竹材的长效防霉具有十分重要的意义。

关键词：竹材聚N-异丙基丙烯酰胺纳纤化纤维素纳米水凝胶银纳米粒子复合

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普鲁兰多糖-明胶基水凝胶的制备与性能研究

普鲁兰多糖-明胶基水凝胶的制备与性能研究

作者：韩月瑛北京化工大学

学位级别：硕士

水凝胶在药物递送和组织工程领域的研究逐渐深化、应用逐渐拓宽。为了使水凝胶更适合在生物医疗领域应用,我们从其制备源头出发,选择生物相容性好、可生物降解的天然大分子材料——多糖和蛋白质作为原料制备水凝胶。本研究选择普鲁兰多... 详细信息

水凝胶在药物递送和组织工程领域的研究逐渐深化、应用逐渐拓宽。为了使水凝胶更适合在生物医疗领域应用,我们从其制备源头出发,选择生物相容性好、可生物降解的天然大分子材料——多糖和蛋白质作为原料制备水凝胶。本研究选择普鲁兰多糖和明胶作为水凝胶基质,使用1,1’-羰基二咪唑作为活化剂或交联剂,调整合成步骤得出以下研究结果:（1）“多步法”制备普鲁兰多糖-明胶基纳米水凝胶:精制（除水）溶剂中普鲁兰多糖羟基经1,1’-羰基二咪唑活化、与维生素B6等反应得到普鲁兰多糖生物交联剂（PLPP）,其中醛基与明胶中氨基经席夫碱反应形成亚胺基交联位点得到普鲁兰多糖-明胶纳米水凝胶。研究通过氨基酸分析、核磁氢谱、紫外-可见光吸收光谱、透射电镜对合成过程和成胶过程进行了表征和分析。（2）“两步法”制备普鲁兰多糖-明胶基水凝胶:精制（除水）溶剂中普鲁兰多糖的羟基经1,1’-羰基二咪唑活化后再与明胶中氨基和羟基反应,经“活化”和“交联”两步形成多糖-蛋白质水凝胶,完全成胶时间超过24小时,其中交联位点是碳酸酯和氨基甲酸酯。（3）“一步法”制备普鲁兰多糖-明胶基水凝胶:二甲基亚砜溶剂中普鲁兰多糖的羟基和明胶的氨基、羟基、羧基经1,1’-羰基二咪唑交联形成氨基甲酸酯、碳酸酯基和酯基的交联位点,完全成胶仅需4小时。该法制备的多糖-蛋白质水凝胶表现出实验操作简单、成胶时间短、力学强度高和稳定性好等优点,性能优于“两步法”普鲁兰多糖-明胶水凝胶。同时,本研究报道使用“一步法”制备了普鲁兰多糖水凝胶,并得到力学性能优良适宜组织工程应用的可降解水凝胶。

关键词：普鲁兰多糖明胶 1,1’-羰基二咪唑纳米水凝胶水凝胶

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环境响应型药物载体的制备及性能研究

环境响应型药物载体的制备及性能研究

作者：隋秉霖齐鲁工业大学

学位级别：硕士

纳米水凝胶,是具有交联三维网络结构的纳米级水凝胶,基于其较高的比表面积、优秀的生物相容性和简便的合成方法,纳米水凝胶在药物输送等生物学领域中有着极为广泛的应用。另外,水凝胶原料中含有大量的活性基团可供改性,根据这一特点可... 详细信息

纳米水凝胶,是具有交联三维网络结构的纳米级水凝胶,基于其较高的比表面积、优秀的生物相容性和简便的合成方法,纳米水凝胶在药物输送等生物学领域中有着极为广泛的应用。另外,水凝胶原料中含有大量的活性基团可供改性,根据这一特点可将其制成不同用途、不同性质的纳米水凝胶,如对不同环境刺激敏感的智能纳米水凝胶。使用谷氨酸对海藻酸钠进行接枝,以节省时间和原料、提高反应效率为目的,对实验步骤进行了优化和改进。通过茚三酮显色反应、红外、核磁对产物进行表征,结果表明在海藻酸钠C6位的-COOH上成功接枝了谷氨酸,并通过茚三酮反应和紫外分光光度法对谷氨酸的反应率进行分析。使用五种乙二胺与谷氨酸接枝海藻酸钠的质量比,来对谷氨酸接枝海藻酸钠进行进一步改性,得到具备pH敏感性的产物,对制得的pH敏感型海藻酸钠进行Zeta电位表征,选取最佳等电点的pH敏感海藻酸钠作为下一步反应的原料。在得到合适性质的改性海藻酸钠后,使用N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）与改性海藻酸钠进行自由基聚合反应,制备具有半互穿网络结构的温敏性、pH敏感性双重响应型的水凝胶。通过透射电镜、扫描电镜、原子力显微镜、Zeta电位对制得的水凝胶产物进行形貌特征的表征,制得分散良好、尺寸分布窄,平均粒径为451.47nm的纳米水凝胶。又对制得的纳米水凝胶进行了pH敏感、温度敏感、体外载药和释药实验,经研究得到,我们制得的纳米水凝胶在pH5.5和温度高于31℃时粒径缩小,说明其可以响应环境变化进行释药,后续的载药和释药实验也证明了这一点,最终得到载药率28.02%的纳米水凝胶,在pH7.4、pH5.5、pH4.5条件下24h释药量分别为8.41%、31.25%、14.28%。本论文创新之处:制备了pH、温度双重敏感的纳米水凝胶,可以在人体实体瘤环境下释药。并且可以通过改变原料的配比来改变水凝胶的pH响应性,使其可以适用于不同环境下的释药。制备方法安全简便,没有使用有毒溶剂和物质,产物安全性高。

关键词：改性海藻酸钠纳米水凝胶环境响应性靶向释药

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智能纳米水凝胶及其药剂学应用新进展

中国新药杂志 2011年第6期20卷 518-522,528页

作者：朱卫徐元龙李学明南京工业大学药学院南京211816

纳米水凝胶是一种水溶胀性的,具有交联结构的亲水纳米高分子材料,因其含水量高、溶胀快、生物兼容性好等优点得到广泛研究及应用。纳米水凝胶主要应用于易被生物酶类降解、生物半衰期短的多肽、蛋白质及核酸类等生物大分子药物的口服给... 详细信息

纳米水凝胶是一种水溶胀性的,具有交联结构的亲水纳米高分子材料,因其含水量高、溶胀快、生物兼容性好等优点得到广泛研究及应用。纳米水凝胶主要应用于易被生物酶类降解、生物半衰期短的多肽、蛋白质及核酸类等生物大分子药物的口服给药或注射给药。"智能纳米水凝胶"可以响应环境的微小变化而发生可逆性相变,从而实现药物在体内的定点、定时、定量释放。文中主要综述了智能纳米水凝胶的分类、制备方法及其在药剂学领域的应用进展。

关键词：智能纳米水凝胶制备应用

光热增强多重响应纳米水凝胶的制备及性能研究

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光热增强多重响应纳米水凝胶的制备及性能研究

作者：张伟丽湖北大学

学位级别：硕士

作为癌症重灾区,我国每年因癌症而死亡的人口约为250万。然而,如今医疗上常用的治疗癌症的手段(化疗,放疗,手术切除等)并未改善这一窘迫的现状,这与广谱抗癌药物缺乏靶向性以及癌细胞内存在多药耐药机制有关。为了解决这些问题,科研工... 详细信息

作为癌症重灾区,我国每年因癌症而死亡的人口约为250万。然而,如今医疗上常用的治疗癌症的手段(化疗,放疗,手术切除等)并未改善这一窘迫的现状,这与广谱抗癌药物缺乏靶向性以及癌细胞内存在多药耐药机制有关。为了解决这些问题,科研工作者将目光集中于合成新型药物及开发智能药物载体上。智能药物载体可装载药物,再通过注射,口服等方式进入人体,直达病灶,并在癌细胞周围特殊的微环境刺激下释放药物,达到平稳持久给药的目的,减少了药物的毒副作用,降低多药耐药性。尽管智能药物载体具备许多优异的性能,但仍然存在一些亟待解决的问题:1.仅仅依赖于癌细胞内部微环境的特殊性进行药物的被动运输与释放仍然无法满足药物在病灶处高效积累的要求;2.载体材料若在体内长期积累可能会产生毒性,危害正常细胞。近年来,随着纳米科技的飞速发展,尺寸小,生物相容性良好的纳米水凝胶被广泛地应用于生物医疗领域。因此,本文采用原位聚合法制备了聚(N–异丙基丙烯酰胺)/氧化石墨烯(PNIPAM/GO)纳米水凝胶,并对PNIPAM/GO纳米水凝胶的稳定性,细胞内外的智能释药行为与光热性能,以及提高体系光热性能等方面进行了较为系统的研究,取得了创新性成果。1)PNIPAM/GO纳米水凝胶的合成及智能协同释药研究以N–异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为温敏性单体,氧化石墨烯(GO)为光热剂,在十二烷基硫酸钠(SDS)的乳化作用下,经过硫酸钾-亚硫酸氢钠(KPS-NaHSO)氧化还原引发体系引发,进行原位聚合,并通过含二硫键的N,N’–双丙烯酰胱胺(BAC)交联,制备出可降解的多重响应纳米水凝胶(PNIPAM/GO(S-S)nanogels,PG(S-S)NGs),其粒子在室温下的流体动力学尺寸约为130 nm。同时使用含碳碳键的N,N’–亚甲基双丙烯酰胺(MBA)进行交联得到非降解的纳米水凝胶(PG(C-C)NGs)。本文研究了PG(S-S)NGs的生理稳定性,流体动力学尺寸与电位,表面形态及还原降解特性,同时着重研究了它的光热转换效率。再将两种(可降解/非降解)载体通过简单的溶液共混法在避光条件下装载模板药物阿霉素盐酸盐(doxorubicin,DOX),得到载药水凝胶PGD(S-S)与PGD(C-C),并研究其智能药物释放行为,及其细胞毒性,摄取与胞内释放行为。研究结果表明,相较纯GO在生理环境中容易团聚的现象,合成的PG(S-S)NGs具有良好的生理稳定性,同时其光热转换效率也有明显提高。相较PG(C-C)NGs,PG(S-S)NGs有明显的还原降解行为。更为重要的是,PGD(S-S)NGs在较高温,微酸性,高浓度谷胱甘肽以及外部近红外光的刺激下均能加速释放DOX,表现出良好的智能释药行为。在进一步的胞内研究中,PGD(S-S)NGs表现出优异的还原响应性及其光热效应促进化疗作用的性能。2)P(NIPAM-SGO)纳米水凝胶的合成及智能协同释药研究为了进一步提高体系的光热转换效率,采用硅烷偶联剂(KH-570)对GO进行改性制得SGO,在十二烷基硫酸钠(SDS)的乳化作用下,由过硫酸钾-亚硫酸氢钠(KPS-NaHSO)氧化还原引发体系引发,与NIPAM共聚,通过BAC交联,制得室温下粒子流体动力学尺寸约为145 nm的可降解的多重响应纳米水凝胶(P(NIPAM-SGO)nanogels,PSG NGs)。通过这种方法得到的纳米水凝胶中GO的含量更高,负载更稳定。重点研究了硅烷化改性后合成的载体PSG NGs的光热转换效率、流体动力学尺寸与电位以及药物装载能力。将合成的载体PSG通过简单的溶液共混法在避光的条件下负载DOX制备出载药水凝胶PSGD,并对其进行智能药物释放研究,以及细胞毒性,摄取与胞内释放等生物研究。研究结果表明,PSG NGs的光热效应较PG更强,光热转换效率更高,同时对药物的装载能力更佳,包封稳定性好。在体外释药研究中,PSGD NGs也表现出良好的智能释药行为。在进一步的胞内研究中,PSGD NGs较PGD(S-S)NGs表现出更为优异的光敏性能。

关键词：氧化石墨烯光热效应纳米水凝胶控制释放

负载Gd/CuS的功能化纳米水凝胶用于MR成像导引的肿瘤靶向光热治疗

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负载Gd/CuS的功能化纳米水凝胶用于MR成像导引的肿瘤靶向光热治疗