检索结果-南通市图书馆

氮磷钾配施对红花产量及其有效成分在器官中分配的影响

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干旱地区农业研究 2023年第1期41卷 53-62页

作者：胡喜巧陈红芝邬佩宏路瑶瑶周保英杨文平孟丽河南科技学院生命科技学院河南新乡453003 现代生物育种河南省协同创新中心河南新乡453003 新乡工程学院生物与化学工程系河南新乡453700

于2018—2019年在河南科技学院试验田,以百农红花1号为材料,设计氮、磷、钾三因素和无肥(N0、P0、K0)、低肥(N1、P1、K1)、中肥(N2、P2、K2)、高肥(N3、P3、K3)四水平试验,以T1(N0P0K0)为对照,T2(N0P2K2)、T3(N1P2K2)、T4(N2P2K2)、T5(N3P2K2)、T6(N2P0K2)、T7(N2P1K2)、T8(N2P3K2)、T9(N2P2K0)、T10(N2P2K1)、T11(N2P2K3)为不同配施水平,共11个处理,研究氮、磷、钾肥用量及配比对红花产量的影响,探讨氮、磷、钾不同用量及配比下红花生育期各器官中有效成分分配规律。结果表明:红花花产量随氮肥用量的增加而增加,以T5最高,与T1相比增加59.44%,随磷肥和钾肥用量的增加呈先上升后下降趋势,均以T4最大,与T1相比增加42.87%;红花种子产量随氮、磷、钾肥用量的增加呈先上升后下降的趋势,均以T4最高,与T1相比增加116.52%。氮、磷、钾肥不同用量及配比对红花生育期各器官中黄酮含量影响有相同规律,从苗期到成熟期,叶和茎黄酮含量均表现为先下降后上升的趋势,根中黄酮含量逐渐增加,红花营养器官中黄酮含量均表现为叶>茎>根;氮和钾抑制了营养器官黄酮向花中的分配与累积,磷促进了红花黄酮向花中分配与累积,单株花黄酮累积量以T9最高,其次为T4,花中黄酮累积量占单株黄酮累积量的比例以T3最高,其次是T2,花中有效成分羟基红花黄色素A以无氮、低磷、低钾时含量相对较高,山奈素含量与氮、磷、钾用量及配比无关;氮、磷、钾促进了种子内黄酮的分配与累积,以T4表现较好。综合考虑产量性状和品质,红花生产中氮、磷、钾用量及配比以T4(N 225 kg·hm^(-2),P 2 O 5150 kg·hm^(-2),K 2 O 150 kg·hm^(-2))表现最佳。

关键词：红花氮磷钾产量黄酮羟基红花黄色素A 山奈素

红花Aux/IAA基因家族鉴定及盐胁迫响应分析

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江苏农业科学 2023年

作者：刘湘楠胡祥祥乔梦燚周丹宁朱畇昊河南中医药大学药学院呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心

Aux/lAA基因家族是生长素早期应答的关键基因之一。本文旨在对红花Aux/IAA基因家族进行生物信息学分析,为研究该基因在红花生长发育中的调控作用奠定基础。本研究利用生物信息学方法,在红花全基因组中鉴定出28个Aux/IAA基因。根据其与... 详细信息

Aux/lAA基因家族是生长素早期应答的关键基因之一。本文旨在对红花Aux/IAA基因家族进行生物信息学分析,为研究该基因在红花生长发育中的调控作用奠定基础。本研究利用生物信息学方法,在红花全基因组中鉴定出28个Aux/IAA基因。根据其与拟南芥Aux/IAA基因的系统发育关系,使用MEGA7.0做出系统发育进化树。经理化性质分析,红花Aux/IAA蛋白为亲水性蛋白,且80%位于细胞核中,大多数红花Aux/IAA蛋白表现为偏酸性,在其二级结构中,无规则卷曲所占比例最大,β-转角所占比例最小;经聚类分析,将红花Aux/IAA基因其分为5个亚族。基因结构分析表明,所有基因均含有1～9个内含子。这些基因在红花的9条染色体上非均匀地分布,其中第9条染色体上分布最多,有7个Aux/IAA基因。红花Aux/IAA基因在不同发育期及不同外源激素处理表达量各不相同。对保守基序分析作图发现,大部分红花Aux/IAA蛋白具有4个共同的保守基序,分别为motif 1、motif 2、motif 3、motif 4,qRTPCR结果表明,不同浓度盐胁迫处理24 h后,基因CtAux/IAA1相对表达量呈上调趋势,推测此基因可能与提高红花抗盐胁迫能力有关。本研究将有助于了解红花Aux/IAA基因家族在生长发育过程中的功能并筛选优良基因。

关键词：红花 Aux/IAA基因家族生物信息学分析盐胁迫

红花水通道蛋白CtAQP1基因的克隆及功能分析

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吉林农业大学学报 2022年第3期44卷 286-292页

作者：李海龙文秋菊郑志诚张瑶杨晶李校堃官丽莉吉林农业大学生命科学学院长春130118 吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心长春130118

为了探究CtAQP1基因的功能,通过对前期红花干旱胁迫转录组数据的挖掘,利用RT-PCR方法从药用植物红花中首次克隆得到1条全长为888 bp的水通道蛋白基因序列,命名为CtAQP1,其编码295个氨基酸,预测分子量为30.2 kD,等电点为8.63,生物信息学... 详细信息

为了探究CtAQP1基因的功能,通过对前期红花干旱胁迫转录组数据的挖掘,利用RT-PCR方法从药用植物红花中首次克隆得到1条全长为888 bp的水通道蛋白基因序列,命名为CtAQP1,其编码295个氨基酸,预测分子量为30.2 kD,等电点为8.63,生物信息学分析表明,CtAQP1蛋白属于NIP亚家族。利用基因工程方法构建原核表达载体pET32a-CtAQP1,Western Blot分析验证重组蛋白的特异性表达。耐逆性分析表明,CtAQP1基因可降低大肠杆菌对0.8 mol/L山梨醇模拟干旱环境的耐受性。初步鉴定红花水通道蛋白的功能,为研究CtAQP1基因在红花抵抗非生物胁迫中的分子机制提供理论基础。

关键词：红花水通道蛋白蛋白表达序列分析

红花CtWD40转录因子家族基因的生物信息学分析

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中国中药杂志 2020年第14期45卷 3432-3440页

作者：王刚章正仁王一非洪瑛琦刘秀明姚娜董园园李海燕吉林农业大学生命科学学院吉林长春130118 吉林农业大学生命物反应器与药物开发教育部工程研究中心吉林长春130118

WD40转录因子家族是真核生物中广泛存在的基因超家族,与植物生长及发育调控密切相关。并且在以往的研究中发现WD40转录因子参与花色苷的合成,而花色苷是红花类黄酮化合物的重要组成之一。该研究通过生物信息学手段及基因表达分析方法鉴... 详细信息

WD40转录因子家族是真核生物中广泛存在的基因超家族,与植物生长及发育调控密切相关。并且在以往的研究中发现WD40转录因子参与花色苷的合成,而花色苷是红花类黄酮化合物的重要组成之一。该研究通过生物信息学手段及基因表达分析方法鉴定了红花基因组中40个CtWD40家族成员。研究根据拟南芥等植物WD40蛋白序列及系统发育特点将红花CtWD40家族归为7个亚家族,结合保守基序分析揭示每个亚家族成员特定的保守基序与基因结构,发现进化关系邻近的家族成员在保守基序与基因结构上具有一定的相似性。其次,基因启动子顺式作用元件搜索发现CtWD40特定启动子元件,揭示其可能参与的代谢途径。接下来,使用功能富集分析,分析CtWD40蛋白的功能类别和细胞定位,并通过CtWD40蛋白间相互作用,预测其潜在的调控功能。最后,根据qRT-PCR揭示了红花CtWD40亚家族19个成员在红花不同组织及花期中的差异表达。该研究为红花CtWD40基因功能验证及表达分析提供了理论依据。

关键词：红花 WD40基因生物信息分析表达分析系统发育

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冬虫夏草与其红花色素染色伪品的鉴别研究

中国药学杂志 2023年第4期58卷 296-302页

作者：康帅杜晓娟黄晓炜王冰马双成王淑红郑玉光张炜中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室北京100050 河北中医学院石家庄050200 深圳市药品检验研究院国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室广东深圳518057 青海省药品检验检测院西宁810016

目的建立冬虫夏草与其红花色素染色伪品鉴别研究方法。方法在传统鉴别经验基础上,应用多种显微鉴别技术,并结合高效液相色谱法(HPLC)、超高效液相色谱质谱联用技术(UPLC-MS/MS),对本次收集的冬虫夏草与其染色伪品进行鉴别研究。结果在... 详细信息

目的建立冬虫夏草与其红花色素染色伪品鉴别研究方法。方法在传统鉴别经验基础上,应用多种显微鉴别技术,并结合高效液相色谱法(HPLC)、超高效液相色谱质谱联用技术(UPLC-MS/MS),对本次收集的冬虫夏草与其染色伪品进行鉴别研究。结果在冬虫夏草染色伪品中可观察到红花的花粉粒特征,并可检测到红花专属性成分羟基红花黄色素A。结论本研究建立的性状、显微特征和化学成分确认的综合分析方法可准确筛查出冬虫夏草中红花色素染色的造假情况,为中药全生命周期之质量管理提供技术手段。

关键词：冬虫夏草植物色素红花鉴别

基于物相形态差异探究煎煮过程对红花-桃仁药对药效物质的传递作用

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中草药 2023年第17期54卷 5550-5559页

作者：陶春晓叶泰玮李敏张芳谢燕上海中医药大学公共健康学院上海201203 上海中医药大学专家委员会办公室上海201203 上海中医药大学创新中药研究院上海201203

目的以红花-桃仁药对汤液中相态差异为基础,探究煎煮过程对该药对药效物质的传递作用。方法采用超速离心和透析技术对红花-桃仁药对汤液进行相态拆分,使用马尔文粒径仪、透射电子显微镜对各相态的粒径、ζ电位、微观形态进行表征,选用... 详细信息

目的以红花-桃仁药对汤液中相态差异为基础,探究煎煮过程对该药对药效物质的传递作用。方法采用超速离心和透析技术对红花-桃仁药对汤液进行相态拆分,使用马尔文粒径仪、透射电子显微镜对各相态的粒径、ζ电位、微观形态进行表征,选用气相色谱法、紫外分光光度法、HPLC法对各相态的脂肪酸、蛋白、糖类以及红花有效成分羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)、脱水红花黄色素B(anhydrosafflor yellow B,AHSYB)的含量进行测定;拆分单煎液、分煎合并液及共煎液的相态,并比较不同药液中同级相态的物质组成或微观形态的差异,考察煎煮方式对相态形成的影响。结果红花-桃仁药对汤液中分离得到了1个亲油型相态②和6个亲水型相态①③④⑤⑥⑧;亲油型相态②由棕榈酸、棕榈油酸、十七烷酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生四烯酸、二十烷酸共8种脂肪酸组成;亲水型相态粒径在20~1000 nm,主要为混悬相态与胶体相态,糖类、蛋白是亲水型相态的重要组成物质,HSYA、AHSYB主要分布于亲水型相态③⑥⑧中。共煎煮可形成亲油型相态,其脂肪酸组成与桃仁油相近,单煎液、分煎合并液及共煎液中亲水型相态⑥⑧粒子的形态有一定差异,共煎液中相态⑥⑧粒子的粒径均一性、稳定性最佳。结论物相形态是红花-桃仁药对药效物质传递的重要形式,煎煮过程特别是共煎煮,是该药对有效相态形成的重要步骤。

关键词：中药药对红花桃仁煎煮过程相态超速离心透析技术脂肪酸蛋白糖类羟基红花黄色素A 脱水红花黄色素B 药效物质传递

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红花SPL基因家族全基因组鉴定及表达分析

江苏农业科学 2022年第19期50卷 36-43页

作者：宋梦瑶赵乐董诚明朱畇昊河南中医药大学药学院河南郑州450046 呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心河南郑州450046

SPL基因家族是植物特有的转录因子,广泛参与调控植物生长发育,包括花和果实的发育、胁迫响应和次生代谢物的合成等。为探究红花SPL基因家族的进化和功能,本研究基于红花基因组数据库筛选得到21个SPL基因,利用生物信息学方法对其进行分... 详细信息

SPL基因家族是植物特有的转录因子,广泛参与调控植物生长发育,包括花和果实的发育、胁迫响应和次生代谢物的合成等。为探究红花SPL基因家族的进化和功能,本研究基于红花基因组数据库筛选得到21个SPL基因,利用生物信息学方法对其进行分析。结果表明,红花SPL基因家族鉴定得到的21个成员聚类为6个亚家族,同一个亚家族成员具有相似的基因结构和基序,大多数CtSPL蛋白具有1个完整保守的SBP结构域;CtSPL基因启动子区域存在光反应元件,激素应答元件、胁迫响应元件以及和植物生长发育有关的调控元件;miRNA靶位点预测表明有15个CtSPL基因受miR156家族的调控;表达模式分析表明,CtSPL基因呈现组织特异性表达。经茉莉酸甲酯(MeJA)和表油菜素内酯(EBR)处理后,多数CtSPL基因表达量发生变化,推测这些基因参与了红花不同激素的响应。

关键词：红花 SPL基因家族生物信息学表达模式全基因组鉴定

滴灌不同生育时期土壤基质势调控对春播红花生理特性和产量的影响

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灌溉排水学报 2022年第12期41卷 36-43页

作者：路瑶瑶姚素梅孟丽邬佩宏周保英操文强河南科技学院生命科技学院河南新乡453003

【目的】探究不同生育时期土壤基质势调控对春播红花生理特性和产量的影响。【方法】以红花“百红一号”为材料,以滴头下方0.2 m处土壤基质势下限控制水平-50 kPa为对照(CK),在红花的伸长期+分枝期(A)、伸长期+分枝期+开花期(B)分别设置... 详细信息

【目的】探究不同生育时期土壤基质势调控对春播红花生理特性和产量的影响。【方法】以红花“百红一号”为材料,以滴头下方0.2 m处土壤基质势下限控制水平-50 kPa为对照(CK),在红花的伸长期+分枝期(A)、伸长期+分枝期+开花期(B)分别设置3个基于土壤基质势下限的灌溉水平:W1(-20 kPa)、W2(-30 kPa)和W3(-40 kPa),在开花期测定红花叶片的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和胞间CO_(2)摩尔分数以及红花叶片的叶绿素、可溶性蛋白、丙二醛和相对电导率等生理指标,并于收获后统计花丝产量。【结果】W_(1)B、W2B处理的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和总叶绿素量均最高,其中W_(1)B处理的4项指标比CK分别提高了37.1%、60.0%、44.6%和34.1%,W2B处理比CK分别提高了39.6%、57.7%、42.8%和38.8%;W_(1)B处理的可溶性蛋白量最大,比CK提高了43.8%;W_(1)B、W2B处理的丙二醛量和相对电导率最小,W_(1)B处理的丙二醛量和相对电导率分别比CK降低了25.0%和19.0%,W2B处理比CK分别降低了20.8%和18.3%;W_(1)B、W2B处理的花丝产量最高,分别比CK提高了65.8%和57.1%。【结论】W_(1)B、W2B处理的光合特性最好,叶绿素总量最高,丙二醛量和相对电导率最低,花丝产量最高。将春播红花伸长期、分枝期和开花期的土壤基质势下限均维持在-20 kPa或-30 kPa时具有最高的增产潜力。考虑到高效用水,建议将土壤基质势下限维持在-30 kPa为宜。

关键词：土壤基质势红花生理特性产量

红花查尔酮合成酶基因的克隆、结构及表达分析

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河南农业科学 2022年第9期51卷 56-67页

作者：鲁丹丹谭政委杨红旗李磊余永亮许兰杰杨青梁慧珍河南省农业科学院芝麻研究中心河南郑州450002

黄酮类物质是红花的主要活性成分,查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)是黄酮类物质合成过程中的关键限速酶。为解析红花黄酮类物质的合成途径,以大果球红花为材料,通过逆转录PCR(RT-PCR)及PCR技术克隆红花CHS(CtCHS)基因的cDNA和gDNA... 详细信息

黄酮类物质是红花的主要活性成分,查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)是黄酮类物质合成过程中的关键限速酶。为解析红花黄酮类物质的合成途径,以大果球红花为材料,通过逆转录PCR(RT-PCR)及PCR技术克隆红花CHS(CtCHS)基因的cDNA和gDNA序列,分析其基因结构、蛋白质结构和系统进化关系,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析CtCHS基因的组织表达模式及激素处理下的表达模式。结果表明,CtCHS基因的cDNA序列长1317 bp,gDNA序列长1815 bp,由2个外显子和1个内含子构成。内含子AT含量明显高于GC含量,且明显高于外显子中AT含量,内含子序列含有类似增强子及光照、干旱胁迫响应的顺式作用元件,可能在增强基因转录中发挥作用,并可能受光照、干旱等胁迫的诱导。该基因的cDNA序列包含1个1206 bp的最大开放阅读框,编码401个氨基酸,相应的蛋白质为亲水性蛋白,无信号肽序列,不存在跨膜结构,定位于细胞质。药用植物CHS系统进化分析结果表明,CtCHS与矢车菊CHS的进化关系最近,与白芨、铁皮石斛等CHS的进化关系较远,且药用植物CHS蛋白具有明显的种属特性。qRT-PCR检测结果表明,CtCHS在花中的表达量最高,初期果球和幼根中的表达量最低。不同花期,红色和白色红花中CtCHS基因的表达量呈现相同的表达趋势,均在盛花期表达量最高,但红色红花在花组织形成后期表达量最低,而白色红花在花瓣开始伸出期表达量最低。另外,CtCHS基因的表达量在红色和白色红花花组织形成初期、后期及幼茎和幼叶中差异显著,在花瓣基本伸出期差异极显著,而在其他时期、其他组织中差异不显著。激素胁迫后的表达量检测结果表明,CtCHS可响应不同外源激素处理,从而影响其表达。

关键词：红花查尔酮合成酶基因结构内含子表达分析